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虾青素立体异构体与牛血清白蛋白的相互作用
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作者 郑钦生 周乐松 +3 位作者 张俊林 邹晓君 曹庸 刘晓娟 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第4期84-94,共11页
该论文采用多光谱、表面等离子共振和分子对接,研究虾青素(Astaxanthin,AST)立体异构体与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用机制。研究发现,AST异构体均结合于BSA亚结构域ⅡA和ⅢA的交界处,并且对蛋白质的构象没有明显... 该论文采用多光谱、表面等离子共振和分子对接,研究虾青素(Astaxanthin,AST)立体异构体与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用机制。研究发现,AST异构体均结合于BSA亚结构域ⅡA和ⅢA的交界处,并且对蛋白质的构象没有明显影响。AST异构体对BSA具有相似的结合亲和力(左旋AST 4.17×10^(-7)mol/L,右旋AST 3.91×10^(-7)mol/L)和结合动力学(慢结合、慢解离),然而在较高浓度下(0.35~1.78μmol/L)左旋AST的最高结合响应值均高于右旋AST。此外,左旋和右旋AST与BSA相互作用的焓变△H分别为-175.09和-149.42 kJ/mol,熵变△S分别为-502.72和-417.65 J/(mol·K),负值的△H和△S表明AST-BSA发生结合的主要相互作用力是氢键和范德华力。分子对接显示左旋AST与Lys504、Thr190残基形成键长为2.0Å、2.7Å的氢键,而右旋AST与Arg435残基形成键长为2.9Å的氢键。这项研究有助于阐明AST立体异构体与BSA的结合机制,并为AST异构体在血液循环中潜在的药代动力学提供重要的理论指导信息。 展开更多
关键词 虾青素 立体异构体 牛血清白蛋白 相互作用
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以Tröger碱大环为例分析多手性中心大环的立体异构体
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作者 石聪浩 王冉冉 +1 位作者 强琚莉 王乐勇 《大学化学》 CAS 2024年第7期394-397,共4页
立体异构现象是有机化学中重要的异构现象之一,具有重要的研究和教学意义。本文将以Tröger碱单元构筑的超分子大环为例,结合实验结果,探讨具有多手性中心大环的立体异构体。
关键词 立体异构体 手性大环 Tröger碱
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5R,6S-Tg立体异构体稳定构型的理论研究
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作者 王树栋 龚卫平 +2 位作者 王椰 孙涛 吴敬杰 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第4期177-184,共8页
胸腺嘧啶二醇(Thymine glycol,Tg)是最常见的DNA氧化损伤,人体基因组内含有数千个Tg损伤.Tg对DNA聚合酶有强的阻断,可能导致细胞死亡、癌症等严重后果.一旦生成,Tg就以两对顺反立体异构体混合物的形式存在,修复酶对Tg的修复表现出立体... 胸腺嘧啶二醇(Thymine glycol,Tg)是最常见的DNA氧化损伤,人体基因组内含有数千个Tg损伤.Tg对DNA聚合酶有强的阻断,可能导致细胞死亡、癌症等严重后果.一旦生成,Tg就以两对顺反立体异构体混合物的形式存在,修复酶对Tg的修复表现出立体选择性.在所有的异构体中,5R,6S-Tg数量最多.NMR实验表明5R,6S-Tg 5-CH_(3)可能存在轴向或赤道两种不同构象,但是5R,6S-Tg最稳定构象依然存在争论.基于碱基水平的理论研究表明5R,6S-Tg 5-CH_(3)取向为轴向时最稳定.然而,本研究在核苷水平的计算表明,5-CH_(3)取向为赤道时最稳定,高精度的簇耦合理论CCSD(T)/6-311++G(d,p)对结果进行了验证.进一步的分析表明,分子内氢键和氧孤电子对之间的π-π共轭协同作用稳定了5R,6S-Tg的赤道构象. 展开更多
关键词 胸腺嘧啶二醇 密度泛函理论 氢键 立体异构体
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手动膜片钳检测盐酸罗哌卡因及其右旋异构体对HEK293细胞hERG电流的影响 被引量:1
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作者 王静文 徐代月 +1 位作者 陈华 尹利辉 《中国药物警戒》 2024年第4期391-396,共6页
