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Implications of Olig2 silencing in oligodendrocyte precursor cells
1
作者 Li-Pao Fang Xianshu Bai 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第12期2649-2650,共2页
Oligodendrocytes(OLs)are the only myelinforming cells in the central nervous system.Their differentiation from OL precursor cells(OPCs)occurs throughout life and is mediated by numerous intrinsic and extrinsic factors... Oligodendrocytes(OLs)are the only myelinforming cells in the central nervous system.Their differentiation from OL precursor cells(OPCs)occurs throughout life and is mediated by numerous intrinsic and extrinsic factors.OL transcription factor 2(Olig2),a basic helix-loophelix transcription factor,is one of the intrinsic factors that specify the OL lineage.It is expressed by both OPCs and OLs,and no variant of Olig2 has yet been identified in rodents.Although the function of Olig2 in OL maturation and myelination is still under debate. 展开更多
关键词 olig2 MYELIN cytes
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Olig对少突胶质细胞介导脱髓鞘大鼠髓鞘再生的影响 被引量:6
2
作者 姚宏波 张萌 +1 位作者 宫学武 孙丽慧 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-40,共4页
目的探讨Olig在少突胶质细胞介导的脱髓鞘大鼠髓鞘再生中的作用。方法 40只健康Wistar大鼠,随机分成正常组、模型对照组、模型组、实验组,用形态学观察和免疫组织化学检测Olig1和Olig2的表达。结果正常组Olig1位于少突胶质细胞的胞质,... 目的探讨Olig在少突胶质细胞介导的脱髓鞘大鼠髓鞘再生中的作用。方法 40只健康Wistar大鼠,随机分成正常组、模型对照组、模型组、实验组,用形态学观察和免疫组织化学检测Olig1和Olig2的表达。结果正常组Olig1位于少突胶质细胞的胞质,模型组胞核表达明显增多,实验组Oligl又重新转移至胞质;正常组Olig2表达位于胞核,模型组中有少量表达于胞质。结论在Olig1和Olig2同时缺失时,导致全脑不能形成少突胶质细胞,严重影响髓鞘的再生。 展开更多
关键词 oligl olig2 少突胶质细胞 髓鞘再生 骨髓基质干细胞 移植 免疫组织化学 大鼠
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实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠大脑Olig基因表达的变化规律 被引量:2
3
作者 余洪俊 费军 +2 位作者 刘宏亮 汪琴 姚忠祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1482-1484,共3页
目的研究实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)大鼠大脑Olig1,Olig2和Nkx2.2基因的表达规律。方法采用注射豚鼠脊髓匀浆的方法制作Wistar大鼠EAE模型。实时RT-PCR检测基因表达的相对值。结果正常大... 目的研究实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)大鼠大脑Olig1,Olig2和Nkx2.2基因的表达规律。方法采用注射豚鼠脊髓匀浆的方法制作Wistar大鼠EAE模型。实时RT-PCR检测基因表达的相对值。结果正常大鼠大脑Olig1,Olig2和Nkx2.2都低水平表达。EAE大鼠症状发作后第6天,其表达水平达最高峰,与正常组比较,相差显著(P<0.05)。三者的变化规律一致。结论Olig基因表达量的增高程度可能是EAE大鼠髓鞘修复不完全的因素之一。 展开更多
关键词 实验性态反应性脑脊髓炎 olig1 olig2 Nkx2.2
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Olig1 and Olig2 promotes oligodendrocyte differentiation of neural stem cells in adult mice injured by EAE
4
作者 Tamara L. Adams Joseph M. Verdi 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2012年第5期567-573,共7页
