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High prevalence of multidrug-resistance in Acinetobacter baumannii and dissemination of carbapenemase-encoding genes bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like)and bla_(NDM-1) in Algiers hospitals 被引量:20
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作者 Khadidja Khorsi Yamina Messai +2 位作者 Moufida Hamidi Houria Ammari Rabah Bakour 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第6期439-447,共9页
Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusio... Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusion and agar dilution methods,resistance genes were identified by PCR and sequencing,and molecular typing of isolates was carried out by enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR(ERIC-PCR).Results:Among 125 tested isolates,117(93.6% ) were multidrug-resistant.of which 94(75.2% ) were imipenem resistant.The bla_(ADC)and bla_(OXA-51-like) genes were detected in all isolates,in association with ISAba I sequence in 84% and 8% (imipenem resistant) of isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like)carbapenemase genes were delected in 67.02% and 20.21% of imipenem-resistant isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) gene is linked to ISAba1 or ISAba4 elements.The metallo-β-lactamase NDM-1 gene was found in 10(10.6% ) imipenem-resisianl strains from three hospitals,it is linked to ISAba125 clement in nine strains.Extended spectrum β-lactamases production was not detected.Imipenem and cefotaxime resistance phenolypes could not be transferred to Escherichia coli by conjugation.Outer membrane protein CarO gene was not delected in four imipenem-resisianl isolates.The aac(6')-1b.sul1,sul2,tetA and tetB genes were present in 5.31% .36.17% .77.65% .1.06% and 65.92% of strains,respectively.Class 1 integrons were detected in 23.4% strains.KRIC-PCR typing showed a genetic diversity among bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like) positive strains,while clonality was observed among bla_(NDM-1)positives.Conclusions:This study highlighted the high prevalence of imipenem resistance in Acinetobacter baumannii in Algiers hospitals mediated mainly by bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like),and bla_(NDM-1) genes. 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii MULTIDRUG-RESISTANCE carbapenemase bla_(oxa-23-like) bla_(OXA 24 like) bla_(NDM-1) carO Hospital Algiers
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OXA-23酶基因在多药耐药鲍氏不动杆菌的流行研究 被引量:3
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作者 肖慈然 邹玖明 +2 位作者 杨燕 邓三季 李智山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期671-673,共3页
目的了解临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)中OXA-型β-内酰胺酶基因在医院存在状况,探讨MDRAB的耐药机制。方法收集2009年1月-2010年12月临床分离的MDRAB,采用纸片扩散(K-B)法再次测定MDRAB对各类抗菌药物的敏感性;采用PCR法检测O... 目的了解临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)中OXA-型β-内酰胺酶基因在医院存在状况,探讨MDRAB的耐药机制。方法收集2009年1月-2010年12月临床分离的MDRAB,采用纸片扩散(K-B)法再次测定MDRAB对各类抗菌药物的敏感性;采用PCR法检测OXA-23群、OXA-24群、OXA-58群基因。结果除头孢哌酮/舒巴坦外,22株分离株对β-内酰胺类抗菌药物均表现为耐药,对亚胺培南与美罗培南的耐药率分别达到了63.6%、36.4%;PCR检测OXA-23群基因,22株均呈阳性,但其他碳青霉烯酶基因均为阴性。结论临床分离的鲍氏不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药性非常严重,且OXA-23群基因携带率高达100.0%,分离株的耐药性可能与OXA-23碳青霉烯酶有关。 展开更多
关键词 oxa-23酶基因 多药耐药 鲍氏不动杆菌
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亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因型研究 被引量:7
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作者 宋晓萍 王静静 +1 位作者 孙滨 王建 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第10期1191-1192,共2页
