《肖邦降E大调圆舞曲op.18》的音乐特征及曲式结构分析

肖邦的《降 E 大调圆舞曲 op.18》是 19 世纪浪漫主义 音乐的典范之作,不仅展现了圆舞曲这一舞曲体裁在浪漫主 义时期的革新,也体现了肖邦对于音乐语言的独到理解。文 章旨在深入分析该作品的音乐语言特征与曲式结构,以期为 理解肖邦的音乐风格提供新的视角,同时也为未来的学习者 提供一份有益的理论参考。

贝多芬《降E大调奏鸣曲op.18 no.3第一乐章》四个演奏版本之比较

贝多芬所创作的32首奏鸣曲被誉为西方音乐历史上的"新约圣经",更是集合了古典主义之精华,开辟了浪漫主义之先河,所以在钢琴演奏和学习的过程中,对作品的处理尤为重要,那么我们可以通过对国外不同著名钢琴演奏家的演奏或者录音版本进行分析对比,并汲取其中的精髓用于自己的实际演奏中,从而渐渐形成自己的演奏风格。本文选取了四位当代著名钢琴演奏家所演奏的贝多芬《降E大调奏鸣曲op.18 no.3第一乐章》为对象进行比较与研究。

基于部分18S rDNA,28S rDNA和COI基因序列的索科线虫亲缘关系

通过PCR扩增获得我国常见昆虫病原索科线虫6属10种18S rDNA、28S rDNA(D3区)和COI基因序列,结合来自GenBank中6属10种索科线虫的18S rDNA同源序列,用邻接法和最大简约法构建系统进化树。结果显示:12属索科线虫分为三大类群,第一大类群是三种罗索属线虫(Romanomermis)先聚在一起,再与两索属(Amphimermis)和蛛索属(Aranimermis)线虫聚为一支;在第二大类群中,六索属(Hexamermis)、卵索属线虫(Ovomermis)和多索属(Agamermis)亲缘关系最近,先聚在一起,再与八腱索属(Octomyomermis)和Thaumamermis线虫聚为一支。第三大类群由索属(Mermis)和异索属(Allomermis)线虫以显著水平的置信度先聚在一起,再与蠓索属(Heleidomermis)和施特克尔霍夫索属(Strelkovimermis)线虫聚为一支。从遗传距离看,基于3个基因的数据集均显示索科线虫属内种间差异明显小于属间差异,武昌罗索线虫(R.wuchangensis)和食蚊罗索线虫(R.culicivorax)同属蚊幼寄生罗索属线虫,其种间的遗传距离最小。

福寿螺18S rRNA和28S rRNA基因片段的克隆与进化分析

为从分子水平上明确入侵我国的福寿螺在分类学上的地位,采用分子克隆和序列比对的方法,对来自菲律宾及我国广东、广西、浙江等不同地理种群福寿螺的18S rRNA基因和28S rRNA基因片段进行扩增、克隆和序列测定,并同瓶螺科、田螺科和环口螺科相关物种进行系统发育分析。结果表明,获得的福寿螺18S rRNA基因和28S rRNA基因片段长度分别为602bp、325bp,且不同地理种群间碱基序列无差异。通过邻接法(NJ)和最大简约法(MP)构建的系统树基本一致,证实福寿螺隶属于瓶螺科,与田螺科物种亲缘关系较近,而与环口螺科亲缘关系较远。

Op18/stathmin信号调控的研究进展

Op18/stathmin是一种小分子磷蛋白,通过整合体内外不同信号影响微管动力学变化,从而影响细胞周期,与细胞生长、增殖、分化等密切相关;对肿瘤细胞恶性表型的维持、转移与侵犯等也都至关重要,是一个有望在肿瘤治疗上取得突破的,非常重要的潜在靶标.

