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微波辐射制备Bi_(2)O_(3)/NiF光阳极及模拟日光下光电催化氧化降解罗丹明B
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作者 徐浩 高博 +5 位作者 张留科 史焕鑫 邢玉鲁 赵璇 马丙瑞 赵宝秀 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期150-157,共8页
针对粉体Bi_(2)O_(3)光催化剂光利用效率低及难回收再利用等技术问题,采用浸渍—微波辐射技术在泡沫镍(NiF)上负载Bi_(2)O_(3)来制备Bi_(2)O_(3)/NiF光阳极,并借助SEM,XRD,XPS等手段及电化学工作站分析方法研究了光阳极的形貌结构及光... 针对粉体Bi_(2)O_(3)光催化剂光利用效率低及难回收再利用等技术问题,采用浸渍—微波辐射技术在泡沫镍(NiF)上负载Bi_(2)O_(3)来制备Bi_(2)O_(3)/NiF光阳极,并借助SEM,XRD,XPS等手段及电化学工作站分析方法研究了光阳极的形貌结构及光电催化氧化性能.结果显示,花簇状的Bi_(2)O_(3)成功地负载在NiF的三维骨架上,Bi_(2)O_(3)/NiF具有优异的光电转化效率.在最佳制备条件,当光电流密度为15µA/cm^(2),外加电压为2V、RhB初始浓度为8mg/L、pH值为3的条件下,Bi_(2)O_(3)/NiF光电催化氧化降解罗丹明B(RhB)的效率可达95.35%,Bi_(2)O_(3)/NiF光电催化氧化降解RhB符合一级反应动力学方程,自由基淬灭实验证实h+在Bi_(2)O_(3)/NiF光电催化氧化降解RhB过程中起着主要作用. 展开更多
关键词 罗丹明B 光电催化氧化 泡沫镍 氧化铋 高级氧化
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混凝-O_(3)/H_(2)O_(2)氧化联合工艺处理工业塑料生产废水的研究
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作者 冯雷雷 《塑料助剂》 CAS 2023年第4期12-15,23,共5页
针对塑料生产废水成分复杂、色度高等特点,采用混凝-O_(3)/H_(2)O_(2)氧化联合工艺处理,工业塑料废水混凝沉淀分离后,在温度25℃、pH 7、双氧水0.6 mL/L、臭氧(O_(3))浓度17.28 mg/L条件下氧化反应30 min,出水COD_(Cr)为20.49 mg/L,满... 针对塑料生产废水成分复杂、色度高等特点,采用混凝-O_(3)/H_(2)O_(2)氧化联合工艺处理,工业塑料废水混凝沉淀分离后,在温度25℃、pH 7、双氧水0.6 mL/L、臭氧(O_(3))浓度17.28 mg/L条件下氧化反应30 min,出水COD_(Cr)为20.49 mg/L,满足工业塑料废水的排放要求,为塑料制造业生产废水降解提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 工业塑料废水 混凝 o_(3)/h_(2)o_(2)催化氧化 CoD_(Cr)去除率
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前置O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化工艺在净水厂提质改造中的应用及效果分析
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作者 彭锦玉 王小 +4 位作者 丁纯健 姚恒军 陈停 李玉江 解跃峰 《给水排水》 CSCD 北大核心 2023年第12期1-7,共7页
《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)对出厂水嗅味物质2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)提出严格要求。普遍应用的臭氧接触氧化工艺难以有效氧化去除2-MIB,而·OH对2-MIB具有很高的反应速度常数。基于此,在供水规模12万m^(3)/d... 《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)对出厂水嗅味物质2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)提出严格要求。普遍应用的臭氧接触氧化工艺难以有效氧化去除2-MIB,而·OH对2-MIB具有很高的反应速度常数。基于此,在供水规模12万m^(3)/d的山东省L水厂常规工艺前,建设了前置O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化工艺,2023年4月1日通水运行。对比分析表明,新工艺对2-MIB、GSM、高锰酸盐指数等皆起到明显去除效果,且进一步降低了沉淀池出水浑浊度与颗粒物数量,削减了后续消毒剂用量与消毒副产物的生成。水厂供水水质全面提升,从药耗的角度来看,吨水药剂成本减少0.104~0.190元/m^(3)。 展开更多
