Two New Flavonol Glycosides from Knoxia corymbosa

Two new flavonol glycosides (1 and 2) together with two known flavonoides (3 and 4), were isolated from the whole plant of Knoxia corymbosa willd. The structures of 1 and 2 were elucidated as kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-6'-acetylglucopyranoside and kaempferol -7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-3',6'-diacetylglucopyranoside respectively.

UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

水线草UPLC指纹图谱的建立及应用

目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测波长254 nm。指纹图谱采用相似度分析和主成分分析。结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰。各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85。结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草。

普洱端午药根白花蛇舌草基源鉴定及药用进展

为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普洱端午药市中售卖的“白花蛇舌草”共有3种,分别为茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd)、纤花耳草(Hedyotis tenelliflora Blume)及伞房花耳草(Hedyotis corymbosa(L.)Lam);通过文献查询,比较3种植物的药用进展,其化学成分、药理作用存在差异,使用时应注意区分,以保证临床用药安全。

酢浆草与红花酢浆草的性状与显微鉴别研究

目的:采用性状鉴别和显微鉴别的方法对酢浆草和红花酢浆草的外观性状和显微特性进行鉴别研究,为酢浆草与红花酢浆草的识别提供科学依据。方法:采用性状鉴定法观察酢浆草的茎、叶、花、果实、种子与红花酢浆草的茎、叶、花,记录性状特征并作比较;采用水合氯醛透化、稀甘油封片的方法对酢浆草与红花酢浆草药材粉末制片,置光学显微镜下观察两者粉末的显微特征并做比较。结果:酢浆草与红花酢浆草的茎、叶、花均存在差异:红花酢浆草植株比酢浆草高大,且叶表面被柔毛比酢浆草密;酢浆草的花呈伞形花序,花序分枝较少,花轴较细,而红花酢浆草花呈二歧聚伞花序,花序分枝较多,花轴较粗。在显微特征中,两者常见非腺毛单细胞、导管、纤维、草酸钙方晶、种皮栅状细胞等,叶片上表皮细胞形状有差异,酢浆草为长条形或宽条形,而红花酢浆草的为较大的多边形。结论:酢浆草与红花酢浆草的外观和显微特征具有一定的差异,可作为其鉴别的依据。

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。

入侵植物红花酢浆草对3种杂草的化感作用

化感作用在生物入侵过程中扮演着重要的角色。以红花酢浆草(Oxalis corymbosa DC)为供体植物,以黑麦草(Lolium perenne L.)、三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)和青葙(Celosia argentea L.)为受体,采用培养皿滤纸法测定了红花酢浆草的根、茎和叶的水提液对受体植物幼苗根长、苗高和鲜重的化感作用。结果表明,红花酢浆草根、茎和叶的提取液对3种受体植物种子萌发和幼苗生长均有化感作用,不同浓度(0.05、0.10、0.20 g/m L)的水提液对黑麦草、三叶鬼针草和青葙的化感作用强度存在差异,且随着浓度的增大,抑制作用逐渐增强。

红芽大戟化学成分研究

目的 研究茜草科植物红芽大戟 (KnoxiacorymbosaWilld .)的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果 从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到 4个黄酮醇苷成分 ,分别鉴定为 :槲皮素 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 7 O α L arabinosyl 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside ,1 ) ;山奈酚 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 吡喃葡糖苷 (kaempferol 7 O α L arabinosyl 3 O β D glucopyranoside ,2 ) ;槲皮素 3 O β D 吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D glucopyranoside ,3) ;槲皮素 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside,4 )。 结论 化合物 1为新化合物 。

水线草提取物的体外抗结肠癌作用及其机理初探

分别用水、石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取水线草乙醇提取物得五个组分。MTT检测法、Wright染色法及TUNEL染色法初步研究各萃取部位对人结肠癌细胞株HCT-8、RKO的体外抑制作用。其中石油醚萃取部位及沉淀部位在浓度低至31．3μg／mL时对两种人结肠癌细胞株均有一定程度的杀伤作用。水线草中具有抗结肠癌活性的化学物质的分子结构及作用机理值得进一步深入研究。

ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素

测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。

SPME—GC／MS法对水线草挥发性成分的研究

首次利用不同固相萃取纤维（SPME）结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个，其中队检测出45个，PDMS—DVB检测出51个，100μmPDMS检测出20个，三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2，6，10，14-四甲基-十七烷、十七烷、十六烷，6，10，14-三甲基-2-十五烷酮五种成分；PA和PDMS—DVB共同检测化合物21个，PDMS与PDMS／DVB、PA共同检测的化合物分别为7个和9个。研究结果为利用SPMEGS／MS检测水线草挥发油成分提供了试验依据。

水线草化学成分研究

目的:对茜草科耳草属植物水线草(伞房花耳草)Hedyotis corymbosa(L.)Lam.干燥全草的化学成分进行研究。方法:通过正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱,大孔树脂Diaion HP-20、制备薄层及半制备HPLC等多种分离技术分离和纯化,利用理化性质结合核磁共振(NMR)及高分辨率质谱(HR-MS)等波谱手段鉴定各化合物结构。结果:从水线草70%乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物,分别为:京尼平苷(1)、京尼平苷酸(2)、香草酸(3)、原儿茶醛(4)、木犀草素(5)、异黑麦草内酯(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、正癸醚(8)、鸡屎藤苷甲酯(9)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(10)、水线草甲素(11)、10-O-苯甲酰基鸡屎藤苷甲酯(12)、10-O-顺式-对香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(13)、正十八烷(14)。结论:其中,化合物4~8、13、14为首次从耳草属植物中分离得到。

酢浆草和红花酢浆草对萝卜种子的化感作用

以入侵植物酢浆草(Oxalis corniculata L.)和红花酢浆草(O.corymbosa DC.)为供体,常见蔬菜模式种萝卜为受体,探究两种酢浆草茎叶在浸提温度分别为5、15、25、35℃及浸提液质量浓度分别为0.04、0.06、0.08、0.10 g/mL时对萝卜种子萌发率和幼苗生长的影响.结果表明:酢浆草和红花酢浆草均对萝卜种子的萌发率和幼苗根长产生了极显著的抑制作用(P<0.01),且对根长的抑制作用大于对种子萌发率的抑制作用.当两种酢浆草浸提液质量浓度达到0.06 g/mL时,各浸提温度下的种子萌发率与对照组相比均已呈现极显著差异(P<0.01),而质量浓度为0.04 g/mL的两种酢浆草浸提液对幼苗根长的抑制作用已达到极显著水平(P<0.01).在相同质量浓度下,随着浸提温度的升高,两种酢浆草浸提液对萝卜种子萌发率和幼苗根长的抑制作用均呈现增强趋势;在相同浸提温度下,随着浸提液质量浓度的升高,两种酢浆草浸提液对萝卜种子萌发率和幼苗根长的抑制作用也均呈增强趋势.

水线草熊果酸和齐墩果酸含量测定

目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸（5∶12∶83）为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸在0.01104-1.104μg/μl线性关系良好（r2=0.9994）,平均加样回收率为99.54%,RSD%为1.14%;齐墩果酸在0.0111.10μg/μl线性关系良好（r2=0.9992）,平均加样回收率为99.06%,RSD%为0.70%;15批水线草药材中熊果酸的含量均〉0.3%,齐墩果酸的含量均〉0.1%,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准：水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08%。结论该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量。

白花蛇舌草质量标准研究

目的对市售白花蛇舌草药材进行质量研究,以期全面的质量控制和真伪鉴别。方法采用药材质量控制研究方法,对白花蛇舌草生药的性状、显微鉴别、薄层鉴别、检查、浸出物以及用HPLC法对三萜类成分含量测定进行全面分析研究。结果市售白花蛇舌草药材的性状均一;显微特征突出果实种子的特征;薄层色谱鉴别方法很好的将伪品伞房花耳草进行区别;高效液相色谱方法适用性强。齐墩果酸和熊果酸总量平均0.30%。结论该研究方法能够很好的对白花蛇舌草药材的质量进行控制,能够将其主要的伪品进行区别,为制订白花蛇舌草的质量标准提供基础。

