ORPs家族在真核生物中的功能

氧化固醇结合蛋白OSBP (oxysterol binding protein)是一类存在于细胞质内,与氧化固醇具有高度亲和力的受体蛋白。与OSBP结构具有较高同源性的蛋白被称为OSBP相关蛋白-ORPs (oxysterol bindingprotein-related proteins)。OSBP以及ORPs组成蛋白家族-ORPs家族。ORPs家族广泛存在于真核生物,主要有三方面功能:细胞脂质代谢、囊泡运输及细胞信号传导。虽然已经发现ORPs家族在真核生物中具有多种功能,但目前研究主要集中于人和酵母,对ORPs家族在其他真菌中的研究相对较少。

国内首套ORP除烯烃装置的工艺及应用研究

美国UOP公司新研制的ORP除烯烃装置首次在中国石油广东石化公司260万t/a芳烃联合装置进行了工业应用。该装置用于脱除重整上游重整生成油中的烯烃,在45~110℃工作温度､2.1 MPa操作压力､5.0质量空速条件下,可满足下游吸附分离单元对进料中溴指数低于20×10^(-6)的进料要求。通过与传统的酸性白土吸附工艺的对比,分析其工艺､操作､参数和配备设施等情况,研究表明,该ORP除烯烃装置具有低生产成本､催化剂可在线再生､大幅降低固废产生､可根据不同生产状况及时进行调整等优点。

煤化工废水处理系统反渗透膜污堵原因分析及解决措施

针对某煤化工废水处理系统反渗透膜频繁污堵制约装置连续运行问题,对进水水质、膜面污染物组成成分、在线氧化还原电位(ORP)仪表准确性等进行分析,结果表明膜进水中高含量的有机物与投加过量的还原剂协同作用引发的有机污染为膜系统发生污堵的根本原因。通过采取增大超滤产水余氯改善水体杀菌效果、调整还原剂加药量提高膜进水氧化性、加强在线仪表清洗校正频次、优化预处理工艺参数等处理措施,有效解决了生产运行问题,有机污染、药剂污染产生隐患大大降低,膜系统实现高效稳定运行。

城区黑臭水体污染特征研究

目的:分析城区黑臭水体在不同污染源下的污染特征。方法:研究选取城区内三条典型河流进行采样分析,通过测定溶解氧、氧化还原电位、铁、锰、氨氮及叶绿素含量等指标,深入探究黑臭水体的污染特征。结果:A河流显示溶解氧和氧化还原电位偏低,氨氮浓度较高,叶绿素含量较低;B河流则呈现更低的溶解氧和氧化还原电位,铁、锰、氨氮浓度显著升高,可能对水生生物造成毒性;D河流同样表现出溶解氧偏低,铁、锰、氨氮浓度较高的特点。结论:生活、工业及水产养殖污染均为城区黑臭水体的主要污染源。

水合肼废盐水次氯酸钠氧化工艺探索

探索了水合肼废水的氧化工艺。着重介绍了次氯酸钠氧化过程中的工艺控制点的选择。开展了ORP控制性氧化的新工艺试验,给出工艺试验结果。用次氯酸钠氧化水合肼废盐水,可以得到TOC质量浓度250 mg/L左右的盐水,为进一步处理创造条件。

某化工园区污水厂运行情况及应对冲击分析

化工园区污水厂运行过程中,经常受到上游企业超标或超量化工废水的影响,化工园区配套污水厂时常受到冲击,进而影响污水厂的稳定运行。以某化工园区污水厂为例,首先介绍了正常运行时的状况,其次分析该污水厂受到高氨氮废水和高COD废水冲击时污水处理系统的处理效果,进而提出了应对冲击的不同调控策略,可为相关污水厂面临上述相似问题时提供借鉴。

