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Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化甘油氢解制备1,2-丙二醇 被引量:4
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作者 郝顺利 王东飞 +4 位作者 彭伟才 赵宁 肖福魁 魏伟 孙予罕 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期775-778,共4页
采用分步等体积浸渍法合成了Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化剂,并研究了其在甘油氢解反应中的催化性能。系统考察了H4SiW12O40的负载量、体积空速对反应的影响,以及催化剂的稳定性。并利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序... 采用分步等体积浸渍法合成了Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化剂,并研究了其在甘油氢解反应中的催化性能。系统考察了H4SiW12O40的负载量、体积空速对反应的影响,以及催化剂的稳定性。并利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,较低的体积空速有利于提高甘油的转化率,但对1,2-丙二醇的选择性不利;催化剂上所负载H4SiW12O40的质量分数对甘油转化率影响较大,在H4SiW12O40的质量分数为5%时甘油的转化率达到最大值90.05%;负载型催化剂Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3具有双功能催化性质:同时具有酸中心和金属加氢中心。 展开更多
关键词 甘油 氢解 1 2-丙二醇 Cu-H4SiW12o40/γ-Al2O3 催化与分离提纯技术
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H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量:2
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作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多
关键词 H3PW6Mo6o40/SiO2 Pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素
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TiSiW12O40/TiO2在酯化反应中的应用 被引量:5
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作者 杨水金 梁永光 《工业催化》 CAS 2003年第1期25-30,共6页
介绍了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2在催化合成酯(如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯、氯乙酸酯、芳香酸酯、葡萄糖酯)中的研究进展。
关键词 TISIW12o40/TIO2 酯化反应 应用 催化剂
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TiSiW12O40/TiO2催化合成水杨酸异戊酯的研究 被引量:4
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作者 杨水金 秦业辉 梁永光 《甘肃化工》 2000年第3期104-106,共3页
首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过水杨酸和异戊醇反应合成了水杨酸异戊酯,并探讨了此催化反应体系中诸因素对互化率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸物... 首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过水杨酸和异戊醇反应合成了水杨酸异戊酯,并探讨了此催化反应体系中诸因素对互化率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸物质的质量比为5:1,催化剂用量为反应物料总量的1.0%,反应时间2.5h,反应温度为100 ̄120℃,互化率可达95.8%。 展开更多
关键词 水杨酸异戊酯 TiSiW12o40 催化剂 香精 二氧化钛
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乙烯在Pd-Se-H4SiW12O40催化剂上直接氧化制乙酸的研究
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作者 丁云杰 张连中 +2 位作者 李学民 黄世煜 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期332-335,共4页
研究了不同助剂促进的由不同载体负载的Pd-Se/H4SiW12O40催化剂对乙烯氧化直接合成乙酸的影响.采用固定床微反评价了催化剂性能及采用C2H4和O2吸附量测定,吸附C2H4的TPD-MS、TPSR-MS等技术对催化剂进行了表征.
