OMA1基因对人肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的作用及机制研究

目的研究人肺腺癌细胞A549和Calu-3中OMA1基因表达水平及其对细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的作用,并探讨其作用机制。方法检测不同人肺腺癌细胞和正常肺上皮细胞中OMA1基因和蛋白表达水平。分别在Calu-3(OMA1表达水平最高)和A549(OMA1表达水平最低)细胞进行OMA1沉默和过表达,测定各组细胞OMA1基因和蛋白表达、细胞增殖情况、迁移能力、侵袭能力和细胞凋亡率,及其对各组细胞中PI3K/AKT信号通路的影响。结果不同人肺腺癌细胞中OMA1基因和蛋白表达水平较正常肺上皮细胞均显著降低,其中在Calu-3细胞表达水平最高,在A549细胞中表达水平最低。Calu-3细胞转染shOMA1后OMA1基因和蛋白表达水平显著降低,增殖能力、迁移能力和侵袭能力显著升高,细胞凋亡率、PI3K/AKT信号通路相关基因和蛋白表达显著降低。A549细胞转染oeOMA1后OMA1基因和蛋白表达水平显著升高,增殖能力、迁移能力和侵袭能力显著降低,细胞凋亡率、PI3K/AKT信号通路相关基因和蛋白表达显著升高。结论OMA1在肺腺癌细胞中低表达,OMA1可能通过调节PI3K/AKT信号通路相关基因和蛋白的表达发挥对肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的抑制作用。

过表达OMA1通过促进线粒体释放细胞色素C诱导肺腺癌A549细胞凋亡

目的:探讨OMA1在肺腺癌中的表达水平及其对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及机制。方法:收集2018年01月至2019年10月在本院保存的42例经病理确诊为肺腺癌患者的癌组织样本及其癌旁组织(距离肿瘤边缘≥5 cm),免疫组化染色法检测癌组织及癌旁组织中OMA1表达情况。体外培养人肺腺癌细胞系NCI-H2009、Calu-3、SPC-A-1、A549及人正常肺上皮细胞BEAS-2B,qRT-PCR和Western blotting检测细胞中OMA1 mRNA和蛋白表达水平。采用OMA1过表达慢病毒及其空载慢病毒感染A549细胞,分为OMA1过表达慢病毒感染组(OMA1组)和空载慢病毒感染组(Vector组),另设置空白对照组(Blank组)。采用MTT检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡水平;JC-10染色法检测细胞线粒体膜电位变化;qRT-PCR法检测细胞中OMA1 mRNA表达水平;Western blotting法检测细胞中OMA1、cleaved caspase-3、OPA1以及细胞线粒体和胞浆中Cyt C蛋白表达水平。结果:肺腺癌患者癌组织中OMA1表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。NCI-H2009、Calu-3、SPC-A-1和A549细胞中OMA1 mRNA和蛋白表达水平显著低于BEAS-2B细胞(P<0.05)。与Blank组或Vector组比较,OMA1组细胞中OMA1 mRNA和蛋白表达水平、细胞凋亡率及cleaved caspase-3蛋白和胞浆中Cyt C蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),而细胞增殖活性、线粒体膜电位及OPA1蛋白和线粒体中Cyt C蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论:OMA1在肺腺癌组织及其细胞系中低表达,过表达OMA1可通过下调OPA1蛋白表达、破坏线粒体膜电位、加速线粒体Cyt C释放而诱导肺腺癌A549细胞凋亡。

