慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊兼气虚血瘀证的联合治疗效果

目的探讨益气活血化痰汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期痰浊兼气虚血瘀证的临床效果。方法将185例慢阻肺急性加重期痰浊兼气虚血瘀证患者随机分为A组(西医常规治疗)、B组(西医常规治疗联合益气活血化痰汤)、C组(西医常规治疗联合穴位埋线)与D组(西医常规治疗联合益气活血化痰汤及穴位埋线)。比较4组中医症状积分、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)与FVC的比值(FEV_(1)/FVC)及临床疗效,并观察治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平与血液流变学指标[全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原(FIB)]变化。结果治疗后,D组咳嗽、咳痰、喘息、胸闷评分及中医症状总积分均较A、B、C组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,D组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC及治疗总有效率均高于A、B、C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);D组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平及全血黏度、血浆黏度、FIB水平均低于A、B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气活血化痰汤联合穴位埋线辅助治疗可明显减轻慢阻肺急性加重期痰浊兼气虚血瘀证患者的临床症状和炎性反应,改善肺功能与血液流变学,提高临床疗效。

定喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察定喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择89例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗,对比两组临床疗效、中医证候评分、动脉血氧分压(PaO2)及血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸困难评分及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组中医证候评分均低于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难分级评分低于对照组(P<0.05);观察组PaO2水平高于对照组,而PaCO2水平低于对照组(P>0.05)。结论定喘汤加减可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的中医证候评分,提高临床疗效。

清金化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证的效果研究

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期痰热壅肺证患者采用清金化痰汤联合西药治疗的临床效果。方法:将60例慢阻肺急性加重期痰热壅肺证患者数字奇偶法分组;联合组(30例)采用清金化痰汤联合西药治疗;西药组(30例)采用常规西药治疗。就组间血清C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)、气短喘息消失时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复正常时间、症状体征总积分展开对比。结果:治疗前,联合组CRP、WBC、PCT同西药组比较,差异不明显(P>0.05);治疗后,联合组CRP、WBC、PCT均明显低于西药组(P<0.05);联合组气短喘息消失时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复正常时间均明显短于西药组(P<0.05);治疗前,联合组症状体征总积分同西药组比较,差异不明显(P>0.05);治疗后,联合组症状体征总积分明显低于西药组(P<0.05)。结论:清金化痰汤联合西药方法的联合应用,可降低慢阻肺急性加重期痰热壅肺证患者炎性标志物水平,改善体征症状,实现有效预后。

补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期对肺表面活性蛋白、血气指标水平影响

目的分析补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性发作期对患者肺表面活性蛋白(SP-D)、血气指标水平影响。方法选取医院2017年4月—2019年4月收治的COPD急性发作期患者104例,采用随机数字法分为两组。对照组给予西医常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤加减辅助治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组总有效率(92.31%,48/52)高于对照组(76.92%,40/52),不良反应率(11.54%,6/52)与对照组(7.69%,4/52)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前相关细胞因子水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,肺表面活性蛋白(SP-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前血气指标组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后动脉氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)水平高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤加减治疗COPD急性发作期可调节相关因子的表达水平,改善血气分析,提高疗效,且不增加不良反应。

中药炮制饮片对治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效的影响(附76例对比报告)

[目的]观察合理炮制的中药饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)临床疗效的影响。[方法]按入院顺序将符合标准的76例患者分为观察组和对照组,各38例。两组患者均在常规西医治疗基础上加用宣肺祛痰,通阳宽胸的中药,以瓜蒌薤白半夏汤合三拗汤为主方加减。对照组除半夏外,均使用仅经过普通切片而未经特殊炮制的中药饮片;观察组基本使用不同方法炮制过的中药饮片治疗。治疗7d后观察患者临床症状体征和客观检查指标改变情况。[结果]观察组临床控制率60.53%,愈显率81.58%,总有效率100%。对照组临床控制率23.68%,愈显率47.36%,总有效率78.95%。两组比较,临床控制率和愈显率差异均有显著性统计学意义(P<0.01),总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.89%,对照组为52.63%。[结论]炮制对中药的临床疗效具有极大影响,合理的炮制可提高临床疗效,确保用药安全。

