辉石巨晶结构OH的分子光谱结晶学定向初探

利用分子光谱谱带位移、谱带强度、谱带形态等的变化，可以初步对晶体作结晶学定向。普通辉石结构OH红外光谱3组谱带值，垂直c轴方向相对于平行c轴的谱带各不相同：第一组谱带值，3629～3633cm^-1谱带红移到3601-3616cm^-1；第二组谱带值3514-3543cm^-1。同样有红移现象；第三组3460～3465cm^-1的谱带值相反则有蓝移现象。相对强度上，两个方向上第一组的谱带强度相当；第二组、第三组谱带强度平行方向明显强于垂直方向。形态上则差别不大。拉曼谱垂直方向谱带强度普遍强于平行方向，谱带位置与形态基本不变。结构OH不同结晶方向的谱图性质可以反映一定的地质构造环境。

Nb掺杂下CaTi_2O_4(OH)_2片状结构的溶剂热制备及光催化性能研究

利用无水氯化钙-钛酸四正丁酯-无水乙醇体系,通过掺杂Nb用溶剂热法制备了Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构。利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测试仪(BET)对样品的显微结构和比表面积进行检测分析,并用紫外-可见吸收光度计分析了样品对光的吸收特性,研究掺入不同Nb量对Ca Ti_2O_4(OH)_2样品的物相结构、微观形貌以及其光催化性能的影响,并考察了不同光源对所制备样品性能的影响。实验结果表明:随着Nb掺杂量的增加,样品的结晶度逐渐增加,当Nb掺杂量为6%时,Ca Ti_2O_4(OH)_2片状结构结晶度达到最大值75.92%,此时在光源250 nm照射下光催化性能达到最优,进一步增加Nb掺杂量8%,光催化性能随之降低。这主要是样品的结晶度、能级和比表面积减小成为主导因素。

海南福基田幔源辉石结构OH与氢氧同位素

采用IR光谱和质谱技术分析了海南福基田幔源巨晶和包体中辉石的结构羟基红外光谱和氢氧同位素。测试的所有巨晶普通辉石和包体中透辉石及顽火辉石均含结构OH,对比印证了国内外同类矿物的红外光谱特征。结构水质量分数分别是：普通辉石87×10-6~389×10-6;透辉石127×10-6~273×10-6;顽火辉石69×10-6~207×10-6。包体中结构水质量分数为1 811×10-6~5 377×10-6,平均为3 133×10-6。包体中辉石的氢氧同位素特征如下：透辉石的δ（D）为-123.17‰,顽火辉石的δ（D）为-132.04‰;透辉石的δ（18O）为5.96‰,顽火辉石的δ（18O）为5.60‰。实验和对比表明,辉石是海南福基田上地幔重要的＂水储库＂,包体未受地壳成分污染,继承和保持了上地幔＂富水贫氘＂的特征。上述结果为该地区上地幔研究提供了结构水和氢氧同位素的基础资料。

层状结构(RCOOH_2O)_nSi(OH)_(4-n)胶束聚集体-插层客体分子自组装与合成技术

以类纳米结构有机硅/无机硅纳米复合物为前驱物,自组装成(RCOOH2O)nSi(OH)4-n缔合分子,进而自组装成层状结构(RCOOH2O)nSi(OH)4-n胶束聚集体,以此为主体与插层客体合成。开发出一种新型酰基正硅酸化合物、聚合物制造途径,介绍了该技术的要点:层状结构(RCOOH2O)nSi(OH)4-n胶束聚集体的制备;插层客体预处理;分子自组装与合成,并介绍了其特点。

溶剂热法制备CaTi_2O_4(OH)_2及其光催化性能的研究

以钛酸正丁酯作为钛源,无水氯化钙作为钙源,采用水热法制备了CaTi_2O_4(OH)_2纳米片。借助于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、BET和紫外-可见光谱(UV-Vis)分别对产物的物相组成、样品形貌和光学性能进行分析。以罗丹明B为降解对象,分析添加不同浓度的聚丙烯酸钠对CaTi_2O_4(OH)_2光催化性能的影响。结果表明:采用水热法,CaTi_2O_4(OH)_2沿(040)、(251)方向取向生长,当加入聚丙烯酸钠的添加量为1%到3%时,CaTi_2O_4(OH)_2纳米片尺寸逐渐减小,当聚丙烯酸钠加入量继续增加大于3%时,CaTi_2O_4(OH)_2纳米片又逐渐增大。当添加3%的聚丙烯酸钠时,所制备CaTi_2O_4(OH)_2样品的光催化性能最优,对罗丹明B的降解率达到92.7%。这是由于该纳米片尺寸最小,结晶度最高和光的利用率最大所致。

