橄榄－桥脑－小脑萎缩（OPCA）的MRI与临床

本文回顾性分析了４０例橄榄－桥脑－小脑萎缩（ＯＰＣＡ）的临床与ＭＲＩ。ＯＰＣＡ为一种变性疾病，分为遗传型与散发型二类。临床表现为进行性小脑性共济失调，可伴有锥体外系症状，锥体束征及直立性低血压。ＭＲＩ表现为小脑、脑干萎缩，尤其是小脑蚓部、桥脑最明显，并脑池相应扩大，ＭＲＩ优于ＣＴ，尤其是正中矢状面Ｔ１加权像显示桥脑与小脑蚓部萎缩最佳。

OPCA的临床神经心理分析

橄榄桥脑小脑萎缩（ＯＰＣＡ）属遗传性共济失调中的一个类型，根据有无家族史可分为Ｍｅｎｚｅｌ型和Ｄｅｊｅｒｉｎｅ－Ｔｈｏｍａｓ型。临床表现复杂，主要表现为小脑征、锥体外系征和植物神经功能障碍，也可有不同程度的神经心理损害，严重者甚至可表现为痴呆［１］。...

第三平衡系统治疗OPCA临床观察

目的:观察第三平衡系统疗法对OPCA的疗效。方法:将70例OPCA患者随机分为第三平衡系统组(A组)与普通针刺组(B组),B组给予规范的中医辩证针灸取穴和康复训练治疗,A组在B组治疗方法的基础上加用第三平衡系统疗法,并于治疗前、治疗中(45天)、治疗后(90天)进行疗效评价及对比。结果:45天(P>0.05),两组对照无明显差异。90天(P<0.005),A组明显优于B组。结论:A组结合规范中医辩证针灸取穴和康复训练治疗可发挥协同作用,疗效优于B组。

OPCA的MRI影像诊断与临床

目的：探讨ＯＰＣＡ的ＭＲＩ征象，及与临床表现的关系。方法：回顾性分析３０例ＯＰＣＡ的ＭＲＩ影像学表现。结果：根据ＭＲＩ征象将ＯＰＣＡ分为轻、中和重度３度。本组轻度者５例，中度者８例，重度者７例。轻度者：小脑脑沟增多、加深，脑干略变细，桥脑无明显改变。中度者：除前者征象外，可见桥脑腹侧萎缩，四脑室扩大，脑干周围基底池扩大。重度者：小脑、桥脑腹侧，延髓橄榄重度萎缩，小脑核，桥脑被盖，小脑下部不受累。临床症状以小脑性共济失调为主且是首发症状，占２３例（７６．６％），双下肢乏力４例（１３．６％），帕金森氏综合征２例（９．４％）；精神异常１例（３．４％），其它症状共占１６．２％（包括闪电样疼痛，括约肌障碍，吞咽困难，视力减退，精神运动退变等）。结论：ＭＲＩ可清楚显示 ＯＰＣＡ的病变程度，Ｔ１Ｗ像矢状位显示最佳，临床表现与 ＭＲＩ所示病变程度密切相关。

户外管线综合及成图系统OPCAS的研制和应用

本文概述了户外套管线综合的意义，常规作法、存在问题以及研制计算机软件的必要性，并探讨了系统的研制过程、内容、使用方法及应用效果，最后提出进一步发展完善的建议。

基于OPCA的文本图像超分辨率损失函数分析

阐述一种基于OPCA的损失函数。该损失函数不需要可学习参数,也不需要额外的先验知识,可以作为现有损失函数的有益补充,以增强模型对高维特征的表征能力。实验结果证明,基于OPCA的损失函数普遍提升了多个文本超分辨率模型的文本识别准确度,且这一改进不会增加模型的推理时间。

