UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析。结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类。结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考。

白花蛇舌草化学成分研究

目的：研究白花蛇舌草水提取部位的化学成分。方法：药材水提取液用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中压液相色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从白花蛇舌草中分离得16个化合物,分别鉴定为：车叶草苷（1）、去乙酰车叶草苷（2）、京尼平苷（3）、10-去氢京尼平苷（4）、交让木苷（5）、diffusoside A（6）、diffusoside B（7）、松柏苷（8）、鸡屎藤次苷甲酯（9）、乙酰鸡屎藤次苷甲酯（10）、去乙酰车叶草酸苷甲酯（11）、羟异栀子苷（12）、水晶兰苷甲酯（13）、galioside 10-acetate（14）、地芰普内酯（15）、（＋）-neo-olivil（16）。结论：其中,化合物3、8、14~16均为首次从该植物中分离得到。

白花蛇舌草对抗体形成细胞的作用研究

目的 :观察中药白花蛇舌草对小鼠抗体形成细胞的作用。方法 :用 10 0 %白花蛇舌草水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后进行小鼠抗体产生能力、血清 Ig G检测。结果 :用药组小鼠两项免疫学指标均显著升高 ,与对照组相比有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。未见有副作用。结论 :白花蛇舌草有明显促进抗体形成细胞的作用。

白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的HPLC测定

建立了HPLC法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量。采用C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(85：15：0．3),检测波长为210nm。两者分别在22～440、42～840μg/ml范围内线性关系良好,平均同收率分别为97．8%和97．1%。

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。

白花蛇舌草化学成分研究进展

介绍了白花蛇舌草（Oldenlandia diffusa willd）的研究概况及其发展前景．通过查阅国内外资料，对该植物的化学成分研究进展进行了综述．白花蛇舌草含有蒽醌类、萜类、甾类、有机酸类、多糖类等化学成分．药理研究表明，该植物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用．

白花蛇舌草总黄酮对黑色素瘤A375和B16细胞增殖抑制作用的研究

目的观察白花蛇舌草总黄酮(FOD)对体外培养黑色素瘤A375和B16细胞增殖的影响。方法体外培养黑色素瘤A375和B16细胞,分别使用浓度为6.25、12.5、25、50、100 mg.L-1的FOD作用24、48 h,通过MTT比色法检测细胞生长的抑制作用。结果 12.5 mg.L-1的FOD作用A375细胞48 h后,细胞增殖能力明显受抑制(P<0.05),25 mg.L-1的FOD作用A375细胞24 h后,细胞增殖能力也明显受抑制(P<0.05);25 mg.L-1的FOD作用B16细胞48 h后,细胞增殖活力明显下降(P<0.05),50 mg.L-1的FOD作用B16细胞24 h后,细胞增殖活力也明显降低(P<0.05);分别作用24 h和48 h后,两组随着浓度的升高,不同浓度对细胞的增殖能力抑制差异有统计学意义(P<0.05);随着浓度的增高和作用时间的延长,细胞的增殖能力随着下降。结论 FOD能有效抑制黑色素瘤A375和B16细胞增殖,且具有一定的时-效和量-效关系。

白花蛇舌草化学成分的研究

采用聚酰胺、Sepphadex LH-20、硅胶等多种色谱柱对白花蛇舌草的化学成分进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构为：去乙酰车叶草甙（1）、车叶草甙（2）、鸡屎藤甙甲酯（3）、车叶草酸（4）、去乙酰车叶草酸甲酯（5）和dapbylloside（6）。其中化合物6为首次从该属植物中分离得到，化合物1,5、6为首次从该种植物中得到。

白花蛇舌草多糖的分离纯化及PMP柱前衍生高效液相分析

经热水提取、醇沉、大孔树脂分离、三氯乙酸脱蛋白、H2O2脱色、透析、DEAE-52纤维素和SephadexG-200凝胶柱层析,建立了白花蛇舌草多糖的分离纯化方法。制备的ODⅠ经紫外扫描及HPGPC测试,证实为单一纯品。ODⅠ经PMP柱前衍生高效液相法测定,确定其由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成。

白花蛇舌草化学成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa (Willd)Roxb.)的水提取物中分离得到三个化合物,1,2,3。经理化常数测定及UV,IR,NMR,MS分析以及衍生物制备等方法,鉴定化合物1为熊果酸,化合物2为齐墩果酸,化合物3为4,4′-二羟基-α-古柯间二酸,其中化合物3为首次从天然界分得。

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草中分离得到9个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、东莨菪素(3)、2-羟基-3-甲基蒽醌(4)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(5)、α-亚麻酸(6)、香草酸(7)、对羟基苯乙醇(8)、β-谷甾醇(9)。结论:其中,化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物7、8为首次从该种植物中分离得到。

液质联用法测定白花蛇舌草齐墩果酸与熊果酸含量

目的建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法采用液质联用(LC-MS)法,色谱柱Hypersil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.05%冰醋酸(75:25),二极管阵列检测器,流速0.2mL·min-1,柱温45℃,质谱采用大气压化学离子化探头,选择性离子流模式(正离子)。结果两种有机酸的平均加样回收率分别为98.87%(RSD=3.09%)和100.78%(RSD=1.68%)。结论该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于白花蛇舌草的质量控制。

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚 -硫酸法测定多糖含量 ,采用亚硝酸钠 -三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为 9.2 6%,总黄酮含量为 10 .3 3 %。结论 与其它产地白花蛇舌草比较 ,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高 ,适用于工业化制备。

薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察

目的 建立白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量测定方法。方法 薄层扫描法。结果 方法灵敏度高 ,重现性好 ,6个不同批次白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量为 0 .0 9%～ 0 .2 1 % ;平均加样回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .2 8%。

薄层扫描法测定白花蛇舌草中齐墩果酸含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :方法灵敏度高 ,重现性好 ,平均加样回收率为 96.2 % ,RSD为 1.94%。结论

白花蛇舌草中对香豆酸提取工艺研究及其含量测定

目的以对香豆酸为指标性成分,研究白花蛇舌草的最佳提取纯化工艺。方法采用有机溶酶提取与大孔树脂动态吸附相结合的方法,用高效液相法测定所得的样品中对香豆酸含量,最终确定最佳工艺。结果以90%乙醇提取,提取液回收乙醇后,经大孔树脂柱纯化,收集40%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩、干燥,干燥提取物再经乙酸乙酯加热回流,此提取物的纯度较为理想。

白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖和IL-2生成的影响

目的 :从免疫学方面探讨白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖反应和IL 2生成的影响。方法 :用1 0 0 %白花蛇舌草水煎液定期给小鼠连续灌胃 1 5d ,1次 /天 ,检测小鼠骨髓细胞增殖反应和IL 2的产生。 结果 :白花蛇舌草对以上两项免疫学指标均有明显增强作用 ,与对照组相比均有极显著性差异 (P <0 0 1 )。 结论 :白花蛇舌草可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和IL

白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用

目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响,抑制其生长并诱导HepG-2肿瘤细胞的调亡。结论:白花蛇舌草中的总黄酮通过诱导凋亡对人肝癌细胞HepG-2有抑制增殖作用。

白花蛇舌草的化学成分及药理作用研究进展

对近年来研究白花蛇舌草的文献进行了回顾分析,主要就其化学成分、药理作用的研究现状与进展做了总结,并对该药的应用前景作了展望。