肠出血性大肠杆菌O_(157):H7简介

肠出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７简介曾超鹏陆家华（广西壮族自治区卫生防疫站）大肠埃希氏菌（Ｅ．ＣＯＬ）是一八八五年德国科学家Ｔ．Ｅｓｃｈｅｒｃｎ发现的。一九四五年Ｊｏｈｍ—Ｂｒａｙ首次从小儿腹泻粪标本中分离到大肠埃希菌。一九五五年，Ｎｅｔｅｒ提出了肠致...

江苏省徐州市分离的大肠杆菌O157:H7菌株携带志贺毒素2型别的变化

目的 研究我国分离的大肠杆菌O15 7:H7菌株的志贺毒素型别的变化。方法 使用针对志贺毒素 2及其变种的引物对进行PCR检测、细菌染色体DNA的PstI酶切后的Southern印迹实验和PCR产物的HaeⅢ、RasⅠ酶切分析 ,以及PCR产物克隆后的序列分析方法以及致病性大质粒的PstI酶切分析。结果 1999年分离自徐州市的人的 5株菌均携带slt1、slt2 ,而 2 0 0 0年从江苏省徐州市患者分离的 10株和蜣螂标本分离的 4株共计 14株大肠杆菌O15 7:H7菌株仅携带slt2vha毒素基因 ,其致病性质粒的限制性酶切图谱与 1999年的菌株相比也发生了改变。结论 鉴于江苏省徐州市1999年的分离的 5菌株全部携带slt1和slt2基因 ,结果提示该地的优势菌型发生了改变 ,可能当地大肠杆菌O15 7:H7感染的流行病学特点有关。针对slt2变异基因而设计的引物及其以此为基础进行的限制性片段长度多态性分析的方法对于研究O15 7:H7菌株的志贺毒素型别的变化能够满足特异性及灵敏性的要求。

基因芯片检测肠出血性大肠埃希菌O157∶H7

目的设计和制备快速、特异、灵敏的检测大肠埃希菌O157∶H7基因芯片。方法选择O157∶H7特异的rfbE、fliC、SLT1和SLT2基因,设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次聚合酶链反应(PCR)扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测O157∶H7菌株和非O157病原体。结果O157∶H7菌株在采用单一和多重PCR两种方法制备的荧光标记靶序列与芯片杂交,均在芯片相应探针处出现阳性信号,非O157杂交结果均为阴性;芯片检测灵敏度比PCR检测高。结论基因芯片可以快速、灵敏、特异地检测O157∶H7,为建立快速灵敏的检测细菌病原体和鉴别诊断的自动分析系统提供了新方法。