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钠离子电池正极材料NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)的制备与储钠性能
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作者 王洪波 向燕宁 +1 位作者 孟小吻 张志磊 《电池工业》 CAS 2024年第2期66-71,共6页
钠离子电池作为可替代锂离子电池的下一代电池,具有独特优势,然而要开发出低成本、良好可逆性和长循环寿命的电极材料仍然存在许多技术难题。本文通过简单的共沉淀法合成Ni_(0.4)^(Ⅱ)Fe_(0.2)^(Ⅱ)Mn_(0.4)^(Ⅱ)(OH)_(2)前驱体,再在空... 钠离子电池作为可替代锂离子电池的下一代电池,具有独特优势,然而要开发出低成本、良好可逆性和长循环寿命的电极材料仍然存在许多技术难题。本文通过简单的共沉淀法合成Ni_(0.4)^(Ⅱ)Fe_(0.2)^(Ⅱ)Mn_(0.4)^(Ⅱ)(OH)_(2)前驱体,再在空气气氛下加入碳酸钠进行煅烧,制备得到用于钠离子电池的NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征材料的物相结构,结果表明制备的材料是典型的层状斜方六面体结构,部分材料呈现单晶特征。采用恒流充放电的测试方法表征材料的电化学性能。在0.1 C的电流密度下,该材料的初始充电容量可达141.9 mAh/g,放电容量为140.0 mAh/g,首次库仑效率高达98.7%。此外,在0.2 C、0.5 C、1 C、2 C和3 C的倍率下,该材料的放电比容量分别为129.5 mAh/g、112.6 mAh/g、97.8 mAh/g、82.9 mAh/g和72.8 mAh/g,且在0.5 C下循环100圈后的容量保持率约为70.0%,具有良好的倍率性和一定的循环稳定性。 展开更多
关键词 NaNi_(0.4)fe_(0.2)mn_(0.4)o_(2) 钠离子电池 共沉淀 正极材料 过渡金属氧化物
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O_(3)-NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极Na^(+)传输动力学及相变机制 被引量:1
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作者 周亚男 滑纬博 周德重 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1011-1017,共7页
钠离子电池因其成本低廉、环境友好且与锂离子电池工作原理相似,在大规模储能领域极具应用潜力。作为决定电池能量密度的关键组成部分,O3型钠基层状过渡金属氧化物因高容量、合成简单等优势在众多正极材料中脱颖而出。然而,Na^(+)在O3... 钠离子电池因其成本低廉、环境友好且与锂离子电池工作原理相似,在大规模储能领域极具应用潜力。作为决定电池能量密度的关键组成部分,O3型钠基层状过渡金属氧化物因高容量、合成简单等优势在众多正极材料中脱颖而出。然而,Na^(+)在O3结构中八面体位点间的迁移需克服较大的能垒,最终导致复杂反应相变的发生和容量快速衰减。因此,探究O3型正极材料电化学反应过程中Na^(+)脱嵌行为与结构演变的构效关系对开发高性能正极材料至关重要。本工作以O_(3)-NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)(O3-NFM)正极为研究对象,对其电化学性能、Na^(+)传输动力学性质及相变机制展开了系统研究。电化学测试结果表明,O3-NFM在充电至高压(4.3 V)时可脱出0.84 mol Na^(+),发挥约201.9 mAh/g的比容量,但可逆性欠佳。当截止电压为4.0 V时,该正极材料循环性能优异,原位XRD结果进一步证明了电化学反应过程中O3-P3/O3-P3-P3/O3-O3的可逆结构转变。循环伏安(CV)曲线和恒电流间歇滴定技术(GITT)结果表明其具有快速的钠离子扩散速率,从而表现出较好的倍率性能。本研究为探索以O3-NFM为基础的正极材料结构设计及性能调控提供了理论基础。 展开更多
关键词 钠离子电池 过渡金属氧化物 o_(3)-nani_(0.4)fe_(0.2)mn_(0.4)o_(2) 原位XRD
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LiNi_(0.6) Co_(0.2) Mn_(0.2) O_(2)@LiMn_(0.6) Fe_(0.4) PO_(4)/C复合正极材料的制备及性能 被引量:2
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作者 任荃 刘亚飞 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2022年第1期54-59,共6页
采用简单的机械球磨混合法制得NCM@LMFP/C(LiNi_(0.6) Co_(0.2) Mn_(0.2) O_(2)@LiMn_(0.6) Fe_(0.4) PO_(4)/C)复合正极材料,系统地研究了NCM与LMFP/C复合比例(9∶1,8∶2,7∶3,6∶4,5∶5)对材料电化学性能和热稳定性的影响.使用X射线... 采用简单的机械球磨混合法制得NCM@LMFP/C(LiNi_(0.6) Co_(0.2) Mn_(0.2) O_(2)@LiMn_(0.6) Fe_(0.4) PO_(4)/C)复合正极材料,系统地研究了NCM与LMFP/C复合比例(9∶1,8∶2,7∶3,6∶4,5∶5)对材料电化学性能和热稳定性的影响.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)对复合正极材料的结构与形貌进行表征研究.研究结果表明:当NCM与LMFP/C复合比例小于8∶2时,亚微米级LMFP/C出现富集、团聚,将NCM包埋其中.当NCM与LMFP/C复合比例为8∶2时,LMFP/C均匀地包覆在NCM颗粒表面或填充于其颗粒空隙中,材料的电化学性能最优、热稳定性良好:电流为0.1 C和1 C时的放电比容量分别为180.1和165.0 mAh/g,均高于理论测算容量(178.9和164.3 mAh/g);循环80周后容量保持率为95.7%,优于NCM(94.9%);复合正极材料热失控温度相比于NCM提高了25℃且放热量更低. 展开更多