目的研究比较盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体对高表达hERG钾通道的HEK293细胞hERG电流的影响。方法用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞电流,多菲莱德做阳性药,将盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体依次稀... 目的研究比较盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体对高表达hERG钾通道的HEK293细胞hERG电流的影响。方法用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞电流,多菲莱德做阳性药,将盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体依次稀释成30.00、10.00、3.33、1.11、0.37μmol·L^(-1),依次作用于细胞,记录电流变化,计算抑制率。结果盐酸罗哌卡因0.37、1.11、3.33、10、30μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(6.12±0.30)%、(13.04±1.20)%、(19.21±0.33)%、(35.56±0.66)%、(65.37±4.17)%,IC_(50)为19.482μmol·L^(-1)(n=15)。盐酸罗哌卡因右旋异构体0.37、1.11、3.33、10.00、30.00μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(4.13±3.43)%、(7.34±5.60)%、(9.49±2.75)%、(16.60±0.87)%、(31.36±1.45)%,IC_(50)>30μmol·L^(-1)(n=15)。阳性对照药品多菲莱德0.00185、0.00556、0.01667、0.05000、0.15000μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(7.81±2.77)%、(19.67±1.88)%、(57.16±4.39)%、(89.71±3.55)%、(99.66±0.89)%、IC_(50)为0.015μmol·L^(-1)(n=15)。结论和阳性对照药品多菲莱德比较,盐酸罗哌卡因对hERG通道为弱抑制作用,盐酸罗哌卡因右旋异构体对hERG通道为无明显抑制作用。 展开更多
关键词 盐酸罗哌卡因 盐酸罗哌卡因右旋异构体 酰胺类局麻药 手动膜片钳 HEK293细胞 HERG钾通道 立体选择性
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异硫氰基羟甲芬太尼立体异构体的药理特性及依赖性
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作者 金文桥 陈必义 《中国药理学会通讯》 2002年第1期20-20,共1页
关键词 异硫氰基羟甲芬太尼 镇痛药 omfit立体异构体 药理 依赖性
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拟除虫菊酯立体异构体的色谱分析研究 被引量:7
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作者 蒋木庚 邢月华 +2 位作者 杨红 王鸣华 陈道文 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期102-108,共7页
将手性菊酸或菊酯制备成非手性的菊酰胺或薄荷醇酯,经荧光硅胶薄层色谱纯化后,在3%QF-1气相色谱柱或Lichrozorb Si-60高效液相色谱柱上,分别实现了3种菊酸、5种菊酯32种立体异构体的分离测定。其最低检出浓度为1~10ppb,保留时间4~34... 将手性菊酸或菊酯制备成非手性的菊酰胺或薄荷醇酯,经荧光硅胶薄层色谱纯化后,在3%QF-1气相色谱柱或Lichrozorb Si-60高效液相色谱柱上,分别实现了3种菊酸、5种菊酯32种立体异构体的分离测定。其最低检出浓度为1~10ppb,保留时间4~34分钟,需分析样品5~200mg。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 立体异构体 色谱分析
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异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离 被引量:12
7
作者 张大同 徐秀珠 +2 位作者 蔡小军 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发... 在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发现当异丙醇含量降低时有利于异构体的分离 ;在CDMPC手性柱上考察了正己烷中醇类改性剂的种类和浓度对分离的影响 ,发现醇含量降低时和采用大体积的醇时有利于异构体的分离。异丙甲草胺的对映异构体之间在 (S ,S) Whelk O1手性柱上获得了分离 ,在CDMPC手性柱上分离出了异丙甲草胺 4个异构体中的 3个。同时测定了富S 异丙甲草胺异构体中S 异构体的过量值 (EE) ,本方法可用于富S 展开更多
关键词 异丙甲草胺 立体异构体 高效液相色谱 手性固定相 分离 除草剂 过量值 含量测定
