影响北京夏季O_3污染的O_3前体物浓度及天气条件分析

根据2003年北京夏季近地面大气光化学污染物观测资料,对中国气象局培训中心(代表站)O3超标日浓度、O3前体物浓度、不同天气条件下O3浓度分布特征等进行分析。结果表明:中国北京夏季NO2,NO,CO的浓度特征与日本神奈川县相似,白天(16:00以前)如果NO2/NO超过29,则容易出现O3超标;VOC浓度的高低影响O3浓度;当处于暖湿气流控制,地面为小风或静风、气温较高、湿度较大的多云天气时,易出现O3超标情况。这些污染物发生的特点和规律对北京大气光化学污染的研究和防治具有借鉴意义。

罐采样-气相色谱测定空气中低碳臭氧前体化合物方法的优化研究

建立了罐采样-气相色谱氢火焰离子检测器测定空气中5种低碳O_3前体化合物的分析方法。优化了三级冷阱富集参数、程序升温等参数。环境空气经过苏码罐采样,三级冷肼预浓缩富集,直接进样,通过保留时间定性,外标法定量,结果表明:5种低碳O_3前体在1.25×10^(-3)～20×10^(-3)μmol/mol浓度比范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限在0.09～0.17μg/m^3之间,相对误差为-2.0%～2.0%,6次测定值相对标准偏差为2.8%～4.5%。为环境空气中乙烯、乙炔、乙烷、丙烯、丙烷的监测提供了一种简便、快速、准确、灵敏的分析方法。

北京秋季地面O_3的一维模式模拟研究

用一维光化学模式，基本模拟出静稳天气条件下2001年9月9日北京几个主要大气污染物种：O3、NO、NO2、CO以及SO2的日变化特点，并解释了影响O3及NO、NO2、CO和SO2日变化的控制因子作用。初步分析认为，地面O3对非甲烷碳氢化合物（NMHC）的变化很敏感。NMHC的增加或减少，将会造成O3的明显改变。造成9月9日夜间20：00～23：00一次污染物NO、CO和SO2浓度急剧升高的原因是由于夜间大气层结稳定情况下，大气的垂直扩散减弱，污染物在底层积累造成的。由于实际大气中，影响O3生成和损耗的机制很复杂，同时大气的平流输送是影响O3及其他污染物分布的重要因素，用一维模式虽然能够揭示出影响O3变化的几个因子的作用，但要深入分析O3产生和消耗机制，还需要用三维模式。

南京地区一次臭氧污染过程的行业排放贡献研究

采用WRF-CHEM模式对南京地区春季一次臭氧(O_3)污染过程进行了模拟及行业排放贡献分析.此次O_3污染过程发生在2015年5月22—26日,南京地区一直处于地面高压控制的晴好天气之下,并于25日达到O_3污染的峰值.模拟与观测的一致性指数IOA达到0.89,表征本次O_3污染过程的模拟与观测结果的一致性较高.通过5类排放源(工业源、农业源、居住源、交通源、生物源)的敏感性试验,探究各行业排放源中O_3前体物对近地面O_3浓度的相对贡献.结果表明工业源在白天为持续正贡献,且在午后16:00时达到峰值,而交通源、居住源和农业源的贡献随气温的升高在白天由负贡献转为正贡献,并在18:00时左右达到峰值.在夜晚,O_3则主要通过交通源排放的大量NO进行滴定消耗.在高O_3浓度(≥200μg·m^(-3))时,各人为排放源均为正贡献,工业源的贡献最大,达到50μg·m^(-3),在低O_3浓度(<200μg·m^(-3))时,交通源、居住源和农业源呈负贡献.生物源在人为排放源主导的南京城区O_3污染过程中的贡献几乎为零.考虑到O_3生成机制的复杂性,对于南京地区,减少工业源排放是控制O_3污染的关键.