矿渣对OPC-CAC-CS^(-)三元体系耐海水侵蚀性能影响

本试验对加入矿渣后的普通硅酸盐水泥(OPC)-铝酸盐水泥(CAC)-石膏(CS^(-))三元体系的抗海水侵蚀性能进行研究。通过比较海水侵蚀后不同矿渣掺量对砂浆质量、抗压强度、孔隙率及氯离子渗透量的影响,采用X射线衍射(XRD)仪对侵蚀后产物进行表征,分析掺入矿渣后复合胶凝体系耐海水侵蚀性能的机理。结果表明,掺入矿渣可明显提高三元体系的抗压强度,降低氯离子渗透量,改善三元体系的耐海水侵蚀性能。矿渣掺量为25%时,抗海水侵蚀性能最好。

三元体系LaY_3-BAPHDCA-H_2O(Y=NO_3^-,Cl^-)30℃的溶度测定

测定了三元体系LaY3－BAPHDCA－H2O（Y＝NO3，Cl－）在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光指数，绘制了相应的溶度图和饱和溶液的折光指数图．硝酸盐体系的溶度曲线和饱和溶液的折光指数曲线均由三支组成，分别与BAPHDCA、La（BAPHDCA）（NO3）3·4H2O和La（NO3）3·6H2O相对应．其中配体与硝酸盐形成了不一致溶解的新化合物，并对其进行了化学分析及组成分析、X射线粉末衍射分析、热分析和红外光谱分析．氯化物体系为一简单体系．

氯化钠-硫酸钠-水三元体系相平衡

采用等温法,在15℃和20℃下测定了氯化钠和硫酸钠在水中的相互溶解度数据,得到了平衡液相组成的密度和折光率。

三元乳化体系中“核-壳”结构苯丙乳液的制备及其性能研究

在阴离子活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、两性活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)与自制改性炔二醇活性剂(R-DDTM)组成的三元复配乳化体系中,采用半连续种子乳液聚合法制备苯丙乳液。通过正交试验考察核-壳单体质量比、壳的玻璃化转变温度及成壳聚合反应温度对核-壳结构苯丙乳液性能的影响。借助透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、激光粒度分析(DLS)及差示扫描量热(DSC)等手段对核-壳结构苯丙乳液的形貌、结构和性能进行表征。研究结果表明:采用三元乳化剂体系制备的苯丙乳胶粒子呈球形核-壳结构,粒径为100 nm左右,且乳胶粒子单分散性良好;当核-壳单体质量比为1:1,成壳聚合反应温度为80℃时制备的硬核软壳型苯丙乳液具有良好的成膜性和较强的稳定性,其乳胶胶膜耐水性良好,吸水率较低,光泽度及透明性高。

Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。

钯(Ⅱ)-对碘偶氮氯膦-吐温-60三元体系分光光度法测微量钯的研究

在钯 (Ⅱ )与对碘偶氮氯膦配合物中加入吐温 6 0 ,形成三元显色体系 ,后者的灵敏度有显著的提高 ,其表观摩尔吸光系数ε63 8=6 0× 10 4L·mol-1·cm-1,钯含量在 0 1～ 1 2mg·L-1范围内符合比耳定律 ;同时方法的选择性亦有所改善 ,可在水相中直接测定微量钯 ,常见阳离子对此反应均无干扰 ,其他贵金属离子也有数倍的允许值 ,在钯催化剂回收液和二次阳极泥的微量钯的测定中 。

锌盐-α-氨基酸-水三元体系的相化学研究

用相平衡法研究了 １２个 ＺｎＸ２－Ａｍ－Ｈ２Ｏ三元体系在 ２５℃的相化学行为，在相平衡结果指导下，合成了１１种未见文献报道的氨基酸锌化合物，探讨了锌盐与氨基酸相互作用的某些规律。

硫酸钠-过氧化氢-水三元体系液固相平衡的神经网络模拟

将神经网络应用于液固体系相平衡,建立了283K和288K下Na2SO4-H2O2-H2O三元体系的BP神经网络模型,网络的训练结果偏差平方和分别为7 2×10-5和4 1×10-5,网络模型仿真的结果与实验值能够很好的吻合,所建能较好地描述该体系液固相平衡的溶解度数据.