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高速逆流色谱分离纯化连翘中的两对立体异构体(英文) 被引量:5
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作者 段文娟 耿岩玲 +3 位作者 庄会永 傅茂润 刘建华 王晓 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期41-47,共7页
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化连翘果实中的两对木脂素类立体异构体。分别用乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.7∶1∶5)和乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.5∶1∶5)为两相溶剂体系,在转速为800 r/min、流速为1.5 mL/min、... 应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化连翘果实中的两对木脂素类立体异构体。分别用乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.7∶1∶5)和乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.5∶1∶5)为两相溶剂体系,在转速为800 r/min、流速为1.5 mL/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱(HPLC)检测纯度,电喷雾电离质谱(ESI-MS)和碳核磁共振波谱(13C NMR)鉴定化合物的结构。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 连翘 立体异构体
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用毛细管色谱法分析14种拟除虫菊酯立体异构体 被引量:6
9
作者 毕富春 王文丽 +1 位作者 陈宗庭 黄润秋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期127-129,共3页
用石英毛细管柱分离了14种拟菊酯的立体异构体。柱1用QF-1固定液10m×0.53mm×1.0μm膜厚,柱温在180℃~260℃之间,可完全分离右旋丙炔菊酯等10种拟菊酯的立体异构体。往2为HP-525m×0.53mm×1.0μm膜厚,用合适的住... 用石英毛细管柱分离了14种拟菊酯的立体异构体。柱1用QF-1固定液10m×0.53mm×1.0μm膜厚,柱温在180℃~260℃之间,可完全分离右旋丙炔菊酯等10种拟菊酯的立体异构体。往2为HP-525m×0.53mm×1.0μm膜厚,用合适的住温可分离百治菊酯等4种拟菊酯的异构体。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 立体异构体 拟除虫菊酯
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秦岭苦参中苦参碱立体异构体晶体结构研究 被引量:6
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作者 张尊听 杨伯伦 +1 位作者 刘谦光 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1058-1064,共7页
从秦岭地区苦参中经过溶剂提取和酸化分离得到一种生物碱盐酸盐结晶1,该晶体不对称单元含有一对新的苦参碱非对映异构体,绝对构型分别是1S,5S,6S,7R,11R,165和1S,5S,6S,7R,11R,16R,命名为顺式新苦参碱(cis-neomatrine)和反式新苦参碱(tr... 从秦岭地区苦参中经过溶剂提取和酸化分离得到一种生物碱盐酸盐结晶1,该晶体不对称单元含有一对新的苦参碱非对映异构体,绝对构型分别是1S,5S,6S,7R,11R,165和1S,5S,6S,7R,11R,16R,命名为顺式新苦参碱(cis-neomatrine)和反式新苦参碱(trans-neomatrine).1的晶体结构(C_(15)H_(24)N_2O·C_(15)H_(24)N_2O·2HCl.5H_2O)属正交晶系,空间群P2_12_12_1,a=0.8053(2)nm,b=1.3464(5)nm,c=3.0971(9)nm,V=3.3580(18)nm^3,Z=4,μ=0.244 mm^(-1),F(000)=1432,R=0.0467,wR=0.1129.顺式新苦参碱和反式新苦参碱的A环、B环和C环为椅式构象,D环为半椅式构象,其中A/B为反式稠合,A/C和B/C为顺式稠合,两种立体异构体的区别是顺式新苦参碱的C/D顺式稠合,反式新苦参碱的C/D反式稠合. 展开更多
关键词 秦岭苦参 苦参碱 立体异构体 晶体结构 中草药 药理作用
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八种拟除虫菊酯立体异构体的气相色谱分离 被引量:4
11