SBR法短程硝化及过程控制研究

考察了采用SBR法处理氨氮浓度较高的化工废水时供氧方式对硝化过程中DO、ORP和pH值变化规律的影响。试验结果表明 ,在曝气量恒定的条件下 ,可以硝化过程中DO和pH值升高速率的不同表征反应的进行程度 ,即当氨氮浓度接近零时 ,DO和 pH值升高速率或变化幅度加大 ,二者可以作为SBR硝化反应时间的控制参数 ,而ORP值对SBR硝化反应结束的指示作用不是很明显 ;在DO量恒定的情况下 ,pH值在整个硝化反应过程中都是缓慢下降或趋于稳定的 ,当硝化反应结束时突然升高 ,因此 pH值也可作为SBR硝化反应时间较好的控制参数 ,而ORP值在硝化反应的初期快速升高 ,之后升高的速度越来越慢直至趋于平稳 ,它对SBR硝化反应结束的指示作用同样不是很明显。

ORP检测在水处理中的应用

介绍了氧化还原电位ORP检测在国内、外对饮用水、泳池水和温泉消毒以及污水生物处理等方面的研究及应用现状,分析了应用中存在的问题,并提出了ORP检测在我国水处理工业中的研究和发展方向。

控制发酵过程氧化还原电位优化酿酒酵母乙醇生产

利用氧化还原电极,研究了在厌氧条件下将氧化还原电位值(ORP)控制在不同水平(-50mV、-100mV、-150mV、-230mV)对乙醇发酵过程的影响。试验结果表明,不同的ORP值水平对乙醇得率,甘油形成、有机酸分泌、生物量和菌体死亡率的影响有明显的差异。当ORP为-50mV时的生物量是ORP为-100mV时的1.26倍、ORP为-150mV时的1.86倍、ORP为-230mV时的2.59倍,甘油浓度分别是后三者的1.2倍、1.1倍、1.7倍,而乙醇浓度却分别只有后三者的0.87倍、0.49倍、0.51倍。综合考虑生物量、乙醇浓度、甘油产量、残糖的测定结果,表明将ORP控制在-150mV时对乙醇发酵极为有利。说明可以用ORP电极来精确控制厌氧发酵条件,从而为酵母细胞合理分配代谢流以实现乙醇生产最优化的宏观控制提供了一种有效的手段。

温度变化对DO和ORP作为过程控制参数的影响

目前对DO和ORP作为控制参数的研究仅局限在恒定温度下 ,而实际工程中 ,由于各种原因很难维持反应器内温度在一个水平上 ,因此 ,开展了变温度下DO和ORP作为过程控制参数的可行性研究 .采用SBR法研究了不同曝气量、初始MLSS浓度和进水COD浓度等条件下温度对反应过程中DO和ORP变化的影响 .结果表明 ,环境温度的波动极大地影响了反应器内DO的变化趋势 ,而ORP的变化趋势基本不受影响 .并从理论上探讨了DO受温度影响的原因 ,提出当环境温度变化时 ,采用ORP作为控制参数更能反映有机物的降解情况 .试验中还发现 ,ORP凹点出现的时间与进水COD浓度有关 ,ORP的上升速率与COD降解程度有关 .通过对ORP导数图进行分析 ,发现ORP二阶导数近似为 0时 ,COD已不再降解 .联合ORP凹点和二阶导数近似为 0两个条件 ,可以实现SBR法处理豆制品废水的在线控制 ,合理安排曝气量和曝气时间 。

连续流湿地中DO、ORP状况及与植物根系分布的关系

构建了水平潜流芦苇人工湿地以处理富营养化河水.在连续运行的近2a时间中,对湿地芦苇根系分布、湿地水体溶解氧(DO)、氧化还原电位(ORP)的时空变化及水力负荷(HLR)对DO、ORP的影响等进行了研究.结果表明,当年生芦苇95%的根系生物量分布在0～20cm的基质层中,第2个生长年中97%的根系生物量分布在0～35cm的基质层中,第2年植物根系在深度方向上有了更大的扩展.湿地中上层水体DO和ORP在沿程方向上是逐渐升高的,底层的变化很小,在水深方向上上层大于中底层.受芦苇根系主要分布在基质上层的影响,距地表20cm的范围内基本属于中等还原环境,中底层水体为强还原环境,水平潜流湿地内部总体上是厌氧状态的.受植物光合作用及大气复氧作用的影响,湿地水体DO在1d之内先升高后降低.水体DO及ORP随着HLR的增大而降低.考察了植物根区ORP状况及根系分布对水体氧化还原状态的影响,结果表明,根系表面的ORP高达(260.6±54.3)mV,远高于水体的ORP(-220.3±21.5)mV.植物根系的释氧作用提高了根区的氧化能力.根区的好氧微环境不足以改变湿地内部的整体厌氧状态;但湿地上层大量根系分布仍然起到了改善湿地上层环境氧化状态的作用.