抑制线粒体内膜蛋白OMA1对Rot诱导帕金森病细胞模型凋亡的影响

目的探究抑制线粒体内膜蛋白OMA1(overlapping activity with m-AAA protease,OMA1)对鱼藤酮(rotenone,Rot)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)凋亡的影响。方法体外培养SH-SY5Y细胞,使用Rot(终浓度为0.05、0.1、0.2、0.3、0.4μmol/L)处理SH-SY5Y细胞24 h,选择最佳浓度的Rot(0.2μmol/L)开展后续实验。实验分为对照组(细胞不经特殊处理)、PD模型组(0.2μmol/L的Rot处理细胞24 h)、空载转染组(正常对照组基础上转染OMA1 siRNA的阴性对照序列)、OMA1 siRNA组(0.2μmol/L的Rot处理细胞24 h后转染OMA1 siRNA)。CCK-8检测细胞生存率、倒置相差显微镜观察各组细胞形态学、Western blot检测OMA1及凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的变化、TUNEL凋亡试剂盒检测细胞凋亡。结果与对照组相比,随着Rot浓度的升高,SH-SY5Y细胞生存率呈浓度依赖性降低(P<0.05);与对照组相比,PD模型组中OMA1的表达及凋亡蛋白Caspase-3表达升高,Bax/Bcl-2值升高(P<0.01);与PD模型组相比,OMA1 siRNA组细胞形态学变化逐渐恢复、凋亡蛋白Caspase-3表达降低、Bax/Bcl-2值降低,TUNEL凋亡染色提示凋亡减轻(P<0.01)。结论抑制线粒体内膜蛋白OMA1可以改善Rot诱导的PD细胞模型引起的凋亡,对神经元可能具有保护作用。

山楂酸通过调控OMA1介导的线粒体凋亡途径诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡

目的探讨山楂酸(MA)对宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响及其可能机制。方法采用不同浓度MA处理HeLa细胞,MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡水平;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位变化;Western blot检测细胞中OMA1、视神经萎缩蛋白1(OPA1)、Bax、Bcl-2和cleaved caspase-3以及胞浆中细胞色素C(Cyt C)蛋白表达水平;沉默OMA1基因表达,验证MA通过调控OMA1介导的线粒体凋亡途径诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡。结果MA可抑制HeLa细胞增殖,并呈剂量依赖性。不同浓度MA处理可提高HeLa细胞凋亡率,降低细胞线粒体膜电位,同时上调细胞中OMA1、Bax、cleaved caspase-3以及胞浆中Cyt C等蛋白表达水平,下调OPA1和Bcl-2蛋白表达水平。沉默OMA1基因表达可抑制MA诱导的HeLa细胞凋亡。结论MA可抑制HeLa细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与调控OMA1介导的线粒体凋亡途径有关。

System Identification of Heritage Structures Through AVT and OMA:A Review

In this review article,the past investigations carried out on heritage structures using Ambient Vibration Test(AVT)and Operational Modal Analysis(OMA)for system identification(determination of dynamic properties like frequency,mode shape and damping ratios)and associated applications are summarized.A total of 68 major research studies on heritage structures around the world that are available in literature are surveyed for this purpose.At first,field investigations carried out on heritage structures prior to conducting AVT are explained in detail.Next,specifications of accelerometers,location of accelerometers and optimization of accelerometer networks have been elaborated with respect to the geometry of the heritage structures.In addition to this,ambient vibration loads and data acquisition procedures are also discussed.Further,the state of art of performing OMA techniques for heritage structures is explained briefly.Furthermore,various applications of system identification for heritage structures are documented.Finally,conclusions are made towards errorless system identification of heritage structures through AVT and OMA.

