百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗尿毒症维持血液透析患者临床研究

目的:观察百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗对尿毒症维持血液透析患者血管内皮功能及微炎症因子水平的影响。方法:选取尿毒症行血液透析患者60例,随机分为对照组和试验组各30例。对照组给予大黄碳酸氢钠片联合碳酸钙片治疗,试验组采用百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗。治疗4周后,比较2组治疗前后中医证候评分、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血浆内皮素-1(ET-1)]、微炎症细胞因子指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)]变化。结果:治疗前,2组中医证候主、次症评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组中医证候主、次症评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组主、次症评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组ET-1、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组VEGF、ET-1水平均较治疗前降低(P<0.05),且试验组VEGF、ET-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CRP、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CRP、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且试验组CRP、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论:百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片辅助治疗尿毒症维持血液透析患者,有利于改善其临床症状及血管内皮功能,降低机体微炎症因子水平。

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度方法学研究

目的:考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度方法学,对比自研样品与参比制剂在溶出介质中的溶出行为。方法:桨法,HPLC法,溶出介质是pH=7.4的磷酸盐缓冲液。结果:在0.759 6~18.230 0μg/mL范围内线性良好,精密度6次进样的RSD<2.0%,平均回收率为99.31%,RSD为0.71%。结论:该溶出度方法系统适用性良好,准确度高,适合奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度的测定。

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂杂质分析

目的:对奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂产生的杂质进行分析。方法:LC-MS法,辛烷基键合硅胶柱。结果:经LC-MS数据分析,奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂共产生5种杂质。结论:该方法能推断出样品中杂质的结构和来源。

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂有关物质方法学验证

目的:对奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂有关物质方法进行验证。方法:HPLC法,紫外检测器,DAD检测器,梯度洗脱。结果:各已知杂质与奥美拉唑分离度均大于1.5,空白辅料不干扰各杂质的检测。结论:该方法各杂质的准确度良好,峰纯度良好,适合奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的测定。

黄芩清热除痹胶囊联合西药治疗急性痛风性关节炎的临床效果

目的:探讨黄芩清热除痹胶囊治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法:选取2018年1月至2021年6月安徽中医药大学第一附属医院收治的急性痛风性关节炎患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用西药治疗。观察组在对照组用药基础上给予黄芩清热除痹胶囊。比较2组的治疗效果、自感关节疼痛治疗起效时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、Toll样受体4(TLR4)阳性比例、中医症状评分、视觉模拟评分(VAS)及不良反应发生率。结果:观察组的治疗效果(97.50%)优于对照组(75.00%);观察组的自感关节疼痛治疗起效时间短于对照组;2组在治疗后的hs-CRP、UA、ESR、TLR4、VAS、中医症状评分均降低,观察组均低于对照组;观察组的不良反应发生率(7.50%)低于对照组(25.00%)(均P<0.05)。结论:针对急性痛风性关节炎的就诊患者,在常规使用西药治疗的基础上给予黄芩清热除痹胶囊,有助于减轻疼痛程度,改善各项血液相关指标及疾病的相关中医症状评分,提升疗效,不良反应发生率较低。

奥美拉唑碳酸氢钠制剂的研发与临床应用

目的:为合理使用奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(速释PPI制剂)提供理论和循证支持。方法:搜集、整理、分析国内外关于奥美拉唑碳酸氢钠胶囊药理作用特点及临床研究和应用的文献,综述该药国内外上市情况。结果:奥美拉唑碳酸氢钠胶囊是一种速释、长效、无需进食刺激起效的质子泵抑制剂,具有良好的理论和临床研究证据支持。结论:奥美拉唑碳酸氢钠胶囊具有较好的临床价值和应用前景。

奥美拉唑碳酸氢钠与艾普拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效分析

目的探究奥美拉唑碳酸氢钠胶囊与艾普拉唑对十二指肠溃疡的疗效。方法接收介于2020年1月—2021年1月时间段的十二指肠溃疡患者共计100例,开展简单随机化方法的分组处理,试验组应用艾普拉唑治疗,对照组应用奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗,对两组十二指肠溃疡患者治疗效果、症状消失时间、症状积分、不良反应发生率等的差异性进行分析。结果经结果评定显示试验组治疗效果相比较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组嗳气消退时间、灼热感消退时间、泛酸消退时间、腹痛消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后嗳气、腹胀、烧心、泛酸、上腹部不适等症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后嗳气、腹胀、烧心、泛酸、上腹部不适等症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);评定不良反应发生率,结果显示两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论十二指肠溃疡患者接受奥美拉唑碳酸氢钠胶囊与艾普拉唑治疗,均可获得一定的效果,其中艾普拉唑的疗效更佳。