关键词 水厂改造 o_(3)/h_(2)o_(2)高级氧化 2-甲基异莰醇 土臭素
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破乳+O_(3)/H_(2)O_(2)组合工艺处理含油废水的研究
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作者 张忠园 李芳 +2 位作者 唐立娜 秦添 杨宗政 《环境科学导刊》 2023年第6期53-57,87,共6页
以天津市某燃料油库区产生的含油废水为研究对象,选择破乳+O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化+活性炭吸附深度处理组合工艺,结果表明,经破乳反应温度25℃、反应时间为25 min、PAM投加量1 mg/L、pH 7、破乳剂投加比例0.4%时,破乳效果最佳,COD和... 以天津市某燃料油库区产生的含油废水为研究对象,选择破乳+O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化+活性炭吸附深度处理组合工艺,结果表明,经破乳反应温度25℃、反应时间为25 min、PAM投加量1 mg/L、pH 7、破乳剂投加比例0.4%时,破乳效果最佳,COD和石油类的去除率为56.5%;经O_(3)/H_(2)O_(2)氧化工艺,在温度25℃、pH 8±0.2、O_(3)流量2.5 L/min、质量浓度26 mg/L、H_(2)O_(2)投加量0.56 g/L、反应时间60 min时,COD和石油类的去除效果达到理想效果,去除率分别为69.25%和79.83%;深度处理过程中,活性炭投加量与废水质量比为1:10、吸附平衡时间为15 min,COD和石油类的去除率分别为41.17%和93.72%,经组合处理后的出水COD和石油类浓度分别为289.4 mg/L和0.33 mg/L,满足《GB/T 31962—2015污水排入城镇下水管水质标准》B级标准和《DB 12/356—2018天津市污水综合排放标准》三级排放标准,为处理含油废水提供理论支撑。 展开更多
关键词 含油废水 破乳处理 o_(3)/h_(2)o_(2)高级氧化技术 深度处理
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锰砂/H_(2)O_(2)/O_(3)体系预处理高浓度甲醛废水的中试研究 被引量:2
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作者 曾美瑢 杨万达 +3 位作者 韩卓 乔玉芬 张艺翔 明银安 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第2期192-195,226,共5页
为了解决石灰法处理甲醛废水产污量多、管道易结垢及出水色度高等问题,采用锰砂/H_(2)O_(2)/O_(3)催化氧化体系对某药业公司高浓度甲醛废水进行中试研究,考查影响催化效果的反应条件。结果表明:在臭氧量为100 g/h、pH=5、反应时间为2 h... 为了解决石灰法处理甲醛废水产污量多、管道易结垢及出水色度高等问题,采用锰砂/H_(2)O_(2)/O_(3)催化氧化体系对某药业公司高浓度甲醛废水进行中试研究,考查影响催化效果的反应条件。结果表明:在臭氧量为100 g/h、pH=5、反应时间为2 h、双氧水投加量为0.30%、反应温度为40℃、锰砂投加量为容器体积的60%条件下,处理效果达到最佳,甲醛去除率可达87.3%,化学需氧量去除率可达60.0%,色度去除率可达95.0%。该体系利用锰砂和双氧水联合催化臭氧氧化处理甲醛废水,降低有机污染物的含量,具有氧化效率高、操作简便、无二次污染等优点,以期为高浓度甲醛废水处理提供参考。 展开更多
关键词 锰砂/h_(2)o_(2)/o_(3)体系 催化氧化 甲醛废水 中试
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UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO工艺降解吉非罗齐的比较
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作者 闫博引 韩春宇 +4 位作者 夏晶晶 王松雪 武桂芝 夏文香 李金成 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期6102-6112,共11页
