O_3处理对草莓果贮藏品质的影响

以草莓果 (丰香 )为试材 ,经O3 处理 3～ 6min后 ,在 (2 0± 1)℃下贮藏 4d ,探讨O3 处理对草莓果贮藏品质的影响。结果表明 ,O3 处理 3min有利于降低草莓果呼吸强度和腐烂率 ,减少可溶性固形物、有机酸和抗坏血酸含量损失 ;花青素含量随草莓的硬度降低而增加。

O_3处理对茶薪菇贮藏品质的影响

探讨了茶薪菇用O3处理0.5～2min后在20±1℃下贮藏过程中的品质变化。结果表明,0.5minO3处理有利于降低茶薪菇呼吸强度,减少游离氨基酸的生成,对茶薪菇的电导率和失重率变化无明显影响;而1～2min的O3处理不利于茶薪菇的保鲜。

碳载体的O_3处理对直接甲醇燃料电池Pt-Ru/C催化剂性能的影响

为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表面积,结果表明,随处理时间延长,碳表面含氧浓度先减少后增加,比表面积减小;而随着处理温度升高,比表面积增加,含氧浓度先减少后增加.XRD,TEM方法对催化剂的结构及形貌的表征结果表明:O_3处理的碳黑为载体制备的Pt-Ru/C催化剂粒径均匀、分散性好.在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4溶液中,利用粉末微电极测试了循环伏安和稳态极化曲线,结果表明:O_3处理碳粉为载体的催化剂比未经处理的碳粉为载体的催化剂的活性高.研究了O_3处理碳粉的时间和温度对催化剂性能的影响,电化学测试表明:140℃处理6min的碳粉为载体制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最佳.

用光催化剂TiO_2/WO_3处理含Cr^(6+)废水

采用复相光催化剂TiO2/WO3对含重铬酸钾的废水进行处理。探讨了光催化剂的配比、试液的起始浓度、光催化剂的用量、试液的pH值、光照时间与重铬酸钾溶液还原率的关系。实验结果表明:催化剂配比m(TiO2)∶m(WO3)=6∶1,试液起始浓度为125mg/L,催化剂用量为0.200g,pH=4.4,光照6h,重铬酸钾溶液的还原率可达98.5%。该方法具有操作工艺简单、节省能源、所需设备少、处理彻底、氧化能力强、无二次污染等优点。

GaAs表面经UV/O_3处理后的XPS分析

UV/O_3是去除半导体表面碳氢化合物的有效方法之一。该文利用X光电子能谱仪讨论了GaAs经UV/O_3处理的表面化学状态,得知表面氧化物为Ga_2O_3、As_2O_3及As_2O_5,且其氧化层厚度,当用UV/O_3处理30 min后大约为9 nm。

O_3预处理耦合微生物降解修复PAHs污染土壤

通过室内批次试验,研究了O3预处理耦合微生物降解技术对北京某焦化厂PAHs(多环芳烃)污染土壤的修复效果.结果表明:在ρ(O3)为0.79、1.74、4.50 mg/L时,5 min内土壤PAHs迅速降解,去除率分别为11.01%、32.48%、34.65%,但随着降解时间的延长,土壤中PAHs降解逐渐放缓,60 min后土壤PAHs去除率分别为39.58%、52.84%、53.79%,土壤微生物菌落数量由原土的3.07×108CFU/g分别降至1.73×106、1.02×105、1.49×103CFU/g.经ρ(O3)为1.74 mg/L预处理5、10 min,添加LB培养基分别耦合1周微生物降解后,土壤PAHs去除率达68.93%、63.32%,相比单一微生物降解分别提高35.34%、24.33%.经ρ(O3)为1.74 mg/L预处理5 min,同时添加皂角苷及LB培养基优化降解4周后,土壤PAHs去除率为93.26%,相比仅添加LB培养基优化培养4周提高了7.00%.研究发现,O3预处理耦合微生物降解技术中ρ(O3)最佳值为1.74 mg/L、最佳预处理时间为5 min,并且O3预处理耦合微生物降解技术降解土壤中PAHs的效率优于单一O3化处理或微生物降解处理.

O_3-BAC深度处理工艺对有机物及三氯乙醛生成潜能的去除

以我国南方某O_3-BAC深度处理工艺水厂为研究对象,对工艺过程中有机物及三氯乙醛生成潜能(CHFP)进行每月一次为期1年的监测,同时对温度较高的夏季水样予以极性分离,以明晰O_3-BAC深度处理工艺对有机物及CHFP的去除能力与工艺过程中有机物的极性变化等。结果表明,O_3-BAC深度处理工艺原水TOC、UV_(254)、CHFP均呈现一定的季节性变化趋势,高温季节(4~9月)相对较高,范围分别为1.03~2.13mg/L、0.024 1~0.053 5cm^(-1)、17.49~41.40μg/L;O_3-BAC深度处理工艺对TOC、UV_(254)、CHFP去除率范围分别为31.54%~58.83%、46.59%~79.53%、46.20%~75.24%,混凝沉淀和BAC单元在去除有机物和CHFP中起主要作用。此外,臭氧化作用增加了亲水性有机物含量使CHFP升高,同时亦强化了BAC单元对CHFP的去除作用。