集成有CNTs和Ni-Ni(OH)_(2)异质结构的电解析氢自支撑薄膜催化剂

氢气是一种重要的能量储存载体.通过电解水析氢的方式,可以将其他可再生能源转化为电能,并以化学能的形式储存于氢气中.为了提高电解析氢过程的能量转化效率、降低能耗,需要高活性的析氢催化剂.这些催化剂不仅应具有巨大的比表面积,还应具备适中的氢吸附能和较强的解离水的能力.铂基催化剂在电解析氢方面展现出了显著的优势,而同族的镍基催化剂因其高性价比而备受关注.然而,在电解析氢过程中,镍基催化剂存在氢吸附强度高和解离水能力弱两个重要缺陷,这导致析氢过程动力学不理想.因此,本文的研究思路是探索如何在镍基催化剂中引入功能性组分,以平衡氢吸附能和催化水解离的能力,从而实现析氢性能的提升.研究表明,碳纳米管(CNTs)可以改善催化剂的电解析氢性能,而Ni(OH)_(2)则可以提升催化剂解离水的能力.因此,本文采用复合电沉积法制得CNTs-Ni薄膜,并通过原位氧化在其表面形成Ni-Ni(OH)_(2)异质结构,构建了包含CNTs和Ni-Ni(OH)_(2)两种功能组分的CNTs-Ni-Ni(OH)_(2)薄膜.该薄膜展现出与Pt/C相当的析氢活性和更出色的稳定性.微观形貌分析显示,CNTs的引入使CNTs-Ni薄膜具有复杂的三维结构,镍以高度褶皱的微球形态均匀负载在CNTs表面,形成巨大的比表面积.电化学测试和模拟计算结果证实,CNTs-Ni薄膜的析氢活性较纯镍有显著提高,这归因于其巨大的电化学活性面积以及CNTs对析氢过程动力学的积极影响.当优化沉积时间和CNTs表面镍的负载量时,CNTs-Ni薄膜的电化学活性面积和析氢活性均得到显著提升.进一步氧化处理后,通过X射线光电子能谱和X射线衍射等测试手段证实了Ni-Ni(OH)_(2)异质结构的形成,并观察到电化学活性面积的增大和析氢活性的改善.此外,深入研究发现,随着氧化时间的延长,单位电化学活性面积上的析氢活性出现下降.结合析氢过程的背景电流分析推测,在析氢过程中CNTs-Ni-Ni(OH)_(2)表面发生氢氧化镍的还原,重新生成的镍活性位点对提升析氢过程动力学起到关键作用.但过长的氧化时间可能会破坏镍活性位点的再生.基于此理论构建的计算模型验证了CNTs和异质结构对析氢活性的协同增强作用,使氢的吸附自由能达到理想值,理论上氢在复合薄膜表面的析出过电位接近于0 V.因此,在碱性溶液中,集成有CNTs和Ni-Ni(OH)_(2)异质结构的CNTs-Ni-Ni(OH)_(2)析氢催化剂表现出优异的性能,其氢气起始析出电位为0 V,当阴极电流密度分别为10和50 mA/cm^(2)时,析氢过电位也仅为65和109 mV.综上所述,本文通过复合电沉积和原位氧化的方式获得了CNTs-Ni-Ni(OH)_(2)自支撑析氢催化剂,不仅体现出明显的几何效应,而且也对析氢过程的动力学产生了积极影响.这种整合多种功能性组分的方式,为未来设计和制备高活性、高性价比的电解析氢材料提供了新的思路.

