O_3/UV协同氧化去除BDE47实验研究

通过氧化源效果对比实验和初始浓度、p H值、UV强度等单因素实验与动力学实验,分析考察了O3/UV的协同氧化作用效果及机理。结果表明:O3/UV氧化效果好于两者单独氧化,并远远高于纯氧和紫外光的单独氧化,O3和UV表现为具有很好的协同氧化作用;单因素实验表明O3/UV对BDE47的降解效率随着p H值的升高和UV强度的增强而升高,氧化实验宜在偏碱性条件下进行;动力学拟合数据表明,O3/UV协同氧化降解BDE47过程模型更加符合伪一级动力学方程模型,其模型参数kobs为0.034。

O3/UV协同作用处理电影胶片洗印废水

本文对用臭氧与紫外辐射协同作用处理电影胶片洗印废水进行了探讨,结果表明协同作用较单独使用O3处理,酚、COD及TOC效果好。COD降解效率提高20%。这主要是直链烯烃类化合物,在紫外光作用下,加速了它们的氧化作用。

Pr_2O_3/TiO_2纳米粒子的制备及其US/UV协同催化降解苯酚的研究

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Pr2O3/TiO2纳米粒子。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2 h后,0.5%(摩尔分数)Pr3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了超声波声强、溶液pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响。研究结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应。

UV/Mn^(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。

Yb_2O_3/TiO_2纳米粒子的制备及其超声波/紫外光协同催化降解邻硝基苯酚的研究

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Yb2O3/TiO2纳米粒子。采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相和形貌进行了表征。研究了超声波/紫外光协同催化氧化水中邻硝基苯酚的降解效果,考察了邻硝基苯酚的起始浓度、超声波声强、反应温度和催化剂投加量对邻硝基苯酚降解速率的影响。研究结果表明,超声波/紫外光协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应。

UV/O_3/H_2O_2协同体系光降解兰纳素橙OR的研究

讨论UV/O3/H2O2协同体系对兰纳素橙OR的光降解情况,与O3、UV、O3/UV的处理效果进行了比较,研究了pH值、O3、H2O2对兰纳素橙OR光降解的影响.结果表明:UV/O3/H2O2协同体系可以很好地降解水中的兰纳素橙OR,其降解速率大于O3/UV、O3、UV体系;在弱碱性的条件下,兰纳素橙OR在这一体系中的光降解速率最快;强酸性条件下,电导率上升最高;兰纳素橙OR光降解速率随O3流量的增加而增加,电导率在O3流量为20 L/h时出现峰值;在一定的H2O2质量浓度范围内,兰纳素橙OR的光降解速率与电导率提高程度随H2O2质量浓度的升高而增大,但过高时,兰纳素橙OR的光降解速率会减慢,电导率提高程度减弱;UV是影响电导率变化的主要因素,其随UV强度的增加而增加.

O_3/UV工艺对水中BDE47的去除效果的影响

研究了在实验室条件下O3/UV工艺对BDE47去除效率的影响,考察了影响降解效率的因子,如溶液的初始浓度、O3转化率和pH值等,分析了臭氧和紫外的协同作用,探讨了动力学反应.结果表明,O3/UV对BDE47的降解效率随着pH值的升高、臭氧转化率的提高和UV强度的增强而升高,随初始浓度增加,去除效率降低;O3和UV具有很好的协同作用,对BDE47的去除效果明显;BDE47的去除基本符合伪一级反应动力学规律.

O_3/UV法对炼油含碱废水降解的试验研究

炼油含碱废水中COD、Oil、Ar-OH、S2-浓度较高,可生化性极差,选用O3/UV的方法对其进行降解研究,结果表明,通过控制O3浓度、反应时间,可使各污染物的降解达到预处理的目的。与单独用O3法相比,UV使COD、Oil、Ar-OH的平均降解率分别提高了24%、31%、28%。同时此反应具有不产污泥、没有二次污染等优点。

O_3-BAC工艺预臭氧投加量优化的中试研究

通过设计规模为5～15 m3.h-1的中试装置对O3-BAC工艺给水处理时预臭氧投加量进行了优化研究。结果表明,预臭氧投加量为0.5 mg.L-1时,沉淀池出水浊度为0.68 NTU,助凝效果最强,对比零投加量时,浊度去除绝对值为0.34 NTU;藻类灭活率为77.77%,细菌的灭菌率为84.1%,总大肠杆菌群的灭菌率为98.9%,灭藻灭菌综合效果最好。同时预臭氧对UV254、CODMn具有一定的去除效果,去除率随臭氧投加量增加而略有上升趋势。综合分析,针对Ⅱ～Ⅲ类水源,建议O3-BAC工艺给水处理预臭氧量最佳投加量为0.5 mg.L-1。

