利用Cre／loxP位点特异性重组酶系统从转基因植物生产非转基因食品

转基因植物中的外源基因是引起转基因植物食品安全性问题的主要原因。通过对Cre／loxP系统介导转基因植物中外源基因选择性切除的最新研究成果进行综述分析，指出利用果实、花粉等组织特异性启动子对重组酶基因的表达进行调控，将转基因植物食用部位的外源基因选择性的切除，是将转基因植物转化为非转基因食品的一条有效途径。

OXP:一种面向SDN移动自组网的东西向协议

在SDN移动自组网络中,有限的控制平面的可拓展性限制了网络规模的发展,而目前的解决方案存在不同控制器间无法直接共存和接口协议效率低下的问题。为解决上述问题,本文设计了高效的、多模式、支持异构控制器协同工作的SDN控制平面东西向协议:开放性可变长协议。实验结果证明,OXP可显著降低通信开销,为SDN移动自组网络提供了高效的东西向协议,提高了SDN移动自组网的可拓展性。

尖镰孢5-氧脯氨酸酶基因的鉴定及功能分析

【目的】5-氧脯氨酸酶(5-oxoprolinase,OXP)是γ-谷氨酰循环中6种核心酶之一。鉴定尖镰孢(Fusariumoxysporum)5-氧脯氨酸酶基因,明确其与尖镰孢致病力的关系,为解析尖镰孢致病分子机制以及棉花枯萎病防治提供理论依据。【方法】利用生物信息学方法从尖镰孢基因组中鉴定FoOXP,分析其基因结构、编码蛋白的结构域、染色体定位及进化关系。通过基因敲除突变株和回补菌株分析FoOXP2突变后尖镰孢的表型,并检测突变株和野生型菌株对棉花幼苗的致病力差异。利用寄主诱导的基因沉默(host-inducedgenesilencing,HIGS)技术调查转化棉花的病级率及病情指数。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测棉花中真菌生物量和转化FoOXP2干扰片段的棉花茎中FoOXP2的表达量。【结果】在尖镰孢基因组中共鉴定出两个FoOXP(FoOXP1和FoOXP2),其编码序列长度分别为4080和3921 bp,分别编码1359和1306个氨基酸,蛋白质分子量分别为14.90和14.07kDa,理论等电点分别为5.73和5.30。FoOXP1蛋白定位于线粒体,FoOXP2蛋白定位于细胞骨架。FoOXP1位于染色体JH657921,FoOXP2位于染色体JH657938,未形成基因簇,其序列相似性为52.00%。系统发育分析发现,FoOXP1和FoOXP2分属于两个亚群。与野生型菌株相比,FoOXP2敲除突变株产孢量和孢子萌发率显著降低,穿透能力丧失,对刚果红和山梨醇的耐受力有所增强,但对细胞壁胁迫(SDS和CFW)、氧化胁迫(H_(2)O_(2))和渗透胁迫(NaCl和KCl)更敏感。同时,对棉花的致病力显著下降。HIGS结果表明,接菌14和21 d后,FoOXP2基因沉默后的棉花植株发病明显减轻,其病情指数(17.3和40.2)显著低于对照(28.2和77.1),FoOXP2表达量和真菌生物量显著低于对照。【结论】FoOXP2正向调控尖镰孢的致病力,推测其在宿主-病原体互作过程中发挥重要作用。

河北某磁选铁精矿反浮选提铁降硅试验

河北某铁矿选矿厂磁选粗精矿粒度较细,单体解离情况较好,但二氧化硅含量较高,采用弱、强磁精选工艺难以剔除。对现场的磁选粗精矿进行了反浮选提铁降硅研究。结果表明,以淀粉+腐殖酸钠(质量比为2∶1)为铁矿物组合抑制剂,OXP+C-1(质量比为5∶1)为脉石矿物组合捕收剂,采用1粗1扫2精、中矿顺序返回流程处理该磁选粗精矿,可获得铁品位为65.17%、回收率为88.14%的铁精矿。

马尾松硫酸盐浆三种脱木素流程的研究

马尾松硫酸盐浆经ＯＸＰ漂白流程后，纸浆的残余木素可脱除６０％～６５％，而纸浆的粘度依然保持在１０５０ｃｍ３／ｇ左右；活性氧Ｘ放在氧脱木素前的流程，即ＸＯＰ的效果不如ＯＸＰ流程的效果；经两段氧脱木素，虽然纸浆的硬度下降也在６０％左右，但纸浆的粘度下降很严重；从试验中可以看出，对于马尾松硫酸盐浆初始脱木素流程中采用ＯＸＰ比较合理．

恶丙嗪对口腔科镇痛效果的临床分析

目的 了解恶丙嗪 (OXP)对口腔科镇痛的效果。方法 随机选择 10 0例患者 ,顿服OXP 6 0 0mg ,2 4h后再顿服 6 0 0mg ,目测标尺法观察。 结果 OXP总有效率 82 % ,服药后明显改善患者症状 ,不良反应以胃肠道及神经系统为主。