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马铃薯卷叶病毒56kD蛋白基因及3'端非编码区克隆和序列分析
被引量:
6
1
作者
张荣信
哈斯阿古拉
张鹤龄
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第3期247-254,共8页
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶...
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶切分析和序列分析。结果表明,PLRV-Ch56kD蛋白基因由1527个核苷酸组成,编码508个氨基酸,3'端非编码区由141个核苷酸组成,与国外报道的苏格兰PLRV-S、荷兰PLRV-N、加拿大PLRV-C、澳大利亚PLRV-A各株系核苷酸序列和氨基酸序列有很高的同源性。56kD蛋白基因核苷酸同源率分别为97.1%、97.8%、97.1%和93.9%,推测的氨基酸同源率分别为96.2%、96.4%、95.8%和94.6%,非编码区核苷酸同源率分别为97.9%、97.2%、98.6%和98.6%。
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关键词
马铃薯卷叶病毒
56KD蛋白基因
3'端非编码区
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职称材料
题名
马铃薯卷叶病毒56kD蛋白基因及3'端非编码区克隆和序列分析
被引量:
6
1
作者
张荣信
哈斯阿古拉
张鹤龄
机构
内蒙古大学生物系
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第3期247-254,共8页
基金
国家自然科学基金
内蒙古自然科学基金
文摘
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶切分析和序列分析。结果表明,PLRV-Ch56kD蛋白基因由1527个核苷酸组成,编码508个氨基酸,3'端非编码区由141个核苷酸组成,与国外报道的苏格兰PLRV-S、荷兰PLRV-N、加拿大PLRV-C、澳大利亚PLRV-A各株系核苷酸序列和氨基酸序列有很高的同源性。56kD蛋白基因核苷酸同源率分别为97.1%、97.8%、97.1%和93.9%,推测的氨基酸同源率分别为96.2%、96.4%、95.8%和94.6%,非编码区核苷酸同源率分别为97.9%、97.2%、98.6%和98.6%。
关键词
马铃薯卷叶病毒
56KD蛋白基因
3'端非编码区
Keywords
Potato leafroll virus (PLRV),56kD protein gene (
orf5
),3 non-coding region,Nucleotide
sequence
e
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯卷叶病毒56kD蛋白基因及3'端非编码区克隆和序列分析
张荣信
哈斯阿古拉
张鹤龄
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
6
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