新化合物OSU-03012对结肠癌细胞增殖、迁移以及凋亡的影响

目的在细胞水平上初步探讨新化合物OSU-03012抗结肠癌的机制。方法分别用1、3、5和10μmol/L OSU-03012化合物干预的人结肠癌细胞株HCT-116作为研究对象,以等体积二甲基亚砜(DMSO)处理的HCT-116细胞作为对照组。CCK-8法检测各组细胞干预24、48、72 h时的抑制率,划痕实验和Transwell实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,免疫荧光、Western blot检测各组细胞Bcl-2、Caspase-3蛋白表达情况,Real-time PCR检测各组细胞Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达情况。结果对照组、1μmol/L组、3μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组的细胞抑制率、凋亡率呈逐渐升高趋势,而细胞迁移距离、细胞迁移数目呈逐渐减小或降低趋势,组间多重比较差异均有统计意义(均P<0.05);3、5、10μmol/L组Bcl-2 mRNA和蛋白表达量低于对照组,而Caspase-3mRNA和蛋白表达量高于对照组(均P<0.05)。结论新化合物OSU-03012可抑制结肠癌细胞增殖与迁移,并促进结肠癌细胞凋亡,且呈剂量依赖效应。

OSU-03012对人结肠癌LoVo细胞增殖侵袭及COX-2、VEGF、MMP-2表达的影响

目的:探讨OSU-03012对人结肠癌LoVo细胞增殖、侵袭及环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法:分别使用0μmol/L、3μmol/L、5μmol/L、10μmol/L的化合物OSU-03012处理人结肠癌LoVo细胞作为研究对象.MTT法检测各组细胞的增殖能力,Transwell法检测各组细胞的侵袭能力,qRT-PCR法和Western Blot法检测各组细胞COX-2、VEGF、MMP-2的表达情况.结果:OSU-03012作用结肠癌LoVo细胞24h、48h和72h,随着药物浓度的增加LoVo细胞的增殖能力逐渐降低,相同时间点不同浓度间两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05).不同浓度OSU-03012作用LoVo细胞24h,穿过基底膜的LoVo细胞数量,LoVo细胞COX-2、VEGF、MMP-2 mRNA和蛋白的表达明显降低,不同浓度间两两比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:OSU-03012可抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖与侵袭,其作用的分子机制可能与下调COX-2、VEGF和MMP-2的表达有关.