老年女性骨质疏松性椎体骨折患者血清ODF、Pref-1与骨密度的关系

目的 探究老年女性骨质疏松性椎体骨折(OVCF)患者血清破骨细胞分化因子(ODF)、前脂肪细胞因子(Pref-1)与骨密度的关系。方法 选择86例OVCF患者为OVCF组,同期在医院行体检的47例健康成年女性为对照组,比较两组血清ODF、Pref-1水平与骨密度;按骨密度将OVCF患者分为低骨量组、骨质疏松组、严重骨质疏松组,比较3组血清ODF、Pref-1水平;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ODF、Pref-1水平预测OVCF患者降低程度的价值;通过Pearson相关性分析血清ODF、Pref-1水平与OVCF患者骨密度的相关性,通过Logistic模型分析OVCF患者骨密度的影响因素。结果 OVCF组血清ODF、Pref-1水平较对照组明显增加,腰椎正位及股骨骨密度较对照组明显减少(P<0.05)。骨质疏松组、严重骨质疏松组血清ODF、Pref-1水平较低骨量组明显增加(P<0.05);且严重骨质疏松组血清ODF、Pref-1水平较骨质疏松组明显增加(P<0.05)。血清ODF、Pref-1水平均与OVCF患者骨密度呈负相关(r=-0.347、-0.301,P=0.001、0.007)。血清ODF、Pref-1水平预测OVCF患者降低程度的曲线下面积(AUC)分别为0.754、0.729,敏感度分别为74.30%、75.70%,特异度分别为75.00%、68.70%。ODF、Pref-1均可作为影响OVCF患者骨密度的危险因素。结论 老年女性OVCF血清ODF、Pref-1水平均明显上调,其表达均与骨密度密切相关,在评估及预测OVCF患者骨量减少方面具有重要价值。

ODF接地扩容组件安装与效益研究

在光纤网络飞速发展背景下,光纤配线架(ODF)逐渐成为通信机房中不可缺少的设备,需引起相关技术人员的重视,加强对ODF的管理。当前ODF使用过程中仍存在一些问题,具体表现为多根光缆加强芯同时使用一个接地固定柱,大量光缆熔接托盘处于闲置状态,资源浪费现象较为严重。以提高ODF综合运行效益为切入点展开深入研究,重点阐述了ODF接地扩容组件安装要点与运行效益等内容,希望对相关工作有所帮助。

牛卵泡ODF1与ODF2转录组发育相关基因筛选及表达差异分析

旨在从牛发情周期第一卵泡波中最大卵泡ODF1(The largest follicle at onset of deviation)和第二大卵泡ODF2(The second largest follicle at onset of deviation)转录组水平上筛选卵泡发育差异表达基因。采集牛发情周期第一卵泡波ODF1和ODF2,分别分离颗粒细胞并提取总RNA,构建RNA文库,通过Illumina平台对ODF1和ODF2测序;筛选出ODF1与ODF2两个转录本之间比值大于2的差异表达基因,并采用qRT-PCR对筛选出的基因在牛发情周期内第一卵泡波优势卵泡(Dominant follicles,DF)和从属卵泡(Subordinate follicles,SF)颗粒细胞中功能验证。共获得8个卵泡发育差异表达基因,其中7个基因筛选自ODF1/ODF2(BEX2、UBN1、SIK1、SPARCL1、LOC784256、LOC789231和LOC785462),1个筛选自ODF2/ODF1(SAFB2);qRT-PCR结果表明,BEX2、UBN1、LOC784256和LOC789231在DF中mRNA表达量极显著高于SF(P<0.01),SAFB2在SF中mRNA表达量极显著高于DF(P<0.01),SIK1和SPARCL1在SF中mRNA表达量显著高于DF(P<0.05),虽然LOC785462在SF中mRNA表达量高于DF,但差异不显著(P>0.05)。qRT-PCR检测BEX2、UBN1、LOC784256、LOC789231和SAFB2的结果与高通量测序中该基因在ODF1和ODF2的RPKM的差异趋势基本一致,而SIK1、SPARCL1和LOC785462不一致。

超深冲IF钢退火过程中织构变化的ODF分析

采用ＯＤＦ分析方法对ＩＦ钢冷轧板在退火过程中织构变化进行了分析。结果表明，随退火时间的延长，冷轧ＩＦ钢板在α，γ取向线上的｛１００｝＜１１０＞，｛１１２｝＜１１０＞，｛１１１｝＜１１０＞，｛１１１｝＜１１２＞织构有所增减，其中｛１１１｝＜１１２＞织构明显增加。最终形成以｛１１１｝＜１１０＞，｛１１１｝＜１１２＞为主的退火织构。这正是使ＩＦ钢获得优良深冲性能必要条件。

