Oliceridine药品研究文献综述

oliceridine注射剂是选择性阿片μ受体激动剂,只激活G通路而不影响β-arrestin通路,近期完成的III期临床研究表明等效镇痛剂量下TRV130引起的胃肠功能障碍和呼吸抑制风险比吗啡少,治疗窗比吗啡更宽,具有广阔的临床和市场前景。

治疗成人中重度急性疼痛新药oliceridine

oliceridine是一种对G蛋白通路具有偏向性的新型阿片μ受体激动剂。2020年8月7日,美国FDA批准oliceridine用于静脉注射治疗成人中重度急性疼痛。临床研究显示,oliceridine有不劣于吗啡的良好镇痛功效,同时降低了传统阿片类药物不良反应(opioid-related adverse events,ORAEs)的发生风险。现对oliceridine的作用机制、药动学、药效学、临床研究、安全性评价等进行概述。

奥塞利定的应用研究进展

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥塞利定用于治疗成年人严重疼痛以及需要静脉内使用阿片类镇痛剂且替代疗法不足的急性疼痛。奥塞利定是一种阿片类激动剂,是数十年来该类Ⅳ药物中的第一个新化学实体,并具有差异化的特性,可解决急性疼痛管理中尚未满足的重大需求问题。奥塞利定具有2~5 min的快速起效时间,可发挥Ⅳ阿片类药物功效。此外,奥塞利定的肾清除率低,肾功能不全患者不需要调整使用剂量。本文对奥塞利定的研发进展做综述,以期为该药物的临床应用提供帮助和参考。