海洋褐藻叉开网翼藻中的单萜成分研究

为了研究中国沿海海藻中的活性化学成分,利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC及重结晶等手段,从采自青岛的褐藻叉开网翼藻(Dictyopteris divaricata Okam.)中首次分离得到了6个单萜类化合物,经红外波谱(IR),质谱(MS)及核磁共振波谱(1H NMR、13C NMR)等现代波谱技术鉴定为loliolide(1),isololiolide(2),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(3),dehydrovomifo-liol(4),(3R)-4-[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene]-3-buten-2-oneiol(5),(3R)-4-[(2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene]-3-buten-2-one(6)。并通过MTT法对所得化合物进行细胞毒活性筛选,通过比色法进行乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选。

浅论荣成沿海羊栖菜资源及开发利用

以荣成沿海羊栖菜(Sargassum fuiforme (Harv) Okam)资源周年调查资料为依据,简单论述了羊栖菜的生态习性及其生长及繁殖规律;阐述了荣成沿海羊栖菜资源的分布及变化情况;分析了荣成沿海羊栖菜资源衰退的原因;提出了恢复、保护与科学开发利用羊栖菜资源的措施和建议。

昆布多糖的含量测定

目的建立一种稳定、简便的昆布多糖含量测定方法。方法采用精制昆布多糖测得昆布多糖对葡萄糖的换算因子后,样品经除杂处理后,用苯酚-硫酸法测定昆布中多糖的含量。结果用此方法测定多糖的标准曲线,其相关系数为0.9998,平均回收率为97.35%,重现性相对标准偏差为4.68%。结论本方法所需仪器简单、操作方便,适合于昆布及其制品的多糖含量的常规检测。

昆布对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响

为了探讨昆布抗动脉硬化的作用机制,利用实验性高脂血症大鼠模型观察了昆布对脂质代谢紊乱的影响。结果表明,昆布能明显提高实验性高脂血症大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin cholesterolacyltransterase,LCAT)活性,使血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)尤其HDL_2-C水平提高,总胆固醇(total cholesterol,TC)水平降低。同时,并能降低实验性高脂血症大鼠血脂质过氧化物(lipid peroxidation,LPO)含量,提示昆布可通过提高LCAT活性,促进HDL_3-C向HDL_2-C转化,加速胆固醇的消除而改善血脂代谢紊乱,而且还可增强机体抗脂质过氧化作用。这些作用有利于抗动脉硬化的形成与发展。

昆布多糖对哮喘小鼠呼吸道炎性反应的影响

目的探讨海洋药物昆布多糖对哮喘小鼠呼吸道炎性反应的影响。方法SPF级昆明系小鼠32只随机分为阳性对照组、布地奈德组、昆布多糖组和阴性对照组，每组8只，通过长期反复吸入卵清蛋白（OVA）建立小鼠哮喘模型。布地奈德组自第14天起，每天雾化吸入布地奈德混悬液200μg加9g／L盐水共4mL干预；昆布多糖组以昆布多糖50mg／kg灌胃；阳性对照组自第14天起，以9g／L盐水0．3mL灌胃干预；阴性对照组在致敏激发和灌胃干预阶段采用9g／L盐水。所有动物在第42天灌胃雾化24～48h处死。HE染色观察各组呼吸道炎性反应并评分，光镜计数各组支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞数及分类计数，酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组小鼠BALF中干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）水平。结果阴性对照组小支气管无炎性细胞浸润；阳性对照组肺组织呈明显炎性浸润，渗出液堵塞呼吸道；布地奈德和昆布多糖组肺组织炎性浸润明显减轻，偶见肺泡内渗出液，小支气管上皮完整。昆布多糖组小鼠BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞（EOS）计数、IL-4与阳性对照组比较均有降低（t=5．942，7．089，7．078P。〈0．01），IFN-γ升高（t=6．171P〈0．01），差异有显著性，肺病理评分降低（P〈0．01）；与阴性对照组相比，细胞总数、EOS、IL-4均显著升高（t=2．150，3．977，2．593只〈0．05），IFN-γ降低（t=4．116P〈0．01），肺病理评分增高（P〈0．01）；与布地奈德组比较，BALF细胞总数、EOS明显升高（t=4．984，6．195Pa〈0．01），IL-4无明显差异（t=1，424P〉0．05），IFN-γ显著降低（t=4．275P〈0.01），肺组织病理评分明显升高（P〈0．01）。结论海洋药物昆布多糖能在一定程度上减轻哮喘小鼠呼吸道炎性反应，可能是一种新的治疗哮喘的辅助药物。

热重/差热分析法鉴别中药昆布的研究

为了建立一种快速分析鉴别不同类型的中药昆布的方法,采用热重—微分热重(TG-DTG)和差热分析(DTA)对不同产地的海带和昆布进行热分析研究.以α-Al2O3为参照物,N2为气氛的条件下,固定反应的升温速率和温度范围,进行图谱峰形的比较鉴别.结果表明,不同产地的海带和昆布之间TG、DTG、DTA图谱中峰形有所不同,利用海带和昆布热分析图谱的差异,可以快速鉴别不同产地的中药昆布.