对比了吉非罗齐(GEM)在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统中的降解,两个高级氧化系统均可以有效降解GEM,与UV/H_(2)O_(2)相比,UV/NaClO对GEM的去除速率更快。在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统内,目标物的降解速率随着氧化剂浓度的增加而加快,由... 对比了吉非罗齐(GEM)在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统中的降解,两个高级氧化系统均可以有效降解GEM,与UV/H_(2)O_(2)相比,UV/NaClO对GEM的去除速率更快。在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统内,目标物的降解速率随着氧化剂浓度的增加而加快,由于pH会影响OH的氧化能力和UV/NaClO系统内自由基的组成比例,因此溶液的p H对两个系统均有显著的影响,当溶液pH从5增加到11时,GEM在UV/H_(2)O_(2)系统和UV/NaClO系统内的k_(obs)分别从0.2115min^(-1)和1.3115min^(-1)降低到0.1064min^(-1)和0.2283min^(-1)。Cl^(-)和HCO_(3)^(-)可以稍微加快GEM在UV/NaClO系统内的降解速率,却减慢了GEM在UV/H_(2)O_(2)系统内的降解速率;HA可以通过竞争效应和滤光效应抑制GEM在两个系统内的降解,但由于HClO/ClO^(-)的摩尔吸光系数高于H_(2)O_(2),HA对GEM在UV/NaClO系统内降解的抑制效应较小。OH和Cl是UV/NaClO系统内降解GEM的主要氧化物种,GEM在两个高级氧化系统内降解过程主要包括羟基化、去甲基化、H提取和C—O键断裂步骤。经济效益评估可知,UV/NaClO系统比UV/H_(2)O_(2)系统更具有成本效益。 展开更多
关键词 自由基 紫外/过氧化氢 紫外/次氯酸钠 高级氧化 降解路径 反应动力学
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α-Fe_(2)O_(3)/γ-Fe_(2)O_(3)/Cu_(2)O的制备及其对橙黄G的催化降解性能
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作者 侯清瑶 彭雪儿 +1 位作者 周琛阳 高丽丽 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期101-106,共6页
通过对常规CuFeO2进行修饰,合成了复合催化剂α-Fe_(2)O_(3)/γ-Fe_(2)O_(3)/Cu_(2)O(CuFe-13),采用XRD、FTIR、SEM、VSM等技术进行了表征,考察了CuFe-13-过一硫酸盐(PMS)体系对橙黄G(OG)的催化降解性能,分析了催化剂加入量、PMS浓度和... 通过对常规CuFeO2进行修饰,合成了复合催化剂α-Fe_(2)O_(3)/γ-Fe_(2)O_(3)/Cu_(2)O(CuFe-13),采用XRD、FTIR、SEM、VSM等技术进行了表征,考察了CuFe-13-过一硫酸盐(PMS)体系对橙黄G(OG)的催化降解性能,分析了催化剂加入量、PMS浓度和反应pH对OG降解性能的影响。实验结果表明:在CuFe-13加入量为0.20 g/L、PMS浓度为1.0 mmol/L、pH为7.0的条件下,CuFe-13-PMS体系的催化降解性能最佳,反应30 min后OG的去除率为100%,反应120 min后TOC的去除率为73.4%;在CuFe-13-PMS体系中,起主要作用的活性物种为1O_(2)、SO_(4)^(-)·和·OH。 展开更多
关键词 α-Fe_(2)o_(3)/γ-Fe_(2)o_(3)/Cu_(2)o 过一硫酸盐(PMS) 橙黄G 高级氧化
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g-C_(3)N_(4)基材料光催化产H_(2)O_(2)研究进展 被引量:2
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作者 张慧 李昕煜 +3 位作者 王帅杰 刘晓晓 张庆瑞 叶菲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3799-3814,共16页
开发节能环保的新型H_(2)O_(2)合成技术对解决蒽醌法存在的能耗高、污染重等问题具有重要意义,而基于半导体材料光催化水和氧气反应生成H_(2)O_(2)的方式被视为实现这一目标的潜在途径.本文从光催化产H_(2)O_(2)的基本原理出发,系统介... 开发节能环保的新型H_(2)O_(2)合成技术对解决蒽醌法存在的能耗高、污染重等问题具有重要意义,而基于半导体材料光催化水和氧气反应生成H_(2)O_(2)的方式被视为实现这一目标的潜在途径.本文从光催化产H_(2)O_(2)的基本原理出发,系统介绍了影响光催化材料产H_(2)O_(2)效率的因素及评价产H_(2)O_(2)性能的指标,并以g-C_(3)N_(4)为例重点解析了构建异质结、修饰基团、空间结构调控、掺杂元素以及制造缺陷等对提升光催化材料氧化还原产H_(2)O_(2)性能的积极影响,阐释了相关的作用机制并对g-C_(3)N_(4)基材料在光催化产H_(2)O_(2)领域的发展进行了总结和展望,旨在揭示光催化产H_(2)O_(2)领域的机遇与挑战,从而为推动该技术的发展提供理论和技术依据. 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 光催化 h_(2)o_(2) 氧还原 水氧化.