关键词 乙烯 氧化 乙酸 Pd-Se/H4SiW12o40催化剂 助剂 载体
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TiSIW12O40/TiO2催化合成乳酸乙酯的研究 被引量:1
6
作者 杨水金 马俊泽 《武汉化工》 1998年第1期1-2,11,共3页
以TiSiW12O40/TiO2为催化剂合成乳酸乙酯,讨论了影响合成生产率的各种因素,产率可达48.5%。
关键词 TiSiW12o40 合成 乳酸乙酯 催化剂 催化 氧化钛
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H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成丁醛乙二醇缩醛
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作者 吕宝兰 王华 +1 位作者 殷奇 杨水金 《甘肃石油和化工》 2012年第4期17-19,共3页
H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和乙二醇为原料催化合成了丁醛乙二醇缩醛。正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol。丁醛与乙二醇的物质的量之比为1.0:1.4,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2的用量占反应物料总质量的... H3PW6Mo6O40/SiO2为催化剂,用丁醛和乙二醇为原料催化合成了丁醛乙二醇缩醛。正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定丁醛用量0.2mol。丁醛与乙二醇的物质的量之比为1.0:1.4,催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2的用量占反应物料总质量的0.6%,反应时间为45min,带水剂环己烷的用量为12mL。在该反应条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达98.28%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 H3PW6MO6o40 SIO2 催化
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纳米复合杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2催化合成1-萘乙酸甲酯的研究
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作者 李明轩 柳利 王世敏 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期58-58,共1页
关键词 1-萘乙酸甲酯 植物生长调节剂 催化剂 纳米复合杂多酸 H3PW12o40/SiO2 二氧化硅 合成
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H3PW12O40/ZrO2催化降解酶解木质素及抗氧化性的研究 被引量:2
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作者 刘晓乐 李淑君 +1 位作者 任世学 方桂珍 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期249-256,共8页
采用浸渍法将H3PW12O40负载于ZrO2制备H3PW12O40/ZrO2,催化降解酶解木质素(CEL)。以扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和比表面积测试法(BET)表征催化剂,以化学分析法、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)等表... 采用浸渍法将H3PW12O40负载于ZrO2制备H3PW12O40/ZrO2,催化降解酶解木质素(CEL)。以扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和比表面积测试法(BET)表征催化剂,以化学分析法、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)等表征降解后酶解木质素,检测其抗氧化性能。结果表明:H3PW12O40均匀分散于ZrO2载体表面,且与载体表面羟基有较强的相互作用,H3PW12O40/ZrO2具备完整的Keggin结构。以H3PW12O40/ZrO2催化降解酶解木质素,较优工艺条件为时间6 h、温度60℃、木质素浓度5%、催化剂质量分数为25%,降解后酶解木质素重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)均降低,酚羟基和醇羟基分别提高143.76%和256.91%,抗氧化性能增强,且随浓度的增大而增强。 展开更多
关键词 木质素 H3PW12o40 ZRO2 催化降解 抗氧化剂
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微波液相法一步合成 H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂及其脱氮性能 被引量:7
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作者 陈颖 邢宸 +3 位作者 姬生伦 梁宏宝 张宏宇 陈艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1277-1285,共9页
采用微波液相法一步合成了固载型H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂.通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、表面积及孔隙度(BET)测定、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和X射线衍射(XRD)对所合成... 采用微波液相法一步合成了固载型H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂.通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、表面积及孔隙度(BET)测定、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和X射线衍射(XRD)对所合成催化剂的结构和性质进行了考察,并以吡啶浓度为15 mg/g的模拟油对光催化剂的脱氮效果进行评价.结果表明,与传统浸渍固载法相比,微波液相一步法不仅能高效合成H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂,且所合成的催化剂能被低能量的光激发.固载H3PW12O40不但能提高Bi2WO6纳米颗粒的表面酸量,还能通过改变Bi2WO6前驱液的酸强度来调控催化剂形貌.在H3PW12O40固载量为15%(质量分数),微波功率为800 W,反应时间为90 min条件下得到的H3PW12O40/Bi2WO6的光催化脱氮活性最高,在催化剂与模拟油质量比为1/300,500 W氙灯光照60 min的最佳光催化反应条件下,模拟油脱氮率达到92.63%. 展开更多
关键词 微波 一步合成 磷钨酸 钨酸铋 光催化 脱氮
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Oxidative Desulfurization of DBT with H2O2 over 3DOM H3PW12O40/Al2O3 Catalyst 被引量:1
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作者 李昴 雷家珩 +2 位作者 杜岳 GUO Zhenran DU Xiaodi 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第4期671-676,共6页