简易OMA系统在钢样成分快速光谱定量分析中的应用

本文报道了用简易光学多道分析仪系统（ＯＭＡ）作快速光谱定量分析的实验方法及特点；认真测定了不同钢样中Ｃｒ和Ｍｎ两元素的含量。

简易OMA系统光响应参数的测量

用一维CCD摄像头、多色仪及通用微机组成了简易价廉的光学多道分析仪系统（OMA）,测量了该系统的光响应参数,对测量结果进行了讨论。

牛源多杀性巴氏杆菌Oma87基因的分子特征、抗原性及遗传进化分析

为研究牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)Oma87基因的分子特征及同源性,本研究对荚膜血清A型(capsular serotype A,Pm8)Oma87基因进行扩增、克隆和测序,利用在线软件对其进行分子特征、抗原性及遗传进化分析。结果显示,Oma87基因全长为2376 bp,编码791个氨基酸;氨基酸序列分析发现,该蛋白为酸性的亲水性蛋白,稳定性高,具有信号肽结构但不存在跨膜区域;二、三级结构分析发现,该蛋白为无规则卷曲及多段延伸链所形成的“N”字型三维立体结构。遗传进化分析显示,新疆分离株Pm8 Oma87基因与其他不同地域的牛源A型Pm和部分猪源A型Pm的同源性较近,与其他型Pm的同源性较远;通过VaxiJen软件分析发现,Oma87蛋白的保护性抗原的总体预测值为0.5478,高于正常阈值0.4,证明Oma87蛋白可作为免疫原性蛋白,为进一步研究Oma87蛋白奠定了理论基础。

高精度OMA测色法及测色软件

在自编软件下,利用OMA特性,充分考虑光谱测量要求,可以高于国家标准进行快速、精确测量。开发了OMA上显示色品图的功能。

OMA DRM 2数字版权保护终端系统的SoC设计方案及其VL-SI实现

根据OMADRM2标准提出了一种适用于移动通信终端的数字版权保护SoC设计方案,并在Altera的Stratix EP1S80B956C6 FPGA开发板上获得验证.该方案针对实际应用进行了合理的软硬件划分.其硬件结构基于AMBATM总线,包括一个32位RISCCPU,一个可以执行RSA、AES和SHA-1运算的DRMAgent硬件加速器,一个高性能的真随机数发生器和一系列的接口.基于SMIC0.25μm标准CMOS工艺,本设计可以工作在76MHz的频率下,面积约为120Kgates,适合低成本应用.此外,本设计增加了存储器保护电路来提高平台的安全性,采用门控时钟的方法降低功耗,具有良好的应用前景.

基于SA-OMA的锯床齿轮箱动态性能优化方法

为优化锯床刚性及动态力学性能,提高其工作效率与稳定性,提出一种锯床齿轮箱动态性能优化方法。采用将各传动轴系简化为质量单元的建模方法建立锯床齿轮箱数值模型,得到了齿轮箱的模态参数。对齿轮箱各设计变量进行灵敏度分析(SA),得到其对目标函数的灵敏程度。结合运行模态分析(OMA),获取齿轮箱在不同工况下的实际振动特性,进而优化锯床齿轮箱结构。对优化前后的锯床进行锯切实验和振动信号采集,实验结果表明,优化后的齿轮箱固有频率得到显著提高;在各工况下齿轮箱振幅均明显降低,锯床工作稳定性得到改善。本研究可为机床多体动力学建模与优化提供理论参考,也可为锯床高速稳定切削提供技术解决方案。

利用OMA谱仪测量飞秒激光的谐波光谱

本文给出了利用光学多道分析(OMA)谱仪测量飞秒激光谐波光谱的一种方法 .该方法是利用OMA谱仪(谱分辨0.1nm)加CCD(1152×1242)相机探测设备,用消色差的相机镜头作为空间分辨,在固体靶前表面测量了激光的二次谐波(2ω_0)光谱.结果显示:在平行于靶面的方向和接近于法线方向分别观测到了2ω_0光谱,但在接近于法线方向的谐波光谱出现了精细结构,并得到2ω_0谐波谱的分裂间隔约为3.183 nm.分析认为,自生磁场的产生和作用是导致二次谐波光谱精细结构及谐波谱分裂的主要原因.