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UV/H_(2)O_(2)/O_(3)高级氧化技术降解藻源NDMA前体物特性研究 被引量:2
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作者 宋武昌 杜振齐 +4 位作者 李桂芳 姚振兴 孙韶华 王永磊 贾瑞宝 《给水排水》 CSCD 北大核心 2021年第5期27-33,共7页
对比了UV、H_(2)O_(2)和O_(3)氧化技术及UV/H_(2)O_(2)/O_(3)高级氧化技术对藻源NDMA前体物的去除效果,并使用BBD响应曲面法进行了参数优化。结果表明UV及H_(2)O_(2)氧化会增加NDMA前体物含量,O_(3)氧化仅在高投加量情况下对NDMA前体物... 对比了UV、H_(2)O_(2)和O_(3)氧化技术及UV/H_(2)O_(2)/O_(3)高级氧化技术对藻源NDMA前体物的去除效果,并使用BBD响应曲面法进行了参数优化。结果表明UV及H_(2)O_(2)氧化会增加NDMA前体物含量,O_(3)氧化仅在高投加量情况下对NDMA前体物有一定去除效果,UV/H_(2)O_(2)/O_(3)技术可有效降解藻源NDMA前体物;响应曲面法优化结果表明,各因素对试验结果影响程度的顺序为:UV剂量>O_(3)投加量>H_(2)O_(2)投加量,UV/H_(2)O_(2)/O_(3)技术去除藻源NDMA前体物最佳工况参数为:UV剂量293mJ/cm^(2)、O_(3)投加量0.31mg/L、H_(2)O_(2)投加量1.21mg/L,经验证该模型准确可靠。 展开更多
关键词 高级氧化 UV/h_(2)o_(2)/o_(3)组合技术 亚硝基二甲胺 响应曲面法
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O_(3)/H_(2)O_(2)工艺控制太湖原水中致嗅氨基酸
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作者 蔡璐阳 黎雷 +2 位作者 于水利 郭婧轩 张天阳 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1243-1248,共6页
针对太湖原水中氨基酸氯化消毒后可能引发的嗅味问题,采用太湖某水厂滤后水为研究对象,考察了O3/H2O2深度处理工艺对水中致嗅氨基酸的去除效果及影响因素。结果表明滤后水中致嗅氨基酸占总游离氨基酸的81.6%,采用O3/H2O2工艺降解致嗅氨... 针对太湖原水中氨基酸氯化消毒后可能引发的嗅味问题,采用太湖某水厂滤后水为研究对象,考察了O3/H2O2深度处理工艺对水中致嗅氨基酸的去除效果及影响因素。结果表明滤后水中致嗅氨基酸占总游离氨基酸的81.6%,采用O3/H2O2工艺降解致嗅氨基酸的最佳投量为1.5 mg·L-1O3和0.06 mM H2O2,去除率91.28%,致嗅氨基酸浓度降至484.62ng·L-1,加氯消毒后几乎没有致嗅风险。水温10~30℃范围内,O3/H2O2对致嗅氨基酸的去除率随温度升高而增大;pH=6~8范围内,去除率随p H的升高而增大。另外,该组合工艺较单独O3/H2O2对溴酸盐的生成也有明显抑制作用。 展开更多
关键词 太湖 嗅味 致嗅氨基酸 o_(3)/h_(2)o_(2)技术
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O_(3)/H_(2)O_(2)氧化页岩气产出水有机物动力学及机理研究
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作者 陈天欣 赵靓 +5 位作者 周微 梁朝程 徐炳科 王越 徐波 刘钰 《油气田环境保护》 CAS 2021年第6期22-27,共6页
对O_(3)/H_(2)O_(2)氧化页岩气产出水降解有机物动力学、特征污染物苯胺降解动力学及机理进行实验分析,研究结果表明:页岩气产出水有机物、苯胺降解符合一级反应动力学;臭氧分子的分解符合零级反应动力学。通过液相色谱-质谱(LC-MS)分析... 对O_(3)/H_(2)O_(2)氧化页岩气产出水降解有机物动力学、特征污染物苯胺降解动力学及机理进行实验分析,研究结果表明:页岩气产出水有机物、苯胺降解符合一级反应动力学;臭氧分子的分解符合零级反应动力学。通过液相色谱-质谱(LC-MS)分析O_(3)/H_(2)O_(2)氧化苯胺降解过程中间产物,发现O_(3)/H_(2)O_(2)氧化法不能完全将页岩气产出水矿化为二氧化碳和水,只是将复杂有机物分子转化为结构简单的直链烷烃或者羧酸类物质,需与其他氧化方式相结合才可将有机物完全去除,并提出了降解返排液中苯胺的两条可能途径,为O_(3)/H_(2)O_(2)氧化工艺实际应用提供理论依据。 展开更多
关键词 o_(3)/h_(2)o_(2)氧化 页岩气产出水 苯胺 降解途径
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超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺 被引量:1