目的对临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药性及碳青霉烯酶基因型进行研究,以指导临床合理应用抗生素。方法用琼脂稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP和VIM碳青霉烯酶基因,并对PCR产物进... 目的对临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药性及碳青霉烯酶基因型进行研究,以指导临床合理应用抗生素。方法用琼脂稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP和VIM碳青霉烯酶基因,并对PCR产物进行测序。结果鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率为36.9%,且亚胺培南耐药组菌株对12种抗菌药物耐药率与敏感组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在24株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中21株PCR扩增出OXA-23基因,2株扩增出VIM基因,检出率分别为87.5%和8.3%,OXA-24、OXA-58、IMP基因均未检出;PCR产物测序表明与Genbank相关基因同源性为100%。结论该院亚胺培南耐药鲍不动杆菌耐药现象严重;OXA-23碳青霉烯酶基因的产生是鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要机制之一。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 基因 碳青霉烯酶 oxa-23基因
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鲍氏不动杆菌碳青霉烯酶检测及流行病学分析 被引量:13
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作者 陈振华 刘文恩 +4 位作者 高骞 邹明祥 邓红丽 李艳冰 叶春枚 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1078-1081,共4页
目的调查临床分离鲍氏不动杆菌耐药性及产碳青霉烯酶情况,探讨产碳青霉烯酶菌株分子流行病学及耐药机制。方法收集医院2009年1-6月临床分离的鲍氏不动杆菌179株,应用纸片扩散法进行药敏检测,改良Hodge试验进行碳青霉烯酶筛查;PCR扩增和... 目的调查临床分离鲍氏不动杆菌耐药性及产碳青霉烯酶情况,探讨产碳青霉烯酶菌株分子流行病学及耐药机制。方法收集医院2009年1-6月临床分离的鲍氏不动杆菌179株,应用纸片扩散法进行药敏检测,改良Hodge试验进行碳青霉烯酶筛查;PCR扩增和测序分析碳青霉烯酶基因;质粒接合转移试验及ERIC-PCR分型以阐述其耐药分子机制及流行病学特征。结果 179株鲍氏不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素的耐药率分别为49.2%、48.0%、45.3%、6.7%和7.8%,其余抗菌药物耐药率均>50.0%;74株菌改良Hodge试验阳性;71株菌携带OXA-23基因;接合试验证实碳青霉烯酶基因不能经质粒转移;ERIC-PCR分型发现,74株菌分为4个基因型且在医院内多个科室克隆传播。结论医院鲍氏不动杆菌耐药严重,产碳青霉烯酶菌株较多,OXA-23基因是主要的碳青霉烯酶基因型,产酶菌株的克隆传播是碳青霉烯类耐药率较高的重要原因。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 碳青霉烯酶 oxa-23基因 流行病学
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某院2011年12月-2012年12月ICU亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因型的研究 被引量:2
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作者 宋晓萍 孙明娥 +1 位作者 陈佳红 王健 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第38期3613-3615,共3页
目的:对重症监护病房(ICU)临床分离的亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及碳青霉烯酶基因型进行研究,为临床防治提供理论依据。方法:收集2011年12月-2012年12月青岛市海慈医疗集团ICU临床分离的亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌65株,采用K-B琼... 目的:对重症监护病房(ICU)临床分离的亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及碳青霉烯酶基因型进行研究,为临床防治提供理论依据。方法:收集2011年12月-2012年12月青岛市海慈医疗集团ICU临床分离的亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌65株,采用K-B琼脂纸片扩散法进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、IMP、VIM 6种碳青霉烯酶基因,并对PCR产物进行测序。结果:65株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌除对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、多黏菌素B的耐药率较低外,对其他药物的耐药率均在90%以上。65株扩增出OXA-51基因,56株扩增出OXA-23基因,6株扩增出VIM基因,检出率分别为100%、86.15%、9.23%,OXA-24、OXA-58及IMP均未检出;PCR产物测序表明与GenBank相关基因同源性为100%。结论:该单位ICU亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药现象严重;OXA-23型碳青霉烯酶的产生是鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要机制之一。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 重症监护病房 碳青霉烯酶 oxa-23基因 VIM基因
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重症监护病房耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌耐药机制及同源性研究 被引量:2
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作者 陈维增 曾松芳 韩安棣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第5期571-574,共4页
目的分析耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)耐药机制和同源性,探讨预防和治疗策略。方法收集61株CRAB,回顾分析耐药情况;PCR检测6种碳青霉烯酶基因型,并进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)对克隆情况进行分析。结果 61株CRAB对多种抗生素耐药甚至泛耐... 目的分析耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)耐药机制和同源性,探讨预防和治疗策略。方法收集61株CRAB,回顾分析耐药情况;PCR检测6种碳青霉烯酶基因型,并进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)对克隆情况进行分析。结果 61株CRAB对多种抗生素耐药甚至泛耐药,对阿米卡星、复方新诺明耐药率为52.5%、51.1%,对哌拉西林/他唑巴坦和氨苄西林/舒巴坦耐药率分别为82.0%和95.1%,对头孢他啶、亚胺培南、美罗培南等全耐药。OXA-23基因型的检出率为100%,其他基因型未检出。PFGE同源性结果:61株CRAB分5种带型,10种亚型,其中A型22株,C型18株,D型19株,F、G型各1株。结论 CRAB菌株耐药严重,均产OXA-23碳青霉烯酶,PFGE分析显示,在一定时间范围内,存在小范围暴发流行,需要加强隔离和防护,合理使用抗生素,做好预防和控制。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 oxa-23基因 同源性分析
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