O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺对三氯乙醛生成潜能的去除

为提升O_3-BAC深度处理工艺水厂控制三氯乙醛(CH)超标风险能力,以我国南方某水厂常规工艺砂滤池出水和CH典型前体物水溶液为研究对象,分析H_2O_2投加量对O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺削减三氯乙醛生成潜能(CHFP)效能及有机物组成的影响,并确定最佳的工艺参数及CHFP削减机制。结果表明,O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺去除CHFP的最佳工艺参数:H_2O_2/O_3摩尔比为0.5(O_3投加量为1.5mg/L),此条件下,BAC工艺单元对砂滤出水、腐殖酸、蛋白质及天冬氨酸水溶液CHFP的去除率分别为79.10%、67.12%、70.36%和77.82%,其中,与单独投加1.5mg/L O_3相比,对砂滤出水CHFP的削减效能提高24.91个百分点。此外,H_2O_2的投加,通过增加O_3氧化后水体亲水性有机物浓度,进而强化BAC工艺单元对砂滤出水及CH典型前体物水溶液的CHFP去除。

KOH/NH3·H2O复合预处理秸秆过程中化学组分及木质纤维素形态结构的变化

为进一步了解KOH/NH3·H2O复合预处理对秸秆产气性能影响的内在原因,分别采用1%KOH+1%NH3·H2O(1K+1N)复合试剂以及2%KOH(2K),2%NH3·H2O(2N)单试剂预处理稻草48 h,对预处理过程中化学组分的变化进行分析比对,并利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)等测试技术,对KOH/NH3·H2O复合预处理过程中稻草木质纤维素形态结构的变化进行了研究。组分分析表明,1K+1N复合预处理液中可溶性物质增多,木质纤维素的脱除率比单试剂预处理提高了7.2%~34.8%。结构分析表明,1K+1N复合预处理明显促使木质素中部分官能团、纤维素的氢键和糖苷键以及木质素与纤维素、半纤维之间的连接键断裂,使包裹在木素中的纤维素更好地释放出来被溶胀降解,并破坏其晶体结构。稻草的这些内部结构变化是提高稻草厌氧消化产气性能的重要原因。

γ-Al_2O_3预处理方式对γ-Al_2O_3/SAPO-34复合催化剂物化性质及催化性能的影响

采用水热包覆法制备了γ-Al_2O_3/SAPO-34复合催化剂,考察了γ-Al_2O_3预处理方式对复合催化剂物化性质和MTO反应催化性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2吸附脱附(BET)等手段对几种复合催化剂进行了分析表征。结果表明,γ-Al_2O_3预处理方式对复合催化剂物化性质和MTO催化性能影响较大。添加拟勃姆石和电位改性γ-Al_2O_3制得复合催化剂未形成包覆复合相结构,比表面积较小,表现出较短催化寿命,仅分别为360 min和450 min;添加γ-Al_2O_3制得复合催化剂形成了包覆相结构和微-介复合孔结构(微孔比表面积123.49 m2·g-1、介孔比表面积122.68 m2·g-1,总比表面积为246.17 m2·g-1,总孔容0.29 cm3·g-1),总酸量较大(0.30 mmol·g-1);在常压、反应温度380℃、进料空速2 h-1反应条件下,复合催化剂催化性能优越,稳定性良好,具有较长的催化寿命,甲醇转化率为100%,低碳烯烃选择性为88.10%,催化寿命达990 min。

化学处理对托鲁巴姆(Solanum Torvum)种子发芽的影响

论文通过15种化学试剂处理托鲁巴姆种子发现,CaCl2、H2O2和H3BO3不能促进托鲁巴姆种子萌发,发芽率低于对照清水处理;Ca(NO3)2和NaNO3处理虽然对萌发有促进作用,但种子发芽延缓,发芽率不高;KH2PO、K2HPO4、NH4NO3、CaCO3、MnCl2、KCl和NaCl处理对发芽也有促进作用,但发芽效果不明显;KNO3、NaNO2和K3PO4处理发芽率和发芽势都较高,是试剂中较好的类型。采用0.3%～2.0%K3PO4浸种36～48h、0.5%～1.0%KNO3浸种36～48h、0.1%～0.5%NaNO3浸种48h都可使种子发芽率达85%以上,基本达到生产要求,可以作为种子处理的方法。其中K3PO4处理效果最好,NaNO3较好,KNO3对处理浓度和浸种时间要求较严格。

