FeS/SnS@rGO负极材料的制备及其电化学性能

过渡金属硫化物具有良好的储锂性能,比容量高,有望成为锂离子电池的负极材料;缺点则是导电能力差,充放电过程中容易发生结构坍塌或体积膨胀,导致比容量下降较快,循环充放电性能差。针对此缺陷,本文将氯化铁、氯化锡、硫代乙酸铵、还原氧化石墨烯(rGO)等组分在乙醇溶剂中充分混合后,采用溶剂热反应-高温热解法制备得到了氮掺杂、rGO包覆的复合材料FeS/SnS@N-rGO。在该材料中,FeS/SnS颗粒被片状rGO包裹形成三明治结构。作为锂离子电池的负极材料时,在0.1A·g^(-1)的电流密度下,首次充/放电比容量达到818.6/1430.0mAh·g^(-1),经过100次循环后,放电比容量为594.5mAh·g^(-1),在不同的倍率下充放电时,能保持较高的比容量和结构稳定性。

溶剂在丁腈基聚氨酯中的溶解和扩散

用石英弹簧法和示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)研究了苯、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和1,2 二氯乙烷五种溶剂在端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物为软段的聚氨酯中的溶解和扩散行为 .结果表明所有溶剂在丁腈聚氨酯中的扩散均为非费克扩散 ,且随着溶剂蒸汽压增大偏离费克扩散的程度增大 .相同相对蒸汽压下 1,2 二氯乙烷和醋酸乙酯偏离费克 (Fickian)扩散的程度较大 ,而乙醇、丙酮和苯则较小 ,这主要与它们和丁腈软段溶解度参数的极性分量和氢键分量有关 .1,2 二氯乙烷和苯在HTBN PU中的溶解度较高 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮较低 ,主要与它们和丁腈软段溶解度参数的色散分量有关 .所有溶剂均表现出近似Flory Huggins型等温吸收曲线 .红外表明吸收溶剂后 ,氨基甲酸酯基团的氢键化程度有不同程度的下降 ,和溶剂与之形成氢键的能力大小有关 .力学性能表明非极性溶剂苯对材料的力学性能影响较小 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮由于可与氨酯基团形成氢键 ,对原HTBN PU中氨酯键氢键的破坏大 。

用聚合物粉末改性无溶剂环氧胶粘剂

无溶剂环氧胶粘剂有许多缺点急待克服，其中最主要的缺点是韧性低，通过加入各种无机填料或有机填加剂（低聚物或增塑剂）来进行改性，均收效不大。但用某些高分子量的聚合物粉末作填加剂，对无溶剂环氧胶粘剂进行改性，收到了预期的效果，有一定实用价值。

红外光谱中溶剂效应机理研究（Ⅴ）──有机锡络合物红外光谱的溶剂效应

用Ｃｙ２ＢｕＳｎＯＣ－Ｃ６Ｈ４－ｘ，Ｃｙ２ＭｅＳｎＯ２Ｃ－Ｃ６Ｈ４－ｘ，ＣｙＢｕ２ＳｎＯ２Ｃ－Ｃ６Ｈ４－ｘ（Ｘ＝Ｈ、ｐ－ＣＨ３、ｐＣＨ３Ｏ、ｐ－ＮＯ２、ｐ－Ｆ、ｐ－Ｃｌ、ｐ－Ｉ、ｐ－ＯＨ、Ｐ－ＮＨ２、ｍ－ＮＯ２、ｍ－ＣＨ３Ｏ）３个系列共１８种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在１３种有机溶剂（环己烷、正己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯伤、二氯甲烷、１，２－二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈）中的羰基伸缩振动波数（以下简写为ｖｃ＝０）和氯仿在７种溶剂（硝基甲烷、乙腈、乙酸乙酯、四氯化碳、环乙烷、对二氧六环、四氢呋喃）中的ｖｃ－ｃ１的溶剂效应，验证了先前提出的经验方程．

聚对苯二甲酸及二酯溶剂诱导结晶研究：III.溶剂对聚对苯二甲酸乙二…

应用动态力学方法测定了聚对苯二甲酸乙二酯ＰＥＴ／溶剂体系的粘弹谱，从实验上证实溶剂对ＰＥＴ进行增塑，使其玻璃化转变温度降低，导致ＰＥＴ在低下通常的结晶温度下结晶，甚至在室温便进行结晶，证明溶剂诱导结晶是由于玻璃化转变温度降低的机理是正确的。可接受的。

2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚加氢合成工艺的研究

研究以水为溶剂,以负载镍为催化剂,2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚加氢还原制备2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。本工艺能耗低,生产成本低,绿色环保,工艺操作简便,生产过程中安全风险低,产品液相色谱纯度达到98.36%,干品氨基值96.62%,产品的收率达到94.63%。

溶剂萃取法制取硫酸钾

提出了用溶剂萃取法制取硫酸钾的新工艺，并通过中试确定了工艺条件。该工艺简单易行，减少了设备投资和腐蚀。