基于工作模态分析的车辆车体刚体模态识别研究

模态是表征结构固有特性的重要参数,结构模态参数的准确获取对校准模态数值计算模型以及后续结构动力修改具有重要参考意义。试验模态分析是获得大型复杂结构模态特征的重要手段。按照激励方式的不同实验模态分析可分为力锤激励和激振器激励,对于轨道车辆整车模态测试,常规的激励手段往往因其激励能量不足而难以获取车辆的刚体模态特性。因此本文以楔块组合法作为激励输入,结合工作模态分析技术(OMA)对某城轨车辆进行刚体模态参数识别,其相关试验方法及结果可为轨道车辆刚体模态参数的获取提供参考。

移动互联网业务与OMA技术标准

阐述了移动互联网在移动业务应用领域的范畴;从国际标准化组织OMA制定的一些移动业务能力技术标准的角度,论述了移动业务应用能力对移动互联网服务的技术支撑关系;提出近期移动业务应用领域标准化工作的重点方向。

激光小剂量血卟啉及OMA系统在支气管肺癌诊断上的应用

目的 :研究激光小剂量血卟啉及 OMA计算机系统在支气管肺癌荧光诊断的临床应用。方法 :以2 mg/kg剂量的血卟啉衍生物 ( HPD)对 3 7例患者进行荧光诊断 ,其中 2 2例为肿癌患者 ,1 5例为非肿瘤患者。以 OMA计算机系统记录和分析荧光光谱 ,数据经归一化处理。结果 :肿瘤患者的标本荧光强度 Itumor/Ino-mal总平均为 1 .2 4± 0 .0 8,非肿瘤患者的标本荧光强度 Itumor/Inomal总平均为 0 .98± 0 .0 6,两组 t检验显示 p<0 .0 1 ,有非常显著的差异 ,以前者下限 1 .0 5为诊断肿瘤标准 ,2 2例恶性肿瘤患者的检测值全部符合标准 ,1 5例非恶性肿瘤患者中除 2例鳞状化生比值高于标准为假阳性外 ,其余均符合标准 ,据此诊断准确率为94 .6%。结论 :2 mg/kg小剂量血卟啉可作肿瘤荧光诊断。

融合多工况功率谱密度函数的工作模态分析方法

频域分解(frequency domain decomposition,FDD)方法是开展环境激励下结构工作模态分析(operational modal analysis,OMA)的常用方法。但是,现有的FDD方法存在一些不足:①无法剔除非白激励及谐波激励引起的虚假模态;②无法区分结构密集模态与不相关非白激励产生的虚假模态。通过研究发现功率谱密度(power spectral density,PSD)矩阵的秩是FDD方法性能的决定性因素。在此基础上,提出一种新的工作模态识别OMA方法,该方法结合了不同激励工况下的响应PSD函数矩阵,并分别对单个激励工况下的响应PSD矩阵与多工况下的增广响应PSD矩阵进行奇异值分解,通过对比单工况PSD矩阵与增广PSD矩阵在奇异值峰值处秩的变化,识别出包括密集模态在内的结构模态参数,并消除由非白激励产生的虚假模态。采用桁架结构仿真算例和广州塔的工程数据集验证所提方法的有效性。

二维OMA用于若干等离子体诊断

等离子体的许多参数都是通过光谱手段获得的,最先进的光谱仪器——光学多道分析仪(OMA)用于等离子体的研究无疑会省工、省时和有新成果。等离子体状态的空间分布和动力学过程的研究是至为重要的,此时二维OMA将发挥其独特的优越性。我们将OMA用于激波管内和微波感偶管中的等离子体和太阳的参数测量,获得了较好的结果。

高精度、快速、灵敏OMA测色

现代测色法分为光谱光度测色和光电积分测色西种。前者测量精确,后者测速快。我们已发表的OMA测色同时有精确、快速的优点,本文介绍进一步提高了精度、速度和灵敏度后的特点。

嵌入式OMA-DM系统架构及关键技术研究与设计

OMA-DM是OMA组织定义的一套用于移动与无线网络的终端管理协议。研究了OMA-DM协议在嵌入式终端设备中的实现方案。首先,详细分析了DM协议特点及会话流程,再根据嵌入式终端设备特性,采取模块化架构设计,阐述了DM协议与MMI、EFS、协议栈之间的接口关系,DM tree及会话流程等关键技术实现过程。该方案充分考虑了嵌入式系统平台资源,在降低开发难度的同时提高了系统可移植性。