三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果分析

目的研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月~2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象,随机分为三组,其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片（丁齐尔）10mg,2次/d,早晚饭前口服;B组30例予奥美拉唑肠溶胶囊（金奥康）20mg/次,2次/d,早晚饭前口服;C组30例予埃索美拉唑肠溶胶囊（莱美舒）20 mg/次,2次/d,早晚饭前口服。治疗8周后复查胃镜评价疗效,并比较三组的C/E值、敏感度。结果三组患者治疗后的总有效率分别为96.7%、90.0%、93.3%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组雷贝拉唑的C/E比最小,说明雷贝拉唑治疗反流性食管炎的成本-效果最好。敏感度分析结果显示成本-效果与原分析基本保持一致。结论三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎均取得了较好的疗效,但从药物经济学角度分析显示,雷贝拉唑治疗反流性食管炎经济效果更好,是更为经济有效的选择。

原子吸收分光光度法及HPLC测定七味胃痛胶囊中成分含量

目的:建立测定七味胃痛胶囊(木香、肉桂、荜茇等)中碳酸氢钠和碱式碳酸铋含量的原子吸收分光光度方法和肉桂中测定桂皮醛的HPLC的方法。方法:火焰类型:空气/乙炔;钠空心阴极灯,铋空心阴极灯,钠检测波长:589.0nm;铋检测波长:223.0nm;乙炔气流量:1.8~2.0L/min;空气流量:13.5L/min^15.0L/min;狭缝:0.2nm^0.7nm;色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2);检测波长:280nm;进样量为10μL。结果:钠在2μg^10μg、铋在5μg^25μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995;铋相关系数r=0.9998。结果表明碳酸氢钠平均回收率为99.35,RSD=0.066;碱式碳酸铋平均回收率为99.60,RSD=1.053。桂皮醛在0.1472~3.6800mg范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为99.63,RSD=1.07。结论:原子吸收分光光度法和HPLC法测定七味胃痛胶囊中碳酸氢钠和碱式碳酸铋及肉桂中桂皮醛的含量。其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好。

奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗胸下段食管癌术后反流性食管炎的疗效分析

目的观察奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗胸下段食管癌术后反流性食管炎的疗效。方法选取我院2018年3月至2020年3月因胸下段食管癌行食管胃吻合术后有反流性食管炎的患者共180例,随机分为观察组和对照组各90例。对照组应用奥美拉唑肠溶胶囊联合莫沙必利,观察组应用奥美拉唑碳酸氢钠胶囊和莫沙必利,比较两组症状缓解情况、内镜下食管黏膜炎症改善情况以及不良反应。结果奥美拉唑碳酸氢钠组治疗后疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论对于胸下段食管癌术后合并反流性食管炎的患者,使用奥美拉唑碳酸氢钠胶囊联合莫沙必利疗效更好。

四妙汤联合西药治疗痛风性关节炎随机平行对照研究

[目的]观察四妙汤联合西药治疗痛风性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例门诊患者按抽签法随机分为两组。对照组36例别嘌呤醇,100mg/次,2次/d;碳酸氢钠,0.5g/次,2次/d;疼痛发作期予萘普生缓释胶囊,0.5g/次,早晚口服;或甲泼尼龙,4mg/次,早晚口服。治疗组36例四妙汤(丹参、木瓜各20g,黄柏、苍术各15g,葛根、赤芍各10g,防己15g,薏苡仁30g,土茯苓、泽泻各10g,怀牛膝15g,忍冬藤30g;局部红肿加生石膏、知母、半枝莲;疼痛剧烈加三七、鸡血藤、延胡索),1剂/d,清水浸泡10min,文火煎沸10min,倒出药汁400mL,早晚饭后30min口服;西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、血尿酸、血沉、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效13例,无效2例,总有效率94.44%。对照组显效14例,有效13例,无效9例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。尿酸、血沉两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]四妙汤联合西药治疗痛风性关节炎效果显著,值得推广。

