PCF方案与OLF方案治疗晚期胃癌的疗效比较

目的探讨PCF方案(紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)与OLF方案(草酸铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院收治的114例晚期胃癌患者随机分为观察组(n=57)与对照组(n=57),他们的治疗方案分别为PCF方案、OLF方案,所有患者至少接受2个周期的化疗。在治疗结束后,对所有患者进行随访,直至患者死亡。结果①观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②观察组中位肿瘤进展时间显著短于对照组,中位总生存期显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③两组患者血小板减少,恶心、呕吐,腹泻等并发症发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者白细胞减少,脱发等并发症发生率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组外周神经炎的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PCF方案治疗晚期胃癌患者的疗效优于OLF方案。在不良反应方面,PCF方案白细胞减少、脱发的发生率较高,OLF方案外周神经炎的发生率较高。

康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 49例晚期胃癌患者随机分为对照组(25例)和治疗组(24例)。2组均给予OLF方案化疗。治疗组在化疗的基础上加用康艾注射液。2个周期后评价临床疗效和毒副反应。结果治疗组和对照组总有效率为58.3%和44.0%,差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组毒副反应发生率为50.0%和64.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。

胸腺肽联合OLF方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察胸腺肽注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和Karnofsky评分。方法 49例晚期胃癌患者随机分为对照组(25例)和治疗组(24例)。两组均给予OLF方案化疗。治疗组在化疗的基础上加用胸腺肽注射液。2个周期后评价临床疗效和Karnofsky评分。结果治疗组总有效率为54.2%,明显高于对照组(36.0%)(P【0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善率为50.0%,明显高于对照组(32.0%)(P【0.05),治疗组骨髓功能抑制率明显低于对照组(P【0.05)。结论胸腺肽注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌可提高临床疗效,改善生活质量。

康艾注射液联合小剂量OLF方案治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合小剂量奥沙利铂（L-OHP）与亚叶酸钙（CF）和5-氟脲嘧啶（5-Fu）组成的OLF方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法全组60例老年晚期胃癌均给予小剂量OLF方案化疗：L-OHP 50 mg/d,d1-3;CF 100 mg/d,d1-5;5-Fu 0.25mg/d,d1-8;3周为1个周期。在化疗的基础上加用康艾注射液40 mg/d,d1-14。至少用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果60例中,CR 0例,PR 32例,SD 20例,PD 8例,有效率为53.3%,中位生存期为10.3个月;主要毒副反应为白细胞减少、胃肠道反应和末梢神经毒性。结论康艾注射液联合小剂量OLF方案能有效降低化疗毒副反应,是治疗老年晚期胃癌的安全、有效的方案。

PF方案与OLF方案用于晚期胃癌治疗的疗效比较

目的：对比分析PF方案与OLF（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）方案在治疗晚期胃癌的疗效以及不良反应。方法：选取本院2012年2月~2014年2月间收治的70例晚期胃癌患者,按照随机数字分组法,分为对照组和观察组两组,每组35例。对照组采用OLF方案治疗,观察组采用PF方案治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果：观察组总有效率94.29%,明显高于对照组的80.00%,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。不良反应对比,仅感觉神经异常发生率上存在显著性差异（P〈0.05）,其余不良反应：恶心呕吐、血液毒性、腹泻、肝肾功能异常以及肌肉疼痛等差异不显著（P〉0.05）。结论：采用PF方案治疗晚期胃癌较之OLF方案治疗总有效率明显更高,两种观察治疗均出现不良反应,但是PF方案可显著改善患者的感觉神经异常情况,值得临床应用和推广。

益胃消癌汤联合OLF方案对胃癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨益胃消癌汤联合OLF化疗方案对胃癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将98例胃癌患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组采用OLF化疗方案治疗,观察组在此基础上接受益胃消癌汤治疗,21 d为一个周期,持续治疗3个周期。对比两组疗效、T淋巴细胞亚群、实验室指标。结果:观察组总有效率为55.10%,高于对照组的32.65%(P<0.05)。治疗后,两组全血红细胞计数、血小板计数、白细胞计数水平均较治疗前降低,但观察组血小板计数、白细胞计数水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平较治疗前升高,且高于对照组,CD8^(+)水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);对照组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论:益胃消癌汤联合OLF化疗方案可改善胃癌患者实验室指标水平,促进免疫功能的恢复,疗效较好。

