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Unique case of oligoastrocytoma with recurrence and grade progression:Exhibiting differential expression of high mobility group-A1 and human telomerase reverse transcriptase 被引量:2
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作者 Puneet Gandhi Richa Khare +3 位作者 Kavita Niraj Nitin Garg Sandeep K Sorte Hanni Gulwani 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2016年第9期296-301,共6页
Mixed gliomas, primarily oligoastrocytomas, account for about 5%-10% of all gliomas. Distinguishing oligoastrocytoma based on histological features alone has limitations in predicting the exact biological behavior, ne... Mixed gliomas, primarily oligoastrocytomas, account for about 5%-10% of all gliomas. Distinguishing oligoastrocytoma based on histological features alone has limitations in predicting the exact biological behavior, necessitating ancillary markers for greater specificity. In this case report, human telomerase reverse transcriptase(hT ERT) and high mobility group-A1(HMGA1); markers of proliferation and stemness, have been quantitatively analyzed in formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples of a 34 years old patient with oligoastrocytoma. Customized florescence-based immunohistochemistry protocol with enhanced sensitivity and specificity is used in the study. The patient presented with a history of generalized seizures and his magnetic resonance imaging scans revealed infiltrative ill-defined mass lesion with calcified foci within the left frontal white matter, suggestive of glioma. He was surgically treated at our center for four consecutive clinical events. Histopathologically, the tumor was identified as oligoastrocytoma-grade Ⅱ followed by two recurrence events and final progression to grade Ⅲ. Overall survival of the patient without adjuvant therapy was more than 9 years. Glial fibrillary acidic protein, p53, Ki-67, nuclear atypia index, pre-operative neutrophillymphocyte ratio, are the other parameters assessed. Findings suggest that hT ERT and HMGA1 are linked to tumor recurrence and progression. Established markers can assist in defining precise histopathological grade in conjuction with conventional markers in clinical setup. 展开更多
关键词 Human TELOMERASE reverse transcriptase High mobility group-A1 oligoastrocytoma RECURRENCE Tumor GRADE
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Extracranial metastasis of anaplastic oligoastrocytoma 被引量:1
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作者 Zhuang Kang Shoubo Yang +6 位作者 Hongmei Zhang Quan Zhou Jianxin Chen Yan Li Xun Kang Shan Li Wenbin Li 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期311-313,共3页
