乳酸环氧大豆油共聚物的合成与表征

以乳酸为原料,采用熔融缩聚法合成了乳酸低聚物,然后将其与环氧大豆油(ESO)反应,采用红外光谱对产物进行表征.研究了ESO含量、反应温度以及反应时间对产物粘均分子量的影响.结果表明:环氧大豆油质量分数由2%增至8%,在150℃下与乳酸低聚物反应7 h,当其质量分数为4%时得到的产物粘均分子量最高达16 599,与乳酸低聚物相比,分子质量得到了提高.再用接触角测定仪、拉伸实验对产物进行亲水性以及力学性能表征,与乳酸低聚物相比,乳酸-环氧大豆油共聚物的拉伸强度虽然有所下降但亲水性以及断裂伸长率却得到了提高.

乳酸合成丙交酯反应底物的水解处理

聚乳酸是可自然降解的新型环保材料,具有广阔的应用前景。间接法是合成高相对分子质量聚乳酸的主要途径,该法由乳酸经中间体丙交酯开环聚合生成聚乳酸。在合成丙交酯的过程中,会产生约占总量40%的副反应产物(反应底物),对丙交酯反应底物的合理处置,是聚乳酸产业化面临的诸多难题之一。在试验基础上,根据反应底物的特点,从物料比、温度和压力等方面讨论了反应底物水解处理的最适宜条件,以及水解产物循环利用所必须的预处理措施,开发出反应底物的水解工艺。反应底物可以循环利用,有效降低了聚乳酸的原料成本。

低聚(L-乳酸)的合成

本文采用熔融缩聚法制备了用于药物缓释制剂载体的低聚 (L -乳酸 ) ,研究了聚合工艺条件对聚合物产率及相对分子质量的影响 ,并采用IR、1H

羟丙基壳聚糖-乳酸齐聚物共聚水凝胶的制备及其溶胀性能

[目的]研究不同反应单体配比乳酸齐聚物的分子量和溶胀介质对溶胀行为的影响。[方法]以环氧氯丙烷为交联剂,在碱性条件下制备共聚水凝胶,测定其溶胀行为。[结果]共聚水凝胶具有pH敏感性;在中性条件下HPC可以延缓共聚水凝胶的降解。[结论]羟丙基壳聚糖的引入可以有效的抑制乳酸齐聚物的降解,扩大了乳酸齐聚物的应用范围。

环境友好型增塑剂增韧聚乳酸的最新研究进展

聚乳酸(PLA)是一种高模量、高强度的生物可降解热塑性聚酯,具有良好的生物相容性,且不污染环境,是目前最有发展前景的环保材料之一。然而,纯PLA分子链刚性大、性脆、结晶速率慢,这些缺点都极大地限制了PLA在各领域的应用。近年来,PLA的增韧研究越来越引起了研究者们的重视,增塑改性就是增韧PLA的有效方法之一。增塑能提高PLA分子链的运动能力,减小分子链间的作用力,从而改善PLA的加工流动性和脆性。但增塑剂与PLA相容性不佳,小分子增塑剂易迁移,大分子增塑剂会与PLA发生相分离。为防止PLA制品带来的危害,学者们纷纷开始研究环境友好型增塑剂对PLA的增韧效果。最近,比较热门的环境友好型增塑剂有柠檬酸酯类增塑剂、聚乙二醇(PEG)、乳酸低聚物(OLA)、植物油基增塑剂等。柠檬酸酯类增塑剂对PLA的增塑效果好,增塑后PLA的断裂伸长率增至400%,但增塑后的PLA材料变软,力学性能达不到应用要求,且柠檬酸酯类增塑剂易从PLA材料中迁出,材料最终性能将变得更差。PEG能有效增韧PLA,但PEG易与PLA发生相分离,随后,学者们将PEG接枝在PLA链上进行增塑,取得了不错的增韧效果。OLA与PLA具有相似的化学结构,且相容性较好,直链OLA增塑PLA后其延展性显著提高,但材料强度明显下降。同时,还可以利用支化OLA增塑PLA,使PLA中的结晶区域与无定形区域达到平衡来提高PLA的韧性。植物油基增塑剂可生物降解、环境友好、易于获得,且源于可再生资源,但与PLA的相容性差,易发生相分离。本文主要总结了近几年国内外学者在增韧聚乳酸方面的研究,并分别综述了柠檬酸酯类增塑剂、聚乙二醇(PEG)、乳酸低聚物(OLA)、植物油基增塑剂对PLA材料结构和性能的影响,分析了各类增塑剂增塑PLA中还存在的问题,以期为制备高透明、高性能且可生物降解的PLA材料提供参考。

丙交酯合成研究的进展

丙交酯是制备高分子质量聚乳酸的重要原料,其光学纯度和化学纯度的高低决定了高分子质量聚乳酸的品质和价格。对乳酸及丙交酯的结构特点进行了论述,介绍了两步法合成丙交酯的工艺以及影响乳酸低聚物分子质量和丙交酯产率的因素,提出了两步法合成丙交酯的研究方向。