Investigating neural stem cell plasticity in the hippo-campal niche, we demonstrate that retroviral forced expression of Mash1 (Mammalian Achaete-Scute Homolog 1), Olig1(Oligodendrocyte transcription factor 1), and Ol... Investigating neural stem cell plasticity in the hippo-campal niche, we demonstrate that retroviral forced expression of Mash1 (Mammalian Achaete-Scute Homolog 1), Olig1(Oligodendrocyte transcription factor 1), and Olig2 (Oligodendrocyte transcription factor 2) genes, transcription factors involved in enhanced oligodendrogenesis, can contribute to directing the differentiation of adult subventricular zone neural stem cells to functional oligodendrocytes. We found that Mash1, Olig1 and Olig2 all induced oligodendrocyte differentiation. However, Olig1 and Olig2 induction resulted in an elevated number of generated oligoden-drocytes without a significant production of other cell lineages, unlike Mash1. These newly differentiated cells are also capable of migration and possible myelination, showing that targeting oligodendrocyte production and possible remyelination is a viable therapeutic strategy for restoration of neuronal function. 展开更多
关键词 Mash1 olig1 olig2 oligODENDROCYTE NSC EAE/MS
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Olig1过表达对大鼠神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响 被引量:6
5
作者 吕合作 邹健 +1 位作者 王艳霞 陆佩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期201-205,共5页
目的:Olig1基因修饰的神经干细胞(NSCs)移植治疗中枢神经脱髓鞘疾病具有重要的应用前景。本研究目的是构建大鼠olig1真核表达载体,并观察其过表达对大鼠NSCs向少突胶质细胞分化的影响。方法:采用RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增ol... 目的:Olig1基因修饰的神经干细胞(NSCs)移植治疗中枢神经脱髓鞘疾病具有重要的应用前景。本研究目的是构建大鼠olig1真核表达载体,并观察其过表达对大鼠NSCs向少突胶质细胞分化的影响。方法:采用RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig1基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中;用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig1表达载体至NSCs中,然后用RT-PCR鉴定olig1的表达,免疫荧光染色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况。结果:成功构建了pEGFP-N3-olig1真核表达载体,olig1在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达。重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的少突胶质细胞(P<0.01)。结论:Olig1过表达能够显著促进大鼠NSCs向少突胶质细胞方向分化。 展开更多
关键词 基因表达 克隆 olig1 神经干细胞 大鼠
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氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠成年后少突胶质细胞转录因子Olig2在脑白质区的表达 被引量:5
6
作者 刘淑丹 王晗知 +2 位作者 何扬涛 肖岚 李红丽 《华南国防医学杂志》 CAS 2010年第3期174-177,共4页
目的探讨氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine,LI-PILO)点燃幼鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE),成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内转录因子Olig2的表达。方法采用氯化锂... 目的探讨氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine,LI-PILO)点燃幼鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE),成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内转录因子Olig2的表达。方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导幼鼠SE模型,应用多道生理信号采集处理系统检测大鼠脑电图(electroencephalogram,EEG)痫样活动波和Nissl染色方法观察神经元鉴定,证实SRS模型大鼠诱导成功;应用免疫组织化学染色技术观察少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)转录因子Olig2变化。结果 SRS模型组脑电图与正常对照组相比,可见频发尖波、棘-慢、尖-慢综合波;海马CA1、CA3和齿状回区Nissl染色显示神经元数目减少,部分细胞变性和坏死。SRS模型组在胼胝体与扣带回区域内Olig2的免疫组织化学染色细胞数量明显减少,与正常对照组相比有显著差异。结论氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠,成年后仍伴有慢性自发反复性癫痫发作的脑内少突胶质细胞转录因子Olig2的表达明显降低。 展开更多