Extracranial metastasis(ECM) of glioma is a rare condition that occurs in the internal nervous axis. A 23-year-old woman presented with anaplastic oligoastrocytoma(WHO III) in a left temporal tumor. The patient receiv... Extracranial metastasis(ECM) of glioma is a rare condition that occurs in the internal nervous axis. A 23-year-old woman presented with anaplastic oligoastrocytoma(WHO III) in a left temporal tumor. The patient received chemoradiotherapy after surgery in our center. Three years after treatment, the patient experienced multiple ECMs in the right lung, left iliac bone, and multiple swollen subcutaneous nodules including the right clavicle, back of the neck, left forearm, right upper arm, and right clavicle. The patient died of cerebral herniation at the age of 27 due to recurrent intracranial glioma. Treatment of ECM of glioma remains very challenging, and further investigations are needed. 展开更多
关键词 回复 细胞 ECM 周期性 治疗 多重 锁骨 肿瘤
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α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义 被引量:2
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作者 郅程 赖妙玲 +6 位作者 郝卓芳 梅开勇 欧阳小明 翁洁玲 钟玲 唐甜 李丽娜 《分子影像学杂志》 2017年第4期436-439,共4页
目的探讨a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义。方法星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤共53例,采用免疫组化及荧光原... 目的探讨a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义。方法星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤共53例,采用免疫组化及荧光原位杂交技术检测ATRX的表达及染色体1p/19q分子遗传学改变。结果星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤中ATRX突变率(ATRX表达为阴性)分别为60.0%、44.4%及50.0%;星形细胞瘤染色体1p及19q单缺失和1p/19q共缺失率均为0%,少突胶质细胞瘤缺失率分别为54.5%、0%和45.5%,少突星形细胞瘤缺失率分别为12.5%、0%和0%,少突胶质细胞瘤染色体1p/19缺失率(包括共缺失及单缺失)与非少突胶质细胞肿瘤(包括星形细胞瘤及少突星形细胞瘤)比较差异有统计学意义(P=0.032)。联合检测ATRX表达及1p/19q缺失情况,少突星形细胞瘤与星形细胞瘤及少突胶质细胞瘤比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.003)。结论染色体1p/19q缺失主要发生在少突胶质细胞瘤中,对少突胶质细胞瘤的诊断具有重要价值;少突星形细胞瘤与星形细胞瘤的遗传学分子改变具有一定的差异性。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 少突胶质细胞瘤 少突星形细胞瘤 a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因 免疫组化 荧光原位杂交
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第四脑室少突星形细胞瘤1例 被引量:1
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作者 赵丽 刘卓航 +1 位作者 张秀梅 周华康 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2018年第12期774-774,共1页
患者女,48岁,无明显诱因进行性加重恶心、喷射性呕吐35天,呕吐物为胃内容物;实验室检查及神经系统检查均未见明显异常。CT:第四脑室内可见边缘较清楚、形态不规则的低及稍低密度肿块,约4.0 cm×3.5 cm×2.0 cm,密度略欠均匀,CT... 患者女,48岁,无明显诱因进行性加重恶心、喷射性呕吐35天,呕吐物为胃内容物;实验室检查及神经系统检查均未见明显异常。CT:第四脑室内可见边缘较清楚、形态不规则的低及稍低密度肿块,约4.0 cm×3.5 cm×2.0 cm,密度略欠均匀,CT值约15~27 HU,病灶边缘可见结节样、颗粒状粗糙样钙化(图1A),肿块沿中脑导水管向上生长至右侧环池,中脑及脑干受压、变形,第四脑室、中脑导水管及四叠体池被肿块占据,双侧侧脑室扩张,侧脑室旁白质呈对称性密度减低。MR:第四脑室内病灶平扫T1WI呈低信号(图1B),内可见局灶性更低信号区;增强T1WI显示病灶周边呈环状强化,中心区域呈轻度强化或无强化(图1C)。 展开更多
关键词 少突星形细胞瘤 第四脑室
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少突星形细胞瘤MRI分型及特征分析
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作者 蒋健 张学凌 +3 位作者 白亮彩 董莉 刘建莉 周俊林 《医学影像学杂志》 2020年第11期1984-1987,共4页
目的探讨少突星形细胞瘤的MRI表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的54例少突星形细胞瘤的MRI表现。结果53例为单发病灶,1例为多发病灶。幕上53例,额叶25例,颞叶11例,顶叶1例,累及两个及以上脑叶者16例;幕下1例,位于... 目的探讨少突星形细胞瘤的MRI表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的54例少突星形细胞瘤的MRI表现。结果53例为单发病灶,1例为多发病灶。幕上53例,额叶25例,颞叶11例,顶叶1例,累及两个及以上脑叶者16例;幕下1例,位于右侧小脑半球。病灶的MRI表现主要为4种类型:1)信号混杂的弥漫性肿块型;2)类弥漫性星形细胞瘤样型;3)囊实型;4)纯囊型。结论少突星形细胞瘤为混合性胶质瘤,其MRI表现具有多样性及复杂性。发生于幕上(额叶为主)、呈混杂信号的弥漫性胶质瘤,应考虑到本病可能。 展开更多
关键词 少突星形细胞瘤 磁共振成像
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少突-星形细胞肿瘤的CT和MRI表现 被引量:7
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作者 李少朋 钱银锋 +1 位作者 余永强 王海宝 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第6期1125-1128,共4页