作者 毕富春 王文丽 +1 位作者 黄润秋 魏云亭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期158-160,共3页
Ogierman、戴玉文等曾研究过氯菊酯、氰戊菊酯等菊酯的立体异构体的分离分析。PY116等4个化合物是作者新合成的拟菊酯化合物,其异构体的分离分析,尚未见到报道。为此作者用气相色谱法对8种拟菊酯化合物进行了异构体的分析研究,并讨论了... Ogierman、戴玉文等曾研究过氯菊酯、氰戊菊酯等菊酯的立体异构体的分离分析。PY116等4个化合物是作者新合成的拟菊酯化合物,其异构体的分离分析,尚未见到报道。为此作者用气相色谱法对8种拟菊酯化合物进行了异构体的分析研究,并讨论了有关文献中的一些问题。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 立体异构体 气相色谱
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3-甲基芬太尼衍生物立体异构体的 QSAR 研究 被引量:4
12
作者 戎锁宝 蒋华良 +3 位作者 池志强 陈凯先 朱友成 嵇汝运 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期420-425,共6页
用比较分子力场分析(CoMFA)方法研究了3甲基芬太尼和羟甲芬太尼立体异构体的三维定量构效关系(3DQSAR)。所得CoMFAQSAR模型有很好的预测能力(γ2crosvalidated=0716,nopt... 用比较分子力场分析(CoMFA)方法研究了3甲基芬太尼和羟甲芬太尼立体异构体的三维定量构效关系(3DQSAR)。所得CoMFAQSAR模型有很好的预测能力(γ2crosvalidated=0716,noptimalcomponent=5,γ2conventional=0999,s=0052,F=13051),模型中,被研究化合物的构象可能就是其活性构象。以AM1方法进行量子化学计算,获得上述可能活性构象的结构参数及空间位置参数。基于这些参数,用偏最小二乘法(PLS)获得了被研究化合物的QSAR方程。所得PLSQSAR模型具有较好的预测能力,并且显示被研究化合物的镇痛活性取决于分子中负电性的哌啶氮原子(NPA)净电荷以及哌啶氮原子、羰基氧原子、1β苯环、4N苯环、3甲基和2′羟基的空间位置。 展开更多
关键词 甲基芬太尼 衍生物 立体异构体 QSAR 镇痛药
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3-甲基芬太尼立体异构体的合成、绝对构型和镇痛活性 被引量:6
13
作者 王智贤 朱友成 +1 位作者 陈新建 嵇汝运 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期905-910,共6页
报道3-甲基芬太尼(2)四个光学异构体的合成及其绝对构型的确定,并测定了各异构体的镇痛活性(小鼠,ip,热板法)。结果表明,cis-(+)-(3R,4S)-2的镇痛作用最强,ED_(50)0.00767 mg/kg,镇痛效能是吗啡的2600倍,比其对映体cis-(-)-(3S,4R)-2以... 报道3-甲基芬太尼(2)四个光学异构体的合成及其绝对构型的确定,并测定了各异构体的镇痛活性(小鼠,ip,热板法)。结果表明,cis-(+)-(3R,4S)-2的镇痛作用最强,ED_(50)0.00767 mg/kg,镇痛效能是吗啡的2600倍,比其对映体cis-(-)-(3S,4R)-2以及混旋的cis-(±)-2分别强119和1.5倍;trans-(+)-(3S,4S)-2的镇痛效能是吗啡的450倍、trans-(-)-(3R,4R)-2的4倍。 展开更多
关键词 甲基芬太尼 立体异构体 镇痛活性
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酒花萜烯醇及其立体异构体在啤酒酿造中的检测及其变化研究 被引量:4
14
作者 王露 江伟 +2 位作者 刘翔 王德良 刘玉梅 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期149-155,共7页
采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱技术(HS-SPME/GC-MS),跟踪检测了啤酒酿造过程中(R)-(-)-里那醇、S-(+)-里那醇、(R)-(+)-β-香茅醇、(S)-(-)-β-香茅醇、(+)-α-萜品醇、(-)-α-萜品醇、香叶醇、橙花叔醇等12... 采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱技术(HS-SPME/GC-MS),跟踪检测了啤酒酿造过程中(R)-(-)-里那醇、S-(+)-里那醇、(R)-(+)-β-香茅醇、(S)-(-)-β-香茅醇、(+)-α-萜品醇、(-)-α-萜品醇、香叶醇、橙花叔醇等12种香气化合物。通过控制酿造过程中不同的香花添加工艺,发现在煮沸结束、回旋沉淀槽及主酵结束后添加香花工艺较煮沸结束前10 min添加工艺,能显著提高萜烯醇及其立体异构体保留在啤酒中的含量,其中对酒花香气具有重要贡献的四种萜烯醇:R-(-)-里那醇、香叶醇、R-(+)-β-香茅醇及橙花叔醇在啤酒中的含量范围分别为1.94-14.39μg/L、9.83-12.10μg/L、2.91-6.79μg/L、5.34-6.81μg/L,它们的风味强度OAV值范围在0.29-6.54,并对上述4种物质在啤酒发酵过程中的变化规律展开了进一步探究。结合感官评品结果显示,发现回旋沉淀槽添加香花工艺最好,主酵结束后添加香花工艺次之。 展开更多