橄榄-桥脑-小脑萎缩磁共振成像T_2加权像“纵线”征

目的:本文收集47例橄榄-桥脑-小脑萎缩(OPCA)患者MR图像,除T1WI发现特征性形态改变外,在T2WI上发现桥脑有纵行线样高信号,我们称之为“纵线”征。材料与方法:47例OPCA患者,30例进行低场磁共振扫描,17例进行高场磁共振扫描;随机抽样因其他原因而进行头部磁共振检查的病例100例作为对照。结果:47例OPCA患者MR图像T2WI上可见位于桥脑至延髓上部贯穿于脑干前后径的连续性细线样高信号41例,高低场无显著性差异。结论:“纵线”征是OPCA的一种特征性异常信号,其病理基础尚不知,有待于进一步病理学或其他方法加以证实。

橄榄桥脑小脑萎缩的临床和磁共振分析

目的 :分析橄榄桥脑小脑萎缩 (OPCA)的临床和MR表现。方法 :回顾 2 8例临床拟诊为OPCA并经MR证实的病例 ,所有病人均采用 1.5TMR进行检查 ,获得自旋回波序列T1加权矢状面和T2 、T2 及质子密度加权横断面图像。结果 :小脑半球 2 8例、桥脑腹侧 2 8例、小脑中脚 2 8例和延髓腹侧上部 2 6例体积缩小。在T2 和质子密度加权像上常可见桥横纤维 (19/ 2 8)和小脑中脚 (12 / 2 8)高信号。中脑及幕上亦可见到某些异常征象。结论 :OPCA的MR表现主要为小脑半球、桥脑腹侧、小脑中脚和延髓橄榄的萎缩。某些异常信号 ,特别是桥横纤维的高信号在T2

橄榄—桥脑—小脑萎缩患者体感诱发电位检测

采用Nicolet－viking－Ⅱ电生理诊断仪对28例橄榄—桥脑—小脑萎缩（OPCA）患者及19例健康志愿者行双侧肢体体感诱发电位（SEP）检查，结果表明：OPCA组正中神经N20潜伏期延长，N20及P23波幅减低，与对照组相比差异有显著性意义（P＜0．05）；中枢传导时间（N13—N20，经协变量校正后）明显延长（P＜0．05），其中N20波缺失1例，均为双侧性；腕部至Erb’s神经传导速度（CVI）及N9、N11、N13潜伏期均正常。左侧N20、右侧P23及胜后神经诱发电位P37潜伏期与对照组相比差异均有显著性意义（P＜0．05），经协变量校正后显示N21、N45潜伏期明显延长（P＜0．05）；而中枢传导时间N21—P37及周围神经的监护电位（PF）均无差异（P＞O．05）；内踝至皮层传导速度（CVZ）减慢，两组相比，差异具有极为显著意义（P＜0．01）；有8例P37波缺失（其中R侧6例，一侧性2例），占28．5％。上述结果提示OPCA患者除了有中枢传导障碍外，可能同时有周围神经传导障碍。

橄榄桥脑小脑萎缩的临床和MRI

本文报告２６例临床上符合ＯＰＣＡ诊断并经ＭＲＩ证实的患者，其中属Ｍｅｎｚｅｌ型６例，Ｄｅｊｅｒ－ｉｎｅ－Ｔｈｏｍａｓ型２０例。２６例均具典型的临床表现，ＭＲＩ特征：全组均见黑质信号不同程度减低，而壳核无异常信号改变。

橄榄体桥脑小脑萎缩的MRI诊断

目的探讨OPCA的MRI的诊断价值。方法回顾总结22例OPCA典型的MRI表现。结果22例病例橄榄体桥脑、小脑半球及蚓部明显萎缩。周围脑室、脑池、脑沟明显扩大。11例桥脑下份"十字交叉"形长T_2信号。4例小脑中脚长T2信号。3例合并轻度脑萎缩。结论OPCA的MRI表现具有特征性,能作出正确诊断。