关键词 氯化锂-匹罗卡品 慢性癫痫 少突胶质细胞 转录因子olig2
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Olig2在cuprizone介导的脱髓鞘动物模型中的表达变化 被引量:3
7
作者 陈丽萍 张静 +5 位作者 马顺利 李振飞 张金丽 董梅 单明月 郭力 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2014年第2期36-39,I0005,共5页
目的探讨Olig2在cuprizone诱导的急性脱髓鞘动物模型中的表达变化规律。方法应用含0.2%cuprizone饲料饲育小鼠,通过调控饲育时间,造成神经脱髓鞘及髓鞘再生,使用免疫荧光染色和实时定量PCR(qRT-PCR)的方法,观察模型髓鞘脱失后及髓鞘再生... 目的探讨Olig2在cuprizone诱导的急性脱髓鞘动物模型中的表达变化规律。方法应用含0.2%cuprizone饲料饲育小鼠,通过调控饲育时间,造成神经脱髓鞘及髓鞘再生,使用免疫荧光染色和实时定量PCR(qRT-PCR)的方法,观察模型髓鞘脱失后及髓鞘再生2周后Olig2、少突胶质细胞碱性髓鞘蛋白(MBP)及星形胶质细胞神经胶质酸性蛋白(GFAP)的表达变化。结果 Cuprizone饲育6周后,动物胼胝体白质内髓鞘脱失严重,在恢复正常饲料后,髓鞘逐渐恢复正常结构。正常小鼠大脑Olig2低水平表达。髓鞘脱失后Olig2、GFAP表达增高,并可见Olig2+/GFAP+细胞,MBP表达明显降低。髓鞘再生2周后Olig2表达降低,MBP、GFAP表达增高。结论 Olig2基因在cuprizone诱导的脱髓鞘模型中的表达变化,提示Olig2可能参与祖细胞向有活性的星形胶质细胞的分化过程,并与胶质瘢痕的形成有关。 展开更多
关键词 多发性硬化 髓鞘再生 olig2 小鼠
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pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒的构建及其在活细胞内的相互作用 被引量:2
8
作者 郭术俊 赵保明 +2 位作者 唐洁 胡建国 吕合作 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期137-141,共5页
目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到p... 目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到pBiFC-VN173和pBiFC-VC155载体中,获得pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒。对此2种质粒进行酶切鉴定、测序;用脂质体方法共转染pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4质粒到人结肠癌细胞系SW-1116细胞中,在荧光显微镜下观察Olig2与Id4之间的相互作用。结果通过酶切鉴定和测序表明成功构建了pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒;该质粒能够有效地共同转染到靶细胞,Olig2和Id4在靶细胞中能够高效表达,并可以相互结合出现BiFC荧光信号,且该信号主要分布于胞质中。结论成功构建了用于BiFC技术的真核表达载体,并在活细胞内检测到Olig2和Id4分子的相互结合。 展开更多
关键词 olig2 DNA结合抑制因子4 重组质粒 转染 细胞定位 双分子荧光互补技术
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Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响 被引量:1
9
作者 吕合作 陈治文 胡建国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期712-715,共4页
目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSC... 目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSCs中.用RT-PCR鉴定olig2的表达,用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况.结果:成功构建了pEGFP-N3-olig2真核表达载体;olig2在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达;重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞.结论:olig2过表达能够促进大鼠NSCs向少突胶质细胞方向分化. 展开更多
关键词 olig2 神经干细胞 少突胶质细胞 基因表达 克隆 大鼠
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The Olig family affects central nervous system development and disease 被引量:5
10
作者 Botao Tan Jing Yu +3 位作者 Ying Yin Gongwei Jia Wei Jiang Lehua Yu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期329-336,共8页
