混凝沉淀—IC工艺预处理高浓度OE生产废水

脂肪酸聚氧乙烯酯(OE)生产过程中产生高浓度有机废水,用混凝沉淀—IC反应器预处理高浓度OE生产废水,当进水CODCr为6 000～9 000 mg/L、SS为800～1 500 mg/L时,出水平均CODCr、SS分别为780 mg/L、200 mg/L,CODCr、SS的平均去除率达到90%和85%,出水水质达到厂方的预处理要求,为后续主体工艺处理提供保障。

OEMCM的自由空间光互连结构及其设计

现代集成电路系统采用的互连技术中,电互连和光互连各有优缺点,OEMCM可以根据实际情况将二者的特点结合起来。目前国际上流行的自由空间光互连技术(FSOI)已经应用于异步传输模式(ATM)和并行处理计算机结构中。着重介绍采用自由空间光互连OEMCM的结构和设计考虑。

离子色谱–电感耦合等离子体光谱联用检测食品样品中硼酸

建立了离子排斥色谱柱分离、电感耦合等离子体光谱仪检测食品中硼酸的方法.样品经纯水提取并经RP 柱处理后直接进样,样品基体与硼酸在专用离子排斥柱IonPac ICE–Borate 上可有效分离,6 min 内可完成-次样品测定.硼酸的质量浓度在5～100 mg/L 范围内与色谱峰高线性良好,线性方程为y=15.347x–3.224 5,相关系数为0.999 6.硼酸的检出限为0.3 mg/L.7 次样品重复性测定结果的相对标准偏差为1.5%,样品加标回收率在85%以上.

药材无名异中重金属的测定及可溶性砷形态分析

利用滴定法、电感耦合等离子体发射光谱仪法(ICP-OES)和离子色谱联用电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)对无名异药材中MnO_2及Pb、Cd、As、Hg、Cu进行测定,并对其可溶性砷的形态进行研究。测得7批无名异药材中的MnO_2含量为12.18%～21.31%;7批无名异药材中Pb为277.5～1580 mg·kg^(-1)、Cd为1.075～221.0 mg·kg^(-1)、As为44.85～368.5 mg·kg^(-1)、Hg为0.242～0.585 mg·kg^(-1)、Cu为63.75～174.0 mg·kg^(-1);通过形态分析测得无名异中可溶性砷均为As(Ⅴ),含量为7.676～65.75 mg·kg^(-1)。本文建立的分析方法可简便快速地测定无名异药材中的主成分MnO_2及Pb、Cd、As、Hg、Cu,并对其可溶性As的形态进行分析,可为无名异药材的质量控制提供有效的依据。