A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observe... A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observed by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM).Mesopores could be detected by N2 adsorption-desorption isotherms which further confirmed the 3DOM structural characteristics of catalyst.Moreover,Keggin-type HPW was highly dispersed in the Al2O3 framework,which suggested by powder X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectra (FT-IR) results.The oxidation desulfurization (ODS) performance of 3DOM H3PW12O40/Al2O3 of refractory sulphur compounds was evaluated in the presence of hydrogen peroxide.It oxidized 98.5% of dibenzothiophene (DBT) into corresponding sulfone within 3 h,which exhibited superior ODS performance than corresponding mesoporous and microporous H3PW12O40/Al2O3 catalyst.The enhancement of ODS efficiency is related to the improvement of mass transfer of DBT in the pore channel resulting from the interconnected 3DOM structure.Furthermore,the as-prepared catalyst still demonstrates outstanding cycle performance after 6 runs,which could be easily recovered from the model fuel. 展开更多
关键词 3DOM structure oxidative desulfurization H3PW12o40/Al2O3 catalyst
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H4GeW12O40/TiO2-SiO2复合物催化合成乙酸正戊酯 被引量:1
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作者 何云鹏 吕宝兰 杨水金 《商丘师范学院学报》 CAS 2019年第12期21-25,共5页
共沉淀法制备TiO2-SiO2,采用浸渍法将锗钨酸H4GeW12O40与TiO2-SiO2复合制得催化剂,以正戊醇和乙酸为原料合成乙酸正戊酯.实验探究了复合物制备条件:锗钨酸负载量、煅烧时间、煅烧温度,乙酸正戊酯的合成条件:n(正戊醇)∶n(乙酸)、带水剂... 共沉淀法制备TiO2-SiO2,采用浸渍法将锗钨酸H4GeW12O40与TiO2-SiO2复合制得催化剂,以正戊醇和乙酸为原料合成乙酸正戊酯.实验探究了复合物制备条件:锗钨酸负载量、煅烧时间、煅烧温度,乙酸正戊酯的合成条件:n(正戊醇)∶n(乙酸)、带水剂用量、催化剂用量、反应时间等因素对产率的影响.通过XRD、FT-IR、SEM对材料进行表征.实验结果在锗钨酸负载量为30%,催化剂100℃煅烧4 h,n(正戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为0.5%,带水剂环己烷8 mL,反应时间90 min为合成乙酸正戊酯的最优条件,产率最高可达95.3%. 展开更多
关键词 乙酸正戊酯 H4GeW12o40 TIO2-SIO2 催化剂
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H3PW6Mo6O40/TiO2-MoO3催化合成环己酮乙二醇缩酮
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作者 雷大增 刘炜烽 +3 位作者 周熠 彭放 吕宝兰 杨水金 《甘肃石油和化工》 2014年第1期14-16,共3页
探讨以H3PW6Mo6O40/TiO2-MoO3为催化剂,以环己酮、乙二醇为原料催化合成环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质量比,催化剂用量,带水剂用量及反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:固定环己酮的用量为0.2... 探讨以H3PW6Mo6O40/TiO2-MoO3为催化剂,以环己酮、乙二醇为原料催化合成环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质量比,催化剂用量,带水剂用量及反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:固定环己酮的用量为0.2mol时,在n(环己酮):n(乙二醇)=1.0:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷为6mL,反应时间为60min的优化条件下.环己酮乙二醇缩酮的收率可达78.9%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW6MO6o40 TiO2-MoO3 催化
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H3PW12O40/ZrO2-WO3催化合成丁酮乙二醇缩酮
14
作者 徐建波 杨水金 《甘肃石油和化工》 2013年第3期32-35,共4页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW1... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW12O40/ZrO2-WO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂;在凡(丁酮):n(乙二醇)=1.0:1.5,催化剂用量占反应物总质量1.0%,环己烷(12mL)为带水剂,反应时间为75min的最佳条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达79.1%。 展开更多
关键词 丁酮乙二醇缩酮 H3PW12o40 ZrO2-WO3 催化 缩酮反应
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Heteropolyacid(H3PW12O40) Supported MCM-41: An Effective Solid Acid Catalyst for the Dehydration of Glycerol to Acrolein
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作者 丁建飞 MA Tianlin +1 位作者 YUN Zhi 邵荣 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第6期1511-1516,共6页