Neural cell differentiation and maturation is a critical step during central nervous system devel-opment. The oligodendrocyte transcription family (Olig family) is known to be an important factor in regulating neura... Neural cell differentiation and maturation is a critical step during central nervous system devel-opment. The oligodendrocyte transcription family (Olig family) is known to be an important factor in regulating neural cell differentiation. Because of this, the Olig family also affects acute and chronic central nervous system diseases, including brain injury, multiple sclerosis, and even gliomas. Improved understanding about the functions of the Olig family in central nervous system development and disease will greatly aid novel breakthroughs in central nervous system diseases. This review investigates the role of the Olig family in central nervous system develop- ment and related diseases. 展开更多
关键词 nerve regeneration brain injury spinal cord injury review olig family oligodendro-cytes ASTROCYTES central nervous system disease DEMYELINATION development DIFFERENTIATION NSFCgrant neural regeneration
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Olig家族研究进展及其与白质损伤的关系 被引量:2
11
作者 高晓玉 张拥波 王得新 《国际神经病学神经外科学杂志》 2007年第3期266-269,共4页
Olig家族是近年来新发现的一种碱性-螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,它决定少突胶质细胞系的发生,并与少突胶质细胞的成熟密切相关,Olig蛋白的作用受多种基因信号的调控。本文就Olig家族在中枢神经系统发生中的作用及其与脱髓鞘疾病髓鞘修... Olig家族是近年来新发现的一种碱性-螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,它决定少突胶质细胞系的发生,并与少突胶质细胞的成熟密切相关,Olig蛋白的作用受多种基因信号的调控。本文就Olig家族在中枢神经系统发生中的作用及其与脱髓鞘疾病髓鞘修复的关系作一综述。 展开更多
关键词 olig蛋白 少突胶质细胞 白质损伤
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在神经干细胞中Sox2直接调节Olig2的转录活性 被引量:1
12
作者 扈启宽 李美育 +2 位作者 李学国 徐方 孙涛 《宁夏医学杂志》 CAS 2009年第4期300-301,F0002,共3页
目的研究Sox2对Olig2直接转录调节。方法荧光素酶报告基因法(Luciferase assay)检测Sox2对Olig2基因启动子激活作用;染色质免疫共沉淀法(CHIP assay)验证体外培养的神经干细胞中Sox2与Olig2基因启动子DNA的结合位点。结果在神经干细胞中... 目的研究Sox2对Olig2直接转录调节。方法荧光素酶报告基因法(Luciferase assay)检测Sox2对Olig2基因启动子激活作用;染色质免疫共沉淀法(CHIP assay)验证体外培养的神经干细胞中Sox2与Olig2基因启动子DNA的结合位点。结果在神经干细胞中,Sox2转录因子与Olig2基因启动子DNA存在结合(-1232-977,ATG为+1),并能在体外激活Olig2的转录。结论Sox2可直接调节Olig2基因的转录活性,参与干细胞向少突胶质分化潜能的维持。 展开更多
关键词 SOX2 olig2 荧光素酶报告基因法 染色质免疫共沉淀
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过表达Olig2和Nkx2.2人胚胎干细胞系的建立
13
作者 杨丽华 王婷 +4 位作者 马丽 罗梦娇 曲学彬 武秀香 姚瑞芹 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期645-648,共4页
目的:建立过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞(hESCs)系.方法:利用RT-PCR从鼠N2A细胞克隆出Olig2和Nkx2.2的ORF片段,将Olig2和Nkx2.2基因编码序列分别和带有HA及Flag的载体连接,构建Olig2-HA和Nkx2.2-Flag重组载体.将构建的载体分别与2... 目的:建立过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞(hESCs)系.方法:利用RT-PCR从鼠N2A细胞克隆出Olig2和Nkx2.2的ORF片段,将Olig2和Nkx2.2基因编码序列分别和带有HA及Flag的载体连接,构建Olig2-HA和Nkx2.2-Flag重组载体.将构建的载体分别与2种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,制备并浓缩Olig2-HA和Nkx2.2-Flag慢病毒颗粒,感染hESCs,嘌呤霉素筛选的阳性克隆传代培养10代后鉴定细胞内Olig2和Nkx2.2的表达.结果:PCR扩增得到含Olig2和Nkx2.2基因编码序列的特异性条带;携带有Olig2和Nkx2.2基因的慢病毒能够同时感染hESCs,表达Olig2-HA和Nkx2.2-Flag融合蛋白,并稳定遗传.结论:成功构建了同时过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞系. 展开更多