CCL18通过N-Ras/c-myc/lin28下调乳腺癌细胞miR98的表达

目的探讨CCL18是否参与了乳腺癌miRNAs的表达调控。方法采用miRNAs芯片筛查CCL18处理前后乳腺癌细胞miRNAs的表达差异,QRT-PCR和Luciferase Reporter Assay对芯片结果进行验证。瞬时转染法分别改变乳腺癌细胞miR98和c-myc的表达,应用QRT-PCR和Western blot检测c-myc和lin28 mRNA和蛋白的表达。结果 miRNAs芯片结果显示CCL18处理后乳腺癌细胞共20种miRNAs发生变化,QRT-PCR和Luciferase Reporter Assay证实CCL18下调乳腺癌细胞miR98的表达。CCL18可上调乳腺癌细胞c-myc和lin28mRNA和蛋白的表达,转染c-myc siRNAs可逆转CCL18调控lin28和miR98表达的功能。CCL18通过miR98转录后调控乳腺癌细胞N-Ras蛋白的表达。结论CCL18通过N-Ras/c-myc/lin28通路下调miR98,下调的miR98通过转录后调控增加N-Ras蛋白的表达,从而进一步激活c-myc/lin28通路,维持miR98的持续降低,形成了一个正反馈环路。

1，3，6，11，13，18，28，31－八溴富勒烯－C_（60）LB膜特性及导电性的研究

１，３，６，１１，１３，１８，２８，３１－八溴富勒烯－Ｃ_（６０）ＬＢ膜特性及导电性的研究叶玉汉，肖玉方（宁波师范学院化学系，宁波，３１５０２０）（中国科学院兰州化学物理研究所）关键词１，３，６，１１，１３，１８，２８，３１－八溴富勒烯，Ｃ_（６０）Ｌ...

薄片牡蛎的核型及18S-28S核糖体rRNA基因的染色体定位

以薄片牡蛎(Dendostrea folium)成体鳃组织为材料制备有丝分裂中期染色体标本,对其染色体核型进行了分析,并运用荧光原位杂交技术(FISH)将18S-28S核糖体RNA基因定位于中期染色体上。FISH探针是通过PCR扩增介于18S-28S rRNA基因之间的ITS和5.8S rRNA基因序列,并在PCR扩增过程中掺入了Biotin-11-dUTP进行生物素标记。结果显示,薄片牡蛎的单倍染色体数目为n=10,全部为中部着丝粒染色体。与大多数已知巨蛎属牡蛎的染色体核型相似。ITS探针在薄片牡蛎中期分裂体相上产生两簇FISH信号,分别杂交于2号染色体短臂的近端粒区域。本研究首次报道了薄片牡蛎的中期染色体核型以及18S-28S核糖体RNA基因在染色体上的定位。

门德尔松幻想奏鸣曲Op·28演奏分析

在19世纪的欧洲音乐史上,门德尔松可以称为最有天赋的音乐家之一。门德尔松一生创作了许多种题材的作品,而在钢琴的创作生涯里主要包含奏鸣曲、幻想曲、回想曲、变奏曲、特性小曲、练习曲和钢琴小品等。《升f小调幻想曲》Op·28是其幻想曲之一,该曲是以旅行中所感受的印象为基础的,乐曲十足的具有门德尔松一惯的那种匀整,并且含有高雅的热情,本文下面主要对门德尔松幻想奏鸣曲Op·28的演奏进行了研究分析。

肖邦圆舞曲op.18的曲式结构及演奏分析

弗里德里克·弗朗索瓦·肖邦这一生所创作的圆舞曲绚丽多彩、琳琅满目,肖邦以其高超熟练的钢琴技巧,将一句句乐句变成了富于音乐性的、极具诗意且动听的旋律。肖邦的圆舞曲大体可以分为两种:抒情细腻的钢琴诗篇和华丽而辉煌的音乐会乐曲。本文以肖邦圆舞曲op.18为例,就其创作背景、曲式结构及其演奏技巧、练习要点展开分析,使学生在钢琴学习中能够对本作品从音乐理解、演奏分析和曲式结构上有更多深入的研究。