耐烧蚀溴-锑体系三元乙丙橡胶绝热层的初步研制

在绝热层配方组分筛选的基础上,采用过氧化物硫化体系,芳纶纤维和耐烧蚀硼树脂作为耐烧蚀填料,阻燃剂为含溴的阻燃剂和三氧化二锑以及少量的硼酸锌,并通过L9(33)正交实验确定了含溴的阻燃剂、三氧化二锑、硼酸锌的最佳用量分别为20份、15份、3份。确定的最佳配方和工艺生产出的三元乙丙橡胶绝热层的密度为1.188g/cm3,线烧蚀率为0.118mm/s,质量烧蚀率为0.063g/s,表明该体系初步满足了某小型固体火箭发动机燃烧室内壁绝热层的基本技术要求。

脂肪酸三元体系相变材料固-液相变动力学研究

为有效地控制脂肪酸贮能材料的相变过程,利用差示扫描量热法（DSC）研究了癸酸（CA）-肉豆蔻酸（MA）-硬脂酸（SA）、CA-MA-棕榈酸（PA）、CA-PA-SA三元低共熔物体系的热力学性能,确定最低共熔混合物的组成、相变温度和相变潜热。运用Kissinger动力学方法计算CP-MA-SA、CP-MA-PA、CP-PA-SA三元低共熔混合物固-液相变过程的相变活化能及反应级数。结果表明：活化能为257.46～353.40kJ/mol,反应级数为1左右,动力学参数为脂肪酸三元体系在民用建筑的应用提供了重要依据。

三元体系LaX_3-PIAP-H_2O(X^-=ClO_4^-,NO_3^-,Cl^-)(30℃)的相平衡

测定了三个三元体系LaX3 PIAP H2 O (X-=ClO-4,NO-3 ,Cl-,PIAP为 4 (邻苯二甲酰基 )亚氨基安替比林 )在 3 0℃时的溶解度 .研究发现La(NO3 ) 3 PIAP H2 O和LaCl3 PIAP H2 O体系均为简单共饱型 ;La(ClO4) 3 PIAP H2 O体系有一个新固相形成 ,其组成为La(PIAP) 3 (ClO4) 3 ·4H2 O ,是不一致溶解化合物 .参考La(ClO4) 3 PIAP H2 O体系的相平衡研究结果 ,合成了相应的镧系配合物Ln(PIAP) 3 (ClO4) 3 ·4H2 O (Ln =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Gd ,Yb) ,通过化学分析、元素分析、TG DTG、IR光谱和密度对化合物进行了表征 .

氯化钠-过氧化氢-水三元体系的相平衡研究

利用等温法,在10℃、15℃和20℃下测定了氯化钠—过氧化氢—水三元体系相平衡,得到了平衡液相组成的密度和折光率。结果表明,氯化钠—过氧化氢—水是简单的三元体系,没有复盐的生成。

稀土离子-N,N-二(吡咯烷-2-酮-1-亚甲基)-β-丙氨酸-邻菲咯啉三元体系的光致变色

实验结果表明 ,稀土离子与N ,N 二 (吡咯烷 2 酮 1 亚甲基 ) β 丙氨酸 (PMA)及邻菲咯啉 (phen)的三元水溶液体系具有光致变色现象。在太阳光或汞灯照射下 ,原来的黄色溶液可转变成绿色 ,避光后 ,溶液又恢复至黄色。用激发光谱、荧光光谱和紫外光谱对该体系进行了研究。结果表明 ,体系的 pH值对体系的光致变色有影响。