关键词 olig2 Nkx2.2 过表达 人胚胎干细胞 克隆
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局灶性脑缺血模型大鼠转录因子Olig1的表达变化及其在髓鞘修复中的作用
14
作者 王苏平 赵红 +2 位作者 王得新 张拥波 高晓玉 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1086-1089,共4页
目的探讨Olig1在局灶性脑缺血后不同时间点的表达变化及其参与髓鞘修复的可能机制。方法线栓法建立大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,使用免疫组化和Western blot的方法观察脑缺血后1d、3d、7d、14d和28d Ol... 目的探讨Olig1在局灶性脑缺血后不同时间点的表达变化及其参与髓鞘修复的可能机制。方法线栓法建立大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,使用免疫组化和Western blot的方法观察脑缺血后1d、3d、7d、14d和28d Olig1的表达变化。碱性髓鞘蛋白(myelin basic protein,MBP)是髓鞘的组成成分,用作髓鞘的标志物,检测脑缺血后上述各时间点MBP的表达变化。结果正常大鼠Olig1广泛分布于脑白质和灰质,如皮层、胼胝体和纹状体等区域,典型地沿着神经纤维成束状排列。正常大鼠Olig1主要位于少突胶质细胞的胞浆,脑缺血后Olig1由胞浆移至细胞核。Olig1的表达在脑缺血后1d下降,3d回到正常水平并维持此水平到脑缺血后28d。MBP蛋白表达在脑缺血后1d至28d逐渐下降。结论 Olig1在脑缺血的初期表达下降,抑制了神经的再生,针对Olig1的表达规律进行干预将为脑缺血后髓鞘的修复提供理论依据。 展开更多
关键词 脑缺血 少突胶质细胞 olig1 髓鞘再生 少突胶质前体细胞
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稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞系的建立
15
作者 王贝 罗梦娇 +5 位作者 郭瑞 董富兴 陈彦 王会平 曲学彬 姚瑞芹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期425-430,共6页
目的:建立稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞(mESCs)系。方法:从含有Olig2的质粒中利用PCR技术克隆Olig2基因编码序列,酶切连接入GV218载体,形成Olig2-GV218重组载体。将构建好的Olig2-GV218载体与两种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293... 目的:建立稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞(mESCs)系。方法:从含有Olig2的质粒中利用PCR技术克隆Olig2基因编码序列,酶切连接入GV218载体,形成Olig2-GV218重组载体。将构建好的Olig2-GV218载体与两种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,制备并浓缩慢病毒颗粒,侵染mESCs,嘌呤霉素筛选的阳性克隆传代培养10代后鉴定细胞内Olig2的表达。结果:PCR扩增得到含Olig2基因编码序列的特异性条带。重组的Olig2-GV218载体中Olig2编码序列与目标序列几乎一致。携带有Olig2-GV218载体的慢病毒能够正常感染mESCs,表达Olig2-GFP融合蛋白,并稳定遗传。结论:成功建立了稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞系。 展开更多
关键词 小鼠胚胎干细胞 olig2 过表达
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重组腺病毒载体Ad5-Olig1-eGFP的构建与鉴定
16
作者 赵红 王苏平 +1 位作者 张拥波 王得新 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期526-529,共4页
目的:转录因子Olig1调控了少突胶质前体细胞的分化和成熟,并参与了脱髓鞘损伤后的修复,是治疗脱髓鞘疾病的候选基因,在缺血性脑血管病的治疗中具有极大的应用价值。本实验旨在构建携带Olig1基因的重组腺病毒载体。方法:pDC315-Olig1为模... 目的:转录因子Olig1调控了少突胶质前体细胞的分化和成熟,并参与了脱髓鞘损伤后的修复,是治疗脱髓鞘疾病的候选基因,在缺血性脑血管病的治疗中具有极大的应用价值。本实验旨在构建携带Olig1基因的重组腺病毒载体。方法:pDC315-Olig1为模板,聚合酶链反应扩增酶切Olig1片段,连接到带有eGFP标记基因的载体质粒pDC315-eGFP上,构建穿梭质粒pDC315-Olig1-eGFP,经PCR,酶切及测序鉴定后,利用AdMax包装系统,通过脂质体2000的介导与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞,同源重组后产生复制缺陷型重组腺病毒载体Ad5-Olig1-eGFP,应用PCR对毒种进行鉴定,传代纯化病毒并反复冻融扩增病毒。以50%组织培养感染剂量法(TCID50)测定病毒滴度。结果:经聚合酶链反应,酶切鉴定和测序分析,得到大小700bp(Olig1)目的片段,证实正确构建重组穿梭质粒pDC315-Olig1-eGFP和重组腺病毒Ad5-Olig1-eGFP,测得重组腺病毒颗粒数为2.3×1011v.p./mL。结论:成功构建携带Olig1的重组腺病毒载体Ad5-Olig1-eGFP,为缺血性脑血管病的基因治疗提供基因载体并奠定实验基础。 展开更多
关键词 脑血管障碍 腺病毒载体 olig1 基因重组
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Olig1转录因子在大鼠脊髓发育过程中的表达