女山幔源单斜辉石巨晶中的结构OH

利用Fourier变换红外光谱技术对产自安徽女山新生代碧玄岩中的 1 3个单斜辉石巨晶进行了研究 ,结果表明所有的样品均含有一定数量的结构OH .女山样品在 330 0～ 370 0cm-1的范围内出现 4组OH吸收峰 ,其中 34 72～ 35 0 6cm-1是主要特征吸收峰 .单斜辉石中主要特征吸收峰的位置可能与样品中Al的含量有关 :Al含量高的样品以 34 72cm-1左右的峰为主要特征吸收峰 ,而Al含量低的样品的主要特征吸收峰位于 36 2

Cs_2NaAlF_6中掺Cr^(3+)的d-d跃迁的分析

对Cs2NaAlF6中摻Cr3+的吸收光谱的研究具有重大的现实意义.本文采用点电荷偶极模型,调节平均共价因子N和配体的电偶极矩μ,从理论的角度计算Cs2NaAlF6的d-d跃迁值,进一步识别了主要的吸收峰,区别了Cr3+占据Al(1)和Al(2)位的跃迁.结果表明实验值和理论值符合的比较好.

绿柱石中的Fe^(2+)的d-d跃迁分析

本文引入平均共价因子模型及有效电荷,计算了绿柱石晶体中的Fe2+离子的d-d跃迁,并和实验数据进行了详细的比较,对实验结果中吸收峰进行了识别.结果表明,实验与理论相符合.

在绿柱石晶体中掺入Fe^(3+)的吸收光谱研究

绿柱石是一种结构较复杂的硅酸盐矿物,其晶体结构中Al3+可以被Fe2+,Fe3+等取代,对这种晶体的吸收光谱的研究有助于认识绿柱石晶体的结构,从而更好的使这种晶体得到应用.本文引入平均共价因子N,在立方晶场下考虑电子静电相互作用,通过完全对角化的方法对掺入Fe3+的绿柱石晶体的吸收光谱进行理论计算,并对实验结果中吸收峰进行了识别.结果表明,实验与理论符合的比较好.

FeSO_(4.)4H_2O晶体吸收光谱的研究

FeSO4.4H2O晶体是一种重要的单晶,在光学方面具有很大应用潜力,关于FeSO4.4H2O晶体吸收光谱的研究对其应用具有重大的促进作用.本文引用平均共价因子N,在考虑电子静电相互作用和立方晶场的作用下,通过完全对角化的方法对FeSO4.4H2O晶体的吸收光谱进行计算及对实验结果的一些主要吸收峰进行识别.结果表明计算结果与吸收光谱的实验值符合的比较好.

同步辐射CD分析Gd@C_(82)(OH)_(22)纳米颗粒对λ-DNA结构稳定性的影响

本文利用同步辐射真空紫外圆二色光谱(SRCD)研究λ噬菌体DNA(λ-DNA)加入内包金属富勒烯Gd@C82(OH)22纳米颗粒后的二级结构变化,推测了纳米颗粒与λ-DNA相互作用机理。研究发现,在SRCD 230–255 nm波长范围内,λ-DNA经Gd@C82(OH)22纳米颗粒处理后,在245 nm处的负峰减弱并伴随DNA熔解温度(Tm值)降低。说明λ-DNA及λ-DNA酶切片段受Gd@C82(OH)22纳米颗粒影响,导致二级结构稳定性和热稳定性下降。通过分析SRCD谱在180–200 nm处的信息,发现Gd@C82(OH)22纳米颗粒引起了λ-DNA超螺旋结构的解旋。

不同恒重温度对氯氧镁水泥制品性能影响的试验研究

氯氧镁水泥制品的硬化产物通常以5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O相(5·1·8相)为主,这也是制品技术性能的来源,但其热稳定性欠佳。就不同水化硬化温度和制品恒重温度对氯氧镁水泥制品性能的影响进行了研究,结果表明,氯氧镁水泥制品水化硬化温度和制品恒重温度不宜超过65℃,超过该温度后,温度偏差越多,制品技术性能下降越多。

共沉淀法制备膨胀石墨基CaxZny(OH)2(x＋y)太阳能化学蓄热复合材料

报道了通过共沉淀法制备膨胀石墨基CaxZny（OH）2（x＋y）纳米复合太阳能化学蓄热材料的过程和材料特征。以膨胀石墨为基体，将复合的Ca（OH）2和ZnO微粒加入到多孔基体中，制备出膨胀石墨基CaxZn，（0H）2（x＋y）纳米复合材料，通过扫描电子显微镜、能谱仪、差热热重分析仪和X射线衍射仪对所制材料的形貌、吸附特性、复合尺度、热力学性能进行了分析测试。研究结果表明，所合成的材料大部分组分为Ca（Zn（OH）3）2，复合材料的晶体尺寸粒径在31。2～86。4nm范围内，其脱水温度为151。