MRI测量诊断橄榄-桥脑-小脑萎缩

目的 通过MRI测量正常成人及OPCA患者的脑干及周围间隙,探讨其在诊断OPCA中的价值。方法 正常成人106例和OPCA患者21例,采用正中央状面T1W图象直接光标测量计算。结果 以绝对值测量时OPCA患者脑干各径线值均小于正常组;桥脑与桥前池比值(B/F)、延髓与延髓前池比值(C/G)在判断脑干的正常形态及异常改变中意义较大。结论 MRI测量可以为诊断OPCA提供较为客观和准确的参考价值。

橄榄体桥小脑萎缩的定量评价与治疗进展

目的:橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)有遗传与散发二类,临床上有多种变型和变异性.虽然近10余年来有关该病的基础和临床研究有了一些进展,但至今尚未找到有效的治疗方法。致使病人在发病后2-5年时间内部份或全部失却自主生活能力。对家属、对社会造成极大负担。本文报导了国外对此病的定量检测方法和治疗方法。

橄榄桥脑小脑萎缩11例临床与MRI表现

目的:分析橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)的临床表现及MRI特征,以利早期诊断。方法:对11例OPCA病人的临床表现及头颅MRI特征进行回顾性分析。结果:OPCA男性多于女性,平均年龄55岁,其临床表现多种多样,以小脑症状,植物神经症状及锥体外系症状多见,头颅MRI比头颅CT效果好,以小脑和脑干萎缩为主,大脑皮质萎缩轻。结论:成年人出现小脑性共济失调、植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑OPCA,且MRI有助于早期诊断。

橄榄桥脑小脑萎缩的临床及影像学分析

目的：分析橄榄桥脑小脑萎缩（OPCA）病人早期的临床表现及MRI特征，以利早期诊断。方法：对20例OPCA病人的临床表现及影像学特征进行回顾性分析。结果：OPCA病人男性多于女性，平均年龄56．5岁，其临床表现多种多样，以小脑症状、植物神经症状及锥体外系症状多见，头颅MRI以小脑和脑干萎缩为主，大脑皮质萎缩轻；其中11例病人T2WI上可见位于桥脑至延髓上部贯穿于脑干前后径的连续性细线样高信号，3例病人可见脑桥T2WI显示“十字”征。结论：成年人出现小脑性共济失调、植物神经功能紊乱和锥体外系症状，应高度怀疑OPCA，MRI有助于OPCA的诊断；“纵线”征和“十字”征在OPCA的诊断和鉴别诊断中意义重大。

醒脑开窍针刺法治疗橄榄-桥脑-小脑萎缩验案1则

橄榄-桥脑-小脑萎缩（olivoponto cerebellar atrophy，OPCA）由Dejerine和Thomas于1900年提出命名，是一种以桥脑和小脑明显萎缩为病理特点，小脑性共济失调为特征的进行性神经系统变性疾病。笔者跟随石学敏院士治疗OPCA，疗效满意，现介绍如下（患者家属已签署知情同意书）。

儿童橄榄桥脑小脑萎缩1例报告

橄榄桥脑小脑萎缩（olivopontocerebellar atrophy，OPCA）是一组以小脑和脑干为主的中枢神经系统变性萎缩性疾病^[1]。1891年由Menzel首先报道，1954年Greenfield将OPCA分为家族遗传型和散发型2种。其病因复杂，临床表现多样，常以共济失调为主要临床表现。临床上OPCA多为中老年人发病，儿童很少见。

大剂量黄芪注射液治疗橄榄-桥脑-小脑萎缩

橄榄-桥脑-小脑萎缩(olivopontocerebellaratrophy,OPCA)是遗传性共济失调中较常见的一种类型。有遗传性和散发性两种,其病因常不清楚。其主要的病理改变位于橄榄核、桥脑基底核和小脑半球,表现为神经细胞死亡、萎缩、消失,神经纤维髓鞘脱失。临床上平均发病年龄在30岁左?..