大肠杆菌O157∶H7抗菌药物敏感性研究

为了解E .ColiO15 7∶H7对抗菌药物的敏感性及其耐药谱的差异 ,我们选择了常见的 19种抗生素 ,对 1999年分离到的 89株O15 7∶H7进行药敏试验。结果显示O15 7∶H7对氨基甙类、头孢类、喹诺酮类、呋喃类的实验药物、多肽类的多粘菌素B以及氯霉素的敏感率高 ,基本在 90 %以上。在宿主动物中家禽类的菌株耐药率大于家畜类 ,家畜类宿主中猪的菌株耐药率大于牛、羊。无毒力基因菌株对抗生素的耐药率高于有毒力基因的菌株 (P <0 0 5 )。样本来源不同和基因型别不同的耐药结果均显示菌株对抗生素的耐药情况与其是否携带有毒力基因有关。

广东地区家畜、家禽肠道大肠杆菌药物敏感性和O157:H7分离状况

目的了解O157大肠杆菌在健康人、家畜和家禽中的存在情况和粪便中分离到的大肠杆菌的药物敏感性,为病原大肠杆菌耐药率增高寻找依据。方法2000～2001年选健康成人、小孩和健康家畜、禽粪便标本620份,一部分直接划种于选择培养基,37℃培养24h;另一部分用EC肉汤培养基,37℃培养18h,以进行增菌,然后转种于CT-SMAC平板,37℃培养24h。然后进行血清学鉴定以判断是否为O157大肠杆菌。用低片法测定分离到的620株大肠杆菌对氨苄西林(AMP)、氨苄西林/舒巴坦(AMS)、庆大霉素(GEN)、环丙沙星(CIP)和氧氟沙星(OFX)的药物敏感性;用琼脂平皿二倍稀释法测定不同来源标本分离的部分大肠杆菌对CIP和OFX的MIC值。结果在健康猪、牛和鸡的粪便中均找到了O157大肠杆菌,检出率在1.5%左右,健康成人和小孩粪便中均未找到O157大肠杆菌;健康成人、小孩、家畜和家禽粪便中分离的大肠杆菌,β-内酰胺酶产生率较低,在6%～12%之间;分离的大肠杆菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦和庆大霉素的耐药率较低,在10%以下,且人和家畜、禽粪便分离的大肠杆菌的耐药率差别不大;从人粪便分离的大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药率低,而从家畜、禽粪便分离的大肠杆菌的耐药率高。结论在广东,O157大肠杆菌亦存在于部分家畜、禽肠道中,有造成食物污染的危险;

河南省76株E.Coli O_(157):H_7菌株药物敏感性研究

目的探讨我省E.ColiO157:H7菌株的药物敏感性特点。方法美国疾病预防控制中心和WHO非洲区合作编写的“痢疾和霍乱流行的实验室诊断方法”中介绍的琼脂平板扩散法。结果76株E.ColiO157:H7菌株对庆大霉素、头抱噻甲羧肟、多粘菌素B、氯霉素、氟哌酸、阿莫西林六种抗生素的耐药率均<5%。有毒力菌株与无毒力菌株对庆大霉素、强力霉素、复方新诺明、氯霉素、四环素的耐药率差别有统计学意义,无毒力菌株的耐药率高于有毒力菌株。结论实验结果显示临床治疗可参考使用头抱类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素。

肠出血性大肠杆菌O_(157)∶H_7对抗生素敏感性的研究

目的 了解和掌握O157∶H7大肠杆菌对抗生素的敏感性 ,以便选择防治O157∶H7大肠杆菌感染的药物 ,方法 按照NCCLS药敏试验法 ,选用MH平板 ,参照改良K -B法药敏试验判断标准进行结果判定。结果 对选择的 2 9种药物 ,其中 2 1种为敏感 ,4种为中敏 ,4种为耐药。结论 肠出血性大肠杆菌O157∶H7对大多数抗生素敏感。

一种肠出血性大肠埃希菌O157∶H7鞭毛抗原检测新方法

目的 评价抗 -H7血清琼脂方法对大肠埃希菌O15 7∶H7鞭毛抗原的检测效果。方法 采用抗 -H7血清琼脂法对来自人、动物、环境水和食品中的 10 9株疑似O15 7∶H7菌株进行H7鞭毛抗原鉴定 ,并设鞭毛抗原阳性和阴性对照菌株 ,同时与试管凝集法和H 7特异性基因聚合酶链反应 (PCR)法进行比较。结果 3种方法对鞭毛抗原阳性和阴性对照菌株的检测结果均成立 ,抗 -H7血清琼脂法与试管凝集法比较其敏感性、特异性和符合率均为 10 0 % ;而与H7特异性基因PCR法比较其敏感性、特异性和符合率分别为 93 .75 %、95 .3 1%和 97.2 5 %。结论 抗 -H7血清琼脂法是简便快速、稳定可靠的H7鞭毛抗原鉴定方法 ,具有推广使用价值。