辛烷-磷酸-水三元体系液液相平衡

实验测定了不同温度下辛烷 水二元体系和辛烷 磷酸 水三元体系的液 液相平衡数据。用 5参数NRTL方程对液 液相平衡数据进行了关联 ,精度满足工程设计的要求。

298.15和308.15K时1,2-丙二醇+MCl(M=Na,K,Rb,Cs)+H_2O三元体系的溶解度、密度和折光率

系统研究了1,2-丙二醇+MCl(M=Na,K,Rb,Cs)+H2O三元体系在298.15和308.15K时的等温相平衡.采用硝酸汞滴定法测定了体系中无机盐的含量,采用安东帕RXA170折光率仪及DMA4500密度计测定了所有体系的折光率和密度数值.报道了1,2-丙二醇质量分数从0增加到0.9过程中饱和及不饱和三元溶液体系的等温溶解度、密度和折光率数据.实验结果发现,随着1,2-丙二醇的不断加入,饱和溶液的溶解度和密度均呈现出减小的趋势,而折光率的变化则呈现出相反的趋势.采用经验方程关联了不同醇水比条件下不饱和溶液的密度和折光率实验数据,获得了较为理想的拟合结果.本研究的开展充实了碱金属盐在混合溶剂中的热力学数据,为相关溶液化学研究奠定了基础.

粉煤灰-矿渣微粉-脱硫石膏三元胶凝体系的物理力学性能研究

系统研究了粉煤灰-矿渣微粉-脱硫石膏三元胶凝体系的稠度、体积密度、抗折强度、抗压强度、软化系数和粘结拉伸强度等物理力学性能的变化规律。结果表明,相比于纯脱硫石膏,粉煤灰-矿渣微粉-脱硫石膏三元胶凝体系稠度明显增大,具有更好的流动性,略高的新拌体积密度和硬化体积密度,更高的抗折强度、抗压强度和粘结拉伸强度,尤其是后期抗折强度和抗压强度,软化系数也明显增大,耐水性明显提高;且随着粉煤灰和矿渣微粉含量增大,粉煤灰-矿渣微粉-脱硫石膏三元胶凝体系的上述物理力学性能明显提高。

三元混配配合物的稳定性研究(Ⅷ).Pt(Ⅱ)-UTP-ArL体系

用pH电位滴定法测定了铂( )与尿苷5′-三磷酸和另一芳环系列配体ArL形成的三元混配配合物Pt(ArL)(UTP)n-(ArL=Phen,Bpy和Trp;n=2或3)在水溶液中的稳定常数(I=0.1mol/L,KNO3;25℃).用ΔlgKM比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异,认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π-酸-π-碱之间的合作效应和分子内芳环配体的堆积作用,后者和参与堆积的芳环大小一致,即稳定性Pt(Phen)(UTP)2->Pt(Bpy)(UTP)2->Pt(Trp)(UTP)3-.

铌酸钠-钾三元体系KNN-BZ-xBA无铅压电陶瓷的制备及性能

采用传统固相烧结法制备了(.945-x)K_(0.48)Na_(0.52)NbO_(3)-0.055BaZrO_(3)-xBiAlO_(3)(KNN-0.055BZ-xBA)铌酸钠钾三元体系无铅压电陶瓷,并研究了BiAlO_(3)掺杂量(x=0.002,0.0025,0.0035,0.004)的改变对陶瓷样品的相结构、致密度、介电性能及压电性能的影响。研究结果表明:BaZrO_(3)和BiAlO_(3)的适量掺杂及以BiAlO_(3)掺杂量的变化并未改变陶瓷样品的晶体结构,各组分样品全部为标准的钙钛矿结构,说明各掺杂离子在KNN-0.055BZ-xBA晶格中可以形成均匀固溶体,改善了其微观结构。与纯的KNN陶瓷样品相比,KNN-0.055BZ-xBA三元体系的正交相到四方相相转变温度(T_(O–T))大幅度向室温方向移动,压电性能也得到了明显的改善。在x=0.0035时,该陶瓷样品表现出良好的电学性能,Curie温度介电常数峰(ε_(r))最大值5905,压电常数(d_(33))达到最大值195pC∙N^(-1)。

聚合物/弹性体/无机粒子三元复合体系的逾渗规律

对乙烯 辛烯共聚物(EOC)和CaCO3两种增韧剂分别和协同增韧增强聚丙烯复合材料体系的形态结构与性能的关系进行了系统的研究,验证了EOC和CaCO3增韧PP的机理符合Wu氏逾渗理论,揭示了PP/EOC/CaCO3体系发生脆韧转变的基本条件是L≤Lc(≈0.095μm),首次成功实现了对PP/EOC/CaCO3体系脆韧转变行为的定量化研究。