UV/O_3氧化邻苯二甲酸二甲酯溶液研究

邻苯二甲酸二甲酯为环境优先控制污染物。本文采用紫外光-臭氧氧化法、单纯紫外光照及单纯臭氧氧化法处理邻苯二甲酸二甲酯废水。结果表明:单独紫外光照及单独臭氧化对邻苯二甲酸二甲酯溶液的TOC去除率很低,紫外光催化臭氧化可加速有机物的矿化。UV/O3较单独臭氧化TOC由单独臭氧化的33%可提高到100%。在同样时间条件下,UV/O3、单独O3、单独UV三者对邻苯二甲酸二甲酯矿化作用由大至小为:UV/O 、O、UV。

动态紫外光辐射下臭氧协同循环流动降解磺基水杨酸的研究

研究了在有或无紫外线辐射条件下,臭氧作为氧化剂循环流动对磺基水杨酸(SSal)废水的降解作用,O3/UV法对降解磺基水杨酸有协同效应,最佳工艺条件:O3发生器功率为90%,UV功率为14W,循环流速为500 mLmin-1时,90min内COD去除率达80%以上,1min内脱色率100%。循环流动法处理磺基水杨酸废水的效果要好于静态法。

缺少太阳紫外辐射和O_2是臭氧层空洞的成因——氧气(O_2)是真正的生物卫士

旨在解析"臭氧层空洞"的成因;强调O3不是大气层中固的,是由O2转化成的;O2和短波太阳紫外辐射是形成臭氧层的两个必要条件;基于产生臭氧层的可逆光化学反应平衡移动的机理、大气环流规律和地球轨道运动所造成的太阳辐射强度变化规律,认为极地和高山上空的臭氧层薄弱区分别是缺少太阳紫外辐射和O2造成的,是一种自然现象;根据定量分析确定,O2转化成O3的异构化过程中,每生成1摩尔O3就吸收144.198 kJ短波太阳紫外辐射能,O3形成之后吸收短波太阳紫外辐射的能力是不确定的,在吸收短波太阳紫外辐射方面,O2的作用比O3重要得多;认为现在还无法测定O3消耗物质的作用;回答了臭氧层薄弱区的季节性问题;计算了南极臭氧层"空洞"的可能面积。

UV/O_3工艺去除甲基叔丁基醚过程中BrO-3^-的产生与控制

引言臭氧用于饮用水处理已有悠久的历史,可有效去除色度和浊度,除异味,降解有机污染物和提高可生物降解性能。由于臭氧在紫外的激发下产生氧化能力更强的羟基自由基（·OH）,该氧化剂与许多物质的反应速率常数在108～1010之间,因此,臭氧与紫外的联合作用能够迅速降解多种持久性有机物。面对水源地中出现的种类繁多的持久性有机物,UV/O3工艺受到了越来越多的关注。

O_3/UV过程中溴酸盐生成的研究

臭氧在处理含溴水的过程中会产生具有致癌性的溴酸盐。研究了O3/UV氧化法在处理含溴水的过程中溴酸盐生成量的变化规律,与单独臭氧氧化和单独紫外氧化的结果做对比分析,并应用于处理自然水体。研究结果表明:单独臭氧氧化过程中会产生一定量的溴酸盐,并随反应时间逐渐增多,低p H值有利于减少溴酸盐的生成量;在相同条件下,紫外光辐射的氧化过程中基本不产生溴酸盐,但反应速率较慢;O3/UV联用氧化法处理过程中溴酸盐的变化规律与臭氧氧化法中类似,但溴酸盐生成量减少了70%;O3/UV联用氧化法处理自然水体的效果优于单独臭氧氧化,溴酸盐生成量减少了24%。