奥美拉唑钠镁咀嚼片的制备与稳定性研究

目的制备稳定的奥美拉唑钠镁咀嚼片。方法采用综合分析法进行初步处方筛选,通过正交试验根据口感确定最佳处方,并进行影响因素及加速稳定性考察。结果奥美拉唑钠镁咀嚼片最佳配比的质量分数为7%羟丙基纤维素、0.25%薄荷脑和0.50%三氯蔗糖;小试3批样品质量检查符合规定,重现性好;影响因素试验表明,咀嚼片在强光下不稳定;在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%加速条件下放置6个月,各项指标未见明显变化,样品符合规定。结论该制备工艺稳定且重现性好,可进行奥美拉唑钠镁咀嚼片的中试研究。

奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡119例

目的观察奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床疗效和安全性。方法活动性十二指肠溃疡患者238例,随机分为治疗组与对照组各119例。治疗组给予奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗,对照组给予奥美拉唑镁肠溶片治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后胃镜下溃疡分期和临床症状指标变化,及药物不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组与对照组相比溃疡愈合显效率(86.73%比85.59%)与有效率(96.46%比97.30%)差异均无统计学意义(P>0.05)。两组临床症状均显著缓解,用药4周后治疗组嗳气评分下降值显著大于对照组[(1.36±0.76)比(1.09±0.60),P<0.05];用药2周及4周后,治疗组临床症状总分下降值均显著大于对照组[2周后(4.54±2.58)比(3.78±2.12),P<0.05];4周后[(5.33±2.77)比(4.53±1.93),P<0.05]。用药4周后,治疗组的疼痛消失率高于对照组(96.26%比95.19%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应差异无统计学意义。结论奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡疗效显著,效果确切,安全性好。

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)四联疗法与雷贝拉唑钠肠溶片四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性患者的效果比较

目的 对比奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)四联疗法与雷贝拉唑钠肠溶片四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)阳性患者的临床效果。方法 88例Hp阳性患者随机分为两组,对照组给予雷贝拉唑钠肠溶片+阿莫西林片+克拉霉素片+枸橼酸铋钾颗粒治疗,研究组给予奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)+阿莫西林片+克拉霉素片+枸橼酸铋钾颗粒治疗,比较两组的Hp根除率、抑酸效应及炎性因子水平。结果 治疗后,研究组的Hp根除率高于对照组,胃内24 h平均pH值高于对照组,抑酸起效时间短于对照组,抑酸持续时间长于对照组,血清IL-6、 CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论 与雷贝拉唑钠肠溶片四联疗法相比,奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)四联疗法对Hp的根除效果更佳,可更好地发挥抑酸效应,降低患者炎性因子水平。

奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾治疗反流性咽喉炎的疗效观察

目的:探讨奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾治疗反流性咽喉炎的疗效。方法:对50例反流性咽喉炎患者应用奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾治疗。结果:50例患者治疗后,有46例咽喉部症状明显改善,LPR反流症状指数降低>4;镜下咽喉部病变好转,LPR体征量表降低>2。有效率92%(46例)。结论:奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾可缓解或改善反流性咽喉炎的症状和病理。

奥美拉唑联合5%碳酸氢钠及糜蛋白酶治疗胃石症的临床疗效观察

目的探讨奥美拉唑联合5%碳酸氢钠及糜蛋白酶治疗胃石症的临床疗效。方法选择2000年2月至2018年1月本院收治的38例胃石症患者,均予以40 mg奥美拉唑bid联合100 ml 5%碳酸氢钠tid口服或胃管注入及糜蛋白酶4 000单位qid口服,患者治疗满1周或症状缓解后复查胃镜评估疗效。结果应用奥美拉唑联合5%碳酸氢钠及糜蛋白酶治疗,38例患者中有34例患者复查胃镜胃石消失。未见肠梗阻并发症及死亡病例。结论奥美拉唑联合5%碳酸氢钠及糜蛋白酶治疗胃石症效果确切,安全性高。

