齐酞酸钠与齐墩果酸对小鼠化学性肝损伤保护作用的比较研究

本文研究了齐酞酸钠对小鼠化学性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行了比较。结果表明，齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低Ｄ氨基半乳糖、扑热息痛，氯化镉所致肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶的升高，显著减轻肝脏中脂肪蓄积；减轻肝脏病理损害，但对正常小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶及肝脏脂肪含量无影响。在同等剂量下。

齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行量效比较。方法：采用化学毒物Ｄ氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤，测定生化指标及观察病理组织学改变。结果：齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低Ｄ氨基半乳糖、四氯化碳引起的大鼠血清丙氨酸转移酶（ＡＬＴ）增高；显著减轻肝脏中脂肪蓄积；病理组织学检查齐酞酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤有明显的保护作用，在同等剂量下上述作用优于齐墩果酸。

HPLC法测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量

针对采用酸碱非水溶液滴定法控制齐墩果酸的质量不易掌握,误差较大等缺点,采用高效液相色谱法分离并测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量.色谱条件为:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速0.8 mL·min-1,检测波长215 nm,柱温27℃.该条件下齐墩果酸在0.025 2～2.520 0 mg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 7,齐墩果酸平均回收率99.4%,13 min左右出峰,RSD=1.9%.这种方法结果准确,可有效控制该制剂的质量.

齐墩果酸对肝DNA和蛋白质合成速率的影响

采用原代培养的小鼠肝细胞，以３Ｈ－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴｄＲ）和３Ｈ－亮氨酸（３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ）掺入的方法，研究齐墩果酸（ＯＬＡ）预处理小鼠肝细胞ＤＮＡ和蛋白质合成速率的影响。结果发现，经ＯＬＡ预处理后的小鼠，其肝细胞ＤＮＡ和蛋白质合成速率明显增加。提示ＯＬＡ经体内代谢后，能提高肝细胞ＤＮＡ和蛋白质的合成。

羟丙基壳聚糖-乳酸齐聚物共聚水凝胶的制备及其溶胀性能

[目的]研究不同反应单体配比乳酸齐聚物的分子量和溶胀介质对溶胀行为的影响。[方法]以环氧氯丙烷为交联剂,在碱性条件下制备共聚水凝胶,测定其溶胀行为。[结果]共聚水凝胶具有pH敏感性;在中性条件下HPC可以延缓共聚水凝胶的降解。[结论]羟丙基壳聚糖的引入可以有效的抑制乳酸齐聚物的降解,扩大了乳酸齐聚物的应用范围。

环境友好型增塑剂增韧聚乳酸的最新研究进展

聚乳酸(PLA)是一种高模量、高强度的生物可降解热塑性聚酯,具有良好的生物相容性,且不污染环境,是目前最有发展前景的环保材料之一。然而,纯PLA分子链刚性大、性脆、结晶速率慢,这些缺点都极大地限制了PLA在各领域的应用。近年来,PLA的增韧研究越来越引起了研究者们的重视,增塑改性就是增韧PLA的有效方法之一。增塑能提高PLA分子链的运动能力,减小分子链间的作用力,从而改善PLA的加工流动性和脆性。但增塑剂与PLA相容性不佳,小分子增塑剂易迁移,大分子增塑剂会与PLA发生相分离。为防止PLA制品带来的危害,学者们纷纷开始研究环境友好型增塑剂对PLA的增韧效果。最近,比较热门的环境友好型增塑剂有柠檬酸酯类增塑剂、聚乙二醇(PEG)、乳酸低聚物(OLA)、植物油基增塑剂等。柠檬酸酯类增塑剂对PLA的增塑效果好,增塑后PLA的断裂伸长率增至400%,但增塑后的PLA材料变软,力学性能达不到应用要求,且柠檬酸酯类增塑剂易从PLA材料中迁出,材料最终性能将变得更差。PEG能有效增韧PLA,但PEG易与PLA发生相分离,随后,学者们将PEG接枝在PLA链上进行增塑,取得了不错的增韧效果。OLA与PLA具有相似的化学结构,且相容性较好,直链OLA增塑PLA后其延展性显著提高,但材料强度明显下降。同时,还可以利用支化OLA增塑PLA,使PLA中的结晶区域与无定形区域达到平衡来提高PLA的韧性。植物油基增塑剂可生物降解、环境友好、易于获得,且源于可再生资源,但与PLA的相容性差,易发生相分离。本文主要总结了近几年国内外学者在增韧聚乳酸方面的研究,并分别综述了柠檬酸酯类增塑剂、聚乙二醇(PEG)、乳酸低聚物(OLA)、植物油基增塑剂对PLA材料结构和性能的影响,分析了各类增塑剂增塑PLA中还存在的问题,以期为制备高透明、高性能且可生物降解的PLA材料提供参考。