冷轧过程中IF钢板织构的ODF分析

采用ＯＤＦ分析方法，对ＩＦ钢热轧钢板在冷轧过程中织构变化进行了分析．结果指出，随冷轧压下量的增加，钢板中晶粒的取向密度主要汇集于α、γ取向线附近，织构的变化也主要表现在α、γ取向线的｛００１｝＜１１０＞、｛１１２｝＜１１１＞、｛１１１｝＜１１０＞、｛１１１｝＜ｌｌ２＞取向密度的增加上．其趋势是随形变量的增加，｛１１１｝＜１１０＞、｛１１１｝＜ｌｌ２＞织构增加幅度较大．

补肾复方含药血清对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达的影响

为研究补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响。以补肾活血方、补肾健脾方、龟鹿二仙膏、金匮肾气丸、六味地黄丸、左归丸6种补肾中药复方及生理盐水给体重为250g左右的大鼠灌胃,提取含药血清;采用酶消化法从初生2天SD大鼠头盖骨中分离出成骨细胞,用含药血清及生理盐水进行成骨细胞传代培养;取第2代细胞,培养至细胞铺满培养瓶约80%时,更换含药血清培养液24小时;用含药血清培养液24小时后终止培养,提取总RNA,应用RT-PCR方法观察六种补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响。结果显示补肾活血方、补肾健脾方、金匮肾气丸、六味地黄丸和左归丸含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量高于生理盐水对照组,龟鹿二仙膏含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组大鼠成骨细胞OPG表达量明显高于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P<0.05)。6种补肾复方含药血清培养的大鼠成骨细胞ODF表达量均低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组和金匮肾气丸组大鼠成骨细胞ODF表达量明显低于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P<0.05)。表明补肾活血方、补肾健脾方含药血清能增加大鼠成骨细胞OPG表达量,降低大鼠成骨细胞ODF表达量。

深冲SPCE与超深冲IF钢r值差异的ODF分析

用取向分布函数（ＯＤＦ）方法对造成ＩＦ钢板与ＳＰＣＥ钢板ｒ差异的织构因素进行了分析。结果指出，由于铁素体中间隙原子存在状态不同经冷轧后冷轧织构不同，进而经退火后退火织构不同，ＩＦ钢的退火织构以｛１１１｝＜１１０＞、｛１１１｝＜１１２＞织构为主，ＳＰＣＥ钢的退火织构以｛００１｝＜１１０＞织构为主。｛１１１｝取向晶粒的ｒ大于｛００１｝取向晶粒的ｒ值，因而超深冲ＩＦ钢有比深冲ＳＰＣＥ钢板高的ｒ值。

蚀坑法求算取向硅钢再结晶织构的 ODF

取向硅钢的再结晶织构因晶粒粗大而难以用Ｘ射线衍射测量．根据板材表面金相蚀坑的几何特征，确定了晶粒在欧拉空间的取向｛ψ，θ，φ｝，并编制出了由蚀坑测量参数直接求算ＯＤＦ的软件程序．采用该程序快捷而准确地求算了具有粗大晶粒的取向硅钢的三次再结晶织构．实算结果表明这种方法合理、实用，弥补了Ｘ射线织构分析方法之不足．

有关ODF计算方法的某些问题

概述了Bunge系统的取向分布函数（即ODD的计算原理和方法，将Bunge系统和Roe系统进行比较．两种系统的原理基本相同，其主要的区别在于处理对称的方法不一样．

表征非晶聚合物分子取向分布的ODF分析法

本文对单轴取向非晶聚合物的分子分布状态进行了物理描述和数学表征，详细论证了广角Ｘ射线方法测定和计算全取向分布函数ＯＤＦ（Ａｌｌｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎ）。在此基础上，用Ｆｏｒｔｒａｎ语言编写计算ＯＤＦ的ＯＤＦ９２型程序，并用于单轴取向非晶态聚脂（ＰＥＴ）的取向分布分析，获得了令人满意的结果。

牛ODF2和PDF2转录组测序筛选卵泡发育的相关基因

为研究牛卵泡发育过程中影响卵泡发育的重要调控基因及其表达模式,通过B超声波监测并采集牛卵泡发育波中出现偏差期后的第二大卵泡(ODF2)和偏差期前的第二大卵泡(PDF2),建立卵泡颗粒细胞RNA文库并进行高通量测序;测序结果经数据库搜索和差异表达筛选,采用DAVID软件GO和KEGG通路分析,再经Gene Cards功能查询筛选牛卵泡发育的相关基因.结果表明:转录组测序共获得35 325个基因,其中,高表达基因15 536个,进一步筛选出504个差异表达基因;GO分析表明,504个差异表达基因中参与生物过程的基因占39.49%,细胞组分占46.96%,分子功能占13.55%;KEGG通路分析表明,共有97个差异表达基因通过10条信号通路参与牛卵泡发育调控(P<0.05),经Gene Cards进行功能查询后,共筛选出18个与牛卵泡发育密切相关的调控基因.在卵泡发育过程中,PYCARD、MYC、PRICKLE1、TGFBR3、PIK3R3、SOX4、TOPORS、KREMEN1、STK11和NTRK1可能直接参与细胞增殖或凋亡.