L-乳酸低聚物的异氰酸酯扩链反应工艺研究

采用直接熔融缩聚法制备L-乳酸低聚物。在氮气氛围下,使用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作扩链剂,研究了反应时间、温度、反应官能团配比、低聚物粘均相对分子质量(Mη)等对扩链反应的影响,对扩链产物进行了红外光谱表征及差示扫描量热分析。结果表明:HDI和MDI对L-乳酸低聚物均有较好的扩链效果,扩链反应规律基本相同;HDI的扩链效果优于MDI,扩链反应速率快,扩链时间短,扩链产物Mη高、熔点高、热性能好;较佳扩链反应工艺参数:nNOC∶nOH为1:1,反应温度165℃,HDI扩链时间20 min、MDI扩链时间30 min,L-乳酸低聚物M越高,扩链产物M越高。

猕猴桃致腐菌的筛选鉴定及保鲜剂对其抑制效果研究

为开发一种新型猕猴桃保鲜剂,以腐烂猕猴桃中筛选出的致腐菌为指示菌,探究了苯乳酸、苯乙醇和低聚乳酸3种保鲜剂对指示菌的抑制效果,确定最佳保鲜剂配比。结果表明,从猕猴桃烂果中分离到7株具有致病力的菌株,经测序鉴定为3株致腐菌:腐皮镰刀菌、棘孢曲霉和桔青霉菌。经抑菌实验发现,苯乳酸的最低抑菌浓度为3.0 g/L,苯乙醇的最低抑菌浓度为2.0 g/L,低聚乳酸的抑菌性能较差,复配剂最低杀菌浓度比例为苯乳酸2.5 g/L和苯乙醇1.5 g/L,并确定为保鲜剂的最终使用浓度。

寡聚乳酸改性葡聚糖的合成及表征

设计了两种基于寡聚L-乳酸(OLL)改性葡聚糖的工艺路线:路线Ⅰ为OLL末端羟基活化后接枝葡聚糖;路线Ⅱ为在亲核试剂及偶合剂的存在下,OLL末端羧基接枝葡聚糖。研究表明,固定OLL与葡聚糖摩尔比,延长反应时间有利于提高路线Ⅰ的产品得率,而对路线Ⅱ中的产品得率几乎没有影响。1HNMR,IR,UV表征改性后产物显示OLL在葡聚糖上的接枝率(葡聚塘的100个葡萄糖单元上OLL的数目)可以通过调节反应物摩尔比得到有效的控制。

L-乳酸齐聚物的制备及其三羰基铼衍生物的合成

以L-丙交酯为原料,通过正交保护基对其羧基、羟基进行修饰,合成并表征了乳酸3个系列的12个化合物.同时以合成得到的乳酸六聚体为原料,合成并表征了羟基封端的聚乳酸-聚乙二醇-三齿螯合剂系列化合物,并将其与[Et4N]2[Re(CO)3Br3]配位合成了其冷标记三羰基铼配合物.产物通过IR,1H NMR,13C NMR,ESI-HRMS,MALDI-HRMS或元素分析进行了表征.该方法为扩展聚乳酸化学修饰法在材料科学中的应用奠定了基础.此外分子量可控的乳酸-乙二醇结构铼配合物的设计合成扩展了其在分子影像科学的应用。

乳酸低聚物改性的纳米碳酸钙对聚乳酸性能的影响

采用直接缩聚法制备了乳酸低聚物,用该物质对纳米碳酸钙(CaCO_(3))进行改性,得到改性纳米碳酸钙(g-CaCO_(3))。将g-CaCO_(3)与聚乳酸(PLA)通过溶液共混制备了g-CaCO_(3)/PLA复合材料。通过FTIR、吸油值等对g-CaCO_(3)进行了表征,并采用SEM、DSC、万能试验机、流变测试仪、透湿仪、紫外-可见-近红外(UV-Vis-AIR)分光光度计研究了g-CaCO_(3)对PLA结构和性能的影响。结果表明,乳酸低聚物的改性降低了CaCO_(3)的吸油值,改善了CaCO_(3)与PLA的界面相容性,促进了CaCO_(3)在PLA基体中的分散;同时,g-CaCO_(3)在PLA基体中起到成核剂的作用,改善了PLA材料的结晶能力;随着g-CaCO_(3)添加量的增加,g-CaCO_(3)/PLA复合材料的拉伸强度和断裂延伸率呈先上升后下降的趋势,当添加5wt%的g-CaCO_(3)时,拉伸强度比5%CaCO_(3)/PLA复合材料高50%,比纯PLA高20%,当添加量达到10wt%时,拉伸强度仍比纯PLA高出13%;加入g-CaCO_(3)能够提高复合材料的储能模量和复数黏度;此外,g-CaCO_(3)的加入,提高了PLA材料对紫外可见光和水蒸气的阻隔性能。