利用 ORP 作为 SBR 法反应时间的计算机控制参数

ＳＢＲ法能够根据所处理的工业废水浓度的不断变化，灵活地改变其反应时间。在当前简易快速的有机物浓度传感器尚未问世时，介绍了用ＯＲＰ作为ＳＢＲ反应阶段有机物降解程度的间接指标的试验研究。结果表明，无论是在很大范围内改变曝气量或者改变ＭＬＳＳ浓度，还是使反应初始的ＣＯＤ在２３０～２１８０ｍｇ／Ｌ之间逐渐变化或突然变化，当ＣＯＤ达到该条件下难降解浓度时ＯＲＰ都有一个快速且大幅度的升高，随后又很快趋于平稳，并在某一很小的范围内稳定下来。这表明用ＯＲＰ作为ＳＢＲ法反应时间的计算机控制参数是可靠的，既可保证处理水质又能避免曝气时间过长带来的问题，而且ＯＲＰ仪器简单，价格便宜，响应快，便于计算机接口，有利于尽快实用化。

城市污水脱氮除磷SBR在线控制系统研究

SBR采用进水—厌氧—好氧—缺氧—好氧—沉淀—出水的运行方式处理城市污水。反应器装备有DO、ORP和pH等在线检测传感器。DO、ORP和pH变化的一些特征点可以用来判断和控制SBR中污水脱氮除磷过程的各个步骤。这包括:厌氧时,ORP和pH的转折点对应磷的释放;一次好氧时,DO、ORP的氨肘和pH的氨谷对应硝化结束;缺氧时,ORP的硝酸盐膝和pH的硝酸盐峰对应反硝化结束;二次好氧时,DO、ORP碳肘对应剩余碳的氧化结束,pH的转折点对应聚磷结束。控制系统能进行全自动运行来完成污水的脱氮除磷。

氧化还原电位及微生物对水库底泥释磷的影响

为了解上覆水环境以及生物作用对水库底泥释磷作用的影响,本研究通过选取石砭峪水库底泥作为贫营养水库底泥代表,在实验室模拟了不同物理化学条件及不同微生物条件下水库底泥静态释磷过程.实验期间调查了上覆水处溶解氧(DO)、氧化还原电位(ORP)、pH等条件的影响,定期监测了上覆水中的溶解性正磷酸盐(PO3-4)、总磷(TP)、亚铁离子(Fe2+),反应开始前与结束后测定了底泥中不同持留形态的磷组分,其中包括铁铝结合态磷(Fe/Al-P)、钙磷(Ca-P)、无机磷(IP)、有机磷(OP)、总磷(TP),同时测定了反应前后底泥中碱性磷酸酶活性(APA).实验证明,ORP<0 mV的强还原性条件能够促进底泥中的磷大量释放,同时伴随着大量的Fe2+进入上覆水中.底泥中释放的磷是以Fe/Al-P和IP为主,并且进入水体中的磷大部分是PO3-4,占超过水体中TP的50%以上.底泥中微生物的活动能够促进OP的分解和转化,对底泥中其他形态的磷转化为PO3-4进入水体影响不大.同时微生物也可以吸收上覆水中除PO3-4之外的磷营养进入底泥中储存起来.