OLF与LF方案治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的 :观察比较国产沙利铂 /四氢叶酸钙 / 5 氟脲嘧啶 (OLF)和四氢叶酸钙 / 5 氟脲嘧啶 (LF)治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应和中位疾病进展期 (TTP)。方法 :经病理检查证实的 5 4例晚期大肠癌患者 ,非随机分两组。OLF组给予奥沙利铂 (L OHP) 130mg/m2 静脉滴注 ,第 1天 ;四氢叶酸钙 (CF) 2 0 0mg静脉滴注 ,第 1～ 5天 ;5 氟脲嘧啶 (5 Fu) 5 0 0mg/m2 静脉滴注 ,第 1～ 5天。LF组除不用L OHP外 ,其余给药方法、剂量与OLF组相同。两组均 2 1天为一周期 ,连续用药 3周期后进行评价。结果 :OLF组有效率 42 3%,LF组有效率 18 5 %,P >0 0 5。毒副反应依次为胃肠道反应 ,骨髓抑制 ,粘膜炎和神经毒性。LF组无神经毒性。OLF组TTP为 10个月 ,LF组TTP为 6个月。结论 :LF方案仍为大肠癌化疗的基础方案 ;OLF方案治疗大肠癌疗效优于LF方案 ,但须增加病例数继续观察 ;主要毒性反应经停药、对症处理后均可恢复正常。

OLF与LFP方案治疗晚期大肠癌的临床对比观察

目的:研究奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用,治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:治疗组(A=35例)采用奥沙利铂100mg/m2静滴2小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m2;静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶300mg/m2静滴24小时,第1-5天(于亚叶酸钙静滴完后用)。对照组(B=33例)采用顺铂20mg/m2静滴,第1-5天;亚叶酸钙200mg/m2静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶500mg/m2静滴24小时,第1-5天;21天或28天为1周期。结果:总有效率A组为45.7,B组为33.3,两组1,3年无进展生存率分别为71.4和48.5,51.4和27.3;均有显著性差异(P<0.05);毒副反应以骨髓抑制、恶心呕吐、感觉性神经毒性为主,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论:奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应轻病人能耐受。

晚期胃癌采取康艾注射液联合OLF化疗效果的临床观察

目的探究晚期胃癌患者采取康艾注射液联合OLF化疗方案的临床效果及安全性。方法选取我院肿瘤科收治的60例晚期胃癌患者,分为两组各30例。两组患者均给予OLF化疗方案,而研究组在此基础上给予康艾注射液治疗。记录两组患者的临床疗效及用药后不良反应情况。结果研究组总有效率为56.7%,对照组为43.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药物不良反应情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期胃癌患者而言,采取康艾注射液联合OLF化疗方案在提高抗肿瘤效果的同时,还能减轻机体毒副作用,值得推广。

中晚期胃癌术后序贯放化疗36例

目的:评价术后序贯放化疗对中晚期胃癌的生存影响和不良反应.方法:收集我院2003-01/2005-12胃癌根治术后行序贯放化疗患者36例及对照单纯化疗患者32例,分析两组的1年和3年生存率,同时评价放化疗期间出现的血液学,肝肾功能及胃肠道等不良反应.结果:术后序贯放化疗组和单纯化疗组1年生存率分别为77%和61%,3年生存率分别为47%和25%(P=0.041),中位生存时间分别为40.0 mo和24.5 mo(P=0.038),治疗期间两组出现Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少分别为11.1%和6.3%,Ⅲ-Ⅳ级恶心呕吐分别为8.3%和3.1%,但差异无统计学意义.结论:胃癌患者术后序贯放化疗较单纯化疗可提高1年和3年生存率,延长中位生存时间,不良反应可耐受.