白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草的比较鉴别

文章对白花蛇舌草与伞房花耳草的来源、性状、显微方面进行了比较鉴别。发现二者来源不同,性状、显微各异。性状方面在花(果)的排列方式上,既有相似之处,又有差异,花轴的有无及花轴与茎的不同点是鉴别白花蛇舌草与伞房花耳草的关键之处;显微方面在茎横切面特征上,茎的形状具有明显的差异。

基于传统及现代方法的白花蛇舌草及其地方习用品鉴别研究

目的通过对白花蛇舌草及其2种地方习用品(伞房花耳草、纤花耳草)的性状、显微特征和HPLC指纹图谱全面分析比较,对三者进行鉴别研究。方法采用传统方法观察三者性状,鉴别茎横切面、叶横切面、果实横切面、种子横切面及药材粉末特征;采用HPLC指纹图谱比较三者色谱峰差异。结果性状项下,白花蛇舌草茎为圆柱形,蒴果单生或双生于叶腋,扁球形,直径2~3 mm,果柄长;伞房花耳草和纤花耳草为四棱柱形,伞房花耳草为2~5蒴果呈伞房花序生于叶腋,球形,直径1~1.5 mm,具细长的柄;纤花耳草1~3蒴果簇生于叶腋,卵圆形,边缘有纵棱,直径约1.5 mm,无柄,叶干时边缘反卷呈长针状。鉴别项下,白花蛇舌草茎横切面呈类圆形,叶中脉处下方突起,内果皮纤维层由2层纤维细胞组,种皮细胞表面观为多边形,壁上密布细小红棕色或黄棕色的疣状点;伞房花耳草茎横切面为四棱形,种皮细胞表面观为多边形,壁波状弯曲,壁上没有疣状点;纤花耳草中脉上方略四陷,下方不突起;内果皮纤维层由8~13层纤维细胞组成。HPLC指纹图谱分析结果显示,白花蛇舌草与常见地方习用品有各自特征色谱峰,有一定差别。结论传统和现代方法均显示白花蛇舌草及伞房花耳草、纤花耳草在性状、组织显微横切面、粉末特征、化学成分方面存在一定差异,可有效区分白花蛇舌草及其2种地方习用品。

水线草和白花蛇舌草HPLC特征图谱研究

目的建立不同产地中药材水线草与白花蛇舌草的HPLC特征图谱,用以区分水线草与白花蛇舌草。方法采用HPLC分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相系统进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃;采用《中药指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价;采用Matlab7.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果分别得到水线草和白花蛇舌草的HPLC特征图谱,经比较,两者共有峰为8个,分别为a^h;特征峰水线草中峰为7~12,白花蛇舌草中峰为1~6;相似度分析结果显示,不同来源水线草相似度值在0.733~0.984之间,不同来源白花蛇舌草相似度值在0.873~0.951之间;主成分分析和聚类分析将供试药材分为3类:自采水线草、自采白花蛇舌草及购买白花蛇舌草。结论该方法可以快速简便地区分中药材水线草和白花蛇舌草,可为两者的质量控制及临床使用提供参考。

红芽大戟的化学成分研究

对红芽大戟(Knoxiacorymbosa)的化学成分进行了研究.利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过波谱学技术和理化常数鉴定了其中4个化合物的结构,包括2个黄酮苷,1个香豆素和苯甲酸.

白花蛇舌草和水线草的鉴别与药用进展比较

白花蛇舌草Hedyotis diffusa与水线草H.corymbosa同为茜草科(Rubiaceae)耳草属Hedyotis Linn.植物,均具有清热解毒功效,且有一定的抗肿瘤活性,故水线草常作为白花蛇舌草的替代品使用,目前关于二者替代使用的可行性和合理性尚无定论。鉴于此,从本草考证、药用沿革、混用情况、商品状况、性状及显微特征、化学成分、药理活性等方面对二者进行系统比较,发现二者性状、显微特征较为相似,但成分、活性等方面存在较为明显的差异,可以通过分子鉴定方法对二者进行快速鉴别,故建议二者在使用上应予以区别。