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作者 郑雪梅 王毕雄 +1 位作者 李金京 马爱元 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2022年第7期89-96,124,共9页
采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出... 采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出率影响最为显著。优化提锌工艺条件为:控制超声功率300 W、浸出时间30 min、氨水浓度7 mol/L、酒石酸浓度0.5 mol/L、液固比5∶1、浸出温度45℃、搅拌速度100 r/min,该优化条件下的锌浸出率可达80.05%,较常规浸出相比、超声条件下锌浸出率提高5.25个百分点;NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系下ZnFe_(2)O_(4)、Zn_(2)SiO_(4)、ZnS物相难浸出;羧酸根可与Zn^(2+)形成络合离子,强化锌浸出。 展开更多
关键词 氧化锌烟尘 超声强化 Nh_(3)-C_(4)h_(6)o_(6)-h_(2)o 响应曲面法
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La/Ni共掺杂SrTi_(0.35)Fe_(0.65)O_(3-δ)对称电极用于SOEC共电解H_(2)O/CO_(2)研究
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作者 韩倩雯 张琨 +1 位作者 陈晓阳 朱腾龙 《综合智慧能源》 CAS 2022年第8期43-49,共7页
通过固体氧化物电解池(SOEC)电解水蒸气制氢及共电解H_(2)O/CO_(2)生产合成气是拓展可再生能源应用、促进化学工业绿色低碳转型的重要技术路线。面向SOEC对高性能、稳定电极的需求,采用La/Ni共掺杂SrTi_(0.35)Fe_(0.65)O_(3-δ)的电极策... 通过固体氧化物电解池(SOEC)电解水蒸气制氢及共电解H_(2)O/CO_(2)生产合成气是拓展可再生能源应用、促进化学工业绿色低碳转型的重要技术路线。面向SOEC对高性能、稳定电极的需求,采用La/Ni共掺杂SrTi_(0.35)Fe_(0.65)O_(3-δ)的电极策略,设计并制备了La_(0.1)Sr_(0.8)5Ti_(0.35)Fe_(0.6)Ni_(0.05O_(3)(LSTFN),并将其同时作为SOEC的氢电极和氧电极。通过扫描电子显微镜(SEM)、能量分散光谱(EDS)和X射线衍射(XRD)等方法,对LSTFN电极结构组成及微观形貌演化进行研究,并考察了单电池共电解H_(2)O/CO_(2)性能和可逆运行稳定性。结果表明,在还原气氛中,LSTFN氢电极表面原位析出了纳米Ni-Fe合金颗粒,并在含水和含碳复杂气氛中稳定存在;在800℃,10%H_(2)保护气和1.8 V的条件下(H_(2)/H_(2)O/CO_(2)=10∶45∶45),LSTFN的共电解电流达到了1.8 A/cm^(2),并在发电/电解可逆条件下稳定运行,表现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 固体氧化物电解池 Co_(2)/h_(2)o共电解 对称电极 SrTi_(0.35)Fe_(0.65)o_(3-δ) 绿色低碳转型 制氢 钙钛矿 可再生能源
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CuFe_(2)O_(4)/硅藻土复合材料活化过一硫酸盐降解酸性橙
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作者 陈锦富 严群 +3 位作者 龚鹏程 张理军 温俊宇 苏晓洁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2042-2051,共10页
通过柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了一种磁性复合材料CuFe_(2)O_(4)/硅藻土(CFD)。通过SEM、XRD、FTIR、XPS表征了其微观形貌结构和元素价态,考察了不同氧化体系、CFD质量浓度、过一硫酸盐(PMS)质量浓度、溶液初始pH、反应温度、阴离子种... 通过柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了一种磁性复合材料CuFe_(2)O_(4)/硅藻土(CFD)。通过SEM、XRD、FTIR、XPS表征了其微观形貌结构和元素价态,考察了不同氧化体系、CFD质量浓度、过一硫酸盐(PMS)质量浓度、溶液初始pH、反应温度、阴离子种类对CFD降解酸性橙7(AO7)的影响,探讨了CFD降解AO7的机制。结果表明,CFD上的球形颗粒CuFe_(2)O_(4)能够分散地负载在硅藻土表面上,减少了CuFe_(2)O_(4)的团聚,且CFD上的表面羟基及Fe^(3+)/Fe^(2+)、Cu^(2+)/Cu^(+)/之间的价态循环参与了PMS的活化。在CFD质量浓度为0.50 g/L、溶液初始pH为6.68、PMS质量浓度为0.30 g/L、AO7质量浓度为50 mg/L、反应温度为30℃的条件下,60 min时100 mL该体系对AO7的降解率为96.88%,CFD+PMS体系降解AO7过程符合准一级动力学模型,其对AO7的降解速率常数比CuFe_(2)O_(4)+PMS体系提升了1.98倍。CFD+PMS体系具有较广的pH适用范围(5~11)和较低的活化能(31.77 kJ/mol)。降解过程的主要活性物质为单线态氧(^(1)O_(2))和·O_(2)^(–),同时也有SO_(4)^(–)·、·OH产生。 展开更多
