混合型中性载体PVC膜pH电极的研究

本文以菸酸十八烷基酯和二辛基十八胺两种中性载体混合研制成ＰＶＣ膜ｐＨ电极，采用正交实验设计优化了电极的膜组成，测得电极的ｐＨ线性响应范围为１．８－１２．１，斜率为５５．６ｍＶ／ｐＨ（１８℃），并测试了该电极的电位选择性系数、稳定性、重现性和膜电阻等各项性能参数，将此电极用于实际ＨＦ酸体系中酸度的测定，获得满意结果．

反基因及反义寡核苷酸抑制乙型肝炎病毒复制与表达的研究

目的 探讨反基因及反义寡核苷酸抗乙型肝炎病毒(HBV) 作用。方法 设计合成针对HBV 核心启动子Sp1 位点(1734 nt～1754 nt)及前CRNA、前基因组RNA5′端起始区(1814 nt～1834 nt) 的21 聚硫代修饰反基因寡核苷酸(ODNan21)及反义寡核苷酸(ODNas21) 。将各寡核苷酸与22 .1 .5 细胞温育。采用酶联免疫吸附法(ELISA) 及斑点杂交法分别检测经处理的22.1 .5 细胞培养上清HBsAg、HBeAg 及HBV DNA 水平。结果 ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1 .5 细胞HBsAg、HBeAg 水平明显低于对照组( P< 0 .001)。浓度为10 μmol/L 时,ODNan21,ODNas21 对HBsAg、HBeAg 的抑制分别达57.% 、77 % ;61% 、79 .6 % ;两者联合给药的抑制达71 .5% 、85 % 。该抑制呈剂量依赖性并于给药后48 小时达高峰。ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1.5 细胞HBVDNA 水平低于对照组。无关序列对照寡核苷酸对HBVDNA 及抗原合成无明显影响。在实验范围内,寡核苷酸对22 .1 .5 细胞无毒性作用。结论 ODNan21、ODNas21 在体外能有效抑制HBV 复制及抗原合成。