辅助化疗对术后胃癌病人不同辨证分型的疗效观察

目的:评价进展期胃低分化腺癌术后化疗对不同辨证分型患者的疗效。方法:将113例低分化腺癌Ⅱ-Ⅲ级,Ⅲa期患者辨证分型为脾胃虚寒型(25例)、肝胃不和型(25例)、瘀毒内阻型(21例)、痰湿凝结型(23例)、胃热伤阴型(19例),全部实施相同的OLF方案规范化疗6周期,进行为期3年的总生存期(OS)、无进展生存率(PFS)、毒副反应等情况的观察。结果:OS统计显示,脾胃虚寒型为32.00%、肝胃不和型60.00%、瘀毒内阻型38.10%、痰湿凝结型56.52%、胃热伤阴型26.32%。PFS:脾胃虚寒型为24.00%、肝胃不和型56.00%、瘀毒内阻型23.81%、痰湿凝结型56.52%、胃热伤阴型10.53%。毒副反应发生最明显的证型分别为,骨髓抑制:胃热伤阴型68.42%;消化道反应:胃热伤阴型63.16%;神经毒性:脾胃虚寒型80.00%;肝脏毒性:瘀毒内阻型66.67%。结论:各证型患者化疗疗效不同,化疗期间的耐受性不同,属"实证"的肝胃不和型、痰湿凝结型受益程度优于属"虚证"的脾胃虚寒型、胃热伤阴型及同属"实证"的瘀毒内阻型。

SARS冠状病毒M蛋白二级结构和B细胞抗原表位的稳定性分析

目的预测具有代表性的3株SARS冠状病毒M蛋白二级结构和B细胞抗原表位,探讨基因变异对M蛋白二级结构和B细胞抗原表位的影响。方法采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法和Karplus-Schulz方法预测SARS冠状病毒M蛋白二级结构;按Kyte-Doolittle方案、Emini方案和Jameson-Wolf方案预测B细胞抗原表位。结果3株SARS冠状病毒M蛋白的二级结构和B细胞抗原表位完全一致。结论SARS冠状病毒M蛋白的二级结构和抗原表位比较稳定,提示利用某一毒株的M蛋白制备单克隆抗体和疫苗可应用于SARS的诊断和防治。

胃复安联合膳食改善对治疗ICU患者晚期胃癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的 探讨胃复安联合膳食改善对治疗ICU患者晚期胃癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响.方法 回顾性分析天台县人民医院70例Ⅲ-Ⅳ期晚期胃癌患者临床病历资料与治疗情况;按照随机数字表法将其分为对照组（采用OLF方案化疗治疗）与观察组（化疗联合胃复安联合膳食改善）,各35例,统计2组治疗4个疗程后临床疗效及不良反应情况,用卡氏生活质量（KPS）评分评价2组患者治疗前、后生存质量;检测2组患者治疗前后免疫功能.结果 观察组临床疾病控制率68.57%与对照组60.0%比较差异无统计学意义;观察组与对照组治疗后KPS评分,明显高于治疗前,且观察组KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组治疗前各项免疫功能指标相比较差异无统计学意义;对照组CD4＋细胞、CD4＋/CD8＋及NK细胞水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;且与观察组比较（P〈0.05）.观察组不良反应率37.14%明显低于对照组68.57%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 胃复安联合膳食改善可减少不良反应,有助于改善患者免疫功能及生活质量.

六君子汤加减对胃癌术后化疗减毒增免的临床效果观察

目的观察中药六君子汤加减治疗胃癌术后化疗不良反应临床疗效以及对免疫功能的影响。方法将64例住院患者分为实验组和对照组,每组32名,实验组进行六君子汤加减联合OLF方案化疗,对照组仅予OLF方案化疗,21天为1个疗程,2个周期后评价疗效,比较2组的不良反应、患者生活质量、免疫功能。结果对照组出现恶心呕吐、食欲下降、骨髓抑制程度的不良反应均较实验组严重(P<0.05)。对照组化疗后的生活质量评分较前下降明显;2组治疗2个周期后,实验组的生活质量优于对照组(P<0.05)。对于免疫功能,化疗治疗后,对照组患者的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞活性均低于化疗前的水平;治疗2个周期后,实验组患者各项免疫功能指标显著优于对照组(P<0.05)。结论六君子汤治疗胃癌术后化疗患者,可减轻不良反应,提高患者免疫力,改善患者生活质量。

草酸铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌30例效果观察

目的:观察草酸铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:化疗OLF3方案:草酸铂30mg/m2,静滴第1日;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2小时,第1～3日;5-氟脲嘧啶400mg/m2,快速静注后再用5-氟脲嘧啶600mg/m2持续静滴22小时,第1～3日;21日为1周期,完成2周期后评定疗效,有效病例4周后确认.结果:全组完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率(CR+PR)46.6%;主要不良反应为轻度血液学毒性和外周感觉神经毒性.结论:含草酸铂联合5-Fu和亚叶酸钙治疗晚期胃癌有效且毒性较小.