五水头孢唑啉钠联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠炎性溃疡的临床效果

目的 观察五水头孢唑啉钠联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠炎性溃疡的临床效果。方法 选取2016年1月到2017年1月西藏自治区日喀则市人民医院收治的十二指肠炎性溃疡且幽门螺杆菌检测阳性患者100例，完全随机分为对照组和观察组，各50例。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊20 mg/次，1次/d，疗程为4周；观察组在对照组基础上静脉滴注五水头孢唑啉钠2.0 g/次，1次/d，两药合并连续给药1周、口服药物继续1周。比较2组的腹痛消失时间、炎性指标、临床疗效和不良反应。结果 经治疗后观察组患者腹痛消失时间明显短于对照组，白细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白水平均明显低于对照组［（2.8±0.8）d比（3.8±1.4）d、（4.6±1.0）×109/L比（5.3±1.3）×109/L、（18±4）mm/1 h比（21±4）mm/1 h、（7.8±1.3）mg/L比（9.8±1.7）mg/L］，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组［94.0%（47/50）比82.0%（41/50）］，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组均无不良反应发生。结论 五水头孢唑啉钠联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠炎性溃疡的效果明显优于单用奥美拉唑肠溶胶囊。

奥美拉唑碳酸氢钠胶囊与艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析

目的探讨在十二指肠溃疡患者的治疗方面,奥美拉唑碳酸氢钠胶囊与艾普拉唑肠溶片治疗的临床成本-效果分析。方法选取2017年2月~2019年2月在某院进行治疗的十二指肠溃疡患者220例作为研究对象,将其随机平均分为观察组和对照组。观察组患者给予奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗,对照组患者给予艾普拉唑肠溶片疗法。比较两组患者治疗后临床效果、不良反应发生率等情况,并对其进行用药的成本-效果进行分析。结果通过对比不同治疗方法发现,观察组患者用药后的临床治疗效果及不良反应发生率与对照组患者相当,无明显差异性(P>0.05)。但观察组患者成本-效果价值高于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在十二指肠溃疡患者的治疗方面,采用艾普拉唑肠溶片治疗的临床效果显著,成本相对较低。

海昆肾喜胶囊联合碳酸氢钠治疗慢性肾脏的临床效果分析

目的分析海昆肾喜胶囊联合碳酸氢钠治疗慢性肾脏疾病的临床治疗效果。方法随机选取该院于2017年5月—2019年5月,此2年时间段内所收治的慢性肾脏疾病患者共计114例,将所有患者根据随机抽样的方式均分为实验组与对照组。其中实验组患者共57例,采用海昆肾喜胶囊联合碳酸氢钠治疗,对照组患者共57例,仅采用海昆肾喜胶囊治疗,分析比对两组研究对象经过治疗后其治疗效果情况。结果治疗结束后,实验组患者治疗有效率(98.2%)、Ccr水平(34.78±8.26)mL/min较对照组患者治疗有效率(89.5%)、Ccr水平(27.57±6.95)mL/min更高,且前者BUN(6.44±2.17)mmol/L、Scr(194.18±32.84)μmmol/L均较后者的BUN(10.38±3.09)mmol/L、Scr(211.67±38.45)μmmol/L更低,两组患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。同时,实验组患者并发症发生率(3.5%)与对照组患者(1.8%)相差无几,两组患者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于慢性肾脏疾病患者使用海昆肾喜胶囊联合碳酸氢钠进行治疗,可显著提升患者的治疗有效率与内生肌酐清除率,有效降低血尿素氮、血清肌酐水平,同时治疗后患者用药并发症发生率较低,是一种高效、安全的治疗方法。

复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的释放度对比分析

目的:对复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在几种溶出介质中的释放度进行对比分析,为临床用药提供参考。方法:采用桨法进行体外溶出曲线测定试验,以高效液相色谱法进行含量测定,制备溶出曲线对比图谱。结果:复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊体外溶出度符合《中华人民共和国药典》(2015年版)规定,制备出复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊中奥美拉唑在几种溶出介质中的累计释放曲线图。结论:复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在溶出介质pH=7.4中释放效果较好,在pH=5.8溶出介质中累计释放量会随着时间的增加而降低。