ODF测试分析系统

ODF分析是现代织构材料分析的最有效手段。本文在研制成功ODF测试分析系统的基础上,介绍了系统的工作原理及其功能,并结合测试分析实例说明了ODF分析的应用。

基于XQuery的ODF文档的数据集成

随着ODF标准的日益推广,越来越多的文档尤其是办公文档采用ODF格式,对ODF文件的数据集成变得越来越重要。众多的应用系统支持统一的文档标准,也带来了数据集成的便捷性。本文提出了一个基于XQuery语言,对ODF文档的数据集成框架,研究了对ODF文档进行数据集成的一些关键问题。这种方案具有一定的扩展性,只要开发相应的适配器就可应用于其它类似的标准,如OOXML和UOF文件标准。

织构材料残余应力的ODF分析─方法的数学原理

利用Ｘ射线衍射测定材料的残余应力时，织构的存在引起材料宏观弹性各向异性，从而导致εψ－ｓｉｎ２ψ关系丧失线性．为了获取这类材料应力分析的近真应力－应变关系，必须定量地考虑材料中晶粒择优取向对宏观弹性性质的影响．近年来在织构ＯＤＦ分析法的基础上，相继提出适于织构材料应力分析的数学方法，本文详尽地阐述了这种方法的基本原理，并尽可能提供了所需数学处理的细节．所述方法也力图博采众长，以期尽量减少测试和计算的工作量．

基于ODF的数字资源长期保存技术策略

通过分析现有数字图书馆资源存储格式存在的局限性,揭示了ODF标准在数字资源长期保存方面的优势并提出一种可行的解决方案,最后介绍了ODF在CADAL中的应用情况。

“补肾健脾”针刺法对去势雌鼠OPGmRNA、ODFmRNA基因表达的影响

目的:观察"补肾健脾"针刺法对去势雌鼠模型骨组织OPG、ODF基因表达的影响,为该法治疗绝经后骨质疏松症提供理论依据。方法:将32只健康雌性Wistar大鼠,随机等分为4组:正常组、模型组、针刺组及雌激素组。除正常组外,对其他3组大鼠进行双侧摘卵巢手术制造绝经后骨质疏松症模型,而正常组行假手术,暴露卵巢而不摘除。正常组和模型组每日同时灌服等量生理盐水,针刺组使用36号美容针刺入双侧"足三里""肾俞""命门""关元""大杼""脾俞"穴,雌激素组用己烯雌酚溶液灌胃,3个月后取腰3锥体液氮冻存,经Trizol法抽提总RNA,RT-PCR检测OPG、ODF基因表达。结果:各组与模型组ODF m RNA表达强度相比较均极显著地降低,以雌激素组和针刺组尤为明显,而雌激素组ODF m RNA表达强度明显低于针刺组(P<0.01)。结论:补肾健脾针刺法对去势大鼠骨组织可明显抑制ODF基因的表达,促进OPG基因的表达。

ODF和OOXML办公文档格式国际标准化及对我国的启示

介绍了办公文档格式方面的两项主流国际标准——ODF和OOXML的内容和特点以及产品支持情况,详细阐述了其标准化过程和标准的维护现状,分析显示制定标准需要明确的立足点和强大的支持等,以期对我国的相关标准化工作提供借鉴。

08AI镇静钢的取向分布函数(ODF)分析与基本成型性

对武钢大工业生产试验的08Al镇静钢进行了织构的ODF分析与基本成型性硬化指数(n),塑性应变比(r_m)值等的测定。分析与讨论了织构,n、r_m值与工艺处理参数的关系。

激光散射法测定非织造布纤维ODF的基本算法与检验

本文讨论基于两维纤维分布模型的非织造布激光散射测定纤维取向分布函数的基本算法 ,给出了影响测量结果的漫散射强度的确定方法。实际测定了四种不同加工方法的非织造布纤维取向分布函数 ,并将数据与显微投影法测得的纤维取向分布实测数据进行了比较。结果表明 ,本文所述的方法适用于不同加工方法的非织造布纤维取向分布函数的测量。

rhBMP2作用下人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODF的表达研究

目的:本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODFmRNA在不同作用时间点表达的影响,了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好的第六代细胞,分别用25ng/ml、50 ng/ml及100 ng/ml的rhBMP2作用于细胞,于作用1、3、5、7天后收集细胞。反转录聚合酶链反应检测各组细胞四个时间作用点OCIF、ODF mRNA含量,PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳后,采用Image Pro Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析。结果:在rhBMP2作用初期,由于OCIF mRNA的表达快速上升,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异远大于正常生理水平;随作用时间的延长,由于OCIF mRNA的表达下降,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异逐渐缩小,在作用末期低于正常生理水平。结论:基于OCIF与ODF二者表达的相对变化,HPDLfs在rhBMP2的作用下可能对破骨细胞的形成在初期表现为较强的抑制,随着作用时间的延长,HPDLfs对破骨细胞的抑制作用逐渐转变成为促进其活化的作用。