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美国FDA批准Ocrevus(ocrelizumab)治疗多发性硬化症
被引量:
1
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作者
夏训明
《广东药科大学学报》
CAS
2017年第2期202-202,共1页
美国FDA于2017年3月28日批准基因泰克公司(Genentech,Inc.)研制生产的Ocrevus(ocrelizumab)用于成人多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发性多发性硬化症和原发进行性多发性硬化症(primary progressive multiple sclero...
美国FDA于2017年3月28日批准基因泰克公司(Genentech,Inc.)研制生产的Ocrevus(ocrelizumab)用于成人多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发性多发性硬化症和原发进行性多发性硬化症(primary progressive multiple sclerosis,PPMS)。Ocrevus是FDA批准的第一种用于治疗原发进行性多发性硬化症的药物,其剂型为静脉滴注剂。
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关键词
ocrevus
ocrelizumab
多发性硬化症
泰克公司
静脉滴注
PROGRESSIVE
临床试验
神经通讯
自身免疫疾病
复发率
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题名
美国FDA批准Ocrevus(ocrelizumab)治疗多发性硬化症
被引量:
1
1
作者
夏训明
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2017年第2期202-202,共1页
文摘
美国FDA于2017年3月28日批准基因泰克公司(Genentech,Inc.)研制生产的Ocrevus(ocrelizumab)用于成人多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),包括复发性多发性硬化症和原发进行性多发性硬化症(primary progressive multiple sclerosis,PPMS)。Ocrevus是FDA批准的第一种用于治疗原发进行性多发性硬化症的药物,其剂型为静脉滴注剂。
关键词
ocrevus
ocrelizumab
多发性硬化症
泰克公司
静脉滴注
PROGRESSIVE
临床试验
神经通讯
自身免疫疾病
复发率
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
美国FDA批准Ocrevus(ocrelizumab)治疗多发性硬化症
夏训明
《广东药科大学学报》
CAS
2017
1
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