厦门市O157:H7肠出血性大肠埃希氏菌调查分析

目的 了解厦门市家畜 ,水产品 ,外环境中 O15 7:H7大肠菌的带菌情况 ,为防治提供依据。 方法 2 0 0 2年5～ 10月采集本市家畜粪便标本 ,外环境污水及水产品等标本 ,用 E.coli O15 7试条对样品进行初筛 ,初筛阳性的样品再进行分离培养鉴定。用 VITEK(GNS- 12 0卡 )对所分离菌进行 NCCL S推荐的 14种药敏实验。 结果 在厦门市 10 7头猪和 4 4只羊中各分离出一株 O15 7:H7,在 32 4份水产品中分离出 3株 O15 7:H7,所分离的 5株 O15 7:H7对所测 14种药物敏感度高。 结论 本次所分离 5株 O15 7:H714种药敏实验全部敏感 ,可指导临床用药。本市家畜和水产品中存在O15 7:H7大肠杆菌 。

用商品胶乳凝集试验鉴定大肠杆菌O157和H7抗原

大肠杆菌O157:H7的致病性日益引起人们的重视。一般通过从粪便样品中分离出这种微生物来诊断大肠杆菌O157:H7感染。最近,美国疾病控制与预防中心(CDC)的研究人员测定了三种商品胶乳试剂鉴定大肠杆菌的O157和H7的敏感性与特异性。这3种商品胶乳试剂是,鉴定O157和H7抗原的Oxoid和Pro—Lab,鉴定O157和H7抗原的Remel。与用CDC参考抗血清比较,用Oxoid、Pro—Lab和RemelO157胶乳试剂鉴定159株大肠杆菌和有关的微生物。

安徽省首次检出肠出血性大肠杆菌O_(157):H_7

出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７（ＣｅｎｔｅｒｏｈｄｅｍｏｒｈａｇｉｏＥ．ＣｏｌｉＥＨＥＣ），１９８２年初明确为致病菌以来，在美洲、欧洲一些经济发达国家不断报告病例［１，２］。１９９６年日本发生一次特大爆发流行，更引起全球注意。国内近年也有零星病例报道［...

基于表面增强拉曼光谱法快速检测细菌抗生素敏感性的研究

目的基于核酸适配体表面增强拉曼光谱技术(SERS),建立一种快速检测细菌抗生素敏感性试验方法,评价不同抗生素对细菌拉曼光谱强度的影响。方法将大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球菌分别与不同抗生素作用,再将大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球分别与其特异性适配体共孵育,通过表面增强银纳米粒子的方法在金黄色葡萄球菌-适配体和大肠埃希菌-适配体表面还原银纳米粒子,通过SERS技术检测目标细菌。结果分别用大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球菌进行SERS试验,用不同浓度萘啶酸、硫酸粘菌素、土霉素、利福平作用于大肠埃希菌。结果表明在抗生素作用1h发现萘啶酸浓度达到1μg/ml、硫酸粘菌素浓度达到1μg/ml、土霉素浓度达到1μg/ml、利福平浓度为2μg/ml时,细菌拉曼光谱显著降低,并可快速确定此时抗生素浓度为大肠埃希菌最低抑制浓度(MIC)值;用不同浓度环丙沙星、氯霉素、红霉素、万古霉素作用于金黄色葡萄球菌,结果在抗生素作用1h发现环丙沙星浓度为1μg/ml、氯霉素浓度达到1μg/ml、红霉素浓度达到1μg/ml、万古霉素浓度达到1μg/ml,细菌拉曼光谱显著降低,并可快速确定此时抗生素浓度为金黄色葡萄球菌最低抑制浓度(MIC)值;当反应时间达到2h,可发现抗生素低于MIC时,细菌的拉曼强度与对照组相似,而MIC未发生变化,证明试验结果正确。结论基于核酸适配体SERS方法可快速评价抗生素对细菌的影响,并在短时间内确定MIC值,因此可用于检测细菌对抗生素敏感性的快速检测。