新型抗前列腺癌药物ODM-201的研究进展

前列腺癌(prostate cancer,PC)是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,患者在接受雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy,ADT)后,病情往往会继续发展至去势抵抗性阶段,危及生命。抗雄激素药物是治疗去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)最重要且有效的方法。ODM-201具有良好的体外抗细胞增殖活性和抗肿瘤活性,经过长期的临床试验目前已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是极具前景的第二代抗雄激素药物。因此对ODM-201的药学研究具有重要意义,本文就其作用机理、临床研究、合成工艺研究等方面进行了综述。

多拉米特:一种新型治疗非转移去势抵抗性前列腺癌的药物

前列腺癌是男性最常见的肿瘤之一。接受雄激素剥夺疗法(ADT)后仍出现PSA的升高或影像学的进展,被称为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC根据是否有影像学的转移又可分为转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)两种类型。2018年有两项二代抗雄激素药物(恩杂鲁胺和阿帕鲁胺)获得批准用于治疗nmCRPC。最新完成的3期大型临床ARAMIS试验表明,一种新型药物多拉米特(Darolutamide)相比安慰剂能够延长nmCRPC患者的无转移生存期(MFS)。多拉米特有望成为治疗nmCRPC患者的第3种二代抗雄激素药物。本综述将回顾多拉米特的临床试验,并比较多拉米特和其他两项二代抗雄激素药物的治疗效果。