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抑制O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性与肿瘤化疗关系的研究
1
作者
陈建敏
章扬培
+2 位作者
陈月能
吴英
范国才
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1992年第15期1422-1425,共4页
肿瘤细胞耐药性是化疗成功的主要障碍。近年来,随着对其形成机制的逐渐揭示,如何逆转和去除肿瘤细胞耐药的分子基础已成为肿瘤化疗研究中的一个重要方向叫。亚硝脲类药物如嘧啶亚硝脲[1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-ch...
肿瘤细胞耐药性是化疗成功的主要障碍。近年来,随着对其形成机制的逐渐揭示,如何逆转和去除肿瘤细胞耐药的分子基础已成为肿瘤化疗研究中的一个重要方向叫。亚硝脲类药物如嘧啶亚硝脲[1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea hydrochloride,ACNU]和双氯乙亚硝脲[1,3-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea。
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关键词
o6-mt
ACNU
BCNU
肿瘤
化疗
原文传递
题名
抑制O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性与肿瘤化疗关系的研究
1
作者
陈建敏
章扬培
陈月能
吴英
范国才
机构
军事医学科学院放射医学研究所
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1992年第15期1422-1425,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
肿瘤细胞耐药性是化疗成功的主要障碍。近年来,随着对其形成机制的逐渐揭示,如何逆转和去除肿瘤细胞耐药的分子基础已成为肿瘤化疗研究中的一个重要方向叫。亚硝脲类药物如嘧啶亚硝脲[1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea hydrochloride,ACNU]和双氯乙亚硝脲[1,3-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea。
关键词
o6-mt
ACNU
BCNU
肿瘤
化疗
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抑制O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性与肿瘤化疗关系的研究
陈建敏
章扬培
陈月能
吴英
范国才
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1992
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