中药Liu-OGN对大鼠破骨细胞体外培养的影响

目的 :研究中药 Liu-OGN对体外培养的大鼠破骨细胞的作用。方法 :采用 Fenton[1] 等人的方法加以改良 ,从新生大鼠四肢长骨中分离培养破骨细胞 ,将破骨细胞均匀接种于含预置新鲜成年牛股骨骨磨片的 2 4孔培养板中 ;中药 Liu-OGN溶于 5 %阿拉伯胶中喂大鼠后 ,提取含中药 Liu-OGN药物血清加到培养液中 ,2 4孔培养板中的培养液每 2天更换一次 ,用不同药物干预 ,分别于培养期 2 4、4 8、72、96小时取出骨片TRAP染色 ,计数 TRAP( + )多核细胞数量、结果用 SPSS软件包分析。结果 :在培养期的前 4 8小时 ,每张骨片上 TRAP( + )的破骨细胞样细胞的数量有不同程度的增加 ,培养期 72小时后不同浓度中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞抑制作用明显 (与对照组相比 P<0 .0 1 )。结论 :中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞的体外生长有抑制作用 。

绒毛外泌体递送HLA-G增强人蜕膜NK细胞表达骨诱导因子(OGN)和多效生长因子(PTN)

目的探究人绒毛组织来源含人类白细胞抗原G(HLA⁃G)外泌体对蜕膜自然杀伤(dNK)细胞分泌骨诱导因子(OGN)和多效生长因子(PTN)功能的影响。方法将不明原因复发性流产患者与正常人工流产患者绒毛组织来源含HLA⁃G外泌体与dNK细胞共培养,实时定量PCR和Western blot法分别检测dNK细胞OGN和PTN的mRNA和蛋白表达。通过慢病毒LV⁃HLA⁃G感染HTR⁃8/Svneo人绒毛滋养细胞细胞系,得到过表达HLA⁃G外泌体(HLA⁃G^(OE)⁃EXO)。将HLA⁃G^(OE)⁃EXO与dNK细胞共培养,采用以上方法检测OGN与PTN表达。将HLA⁃G^(OE)⁃EXO与dNK细胞培养后上清与HTR⁃8/Svneo共培养,CCK⁃8法检测HTR⁃8/Svneo细胞的增殖情况。结果正常人工流产患者绒毛组织来源外泌体较复发性流产组患者可显著增强dNK细胞OGN与PTN表达。HLA⁃G^(OE)⁃EXO可显著增强dNK细胞OGN与PTN表达,其上清可促进HTR⁃8/Svneo细胞增殖。结论人母胎界面绒毛组织可通过产生含HLA⁃G外泌体影响dNK细胞功能,促进其分泌促生长因子。

与PUBG合作,OGN企图进入北美市场

一句话:OGN和PUBG合作的目的或许只是为了一张入场券。韩国著名电竞内容制作商OGN上周三宣布了进军美国的消息,OGN将投入1亿美金用于电竞内容制作。其中,和PUBG公司的合作是该计划的一部分。作为PUBG公司在北美的独家合作伙伴,OGN将制作直播新的PUBG官方锦标赛NPL,这也是北美第一个PUBG职业联赛。据悉,NPL将于OGN在曼哈顿的电竞馆内进行。