从OPG-RANKL破骨细胞调控通路和Wnt成骨细胞调控通路探讨“肾主骨”的性别差异及其机制

目的:从OPG-RANKL破骨细胞调控通路和Wnt成骨细胞调控通路的角度,部分揭示"肾主骨"的性别差异及其机制。方法:选用同龄雌、雄SD大鼠160只,雌雄各半,共分为雌雄空白对照组、雌雄假手术组、OVX组、ORX组、E2组、T组、雌雄左归丸组、雌雄右归丸组12组,并采用卵巢切除和睾丸切除的方法制作肾虚OP动物模型。在去势后10 d,各给药组开始灌胃给予相应的药物,每天1次,连续6 d,休息1d后再连续给药6 d,如此给药3个月。给药结束后,将各组大鼠处死取双侧胫骨进行各项指标的检测。结果:左归丸对OVX大鼠OP具有明显疗效,而对ORX大鼠OP没有疗效;右归丸对OVX大鼠和ORX大鼠OP虽均有明显疗效,但对OVX大鼠的疗效要明显优于ORX大鼠。左归丸能使OVX大鼠骨髓中RANKL蛋白表达显著下调,而使OPG蛋白表达显著上调;同时使Wnt1和β-catenin蛋白表达显著下调,而左归丸对ORX大鼠的以上指标无明显影响。右归丸对OVX大鼠骨髓中OPG、RANKL以及Wnt1、β-catenin蛋白表达的作用与左归丸的相同,只是右归丸的作用强度要明显大于左归丸。右归丸能使ORX大鼠骨髓中RANKL以及Wnt1、β-catenin蛋白表达均显著下调,但对OPG蛋白表达无明显影响,并对RANKL、Wnt1和β-catenin的作用要明显弱于对OVX大鼠的作用。结论:"肾主骨"存在性别差异,OPG-RANKL破骨细胞调控通路和Wnt成骨细胞调控通路发生不同改变,是造成这种差异的机制之一。

雌激素对破骨细胞功能调控的研究进展

雌激素对骨骼的保护性作用主要在于它能抑制破骨细胞性骨吸收。雌激素水平变化时,破骨细 胞的形态、信号传导通路以及破骨细胞功能都会受到影响。

颅骨缺损山羊模型中miR-196b调节破骨细胞分化的作用机制

目的研究miR-196b在调节破骨细胞分化过程中的作用机制。方法通过构建山羊颅骨缺损模型,分别选取颅骨缺损山羊的颅骨组织和发育正常山羊的颅骨组织作为样本。将收集样本进行基因测序分析,得到两样本中明显差异表达的miRNAs。以这些差异表达的miRNA为对象进行KEGG pathway功能分析,并通过靶基因预测软件预测miR-196b的靶基因,研究miR-196b在破骨细胞分化过程中的作用及其与靶基因的关系。结果 miR-196b在颅骨缺损组中呈高表达(P<0.05),两样本中差异表达的miRNA在破骨细胞分化通路中富集,miR-196b调控的靶基因参与破骨细胞分化的调控通路。结论高表达的miR-196b参与破骨细胞分化通路中对AKT、JNK、STAT2等靶基因的调控过程。其作用可能对骨组织的代谢产生影响。

种植体周病的相关信号通路机制及其交互调控作用

种植体周病是种植修复后常见的生物学并发症。该病是发生于种植体周围软组织和/或硬组织的炎性病变,包括种植体周围黏膜炎和种植体周炎。种植体周病所导致的软组破坏和骨组织吸收对种植体在口内的长期稳定性、咀嚼功能、美观等产生不良影响,且目前尚缺乏有效的治疗措施。近年来,学者们开始从分子生物学角度寻找治疗种植体周病的新靶点,其揭示了种植体周病的调控机制在该病发生、发展中的关键作用,对提高种植体的长期稳定性和存留率具有潜在的价值。研究表明种植体周病的进展与多条信号途径的调控密切相关,信号转导通路的交互作用在种植体周病中扮演着至关重要的角色,亦成为近年来的研究热点。本文重点阐述以下5条途径:NF-κB信号通路、NLRP3炎症小体信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、Hippo-YAP信号通路、Ox-LDL/LOX-1信号通路,以及上述信号通路间交互调控的连接点,探讨种植体周病中信号通路的影响及调控机制,以期为研究种植体周病发生发展的具体作用机制提供理论基础,为临床上种植体周病的防治提供新思路。

破骨细胞分化与骨改建

近年来骨分子生物学在成骨细胞、破骨细胞相互作用分子机制的研究，以及骨改建过程中相关细胞信号转导通路方面的研究均取得了显著成就[1]。破骨细胞是骨吸收和骨改建过程中的不可忽视的一类细胞，各种因子对于破骨细胞的影响和调控方面的深入研究对于我们进一步了解骨改建的内部机制有着非常重要的意义。本文就破骨细胞及其分化因子调控骨改建的研究进展综述如下。

染料木素对骨代谢网络调控相关机制的研究进展

骨质疏松及其伴随的骨量减少,是公认的重大公共卫生问题。在口腔医学领域骨质疏松加剧了颌骨的骨折和牙槽骨吸收萎缩的风险,不仅影响美观,发音和咀嚼功能,还严重影响患者的身心健康。骨质疏松最严重的结果是骨折,美国罗彻斯特流行病学项目显示骨折的发病率在近20年仍在持续增加[1]。学者们对骨质疏松的治疗一直进行探索,他们从不同角度探讨一些药物对骨质疏松治疗效果,但因其治疗过程中存在的副作用又限制了其临床应用，诸如双磷酸盐容易导致下颌骨坏死（ONJ），激素替代疗法（HRT）易增加血栓、前列腺癌以及乳腺癌等疾病的发病率；因此，利用中药及其复方制剂防治骨质疏松已经成为学者们研究的热点。染料木素是一种活跃的天然黄酮类化合物，能够通过多种途径促进成骨细胞生成，抑制破骨细胞分化，且来源广泛、价格低廉。大量的实验研究表明，染料木素对骨的代谢作用并非通过单一因素，而是多因素协同的网络化调控，随着研究的深入这种调控网络正在逐渐清晰。另外，体内外实验证实染料木素可以有效的降低乳腺癌和前列腺癌的发病率，并对酪氨酸激酶蛋白有很强的抑制作用，从而终止细胞循环和诱导白血病细胞凋亡。本文在已有骨代谢网络调控的基础上，对染料木素在骨代谢调控机制中的研究现状作一综述。