中西医结合慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果评价

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者在应用西药治疗的同时加中药汤剂口服治疗的价值。方法:选择射阳县临海中心卫生院120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,每组60例,分别进行西医和西药加中药汤剂治疗。结果:治疗1个疗程(半个月)后,中西医结合组症状缓解时间为(3.89±1.34)天、药物不良反应为13.33%,小于单纯西医组的(5.54±1.89)天、30.00%(P<0.05),治疗总有效率为96.67%,高于单纯西医组的83.33%(P<0.05)。结论:与西药相比,清金化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有更加显著的疗效,因而值得在临床中推广使用。

麻杏石甘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果

目的:探讨麻杏石甘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法:选择笔者所在医院2017年2月-2018年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者60例。随机分为两组,西药组采取常规药物治疗,中西医治疗组则采取常规药物+麻杏石甘汤加减治疗。比较两组治疗效果,喘息、气短、咳嗽、咳痰症状消失时间,治疗前后患者中医证候积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),不良反应。结果:中西医治疗组治疗总有效率高于西药组,喘息、气短、咳嗽、咳痰症状消失时间均早于西药组,中医证候积分低于西药组,FEV1、FVC均高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规药物联合麻杏石甘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作可获得较好预后,可改善患者的肺功能和症状,无明显不良反应。

乙酰半胱氨酸联合温肺祛瘀化痰汤治疗慢阻肺急性发作期的疗效观察

目的:探讨乙酰半胱氨酸联合温肺祛瘀化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法:2017年6月-2018年6月收治慢阻肺急性发作期患者90例,随机分为两组,各45例。对照组在对症治疗基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗;观察组在对症治疗及乙酰半胱氨酸泡腾片治疗基础上加用温肺祛瘀化痰汤治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后中医症候积分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1%预计值水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸联合温肺祛瘀化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期可显著缓解呼吸道症状及体征,提高临床疗效,改善肺功能及血气指标。

喘可治注射液联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗效果观察

目的:探究瑞可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法:2018年1月-2020年5月收治慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予多索茶碱治疗;试验组给予喘可治注射液联合多索茶碱治疗。比较两组患者肺功能各项指标水平及临床疗效。结果:试验组治疗后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、1秒率(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)等肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将喘可治注射液联合多索茶碱应用到慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者治疗过程中,具有良好临床效果,能够改善患者肺功能指标水平。

肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期采用肛滴平喘汤治疗的临床效果。方法:入选我院符合标准的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者90例,按照治疗方式分为对照组和治疗组,每组45例;对照组实施常规临床治疗,治疗组在对照组的基础上加用肛滴平喘汤治疗,观察两组治疗后的临床效果。结果:治疗后,病情均有改善,但治疗组总有效率97.8%显著优于对照组的77.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肛滴平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作,提高了临床疗效,缓解病情,减少患者痛苦,值得推广。

短期高流量吸氧治疗慢性阻塞性肺疾病急性呼衰发作的临床分析

目的探析慢性阻塞性肺疾病急性呼衰发作患者应用短期高流量吸氧治疗的临床效果。方法选取2018年1月—2019年12月在该院治疗的134例慢性阻塞性肺疾病急性呼衰发作患者为观察对象,按照随机分组法分成对照组与实验组,每组67例。对照组患者予以常规流量吸氧治疗,实验组患者予以短期高流量吸氧治疗,对比两组患者临床效果以及治疗前后炎症标志物水平、血氧饱和度、心率、呼吸频率变化。结果实验组治疗总有效率为95.52%,明显高于对照组的83.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.110,P<0.05)。实验组治疗后C反应蛋白、降钙素原水平分别为(36.34±5.16)mg/L、(0.41±0.11)ng/mL,明显低于对照组的(60.21±6.76)mg/L、(0.79±0.14)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后血氧饱和度、心率、呼吸频率分别为(88.74±4.27)%、(104.14±10.26)次/min、(24.25±3.01)次/min,明显优于对照组的(83.75±4.11)%、(110.35±10.67)次/min、(32.03±3.15)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性呼衰发作患者应用短期高流量吸氧治疗的临床效果十分理想,不仅可以减轻患者炎症反应,还可以改善患者呼吸功能。