miR-492在红细胞OK血型抗原表达调控中的作用

目的探讨miR-492是否参与红细胞OK血型抗原表达的转录后调控。方法化学合成2个BSG基因3’UTR片段，分别包含BSGrs8259TT或BSGrs8259AA位点。合成时两端加上XhoI和NotI酶切位点，克隆至pUC57载体，随后构建至psiCHECK-2载体，测序验证。分别将不同浓度的miR-492mimic与构建的psiCHECK2-BSG-T或psiCHECK2-BSG-A重组质粒共转染K562细胞，设置空白对照，各转染实验重复3次。利用双荧光素酶报告基因检测试剂盒测定海肾荧光素酶活性，并按萤火虫荧光素酶活性进行均一化处理，数据统计分析。结果测序结果显示，成功构建了分别包含BSGrs8259TT或BSGrs8259AA位点的重组psiCHECK-2质粒。双荧光素酶报告基因检测结果表明，miR-492mimic浓度大于100nmol／L时，对psiCHECK2-BSG-T有显著抑制作用。而mir-492mimic对psiCHECK-BSG-A无抑制作用。结论miR-492可能参与了调控BSGrs8259TT基因型个体红细胞0K抗原的表达。

红细胞血型OK抗原研究进展

1979年在一名日本妇女的血浆中发现了抗Oka,从而确认了OK抗原的存在。1998年国际输血协会(ISBT)确认OK抗原是独立的系统抗原,系统编码024,到2019年确认该系统有3个抗原,分别是:Oka、OKGV、OKVM,3个抗原都是高频抗原。近几年来OK血型抗原在遗传学、分子生物学等方面的研究都有了很大的进展,笔者整理了过去一些不明了的理论问题,并阐述了一些新的概念,本文就最近几年来的一些研究报道,做一简要综述。