关键词 萜烯醇 立体异构体 酒花添加工艺 啤酒 酒花香气 感官阈值 HS-SPME GC-MS
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超高效合相色谱法测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的含量 被引量:10
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作者 庾莉菊 黄海伟 +3 位作者 李秀梅 盛佳 徐永威 何兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1348-1353,共6页
建立了一种超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的方法。本方法选用Daicel CHIRALPAK IF手性色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以CO_2为流动相,甲醇-正丁醇-乙... 建立了一种超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的方法。本方法选用Daicel CHIRALPAK IF手性色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以CO_2为流动相,甲醇-正丁醇-乙腈(1∶1∶1,V/V)+0.5%氨水为助溶剂,梯度洗脱,流速为2.8 m L/min,检测波长为223 nm。在建立的UPC^2条件下,盐酸兰地洛尔的R,R-异构体、R,S-异构体和S,R-异构体的检出限分别为0.3、0.4和0.3 mg/L;线性范围分别为2~300 mg/L、5~300 mg/L和2~300 mg/L;加标回收率分别为103.4%,91.8%和101.7%;进样精密度分别为0.06%,0.09%和0.08%(n=6)。本方法能够满足盐酸兰地洛尔样品中3个立体异构体检查的相关要求。 展开更多
关键词 超高效合相色谱法 盐酸兰地洛尔 立体异构体 手性拆分
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姥鲛烷、植烷立体异构体的色谱分离及地球化学意义 被引量:6
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作者 徐冠军 帅燕华 +1 位作者 王培荣 张大江 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期491-496,共6页
4个源自不同类型沉积环境烃源岩的原油样品分别采自吐哈、大庆、塔里木和江汉油田,另有一样品采自南海SO177航次(TVG3)冷泉碳酸盐岩作对比用,它富含crocetane(2,6,11,15-Tetramethylhexadecane)和2,6,10,15,19-Pentamethylicosane(PMI)... 4个源自不同类型沉积环境烃源岩的原油样品分别采自吐哈、大庆、塔里木和江汉油田,另有一样品采自南海SO177航次(TVG3)冷泉碳酸盐岩作对比用,它富含crocetane(2,6,11,15-Tetramethylhexadecane)和2,6,10,15,19-Pentamethylicosane(PMI)。用本分析条件120m的HP-5色谱柱可将植烷与植烷的立体异构体或与crocetane分离,分离度最高达0.9,同时将姥鲛烷与meso-姥鲛烷分离。饱和烃样品中正构烷烃被络合后测定其单体烃稳定碳同位素值,广33井样品在植烷混合峰处的δ13C值为?28.4‰(PDB),塔里木TZ-10井原油为?33.9‰(PDB)。与采自南海冷泉碳酸盐岩中crocetane的色谱保留位置、质谱特征和稳定碳同位素值进行对比,推测crocetane可能有两种成因:一种与甲烷菌有关,另一种与植烷的成因相同,为植烷的立体异构体。同分异构体分离前后,4个原油的姥植比(Pr/Ph)变化均不大,因此,传统姥植比(Pr/Ph)参数的指示意义仍然是有效的。 展开更多
关键词 meso-姥鲛烷 植烷立体异构体 crocetane 有机地球化学
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内吸性杀菌剂三唑醇(酮)立体异构体的研究(Ⅱ) 被引量:2
17
作者 李正名 董丽雯 +4 位作者 李国炜 张祖新 曹秋文 王素华 窦士琦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第3期235-239,共5页
确定了拆分三唑醇A、B两非对称异构体所形成的非对映中间体的结构,并得到100%光学纯的三唑醇右旋A体。经X-射线法等确定其绝对构型为(+)1R,2s,由Jones氧化反应得到100%光学纯的三唑酮右旋体,利用格氏氢转移反应对右旋三唑酮进行不对称... 确定了拆分三唑醇A、B两非对称异构体所形成的非对映中间体的结构,并得到100%光学纯的三唑醇右旋A体。经X-射线法等确定其绝对构型为(+)1R,2s,由Jones氧化反应得到100%光学纯的三唑酮右旋体,利用格氏氢转移反应对右旋三唑酮进行不对称还原得三唑醇的不同光学异构体。对小麦叶锈病的生物活性测定表明三唑醇中(-)-A-1S,2R的生物活性最高;三唑酮中,左右旋体的活性相当。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 三唑酮 内吸性杀菌剂 三唑醇 光学异构体 立体异构体 右旋体 绝对构型
