Chemical Characteristic of Bioactive Polysaccharides Isolated from Ornithogalum caudatum Ait

A water soluble crude extract prepared from Ornithogalum caudatum Ait. (OCA) showing a high immunomodulating activitiy was isolated and characterized by virtue of gel filtration and column chromatography. The presence of the monosaccharides has been established by the chemical analysis. The quantitative analysis of the alditol acetate derivatives of them showed the ratios of the monosaccharides analyzed by means of GC respectively. The concentrations of protein(280 nm) and carbohydrate(496 nm) were detected respectively. The information of the molecular weight from the pure polysaccharide was obtained by several standard Dextrans from the Sephadex chromatography.

虎眼万年青多糖的原子力显微镜观察

目的 :研究虎眼万年青多糖的微观形貌。方法 :采用原子力显微镜 ( AFM)观察虎眼万年青多糖的微观形貌。结果 :虎眼万年青多糖的单一多糖 OCA- ba呈多股紧密并行螺旋形排列。结论 :利用 AFM可以快速、直观地观察虎眼万年青多糖的微观形貌 。

虎眼万年青多糖增强非特异性免疫和体液免疫的作用

目的 :研究虎眼万年青多糖对机体非特异性免疫和体液免疫功能的影响。方法 :采用小鼠碳廓清单核巨噬细胞吞噬功能测定法筛选出虎眼万年青多糖中的有效组分 ,即 60 %醇浓度的虎眼万年青中性多糖 (OCAPS3) ;采用溶血素测定方法研究不同剂量 OCAPS3对小鼠抗体形成的影响。结果 :OCAPS3能显著提高巨噬细胞的吞噬功能以及抗体生成的能力。结论 :证明虎眼万年青多糖能有效地增强小鼠的非特异性免疫和体液免疫功能。

虎眼万年青的化学成分

目的：研究栽培于长白山区的虎眼万年青Ｏｒｎｉｔｈｏｇａｌｕｍ ｃａｕｄａｔｕｍ Ａｉｔ 全草的化学成分。方法：用各种色谱技术进行分离和纯化，用ＥＳＩＭＳ，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，１Ｈ１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ和ＮＯＥＳＹ 等波谱数据分析鉴定结构。结果：从虎眼万年青全草中分离得到３ 个化合物，其中化合物Ｉ为新化合物，其结构鉴定为（２５Ｓ，２３ Ｓ，２４ Ｓ）螺甾Δ５（６）烯１β，３β，２３ ，２４四醇１ＯαＬ吡喃鼠李糖基（１ →２） ［βＤ吡喃木糖基（１ →３）］αＬ吡喃阿拉伯糖苷（Ｉ），另外２ 个已知化合物为海柯皂苷元３Ｏ｛βＤ吡喃葡糖基（１ →２）［βＤ吡喃木糖基（１ →３）］βＤ吡喃葡糖基（１ →４）βＤ吡喃半乳糖苷｝（ＩＩ）和β谷甾醇（ＩＩＩ）。结论：化合物Ｉ为新化合物，命名为虎眼万年青苷Ａ，化合物ＩＩ和ＩＩＩ是首次从该植物中分得的已知化合物。

虎眼万年青单萜内酯新成分的分离及结构鉴定

对虎眼万年青氯仿提取物进行柱层析分离,得到一种单萜内酯(Loliolide)化合物(6-羟基-4,4,7 a-三甲基-5,6,7,7 a-四氢-4H-苯并呋喃-2-酮),用红外光谱和核磁共振波谱确定了该化合物的结构,并用电喷雾多级串联质谱对化合物的裂解机理进行了研究.通过比旋光度和核磁共振氢谱确定了化合物的立体构型.

虎眼万年青花粉的形态观察与活力测定

通过光学显微镜与电子扫描显微镜对虎眼万年青的花粉粒进行了观察 ,发现其花粉粒为两沟型 ,表面具穿孔 ,无外萌发器。通过染色方法并结合萌发试验证明其花粉活性低。

虎眼万年青总皂苷的纯化及抗氧化活性研究

对虎眼万年青总皂苷的纯化工艺及抗氧化活性进行研究。以比吸附量和比洗脱量为指标,筛选大孔树脂型号,进一步优化工艺条件。结果表明,AB-8型大孔树脂对虎眼万年青总皂苷具有良好的吸附和洗脱效果,最佳纯化条件为药材量与树脂用量比不超过7∶1,用水、30%乙醇除杂,70%乙醇洗脱,在此条件下得到的虎眼万年青总皂苷纯度为55.18%。对纯化后虎眼万年青总皂苷的抗氧化活性进行研究,发现虎眼万年青总皂苷对羟自由基、超氧自由基阴离子和DPPH自由基的IC_(50)分别为2.43、2.28和0.05 mg/m L,具有良好的抗氧化活性。