Al^3+置换对Ba4Pr28/3Ti18-yAl4y/3O54陶瓷晶体结构与微波介电性能的影响

通过标准固相法制备了Ba4Pr28/3Ti18-yAl4y/3O54(0≤y≤2)微波介质陶瓷,结合X射线衍射(XRD)、背散射(BSE)以及X射线能谱(EDS)研究了Al^3+置换对其晶体结构、微观形貌以及微波介电性能的影响。XRD分析表明,样品的主晶相均为正交钨青铜结构,晶胞参数及晶胞体积随Al^3+置换量的增大先减小后增大。BSE及EDS分析表明,当0≤y≤1.5时为单相结构,而当y=2.0时出现了少量第二相;晶粒尺寸和柱状晶粒的长度随Al3+置换量的增大略有减小。Al^3+置换能有效提升Ba4Pr28/3Ti18-yAl4y/3O54陶瓷的品质因数(Q×f),降低谐振频率温度系数(TCF),但介电常数(εr)减小。当y=1.5时,Ba4Pr28/3Ti18-yAl4y/3O54陶瓷具有较好的微波介电性能,εr=76.6,Q×f=10800 GHz,TCF=+55 ppm/℃。

勃拉姆斯《弦乐六重奏》(Op.18)中的“家庭音乐性”

19世纪上半叶是欧洲业余音乐迅速发展的时代,大量为业余爱好者写作的作品诞生。"家庭音乐"(Hausmusik)是德国特有的音乐形式,此一时期社会经济的变革使得中产阶级兴起,业余音乐市场迅猛发展,"家庭音乐"就是该市场发展下的产物。身处该环境下的德国音乐家勃拉姆斯活跃于业余音乐领域的创作,但这一部分研究至今未能引起重视。Op.18是勃拉姆斯的第一部弦乐六重奏作品,具有较强的娱乐性,属于"家庭音乐"的范畴。文章通过对该部作品的历史、文本以及社会环境等多方面的分析,提出该作品具有"家庭音乐性",同时衍生到整个19世纪家庭音乐创作,尝试了解这一时代该领域的创作情况。

激情延续──SONY Z18改Z28

以前我们曾将Ｔ２０改成Ｔ２９，现在来点更值钱的改机，把Ｚ１８改成Ｚ２８！ 激情无限，发扬我们的手机ＤＩＹ精神。

18优28在顺昌种植表现及高产栽培技术

近年来随着我国种植业结构的战略性调整,优势农作物的区域化种植,优质高产新品种的推广种植,轻型栽培技术的大面积推广,水稻生产的农田生态环境出现了新的变化,有害生物种群结构也发生了相应的变化。为丰富洋口镇粮食品种,寻找适合当地栽培的优质高产水稻新品种。18优28是重庆市农业科学院与重庆中一种业有限公司用不育系18A和恢复Q恢28配组选育成的中籼杂交水稻新品种,2017年2月通过福建省农作物品种审定[1]。2017年顺昌县洋口镇引进神农18优28作中稻种植。根据当地农民的栽培习惯,本次水稻田采用抛秧栽培[2]。表现出生育期适中,后期转色好,穗长粒多,丰产性好,米质达到三等食用稻品种品质标准等特点。

门德尔松《升f小调钢琴幻想曲Op.28》第一乐章音乐特征与演奏诠释

《升f小调钢琴幻想曲Op.28》第一乐章是一首极具代表性的钢琴独奏作品。结合资料的整理分析及自身的演奏实践,本文将对作品的风格及演奏进行剖析,希望能够丰富演奏者对这首作品的理解。

AGP8X的开路先锋——NV18、NV28性能测试

随着AGP 3.0规格的正式发布。AGP 8X又成了人们关注的焦点。AGP 8X作为新一代图形卡接口标准已经被业界各个厂商广泛支持,虽然在AGP 3.0标准正式推出之前,已经有宣称支持AGP 8X的Parhelia512显卡和Radeon 9700 Pro显卡上市,不过从实际产品规格来看,支持AGP

太阳花AGP 8X三剑客强势出击 太阳花发布NV18和NV28显卡

随着3D图形加速应用的不断深入,日益繁重的图形处理对AGP规范的数据交换能力提出了越来越高的要求。AGP8X规范也应运而生。基于AGP 8X规范的图形加速卡能够通过相应的主板获得更高的带宽,并籍此为今天以及未来的图形应用提供更真实的3D体验,感受更流畅的影视效果。经过一段时问的筹备,太阳花全线推出支持AGP 8X的NV28和NV18的三款显示卡。这是继太阳花推出第一款支持AGP 8X的镭9700PRO之后,又一次推出的三款支持8X的显示卡。这三款产品的型号分别为:太阳花钛子4200-8X,太阳花钛子440-8X,太阳花幻影440-8X。太阳花钛子TI

