UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。

水线草提取物的体外抗结肠癌作用及其机理初探

分别用水、石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取水线草乙醇提取物得五个组分。MTT检测法、Wright染色法及TUNEL染色法初步研究各萃取部位对人结肠癌细胞株HCT-8、RKO的体外抑制作用。其中石油醚萃取部位及沉淀部位在浓度低至31．3μg／mL时对两种人结肠癌细胞株均有一定程度的杀伤作用。水线草中具有抗结肠癌活性的化学物质的分子结构及作用机理值得进一步深入研究。

水线草UPLC指纹图谱的建立及应用

目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测波长254 nm。指纹图谱采用相似度分析和主成分分析。结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰。各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85。结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草。

白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草的比较鉴别

文章对白花蛇舌草与伞房花耳草的来源、性状、显微方面进行了比较鉴别。发现二者来源不同,性状、显微各异。性状方面在花(果)的排列方式上,既有相似之处,又有差异,花轴的有无及花轴与茎的不同点是鉴别白花蛇舌草与伞房花耳草的关键之处;显微方面在茎横切面特征上,茎的形状具有明显的差异。

水线草和白花蛇舌草HPLC特征图谱研究

目的建立不同产地中药材水线草与白花蛇舌草的HPLC特征图谱,用以区分水线草与白花蛇舌草。方法采用HPLC分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相系统进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃;采用《中药指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价;采用Matlab7.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果分别得到水线草和白花蛇舌草的HPLC特征图谱,经比较,两者共有峰为8个,分别为a^h;特征峰水线草中峰为7~12,白花蛇舌草中峰为1~6;相似度分析结果显示,不同来源水线草相似度值在0.733~0.984之间,不同来源白花蛇舌草相似度值在0.873~0.951之间;主成分分析和聚类分析将供试药材分为3类:自采水线草、自采白花蛇舌草及购买白花蛇舌草。结论该方法可以快速简便地区分中药材水线草和白花蛇舌草,可为两者的质量控制及临床使用提供参考。