虎眼万年青胚珠及胚囊发育的研究

采用石蜡切片技术结合扫描电镜技术对虎眼万年青的胚珠及胚囊的发育过程进行系统的观察 ,发现虎眼万年青的胚珠为倒生胚珠 ,具双层珠被、薄珠心 ,具有变形珠被绒毡层。胚囊发育类型为英地百合型 ,合点端形成胚囊吸器。

虎眼万年青总黄酮的提取及含量测定

目的:比较虎眼万年青总黄酮的提取方法,测定虎眼万年青叶和鳞茎总黄酮的含量。方法:以总黄酮的含量为指标,采用超声法和热回流法分别提取虎眼万年青总黄酮,紫外-可见分光光度法测定虎眼万年青叶和鳞茎中总黄酮的含量。结果:热回流法提取虎眼万年青总黄酮的含量高于超声提取法,且虎眼万年青叶中总黄酮的含量高于鳞茎。结论:通过对虎眼万年青总黄酮的提取方法进行筛选,为其开发应用奠定基础。

虎眼万年青体内抗氧化性的研究

研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化性的作用.利用加热回流提取方法提取虎眼万年青总皂苷,分别以高中低(30、15、7.5 mg/kg)三种不同剂量的虎眼万年青乙醇提取物,对小鼠灌胃给药14d,并以Vc和水分别作阳性对照和阴性对照.通过测定小鼠血清和肝组织中的超氧化歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)值来研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化活性.结果表明,与阴性对照(蒸馏水)相比,虎眼万年青乙醇提取物能明显提高小鼠血清和肝组织中SOD的活力,降低MDA的含量(P<0.01);与阳性对照Vc相比,高剂量组血清中SOD的活力显著高于对照组(P<0.01),且肝组织中MDA的含量显著低于对照组(P<0.05).虎眼万年青乙醇提取物具有较强的体内抗氧化活性.

虎眼万年青提取物对白色念珠菌细胞凋亡的影响

目的 研究虎眼万年青（OCA）提取物对白色念珠菌细胞凋亡的影响,阐述虎眼万年青抑真菌的可能作用机制。方法采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测OCA对白色念珠菌凋亡的影响;JC-1染色检测OCA对线粒体膜电位的影响;DCFH-DA染色检测OCA对活性氧生成的影响。结果 OCA提取物对白色念珠菌有较强的抑制作用,其对白色念珠菌的MIC80与MFC分别为8 mg/m L与32 mg/m L。虎眼万年青提取物能诱导细胞凋亡,减低白色念珠菌的线粒体膜电位,显著增加白色念珠菌的活性氧含量。结论 虎眼万年青提取物抑制真菌的作用机制可能与降低白色念珠菌的线粒体膜电位,提高活性氧的含量,扰乱线粒体功能,最终导致其细胞凋亡有关。

虎眼万年青提取物降血糖作用的实验研究

观察虎眼万年青提取物对糖尿病模型小鼠血糖质量浓度以及糖尿病相关特征的水平的影响.采用四氧嘧啶腹腔注射法制造糖尿病小鼠模型,随机分为五组,醇提物高、中、低剂量组,二甲双胍阳性药物组,模型小鼠溶剂对照组,正常小鼠空白对照组,观察各组小鼠血糖质量浓度以及其他相关指标的变化水平.结果表明,模型各组的血糖质量浓度升高,经灌胃给以醇提物14 d后,血糖质量浓度明显下降,其他糖尿病症状也相应减轻.而空白组小鼠血糖值无明显变化.可见虎眼万年青乙醇提取物对于四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有治疗作用.