昆布提取物J201对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的保护作用研究

目的研究昆布提取物J201对大鼠肺纤维化的治疗作用及其可能的作用机制。方法Wistar大鼠64只,随机分为4组。气管内灌注博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化模型,观察BLM诱导的大鼠肺纤维化经不同剂量的J201治疗后,肺组织形态学、肺系数、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)含量的变化以及Fas、Fas配体(FasL)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达的变化。结果J201能明显改善BLM诱导的大鼠肺纤维化肺组织形态学改变,并呈现一定的量效关系;能显著降低肺系数、肺组织MDA和HYP的含量,对肺组织Fas、FasL、MMP-9、TIMP-2的表达有明显的抑制作用,对肺系数、MDA、HYP、Fas、FasL、MMP-9TIMP-2的影响呈现一定的量效关系。结论J201对实验性大鼠肺纤维化有一定的保护作用,抗氧化作用及抑制Fas、FasL、MMP-9、TIMP-2的表达是其可能的机制之一。

羊栖菜栽培敌害生物调查及其防治

本文主要通过洞头县羊栖菜人工栽培期间的生物调查,列举了羊栖菜栽培期间常见的敌害生物种类、分布和丰度情况。研究其危害性、危害途径、程度和防治技术,包括养殖户在多年的生产实践中已探索出卓有成效的防范措施和经验。希冀为洞头羊栖菜栽培业健康可持续发展有所贡献。

鸡毛菜切段离体培养的研究

分别把鸡毛菜（ＰｔｅｒｏｃｌａｄｉａｔｅｎｕｉｓＯｋａｍ）藻体的顶部、中部、基部切成长２～３ｍｍ的切段，在室温下置培养皿中培养，结果表明，顶部切段的顶端细胞能继续生长，并直接长出新枝；顶部切段的两侧，中部、基部切段的上、下断面及两侧均能长出数量不等的芽体并继而长成新枝，下断面还能长出无色透明的假根丝。光照强度与切段再生的关系密切，在适宜范围内呈正相关，适宜光强为２０００～３０００Ｌｘ，黑暗条件下切段不能成活。

丽达的“婚事”

丽达的“婚事”北野“父母之命，媒妁之言”，是中国婚姻传统的一部分。有趣的是，北京动物园饲养的老虎成亲，竟也需要媒婆撮合。人们也许以为，动物嘛，雌雄凑到一起就会交配、产仔。其实不然，虎的性格比较孤僻，在野外，生活范围较大，异性能够相遇并交配的机会并不多...

大猩猩的真情

大猩猩的真情北野“妻子”亡故之后，大猩猩老明格一直打不起精神来，越发显得苍老了。饲养员们想方设法安慰它，希望它能坚强起来，渡过难关。明格出生在非洲的原始森林里，３岁时被人抓住转到德国人手里，后来被卖到加拿大，加拿大人又把它送给了北京动物园。明格走南闯...

不同世代大石花菜切段育苗的生态试验

以大石花菜Gelidium pacificum Okam.的雌配子体、雄配子体和孢子体的切段为材料,进行切段的再生、附着与直立苗培育的辐照度-温度双因子试验及pH和盐度的试验。观测切段培育的死亡率、再生率、附着率、切段平均再生芽数和再生芽长度的变化,还观察了切段培育出直立苗及其生长的情况。结果表明:雌、雄配子体和孢子体在不同辐照度-温度组合以及不同盐度、pH条件下,切段的培育情况没有显著差异。说明三者的生态适应性基本一致。适宜的培育条件是温度17.5～22.5℃,辐照度20～60μEm^(-2)·S^(-1),盐度15～35,pH8.0～8.5。

大连角叉菜属(杉藻科)的研究

本文报道中国大连产两种角叉菜属植物———刺枝角叉菜和楔形角叉菜的分类学研究。楔形角叉菜为中国分布新记录。

温度－辐照度对大石花菜切段育苗的影响

在大石花菜切段悬浮培养的研究基础上，为进一步改善石花菜切段育苗技术，本文研究了温度和辐照度对切段苗种培育的影响，包括切段的再生、再生芽生长、匍匐体的形成与生长。培育初期可选择较低辐照度，适宜的条件是辐照度４０μＥｍ￣（－２）ｓ￣（－１）和２０．０℃的温度。

昆布多糖通过调节巨噬细胞极化延缓肺纤维化研究

目的探索昆布多糖基于调节巨噬细胞极化抑制肺纤维化的作用机制。方法将昆布中提取的硫酸多糖经自由基降解,得到低相对分子质量昆布多糖(low molecular weight fucoidan,LMWF),并通过高效液相色谱测定了其单糖结构组成。通过免疫组化检测肺纤维化小鼠与LMWF治疗组小鼠M2巨噬细胞极化生物标志物的表达,并通过Western blotting和qRTPCR检测M1/M2标志物的表达。分别用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)诱导MH-S细胞,构建体外M1和M2巨噬细胞极化模型,探索LMWF调节巨噬细胞极化延缓肺纤维化的作用机制。结果LMWF可显着降低肺纤维化小鼠肺组织中M1/M2巨噬细胞标志物的表达(P<0.05、0.01、0.001)。同样,LMWF可有效抑制细胞模型中M1和M2型标志物的表达(P<0.05、0.01、0.001)。结论LMWF可以通过早期抗炎作用调节M1巨噬细胞极化,并在后期通过抑制M2巨噬细胞极化有助于减少纤维化。