O_3/UV反应体系的有机物消解动力学模型

为了提高O_3/UV(臭氧协同紫外)反应体系对有机物的消解效率,降低能源消耗,基于O_3分解的SHB机理和O_3、有机物在紫外辐射下的光解机理,并考虑该反应体系中存在的3种可能的有机物消解途径和反应器出口处O_3气体浓度变化,建立了O_3/UV反应体系的动力学模型.将该模型用于消解过程中有机物消解率变化规律的研究,进一步优化消解工艺参数.结果表明:使用苯酚和乙酸作为目标有机物,以该模型进行仿真,从理论上验证了O_3气体浓度与紫外辐射间存在协同作用和不同工艺参数下所建立模型的灵敏性;将该模型与其他模型、试验测量值进行对比,验证了其优越性和准确性;对比不同p H下的3种消解途径各自贡献率的仿真结果,发现O_3/UV反应体系的p H对其消解有机物效率具有重要影响.研究显示:在O_3/UV反应体系中,紫外辐射强度和投加的O_3气体浓度二者间具有协同作用,同时调节可获得更好的消解效果;在酸性条件下有机物消解以O_3直接氧化为主,碱性条件下则以自由基间接氧化为主.

UV/O_3降解硫醇甲基锡生产废水中有机物的研究

进行了UV/O3工艺对硫醇甲基锡生产废水中有机物降解效果的研究。进水COD为800mg/L时,COD去除率可达到54%。在中性和弱碱性条件下,有机物去除效果较好,且随着UV剂量的增大而提高;处理效果随着臭氧投量的增大而提高,由于废水中存在着臭氧不能氧化的有机物,有机物的去除与臭氧的增量并不是成比例提高。

UV/O_3/H_2O_2化学氧化活性艳蓝KN-R

以商品染料活性艳蓝KN -R为研究对象 ,利用UV/O3 /H2 O2 技术进行氧化处理。考察了染料溶液在此过程中的pH、电导率、COD、TOC和吸光度的变化。经过 70min的氧化过程 ,结果表明 ,溶液的pH降低、电导率不断升高、色度去除率达 98.9% ,溶液的COD和TOC去除率分别为 4 7%和 5 %。UV/O3 /H2 O2 技术与UV/H2 O2 氧化法相比 ,UV/O3 /H2 O2 能显著去除染料溶液的色度。

臭氧—紫外组合法净化贝类研究

UV、O3 、O3 UV 3种净化法中 ,O3 UV组合法 (AOPs)灭菌效力最高 ,其灭菌效率分别是UV法及O3 法的 4倍。O3 UV的臭氧组合法净化毛蚶 8h后使粪大肠杆菌数由 4× 10 5降低至 7× 10 3个 10 0 g贝肉 ,30h后则降低至 2 5× 10 2 个 10 0 g贝肉 ,杀菌率达到 99 93%。

工厂化循环水养殖中臭氧/紫外线反应系统的水处理性能

为增强臭氧在水产应用的安全性,满足工厂化循环水养殖对有机物去除和水体消毒的需要,该文开发O3/UV反应系统。通过试验方法研究该系统臭氧投加溶解区适宜的臭氧投加流量和处理量的关系、紫外辐射剂量配比等工艺参数,及对水质净化效果和水体消毒灭菌效果的影响等。试验结果表明:1)在满足所需水中溶解臭氧浓度的条件下,采用较低臭氧进气流量和较高进水流量有利于提高系统的臭氧溶解率和利用率。该系统在水流量为5 m3/h,臭氧投加量为(8.78±0.60)g/h时可得到水中臭氧溶解质量浓度为1.53 mg/L的臭氧水,臭氧溶解率为82.7%,臭氧利用率为97.7%。2)增加紫外灯的功率和数量均可提高对臭氧的去除率,但增加紫外灯的数量对其性能提升效果更明显。该系统在紫外剂量为1 996 MJ/cm2,对残留臭氧的去除率为83.82%。3)该系统对紫外消光度、总有机碳、水色等指标的去除率相比单独使用臭氧分别提升109.95%、89.77%和51.44%,杀菌率可达97%以上,实现工厂化循环水养殖低臭氧残留条件下的有机物有效去除和消毒杀菌。

臭氧/紫外联合降解甲醛的试验研究

在臭氧单独作用、紫外光单独作用和UV/O33种条件下分别对甲醛进行降解试验,研究表明,臭氧和紫外在降解甲醛的试验中存在明显的协同促进作用。单独臭氧对甲醛降解效果并不显著。紫外单独作用时,对甲醛几乎没有降解作用。在UV/O3条件下,甲醛的降解率大大提高,特别是在高浓度臭氧条件下,降解率高达63%。臭氧浓度增大,降解率增大;紫外光强度增大,降解效果提高;气体流量增大,降解率下降;湿度增大,降解率提高。对甲醛降解试验进行动力学研究,结果表明,光照强度和臭氧浓度增大,一级反应速率增大,提高臭氧浓度要比加强紫外强度更能促进甲醛的降解。