目的探讨少突-星形细胞肿瘤的CT和MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实的20例少突-星形细胞肿瘤的CT和MRI表现。结果 20例中,少突-星形细胞瘤18例,间变性少突-星形细胞瘤2例,均发生于大脑半球,以额叶较常见,可跨脑叶生长,部分... 目的探讨少突-星形细胞肿瘤的CT和MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实的20例少突-星形细胞肿瘤的CT和MRI表现。结果 20例中,少突-星形细胞瘤18例,间变性少突-星形细胞瘤2例,均发生于大脑半球,以额叶较常见,可跨脑叶生长,部分发生于胼胝体。10例肿瘤出现囊变,5例肿瘤见钙化。CT见病灶多呈混杂密度,增强后无强化或不均匀性强化。MRI示肿瘤多以长或稍长T1长T2信号为主;DWI 5例肿瘤实质部分呈稍高信号,ADC值约(1.40±0.25)×10-3mm2/s;增强后肿瘤呈环状、花环状或不均匀性强化。肿瘤周围多可见轻度水肿。结论少突-星形细胞肿瘤多位于大脑半球,以实性病灶为主,CT和MRI表现具有一定特征性。 展开更多
关键词 少突-星形细胞瘤 大脑半球 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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颅内少突-星形细胞瘤的MRI影像学评价 被引量:2
7
作者 高明 郭爱菊 《中国医学创新》 CAS 2014年第18期1-5,共5页
目的:探讨颅内少突-星形细胞瘤的MRI特征和诊断价值。方法:对18例经手术病理证实的颅内少突-星形细胞瘤患者进行MRI影像回顾性分析。结果:(1)18例患者均行MRI平扫及增强检查,病灶多位于大脑半球且同时累及灰白质(86.95%),额叶8例,颞顶叶... 目的:探讨颅内少突-星形细胞瘤的MRI特征和诊断价值。方法:对18例经手术病理证实的颅内少突-星形细胞瘤患者进行MRI影像回顾性分析。结果:(1)18例患者均行MRI平扫及增强检查,病灶多位于大脑半球且同时累及灰白质(86.95%),额叶8例,颞顶叶1例,顶枕叶2例,颞枕叶2例,岛叶2例,小脑1例,胼胝体及左侧侧脑室1例,第三脑室1例;多发病灶4例,单发病灶14例;WHO-2级10例,WHO-3级8例(间变性)。(2)MRI表现:肿瘤内部多见大小不等坏死灶或囊变区(86.95%),T1WI及T2WI信号不均匀,增强扫描病灶呈明显不均匀强化,实性部分轻至中度强化,囊变区无强化。结论:颅内少突-星形细胞瘤MRI影像学表现有一定特征性,但与少突胶质瘤鉴别比较困难,而囊变或坏死的发现有可能成为鉴别诊断的关键。MRI检查可明确病灶部位及范围,结合临床可以倾向性诊断。 展开更多
关键词 少突-星形细胞瘤 灰白质 磁共振成像 囊变 坏死
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T_2权重值与星形、少枝-星形及间变少枝-星形细胞瘤病理分型相关性研究
8
作者 刘晓玉 肖道雄 +3 位作者 王凯 麻苏培 薛辉 马军 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第8期1079-1082,共4页
目的通过T2WI测量T2权重值与星形细胞瘤(AG)、少枝-星形细胞瘤(OA)及间变少枝-星形细胞瘤(A-OA)病理分型相关性。方法回顾性分析经手术病理证实的AG患者57例(男29例,女28例),OA 55例(男36例,女19例),A-OA 15例(男10例,女5例)。测量T2权... 目的通过T2WI测量T2权重值与星形细胞瘤(AG)、少枝-星形细胞瘤(OA)及间变少枝-星形细胞瘤(A-OA)病理分型相关性。方法回顾性分析经手术病理证实的AG患者57例(男29例,女28例),OA 55例(男36例,女19例),A-OA 15例(男10例,女5例)。测量T2权重像上病灶中最高信号区与最低信号区,健侧皮层及深部白质信号。分别计算比值R(R1=最高信号区/皮层,R2=最低信号区/皮层,R3=最高信号区/深部白质,R4=最低信号区/深部白质)。统计分析不同分型的肿瘤之间R1、R3的差异;采用两两比较OA、AG与A-OA之间R3值的统计学差异。结果 R1及R3在不同分型的肿瘤之间差异有显著统计学意义,OA的R1、R3高于单纯的AG与A-OA。LSD两两比较AG与A-OA之间R3值差异无统计学意义,其余各组两两比较差异均有统计学意义。结论T2权重值与AG、OA及A-OA病理分型相关,OA肿块部分区域含水量高于单纯的AG与A-OA。 展开更多
关键词 星形细胞瘤少枝 星形细胞瘤 间变少枝-星形细胞瘤磁共振成像
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少突-星形细胞瘤病例的临床回顾和整合诊断研究 被引量:1
9
作者 仵倩 陈宏 《中国临床神经科学》 2020年第3期241-252,共12页
目的根据2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第4版修订方案(2016年WHO指南),探讨分子标志物对病理诊断和预后的指导意义。方法对既往诊断为少突-星形细胞瘤或间变少突-星形细胞瘤的病例回顾病理检查结果参照2016年WHO指南重新进行整合性诊... 目的根据2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第4版修订方案(2016年WHO指南),探讨分子标志物对病理诊断和预后的指导意义。方法对既往诊断为少突-星形细胞瘤或间变少突-星形细胞瘤的病例回顾病理检查结果参照2016年WHO指南重新进行整合性诊断。收集2014至2016年,45例经手术切除后组织病理诊断为少突-星形细胞瘤及间变少突-星形细胞瘤的病例。采用直接测序法检测IDH1/2基因突变及TERT启动子区突变,采用荧光原位杂交(FISH)检测1p/19q的共缺失状态,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)甲基化水平。分析TERT启动子突变及MGMT甲基化与患者总生存期和无复发生存期的关系。结果依据2016年WHO指南,结合IDH基因突变、1p/19q共缺失等分子标志物特征,45例整合诊断为:少突胶质细胞瘤(IDH突变型和1p/19q共缺失)22例;弥漫性胶质瘤[IDH野生型(IDH野生型和1p/19q共缺失)]2例;弥漫星形细胞瘤(IDH突变型8例,IDH野生型3例)11例;间变少突胶质细胞瘤(IDH突变型和1p/19q共缺失)2例;间变弥漫星形细胞瘤(IDH突变型3例,IDH野生型1例)4例;少突-星形细胞瘤(未知类型)4例。TERT启动子突变及MGMT甲基化的患者总生存期较短,但差异无统计学意义。结论依据2016年WHO指南和更新的修改建议,并不能把既往诊断为少突-星形细胞瘤的患者进行完全分类;此类混合性胶质瘤的生物学和遗传学特征还需进行深入研究。 展开更多
关键词 少突-星形细胞瘤 少突胶质细胞瘤 弥漫星形细胞瘤 异柠檬酸脱氢酶 1p/19q 端粒酶逆转录酶启动子
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