关键词 高级氧化 CuFe_(2)o_(4) 硅藻土 过一硫酸盐 酸性橙7 水处理技术
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CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)活化过一硫酸盐降解盐酸四环素的研究
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作者 张贤胜 孙婧雯 刘智峰 《能源环境保护》 2023年第5期57-70,共14页
针对四环素类抗生素污染物在水中不断累积,对人体健康和生态环境造成严重危害这一问题,本研究制备了CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)新型复合材料,并将其作为高效过一硫酸盐(PMS)活化剂,用于降解水体中的盐酸四环素(TCH)。降解结果表明CoFe_(2)O_... 针对四环素类抗生素污染物在水中不断累积,对人体健康和生态环境造成严重危害这一问题,本研究制备了CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)新型复合材料,并将其作为高效过一硫酸盐(PMS)活化剂,用于降解水体中的盐酸四环素(TCH)。降解结果表明CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)-PMS体系具有突出的TCH去除效率,反应40 min后,去除率可达92.7%,远高于单一催化剂-PMS体系。影响因素实验结果显示,CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)-PMS降解体系具有广泛的pH适用性,并且在各种阴离子的存在下仍能保持较高的降解活性。此外,CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)-PMS降解体系具有良好的稳定性和可重复利用性,在5次循环后仍保持较高的催化活性和TCH降解率。机理分析表明CoFe_(2)O_(4)/MnO_(2)复合材料在催化PMS降解TCH的过程中,存在Co^(2+)/Co^(3+)、Fe^(3+)/Fe^(2+)和Mn^(3+)/Mn^(4+)的价态循环并参与电子转移过程,从而使得活化过程中SO_(4)^(-)·和·OH被充分释放,并通过一系列典型的链式反应高效降解TCH。 展开更多
关键词 高级氧化技术 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 CoFe_(2)o_(4)/Mno_(2) 盐酸四环素
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H_(2)O_(2)气相高级氧化法脱除烟气中多污染物研究进展 被引量:1
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作者 惠尉添 史丽珠 +1 位作者 赵毅 郝润龙 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1124-1128,1135,共6页
综述了气相H_(2)O_(2)氧化法的机理和近年来气相H_(2)O_(2)氧化脱除烟气污染物的研究,主要分为铁基催化剂催化、紫外和其他方式协同催化。气相H_(2)O_(2)与气态污染物接触可发生快速的氧化反应,经催化后使其可产生更多的活性自由基,对... 综述了气相H_(2)O_(2)氧化法的机理和近年来气相H_(2)O_(2)氧化脱除烟气污染物的研究,主要分为铁基催化剂催化、紫外和其他方式协同催化。气相H_(2)O_(2)与气态污染物接触可发生快速的氧化反应,经催化后使其可产生更多的活性自由基,对烟气污染物具有很强的的氧化脱除效果,且使用H_(2)O_(2)不会产生二次环境问题。分析提出了该研究存在的不足,以及对未来的研究方向进行了展望,H_(2)O_(2)气相高级氧化法脱除烟气多污染物具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 h_(2)o_(2) No_(x) So_(2) 高级氧化法
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基于H_(2)O_(2)绿色合成的电化学高级氧化处理苯酚废水 被引量:3
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作者 乔羽婕 李楠 安敬昆 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期79-84,共6页