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氯氰菊酯立体异构体的毛细管气相色谱分离与测定 被引量:5
18
作者 张强 高敬舜 许德成 《农药》 CAS 北大核心 2000年第7期18-19,共2页
采用 30m× 0 .2 5mmi.d .OV - 1石英毛细管柱 ,FID氢火焰离子化检测器 ,在柱温 2 2 0℃ ,对氯氰菊酯四个立体异构体进行了完全分离。该法快速、简便、重现性好 ,可同时完成混合物中顺反立体异构体的含量及总量的定量分析。回收率 9... 采用 30m× 0 .2 5mmi.d .OV - 1石英毛细管柱 ,FID氢火焰离子化检测器 ,在柱温 2 2 0℃ ,对氯氰菊酯四个立体异构体进行了完全分离。该法快速、简便、重现性好 ,可同时完成混合物中顺反立体异构体的含量及总量的定量分析。回收率 97.3%~ 98.6%。 展开更多
关键词 氯氰菊酯 立体异构体 气相色谱法 分离 杀虫剂
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盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵立体异构体的分离与测定 被引量:2
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作者 刘会臣 杨燕燕 +1 位作者 胡玉钦 侯艳宁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期344-346,共3页
目的 :建立盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵 4种立体异构体的分离测定方法。方法 :采用高效毛细管电泳法 ,未涂层毛细管 75 μm× 37cm (有效长度 30cm) ;分离介质为 40mmol·L-1Tris缓冲液 (pH 2 5 ) ,内含 0 8mmol·... 目的 :建立盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵 4种立体异构体的分离测定方法。方法 :采用高效毛细管电泳法 ,未涂层毛细管 75 μm× 37cm (有效长度 30cm) ;分离介质为 40mmol·L-1Tris缓冲液 (pH 2 5 ) ,内含 0 8mmol·L-1磺丁基 - β-环糊精 ;分离电压 15kV ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 14nm ;进样电压 10kV ,2 0s ,入口为阳极。 结果 :以 (- ) -氧去甲基曲马朵为内标 ,反式曲马朵、顺式曲马朵的对映体达到基线分离 ,(+) -盐酸反式曲马朵、 (- ) -反式曲马朵的线性浓度范围为 0 5~ 1 5 μg·mL-1;4种制剂中 (+) -盐酸反式曲马朵和 (- ) -盐酸曲马朵平均回收率 96 87%~10 2 4%和 96 2 8%~ 10 1 3 % ,RSD <5 % ,n =5 ;盐酸曲马朵 4种立体异构体的最低检测浓度为 5ng·mL-1;4种盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸顺式曲马朵各对映体含量不超过 0 12 % ,盐酸反式曲马朵各对映体的含量为标示量的 45 5 8%~5 0 93 %。结论 展开更多
关键词 曲马朵 立体异构体 高效毛细管电泳 手性拆分 分离 测定 镇痛药
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关于有机化合物立体异构体数目的探讨 被引量:2
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作者 于世钧 李红 +1 位作者 廖春泉 李士锋 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期483-485,共3页
关于有机化合物立体异构体的数目问题,人们通常认为:当化合物的分子中含有n个不同的手性碳原子时,该分子具有2n个立体异构体.这种说法普遍适用,但对于结构复杂的有机化合物则略显不妥.笔者认为:当化合物仅由手性碳原子的存在而导致立体... 关于有机化合物立体异构体的数目问题,人们通常认为:当化合物的分子中含有n个不同的手性碳原子时,该分子具有2n个立体异构体.这种说法普遍适用,但对于结构复杂的有机化合物则略显不妥.笔者认为:当化合物仅由手性碳原子的存在而导致立体异构时,其立体异构体的数目为2n个,但当分子中同时含有n个不同的手性碳原子和其他可以产生立体异构的因素时,其立体异构体数目则多于2n个,本文通过一些具体实例阐述了该观点. 展开更多
关键词 立体化学 立体异构体数目 2^n规则
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