以DO、ORP、pH作为两段SBR工艺的实时控制参数

介绍了在传统SBR脱氮工艺的基础上 ,开发的用于处理COD和氮浓度较高的工业废水的两段SBR系统 (TSSBR) .根据传统SBR工艺在反应过程中 ,当COD不再被降解 ,而硝化反应又没有开始时 ,DO迅速大幅度升高以及pH曲线上出现的拐点 ,可以将COD降解与硝化反应分割开 ,先后在不同的反应器内进行 ,分别命名为SBR1和SBR2 ,避免高COD浓度对硝化反应的冲击 ,提高处理效率 .利用在线检测的DO、ORP和pH参数实时控制SBR1、SBR2各个生化过程的反应时间 ,解决了两段SBR系统的自动控制问题 ,可以使系统长期稳定运行 ,保证出水水质 ,节约能耗 .采用实时控制策略 ,并控制系统温度在 3 0℃左右 ,可将SBR2的硝化反应控制在亚硝酸型硝化结束 .采用该工艺处理石化废水 ,COD去除率达到 90 %～ 95 % ,3 0℃时的比硝化反应速率达到 0 3kg(NH4 N) (kg(MLSS)·d) 。

微量曝气条件下SBR反应器的运行特性研究

在 4种不同供气量条件下 ,研究了SBR反应器去除COD和氧化氨氮的沿程变化规律 ,重点考察了在微量供气、低溶解氧条件下的反应器运行特性 .在本试验运行条件下 ,4 0L h的供气量刚好提供了去除COD和氨氮所需的氧 ,此状态下反应器内的溶解氧平均水平为 0 5mg L .试验中对运行工艺参数DO、ORP和pH的监测表明 ,这些参数在一个运行周期内具有一定的变化规律 ,并且它们的变化与反应器内的物质状态存在严格的对应关系 .

pH、ORP监控在亚硝酸型生物脱氮过程中的应用

目前亚硝酸型生物脱氮因为其节约能源和碳源备受人们的关注。国内外学者提出了多种实现及维持的控制途径,但仍存在一些问题。文章分析了pH、ORP作为亚硝酸型硝化过程控制参数的理论基础,并阐述了亚硝酸型生物脱氮过程中pH、ORP过程控制国内外研究现状和发展趋势。

无外加碳源SBBR脱氮工艺及其控制方法研究

为提高脱氮效果并实现利用内碳源进行反硝化,开展了SBBR(以好氧—缺氧方式运行)处理生活污水的脱氮研究。在好氧阶段,SBBR中的生物膜能创造缺氧微环境并吸收、储存碳,实现了同步硝化反硝化,降低了硝态氮的浓度;在缺氧阶段,可利用内碳源实现剩余硝态氮的反硝化。溶解氧浓度的大小对好氧时间、好氧剩余硝态氮浓度和缺氧反应时间有较大影响,因而可以利用在线检测的DO作为曝气量控制参数。DO、pH和ORP值的变化具有规律性,反映了生物脱氮过程中耗氧和供氧、产酸和产碱、氧化和还原过程的变化。为准确判断好氧和缺氧反应过程的终点,并减少控制的滞后时间,建议以pH值的“氨谷”和ORP的“硝酸盐膝”作为主控制特征点分别指示硝化和反硝化的终点,而以ORP的“氨肘”和pH值的“硝酸盐峰”作为参考或辅助控制特征点。

猪圆环病毒2型ORF2基因在昆虫细胞中的表达及其特性

利用BactoBac杆状病毒表达系统将圆环病毒2型的ORF2全基因克隆到杆状病毒转移载体pFastBacTM1中,获得重组转移载体pFastOFR2,再将其转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白菌落筛选得到含ORF2基因的重组穿梭载体Bac.ORF2,以脂质体介导的方法将重组穿梭载体转染sf9细胞,获得重组病毒,命名为Ac.ORF2。间接免疫荧光分析表明,PCV2阳性血清能使Ac.ORF2感染的sf9昆虫细胞呈强的荧光着色;SDSPAGE与Westernblotting分析可见大小约为28kD的特异性带,表明Ac.ORF2在sf9细胞中成功表达了PCV2ORF2蛋白。将该表达蛋白纯化并经磷钨酸负染后,通过电镜观察可见形态与PCV2病毒粒子相似的病毒样颗粒(VLPs),其中某些颗粒由于中心浓染而似空衣壳,其直径也为17nm左右。

Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征

通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%～98.7%、H2O2转化率为38.9%～68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。