H_(2)O_(2)因其安全高效的优势成为高级氧化技术中的常用氧化剂。在H_(2)O_(2)的众多合成方法中,电化学合成法是一种绿色环保的技术方法,但其生产过程中产生的废弃电解液存在污染环境的问题。本研究以可分解的NH_(4)HCO_(3)作为绿色电... H_(2)O_(2)因其安全高效的优势成为高级氧化技术中的常用氧化剂。在H_(2)O_(2)的众多合成方法中,电化学合成法是一种绿色环保的技术方法,但其生产过程中产生的废弃电解液存在污染环境的问题。本研究以可分解的NH_(4)HCO_(3)作为绿色电解液电化学原位合成H_(2)O_(2),考察了电流密度、反应器构型、电解液浓度对H_(2)O_(2)合成的影响,探究了NH_(4)HCO_(3)与Na_(2)SO_(4)电解液的差异性。结果表明,在电流密度为20 mA/cm^(2)、NH_(4)HCO_(3)电解液浓度为50 mmol/L时,单室、双室反应器可分别高效累积合成(237±2)mg/(L·h)和(327±2)mg/(L·h)的H_(2)O_(2)。同时本研究搭建了绿色高级氧化苯酚处理系统,利用UV催化在NH_(4)HCO_(3)电化学体系中原位合成的H_(2)O_(2)快速产生·OH,进而高效降解苯酚。结果表明,在低功率UV条件下,该系统单室反应器可在120 min内快速完全降解废水中的苯酚。 展开更多
关键词 高级氧化 过氧化氢 Nh_(4)hCo_(3)电解液 苯酚废水
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B_(2)O_(3)包覆NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)正极材料制备及其电化学性能 被引量:2
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作者 郭凯强 车海英 +7 位作者 张浩然 廖建平 周煌 张云龙 陈航达 申展 刘海梅 马紫峰 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2980-2988,共9页
O3型层状氧化物正极材料NaNi_(1/3)Mn_(1/3)Fe_(1/3)O_(2)具有高比容量、低成本和环境友好性等优点,被认为是最有前途的钠离子电池正极材料之一,但在充放电过程中会发生一系列复杂的相变,导致电化学性能较差。本研究报道了一种协同改性... O3型层状氧化物正极材料NaNi_(1/3)Mn_(1/3)Fe_(1/3)O_(2)具有高比容量、低成本和环境友好性等优点,被认为是最有前途的钠离子电池正极材料之一,但在充放电过程中会发生一系列复杂的相变,导致电化学性能较差。本研究报道了一种协同改性方法,以同时提高NaNi_(1/3)Mn_(1/3)Fe_(1/3)O_(2)正极材料的循环稳定性和倍率性能。通过将硼酸粉末和正极材料固相球磨混匀后低温煅烧,在NaNi_(1/3)Mn_(1/3)Fe_(1/3)O_(2)正极材料表面包覆纳米非金属氧化物B_(2)O_(3)。借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微技术(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电化学技术等测试手段,对比分析不同包覆量和原材料的形貌和电化学性能,筛选得到最优包覆量为2%(质量分数,余同)。该方法实现了B_(2)O_(3)的均匀包覆,并且没有改变NaNi_(1/3)Mn_(1/3)Fe_(1/3)O_(2)正极材料的晶体结构。通过电化学性能测试表明2%B_(2)O_(3)包覆材料在1 C倍率下循环200圈容量保持率从78%提升至87%。同时,2%B_(2)O_(3)包覆材料的高倍率性能也得到了改善,10 C高倍率下放电比容量从75 mAh/g提升至99 mAh/g。结果表明,这是一种有效且可靠的表面改性策略,可以增强钠离子电池层状氧化物正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 硼酸 B_(2)o_(3)包覆 层状氧化物 钠离子电池 NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)o_(2)正极材料
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Recent advances in H_(2)O_(2)-based advanced oxidation processes for removal of antibiotics from wastewater 被引量:1
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作者 Xuechun Wang Jiana Jing +1 位作者 Minghua Zhou Raf Dewil 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期39-48,共10页