昆布多糖对急性哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的研究

目的观察昆布多糖对卵清蛋白（OVA）致敏激发哮喘小鼠气道炎症及重塑的影响。方法将32只昆明系小鼠被随机分为模型组、激素吸入组、昆布多糖组和对照组4组，每组8只。经OVA致敏激发制模成功后，模型组用生理盐水0．3ml灌胃干预，激素吸入组雾化吸入布地奈德混悬液0．4ml（200μg）＋生理盐水3．6ml干预，昆布多糖组采用昆布多糖50mg／kg灌胃干预，均每日1次。对照组采用生理盐水代替0VA致敏激发和灌胃干预。各组动物于42d后麻醉，行右肺支气管肺泡灌洗留取灌洗液（BALF），并取右肺组织进行病理学观察。在光镜下计数BALF中细胞总数及分类；采用酶联免疫吸附法（EuSA）检测BALF中γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）水平；肺组织病理学改变程度在苏木素-伊红（HE）染色后于光镜下进行评价；肺组织基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）的表达采用免疫组化法检测。结果与模型组比较，昆布多糖组及激素吸入组BALF中细胞总数及分类计数、IL-4、肺组织病理学评分均显著降低，IFN-γ显著升高（P均〈0．01）；激素吸入组MMP-9、TIMP-γ及昆布多糖组TIMP-1均显著下降（P〈0．05或P（0．01）；与对照组比较，昆布多糖组各指标差异仍有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；与昆布多糖组比较，激素吸入组细胞总数及分类计数、IFN-γ、病理学评分、MMP-9、TIMP-1差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论昆布多糖在一定程度上能抑制急性哮喘小鼠的气道炎症，减轻气道重塑的发生，可能是一种新的治疗哮喘的辅助药物。

昆布多糖对哮喘小鼠治疗作用的研究

目的探讨昆布多糖对哮喘小鼠的治疗作用及机制。方法以卵清蛋白致敏建立哮喘小鼠模型,分别应用高、低剂量昆布多糖,对哮喘小鼠干预4周,观察肺组织病理变化,免疫组化测定肺组织中MMP-9、TIMP-1。结果①试验组喘息症状及肺病理的炎症表现较模型组明显减轻;②试验组肺组织中MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1较模型组均降低,差异有显著性。结论海洋药物昆布多糖对哮喘小鼠有-定的治疗作用,其机制可能与下调肺组织内MMP-9、TIMP-1的含量及调节MMP-9/TIMP-1的失衡有关。昆布多糖可能开发成为治疗哮喘的一种新药物。

昆布提取物抑制大鼠肺纤维化的研究

目的研究昆布提取物(Okam)对博莱霉素(Bleomycin)所致大鼠肺间质纤维化的抑制作用。方法Wistar大鼠经气管内注入博莱霉素诱导肺纤维化,随后每日灌胃给予Okam 25、50 mg·kg^(-1)进行干预。通过免疫组化检测胶原Ⅲ、TNF—α和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在大鼠肺组织的表达。结果Okam 50mg·kg^(-1)可明显降低胶原Ⅲ、TNF-α和VEGF蛋白表达;Okam 25 mg·kg^(-1)可明显降低胶原Ⅲ、VEGF蛋白表达,但TNF-α表达与模型组比较无差异。结论昆布提取物灌胃给药能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的程度,有可能被开发成为治疗肺纤维化的海洋药物。

昆布文献考证

昆布始载于魏《吴普本草》,原名纶布,《名医别录》始以"昆布"为本药正名收载之,一直至今。现今药用昆布,其原植物来源为海带科昆布属植物海带或翅藻科鹅掌菜属植物昆布。早期古本草所载的昆布主产于东海区域、朝鲜一带。今之海带主产于辽宁、山东、浙江、福建、广东;昆布(鹅掌菜)主产于浙江、福建。昆布除食用外,更多作为药用,药用历史达2000多年。

超声辅助提取大石花菜多糖及其抗氧化研究

以大石花菜(Gelidium pacifium Okam.)为原料,通过超声辅助提取多糖。在单因素试验的基础上,通过响应面试验优化超声波辅助提取多糖工艺,并建立回归模型。确定了大石花菜多糖提取最佳条件为超声温度85℃、超声时间50 min、液料比36 m L/g,多糖得率约为31%。并以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)、2,2,'-联氮双二铵盐自由基(ABTS+)和超氧阴离子自由基的清除率为指标,考察了大石花菜多糖的抗氧化活性。结果显示,大石花菜多糖具有抗氧化活性,且与其质量浓度呈正相关。与水提法相比,超声辅助提取法提取率更高,提取时间更短,且多糖抗氧化活性更高。