关键词 LiNi_(0.6)Co_(0.2)mn_(0.2)o_(2)@Limn_(0.6)fe_(0.4)Po_(4)/C 复合正极材料 锂离子电池 热稳定性
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固相法制备Pr_(2)NiO_(4+δ)-La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)中温固体氧化物燃料电池阴极材料 被引量:1
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作者 韩志颖 白景和 周德凤 《长春工业大学学报》 CAS 2022年第4期567-572,共6页
采用固相法将传统的Pr_(2)NiO_(4+δ)(PNO)与La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF,20 wt.%)进行复合,得到PNO-LSCF复合阴极材料。采用X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对样品的结构以及... 采用固相法将传统的Pr_(2)NiO_(4+δ)(PNO)与La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF,20 wt.%)进行复合,得到PNO-LSCF复合阴极材料。采用X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对样品的结构以及氧空位浓度进行表征,采用交流阻抗谱(AC)测试样品导电性能。结果表明,PNO-LSCF复合阴极可有效地细化晶粒尺寸,提高阴极的比表面积和表面氧空位浓度,提升阴极材料的电化学性能。利用固相法将两种不同晶型的阴极材料复合,为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的制备提供了一种有效策略。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 复合阴极材料 Pr_(2)Nio_(4+δ) La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)fe_(0.8)o_(3-δ)
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Tungsten doping La_(0.6)Ca_(0.4)Fe_(0.8)Ni_(0.2)O_(3-δ)as electrode for highly efficient and stable symmetric solid oxide cells 被引量:1
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作者 Xin-Yi Jiao Ao-Yan Geng +4 位作者 Yi-Yang Xue Xing-Bao Wang Fang-Jun Jin Yi-Han Ling Yun-Feng Tian 《Tungsten》 EI CSCD 2023年第4期598-606,共9页
Perovskite oxide La_(0.6)Ca_(0.4)Fe_(0.8)Ni_(0.2)O_(3-δ)(LCFN)has been used in symmetric solid oxide cells(SSOCs)to obtain good electrochemical performance in both fuel cells(SOFCs)and electrolysis cells(SOECs)modes.... Perovskite oxide La_(0.6)Ca_(0.4)Fe_(0.8)Ni_(0.2)O_(3-δ)(LCFN)has been used in symmetric solid oxide cells(SSOCs)to obtain good electrochemical performance in both fuel cells(SOFCs)and electrolysis cells(SOECs)modes.However,its structural stability still faces challenges and the electrocatalytic activity also needs to be further improved.Herein,tungsten-doped La_(0.6)Ca_(0.4)Fe_(0.7)Ni_(0.2)W_(0.1)0_(3-δ)(LCFNW)perovskite oxide material was synthesized which exhibits good structural stability under H_(2)and superior electrochemical performance as an electrode for SSOCs.In SOFCs mode,the cell achieved the maximum power density of 0.58 W·cm^(-2)with wet H_(2)as fuel at 850℃.In SOECs mode,the current density can reach 1.81 A·cm^(-2)for pure CO_(2)electrolysis at 2 V.Moreover,the SSOCs exhibits outstanding long-term stability in both SOFCs and SOECs modes,proving that doping W in perovskite oxide is an effective strategy to enhance the catalytic activity and stability of the electrode.The LCFNW material developed in this work shows promising prospect as an electrode candidate for SSOCs. 展开更多
关键词 Symmetric solid oxide cells Perovskite oxide La_(0.6)Ca_(0.4)fe_(0.8)Ni_(0.2)o_(3-δ) Co_(2)electrolysis Stability
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