As important emerging contaminants, antibiotics have caused potential hazards to the ecological environment and human health due to their extensive production and consumption. Among various techniques for removing ant... As important emerging contaminants, antibiotics have caused potential hazards to the ecological environment and human health due to their extensive production and consumption. Among various techniques for removing antibiotics from wastewater, H_(2)O_(2)-based advanced oxidation processes(AOPs) have received increasing attention due to their fast reaction rate and strong oxidation capability. Hence this review critically discusses:(i) Recent research progress of AOPs with the addition of H_(2)O_(2) for antibiotics removal through different methods of H_(2)O_(2) activation;(ii) recent advances in AOPs that can in-situ generate and activate H_(2)O_(2) for antibiotics removal;(iii) H_(2)O_(2)-based AOPs as a combination with other techniques for the degradation and mineralization of antibiotics in wastewater. Future perspectives about H_(2)O_(2)-based AOPs are also presented to grasp the future research trend in the area. 展开更多
关键词 advanced oxidation processes h_(2)o_(2)in-situ generation Antibiotics degradation Combined AoPs Wastewater treatment
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Fe_(2)O_(3)/MoS_(2)复合材料活化过硫酸盐降解磺胺嘧啶 被引量:1
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作者 刘言 鲍建国 +2 位作者 毛启迪 李轩 杜江坤 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期38-45,共8页
采用共沉淀法和高温煅烧法制备Fe_(2)O_(3)和MoS_(2)复合材料(FM),将其作为非均相催化剂活化过硫酸盐(PS)降解磺胺嘧啶(SDZ)。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对FM的形态和结构进行表征。研究了FM... 采用共沉淀法和高温煅烧法制备Fe_(2)O_(3)和MoS_(2)复合材料(FM),将其作为非均相催化剂活化过硫酸盐(PS)降解磺胺嘧啶(SDZ)。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对FM的形态和结构进行表征。研究了FM投加量、PS浓度、初始p H、无机阴离子、腐殖酸对SDZ降解的影响。结果表明:在FM投加量为0.4 g/L、PS浓度为1 mmol/L、初始pH为7、SDZ浓度为20μmol/L条件下,FM/PS体系在30 min内对SDZ的降解率达到100%。电子顺磁共振(EPR)和自由基淬灭实验结果表明,FM/PS体系中主要的活性因子为硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和羟基自由基(·OH),其中SO_(4)^(·-)起主导作用。FM/PS体系降解SDZ的机理为:MoS_(2)表面的Mo^(4+)直接催化PS,同时促进Fe_(2)O_(3)中的Fe^(3+)/Fe^(2+)的循环,提高Fe_(2)O_(3)对PS的活化性能。循环利用试验结果表明,FM具有较好的重复利用性能,4次循环利用后在40 min内对SDZ的降解率达到69.8%。 展开更多
关键词 Fe_(2)o_(3) MoS_(2) 过硫酸盐 磺胺嘧啶 高级氧化技术
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