垃圾渗滤液深度处理的混凝-UV-O3组合工艺试验

老龄的垃圾渗滤液经过生化处理之后仍然不能达标排放,需要进行深度处理。本文采用混凝/UV/O3组合工艺对经氧化塘出水的垃圾渗滤液进行了深度处理的试验研究,探索了较优的组合处理工艺条件。结果表明:在混凝反应阶段,当pH值为5、PFS投加量为1 200 mL(100 g/1 000 mL)、PAM投加量为1 000 mL(1 g/1 000 mL),COD去除率可达60.2%;在光化学反应阶段,当反应时间为60 min、pH值为9、紫外光照强度为3.8 W·L-1、臭氧通气量为80 L·h-1,COD去除率可达79.1%。该组合工艺对水样的COD综合去除率为91.7%,最终出水COD值由1 560 mg·L-1降低至130 mg·L-1,出水可接近GB16889-2008排放标准。同时,研究结果还表明了混凝与光化学处理工艺组合应用的必要性,与单纯的UV/O3光化学处理工艺相比,混凝/UV/O3组合处理工艺对垃圾渗滤液COD的去除率提升了23.5%。

水热法合成纳米BaZr_(0.2)Ti_(0.8)O_3粉体研究

采用低温液相法(LTAS)制备浆料结合水热后处理工艺,得到分散性良好、羟基缺陷少、平均粒径为50～100nm的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉体。采用X射线衍射、热重分析、TEM等表征手段,考查了水热温度、水热时间及初始n(Ba)/n(Ti+Zr)对粉体颗粒形貌、粒度大小及羟基脱除情况的影响。研究表明,水热温度、水热时间及初始n(Ba)/n(Ti+Zr)均影响BaZr0.2Ti0.8O3晶格中羟基缺陷的脱除,但初始n(Ba)/n(Ti+Zr)对粒度的影响比水热条件影响更为显著,说明可通过调整初始下料比有效控制粒度大小而羟基缺陷的脱出可通过调整水热工艺控制。该粉末烧结性能良好,在1000℃下烧结BaZr0.2Ti0.8O3得到陶瓷体介温曲线明显展宽且室温下介电常数高达8000。

Study on the removal of toxic substance from river water using O_3-GAC process

This paper studied on the removal of toxic substance from river water using O3-GAC process. The result of GC/MS analysis indicated that the number of organic compound species was decreased by 55.1%. The species of toxic substance of raw water also decreased from 16 to 5. The total removal rate of CODMn andUV254 were 45%～72% and 60%～80% following O3-GAC treatment. It reflected that this process had a good effective on removing unsaturation organic which absorb UV and toxic organic containing nitrogen. The results of Ames test indicated that raw water had a relatively strong mutagicity on TA 98. The O3-GAC process had a good ability in removing mutagen in water. The effluent water’s mutagicity is minus. The results of the study indicated that the effluent of the O3-GAC process was meet the demand of drinking water.

论述印染废水的处理方法

本文论述了印染废水的特点、常用的处理方法及作用原理,重点分析了UV/H2O2/O3氧化处理技术及其作用原理,为选择高效、节能的印染废水处理工艺提供参考。

水热处理对氧化铝载体物化性质及丙烷脱氢性能的影响

采用水热处理对γ-Al2O3载体改性,并进行XRD、N2物理吸附-脱附、热重、NH3-TPD及H2-TPR表征。结果表明,γ-Al2O3经过"再水合-焙烧"过程,晶型变好,表面总酸量降低,Pt-Al2O3相互作用增加,提高了Pt Sn K/Al2O3催化剂的丙烷脱氢转化率、选择性及稳定性。其中,140℃处理4 h时,氧化铝负载的Pt Sn K催化剂表现出最优的丙烷脱氢性能,100 h内平均转化率为33.6%,平均选择性97.3%,失活参数为15.9%。

催化湿式氧化技术处理高浓度有机废水催化剂研究

以CuO为主活性组分,ZrO2为第二活性组分,并掺入电子助剂La2O3,研制出适用于催化湿式氧化处理高浓度乙酰基丁二酸二甲酯(DMAS)生产废水的复合催化剂。在固定床连续鼓泡式反应器装置上对高浓度DMAS生产废水进行处理,考察了各活性组分用量、焙烧温度、焙烧时间等条件对催化剂活性的影响,确定最佳制备条件为:采用ZSM-5为载体,Cu、Zr、La质量分数分别为4%、3%、2%,焙烧温度为550℃,焙烧时间为10h。结果表明,优化制备的CuO-ZrO2-La2O3/ZSM-5催化剂,用于处理高浓度DMAS生产废水时具有较好的催化活性,在反应温度为240℃,反应压力为3.5MPa,空速为2.0h-1,气/水(体积比)=250∶1,进水pH=7条件下,COD去除率达98.7%,而在相同条件下未加催化剂时,COD去除率只有35.8%。

安康市某乡镇污水处理方案探讨与设计

针对安康市某乡镇生活污水仅通过化粪池简单处理便排入汉江,对汉江水环境造成严重污染的现状,提出了2种污水处理方案,即集中式和分散式,并进行了比较与探讨。比较结果表明:分散式污水处理方案收水范围广、灵活性强,更适合排水点较分散、污水量小的乡镇污水处理。依据相关污水排放标准及设计规定,确定采用A3/O-MBBR+深度处理工艺、一体化污水处理设备,设计了适合该乡镇的分散式污水处理站系统,水处理成本为4.614元/m3。该乡镇污水处理站的设计可供类似工程参考借鉴。