虎眼万年青核型分析及B染色体研究

对虎眼万年青的染色体核型进行了分析，结果表明：该物种的体细胞染色体组包括18条数目稳定的A染色体和28-36条数目不等的B染色体，各A染色体之间形态差异不明显，均为中着丝粒染色体或近中着丝粒染色体，最长与最短染色体相对长度比仅为1．35，核型类型为较对称的2A型，核型公式为2n=18=4m＋14sm＋（28-36）Bs。B染色体在不同细胞间却表现出明显的遗传多态性，文中还讨论了B染色体的大数量出现和数目变异与虎眼万年青具有抗旱、抗逆等生理适应性之间的关系。

虎眼万年青总皂苷对大鼠肝癌变过程中Ki67及Flt-1表达的影响

目的动态检测虎眼万年青总皂苷对二乙基亚硝胺诱发的大鼠肝癌变过程中肝组织中Ki67、血管内皮生长因子受体(Flt-1)表达的影响。方法二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌变,虎眼万年青总皂苷干预,运用免疫组化方法观察并分析第12周末、14周末、18周末肝组织标本中Ki67、Flt-1的表达。结果肝癌变过程中以12周模型组Ki67 LI表达最高,14周及18周模型组Ki67 LI逐渐降低,与12周模型组比较有统计学意义。虎眼万年青总皂苷作用的12周预防组Ki67 LI较低且与相应12周模型组有统计学意义。诱癌14周模型组Flt-1 LI表达最高,12周及18周模型组Flt-1 LI相对低下,与14周模型组比较有统计学意义。虎眼万年青总皂苷作用的14周预防组、治疗组Flt-1 LI降低,且与模型组有统计学意义。结论二乙基亚硝胺诱发的肝癌变过程中以肝损伤、硬化阶段肝细胞增生活跃,而虎眼万年青总皂苷干预此阶段的肝细胞增生。二乙基亚硝胺诱发的肝癌变过程中在肝癌发生阶段Flt-1表达较高,虎眼万年青总皂苷干预此阶段Flt-1表达。

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果。结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是:加15倍量60%乙醇溶液在70℃浸泡提取3次,每次5 h。

虎眼万年青总皂苷提取工艺研究

目的:优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺。方法:选用乙醇为提取溶剂,以总皂苷含量为指标,运用单因素实验对虎眼万年青总皂苷的提取工艺进行优化研究。结果:虎眼万年青总皂苷提取的最佳工艺条件为:80%乙醇以1:15固液比,在70℃水浴下提取3次,每次3h。结论:优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺,为其开发应用奠定基础。

虎眼万年青总皂苷对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及凋亡的影响

目的研究虎眼万年青总皂苷对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法用MTT比色法检测虎眼万年青总皂苷对MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡与细胞周期变化;透射电镜观察细胞形态学变化。结果虎眼万年青总皂苷对MDA-MB-231细胞生长有明显抑制作用,并呈剂量、时间依赖性;可诱导细胞发生凋亡,且凋亡率呈浓度依赖性,使细胞周期明显阻滞于G0/G1期;电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变。结论虎眼万年青总皂苷可抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,并可诱导细胞凋亡,其机制可能与虎眼万年青总皂苷将癌细胞阻止于G0/G1期相关。

正交实验优化虎眼万年青多糖提取工艺及抗氧化活性评价

本文对虎眼万年青粗多糖的提取工艺及体外抗氧化活性进行了研究。通过单因素试验考察了溶剂原料比、提取温度、提取次数及提取时间对粗多糖提取得率的影响。采用正交试验(L9(34))优化得到最佳提取工艺参数:溶剂原料比20 mL.g-1,提取温度90℃,提取时间3h,提取4次。并通过对有机自由基、羟基自由基和超氧自由基的清除活性评价粗多糖体外抗氧化活性,结果显示得到的粗多糖具有很高抗氧化活性,可以探索作为天然抗氧化剂应用于药品或功能食品。

虎眼万年青粗多糖的提取工艺研究

目的:对虎眼万年青粗多糖的提取工艺进行优化。方法:采用水提醇沉的提取方法,以粗多糖的多糖含量为考察指标,通过单因素实验筛选出主要影响因素,分析料液比、提取次数、提取温度及提取时间对虎眼万年青粗多糖含量的影响。结果:单因素试验结果显示最佳料液比为1:25,提取次数为3次,提取温度为90℃,提取时间为3h。虎眼万年青粗多糖的多糖含量为9.79%。结论:该提取工艺操作简单,条件易于控制,为虎眼万年青的开发利用提供参考。

虎眼万年青皂苷提取工艺研究及其口服液的研制

通过正交实验确定纤维素酶酶解提取虎眼万年青皂苷最佳工艺,并将所得皂苷研制成一种保健食品—虎眼万年青皂苷口服液。酶解提取最佳工艺为料液比1∶15,纤维素酶1%,50℃酶解30min。虎眼万年青皂苷口服液配方为虎眼万年青皂苷1.2%、香精0.04%、白砂糖5%、异抗坏血酸钠0.015%、苹果酸0.25%。