The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H_3PW_(12)O_(40)(HPW)on the MCM-41 support.The samples were characterized by XRD... The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H_3PW_(12)O_(40)(HPW)on the MCM-41 support.The samples were characterized by XRD,N_2 physisorption,FTIR,NH_3-TPD,and pyridine-FTIR measurements.N_2 physisorption results suggested that the uniform framework of MCM-41 could still be well maintained after modified with HPW.Pyridine-FTIR experiments indicate that HPW modified MCM-41 can generate rich Br?nsted acid sites.Moreover,Br?nsted acid sites facilitated to improve acrolein selectivity.Under the optimized reaction conditions:40wt%HPW loading,20%glycerol concentration,and 320℃reaction temperature,the glycerol conversion and acrolein selectivity reach 85%and 80%,respectively. 展开更多
关键词 H3PW12o40/MCM-41 GLYCEROL DEHYDRATION ACROLEIN
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三元杂化TiO2-SiO2-H3PW12O40材料的合成与表征
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作者 王泽民 史玉立 张皓荐 《宁波工程学院学报》 2019年第4期25-29,共5页
结合分步溶胶凝胶法和超声技术,以正硅酸乙酯、四异丙醇钛及磷钨酸为原料制备TiO2、TiO2-SiO2、TiO2-H3PW12O40及TiO2-SiO2-H3PW12O40材料,并用N2吸附测定(BET)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)分析测... 结合分步溶胶凝胶法和超声技术,以正硅酸乙酯、四异丙醇钛及磷钨酸为原料制备TiO2、TiO2-SiO2、TiO2-H3PW12O40及TiO2-SiO2-H3PW12O40材料,并用N2吸附测定(BET)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)分析测试技术对材料进行了表征。结果表明:SiO2的加入有利于单一TiO2或TiO2-H3PW12O40样品的高度分散;制备的所有材料均出现锐钛矿晶型的TiO2特征衍射峰;含H3PW12O40样品中H3PW12O40以杂多酸微晶形式存在,掺杂杂多酸后样品弱酸位和强酸位强度均有一定增加。 展开更多
关键词 杂化 TiO2-SiO2-H3PW12o40 合成 表征
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微波增强H3PW12O40/TiO2光催化降解染料和水杨酸的研究 被引量:12
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作者 李莉 张秀芬 +3 位作者 马禹 曹艳珍 张文治 郭伊荇 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期532-538,共7页
以孔雀石绿为模型分子,考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响.并且在最佳微波反应条件下,考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40/TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸... 以孔雀石绿为模型分子,考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响.并且在最佳微波反应条件下,考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40/TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸的光催化降解情况.结果表明,微波无极灯具有更好地增强H3PW12O40/TiO2光催化降解有机污染物的作用. 展开更多
关键词 微波无极灯 光催化降解 H3PW12o40/TiO2 染料 水杨酸
原文传递
TiSiW12O40/TiO2催化合成氯乙酸酯的研究
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作者 杨水金 《精细与专用化学品》 CAS 2003年第10期35-35,共1页
关键词 TISIW12o40/TIO2 催化合成 氯乙酸酯 研究 固载 杂多酸盐 多相催化剂
原文传递
双帽Keggin型杂多阴离子[H_4As_3Mo_(12)O_(40)]~–和Keggin型杂多酸H_3PM_(12)O_(40)(M=Mo,W)质子化的DFT研究 被引量:1
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作者 王金月 胡常伟 肖慎修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1483-1488,共6页
选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三... 选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三桥氧上的电子密度比双桥氧上的要大,简单地从电荷密度来看,质子将首先在三桥氧上定域成键,但通过比较质子定域在几种桥氧上质子化稳定化能的大小,发现[H4As3Mo12O40]–中的四个质子将在八个双桥氧中的其中四个氧原子上定位,而不是如文献中报道的在四个三桥氧上定域成键.对杂多酸H3PM12O40(M=Mo,W)中质子的定位也进行了理论计算并与文献进行了比较,结果显示,H3PMo12O40中质子是定位在双桥氧上;而H3PW12O40中质子将优先在双桥氧上定位,但也可在端氧上定位;这一结果与文献报道的相一致. 展开更多
关键词 杂多化合物 双帽Keggin结构 质子化 DFT [H4As3Mo12o40]^- H3PMo12o40 H3PW12o40 KEGGIN型杂多酸 密度泛函理论(DFT) 杂多阴离子
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:2
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作者 杨水金 彭放 +1 位作者 毛兴 吴菲 《商丘师范学院学报》 CAS 2014年第3期64-67,共4页
以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因... 以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量占反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷的用量为6 mL,反应时间60 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.5%. 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW6MO6o40 TiO2-WO3 催化 H3 PW6 Mo6 o40 TiO2 -WO3
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