短期奥氮平给药改变大鼠肝脏脂代谢:量效关系研究

临床一线精神病治疗药物奥氮平(Olanzapine,Ola)引发糖脂代谢异常,风险极大,但作用机制仍不明确.模拟临床给药方式,比较不同剂量Ola短期作用后介导机体脂代谢异常的差异,并探讨其可能的机制.设置0.25,0.5,1.0和2.0 mg/kg Ola 4个剂量组,连续处理Sprague-Dawley(SD)大鼠2周,检测药物引起的代谢变化以及对肝脏内脂肪合成和脂肪酸氧化相关基因的影响.结果显示:Ola给药2周后,1.0 mg/kg和2.0 mg/kg处理组的体质量、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肝脏及脂肪组织脂质水平增加,而低剂量组未出现明显的脂代谢副反应.此外,奥氮平显著上调肝脏固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1),进而激活下游硬脂酰辅酶A去饱和酶1(Scd1)、乙酰辅酶A羧化酶1(Acc1)和脂肪酸合成酶(Fasn)等脂肪合成基因转录,下调过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)和新型有机阳离子转运体2(OCTN2)等脂肪酸氧化因子.因此,奥氮平介导大鼠肝脏脂代谢紊乱存在显著剂量效应,该效应与组织内脂肪合成相关因子SREBP1的上调及脂肪酸氧化相关因子PPARα,CPT1A和OCTN2的下调相关.

鱼虾中喹乙醇及其代谢标示物的同步检测

建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱(LC-MS/MS)同步检测鱼虾中的喹乙醇(OLA)及其代谢标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)的方法。样品用0.1 mol/L的盐酸37℃水解16 h,水解液乙腈萃取,正己烷去脂,HLB固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明,OLA和MQCA在1.00~200μg/L范围内呈良好线性,相关系数均在0.999以上,方法检出限为0.50μg/kg,定量限为1.00μg/kg。在1.00、2.00、10.0μg/kg加标水平下,OLA平均回收率为84.5%~107.0%,MQCA平均回收率为74.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法灵敏度高,操作简单,可适用于鱼虾肌中喹乙醇及其代谢标示物的同步检测。

橄榄酸的生物合成

橄榄酸(olivetolic acid,OLA),属于单芳香族化合物,是一种经由橄榄醇合成酶(olivetol synthase,OLS)和橄榄酸环化酶(olivetolic acid cyclase,OAC)协同催化的次生代谢产物。OLA具有抗菌、抗细胞毒性、抗惊厥和光保护等药理特性。此外,OLA还是大麻素生物合成的关键前体,为大麻素提供聚酮核部分。随着对OLA应用价值的深度挖掘及在医药工业的需求增加,实现其规模化生产迫在眉睫。生物合成法因其反应条件温和可控、绿色、可循环等优点,成为合成OLA的首选方法。通过综述OLA生物合成途径和关键酶的作用机制,讨论OLA生物合成策略的研究进展,旨在探索利用合成生物学技术生产OLA的潜力,为OLA的规模化生产提供理论依据。