17
作者 齐琦 张玉心 +3 位作者 赵保明 胡建国 吕合作 陈晓蓉 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第4期373-375,共3页
目的:检测Olig1转录因子在大鼠脊髓发育过程中的表达情况。方法:选取胚胎14.5 d、18.5 d和出生后当天、出生后3 d、7 d、2周、4周及成年的大鼠脊髓,采用免疫荧光法和RT-PCR检测Olig1在脊髓的表达。结果:从胚胎14.5 d到成年大鼠的脊髓中O... 目的:检测Olig1转录因子在大鼠脊髓发育过程中的表达情况。方法:选取胚胎14.5 d、18.5 d和出生后当天、出生后3 d、7 d、2周、4周及成年的大鼠脊髓,采用免疫荧光法和RT-PCR检测Olig1在脊髓的表达。结果:从胚胎14.5 d到成年大鼠的脊髓中Olig1均有表达。结论:Olig1在少突胶质细胞不同发育时期均有表达。 展开更多
关键词 脊髓 olig1 少突胶质细胞 大鼠
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Olig家族在中枢神经发育和损伤中的作用
18
作者 谭波涛 刘媛 伍亚民 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期560-564,共5页
Olig家族广泛表达于各种生物的中枢神经系统(centralnervous system,CNS)中,在决定神经干细胞(neural stemcells,NSCs)分化成熟过程中起了关键性作用,精确调控着神经元和胶质细胞的分化亚型。近年发现它还广泛参与了CNS损伤的修复... Olig家族广泛表达于各种生物的中枢神经系统(centralnervous system,CNS)中,在决定神经干细胞(neural stemcells,NSCs)分化成熟过程中起了关键性作用,精确调控着神经元和胶质细胞的分化亚型。近年发现它还广泛参与了CNS损伤的修复过程。本文试从Olig家族概述,Olig家族与CNS发育的关系以及Olig家族参与CNS损伤修复的情况进行综述。 展开更多
关键词 olig1/2/3 神经干细胞 分化 中枢神经损伤
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Olig2阳性的脑转移性恶性黑色素瘤临床病理观察
19
作者 饶洁 陈芳芳 +2 位作者 刘雯 袁静萍 何惠华 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期279-283,共5页
目的探讨Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用光学显微镜及免疫组织化学方法分析1例Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理特点及免疫表型,并总结相关文献。结果患者入... 目的探讨Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用光学显微镜及免疫组织化学方法分析1例Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理特点及免疫表型,并总结相关文献。结果患者入院后行右额叶病损显微切除术并送病理活检,镜下见弥漫增生的异型细胞呈片状,围绕血管生长,形态相对一致,呈上皮样,肿瘤细胞圆形、卵圆形,胞质嗜酸性,核异型性明显,核仁清楚,部分区域肿瘤细胞核偏位呈横纹肌样形态,核分裂像多见,可见大片出血坏死。免疫表型:Olig-2(+)、GFAP(-)、Melan A(+)、SOX10(+)、HMB45(灶+)、S100(+)、ATRX(+,未见缺失)、IDH1(-)、p53(+,约8%)、BRAF-V600E(+)、CD34(-)、EMA(-)、SSTR2(-)、PR(-)、Ki-67(+,约30%)。入院1周后患者自觉右侧大腿外侧渐起包块,增大明显;取少许组织送病理活检,病理诊断均为:恶性黑色素瘤,考虑转移。患者确诊后行免疫治疗,电话随访6个月,症状有明显好转。结论恶性黑色素瘤形态表现多种多样,当转移至脑且Olig2弥漫强阳性表达时,与颅内其他肿瘤形态和免疫表型鉴别困难,极易漏诊,详细的临床病史及免疫组化有助于诊断。 展开更多
关键词 olig2 黑色素瘤 上皮样胶质母细胞瘤 鉴别诊断
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用于双分子荧光互补技术的Olig1/Id2基因真核表达载体的构建和鉴定
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作者 郭术俊 赵保明 +1 位作者 吕合作 胡建国 《蚌埠医学院学报》 CAS 2010年第10期973-975,共3页
目的:构建pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,并进行鉴定。方法:以pEGFP-N3-Olig1真核表达质粒为模板扩增出Olig1基因,与pBiFC-VN173载体连接,构建pBiFC-VN173-Olig1真核表达质粒;利用RT-PCR方法从新生大鼠脊髓中提取Id2... 目的:构建pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,并进行鉴定。方法:以pEGFP-N3-Olig1真核表达质粒为模板扩增出Olig1基因,与pBiFC-VN173载体连接,构建pBiFC-VN173-Olig1真核表达质粒;利用RT-PCR方法从新生大鼠脊髓中提取Id2基因片段,与pBiFC-VC155载体连接,构建pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒。对此2种质粒进行酶切鉴定、测序。结果:通过酶切鉴定、测序,证明pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2重组质粒序列和编码框均正确构建成功。结论:成功构建了pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,为进一步在活细胞内研究Olig1和Id2的相互作用提供了实验基础。 展开更多
关键词 基因 olig1 ID2 克隆 酶切
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