不同DNA条形码在微口线虫属形态相近物种分类上的应用

为建立和完善海洋线虫相近物种的DNA条形码鉴定方法,本研究以深圳福田红树林湿地自由生活的海洋线虫优势属微口线虫属(Terschellingia)为研究对象,在形态分类鉴定基础上,将DNA条形码技术引入海洋线虫形态相似物种的鉴定,研究线粒体细胞色素氧化酶第一亚基(COⅠ)基因、18S核糖体RNA基因(18S rDNA)和28S rDNA三种基因序列片段的物种分类效果。研究共鉴定出微口线虫属4个不同的形态学种,获得其中3个种的DNA序列。18S rDNA及28S rDNA两种条形码所构建的发育树支持将本属划分成6个类群;Kimura 2 parameter(K2P)种内和种间阈值分别为18S rDNA的0%~2.5%和0.4%~13.7%,28S rDNA的0%和20.5%~84.6%。18S rDNA的MN18F-Nem_18S_R引物对所扩增的序列最适合作为微口线虫属种类鉴定的DNA条形码,并可用于区分物种复合体。28S rDNA序列虽然能成功扩增,但扩增效率相对较低;COⅠ基因片段无法在所有物种中成功扩增,推测现有引物可能不适合用于本属序列的提取。研究结果表明,DNA条形码可以用于自由生活海洋线虫形态相似物种的识别,但不同的单基因片段对相同物种的鉴定结果有明显差异。

低磷富硅淡水系统磷酸盐氧同位素测试的前处理方法改进

磷是大多数淡水生境营养状态的限制元素,其来源识别是水体磷污染控制及其富营养化防治的关键。磷酸盐氧同位素比值(δ^(18)OP)示踪法可有效甄别磷来源,然而淡水生境的磷含量低且水质成分复杂,如硅酸盐岩分布区水体常具有低磷富硅特征,由于无定形硅易析出并吸附PO_(4)^(3-),通过现有的前处理步骤难以获得有效的δ^(18)OP测试数据。文章针对淡水低磷富硅、沉积物及土壤贫磷砂质特征,基于广泛使用的Mclaughlin前处理方法做出了如下改进:对低磷富硅水体,(1)降低PO_(4)^(3-)富集步骤投加试剂比例;(2)CePO_(4)沉淀前分级调节pH;(3)多步细孔过滤降低硅含量;(4)树脂柱动态交换去除阳离子。对贫磷砂质沉积物及土壤,则增大样品用量和提取液浓度,结合淡水样品的纯化方法,获取足量纯净Ag_(3)PO_(4)用于δ^(18)OP测定。改进优化后的δ^(18)OP前处理方法,沉淀及离子交换的关键步骤回收率均高于80%,重复测量精度为±0.6‰(n=6),通过对比加标回收与KH_(2)PO_(4)试剂直接生成Ag_(3)PO_(4)的δ^(18)OP,验证了改进流程分析的准确性。该前处理方法成功应用于丹江口水库汇流区的水体、沉积物及土壤的δ^(18)OP测定,为其磷的溯源提供了技术支撑。

特发性血小板减少性紫癜患者外周血淋巴细胞共刺激分子的表达及白介素18的作用

本研究探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血淋巴细胞共刺激分子CD80、CD86及其配体CD28的表达水平及白介素18的作用。应用免疫荧光标记和流式细胞技术检测34例ITP患者和34名正常人外周血淋巴细胞共刺激分子CD80、CD86及其配体CD28的表达,酶联免疫(ELISA)法测定血浆IL-18。结果表明:ITP患者外周血淋巴细胞CD80、CD86表达率(4.21±2.27%,7.19±5.16%)均明显高于正常对照组(2.34±0.87%,4.08±1.96%,P<0.01)。ITP组血浆IL-18含量为(538.31±111.33)pg/ml,正常对照组血浆IL-18含量为(489.44±49.07)pg/ml。IL-18含量与血小板数量呈显著性负相关(r=-0.395,P<0.05)。结论:ITP患者CD80和CD86共刺激分子过度表达,患者血浆中IL-18水平比正常对照组明显升高(P<0.05),共刺激分子CD80、CD86与ITP发病密切相关,IL-18在ITP发病机理中起重要作用。