期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
The omp2 Gene of HPS-type Bacteria Cloning and Sequence Analysis Isolates from Sichuan Province
1
作者 Lirui Li Zexiao Yang +3 位作者 Yin Wang Qiu Jin Xulong Wu Rongchang Zhang 《Engineering(科研)》 2012年第10期153-158,共6页
In order to compare the homology and antigen of Haemophilus parasuis (HPS)4 outer membrane protein P2(omp2), we design a test with specific primers, using PCR amplification of isolates of Haemophilus parasuis from Sic... In order to compare the homology and antigen of Haemophilus parasuis (HPS)4 outer membrane protein P2(omp2), we design a test with specific primers, using PCR amplification of isolates of Haemophilus parasuis from Sichuan Province(HP Sch2010), ompP2 gene will be cloned into the pGM-T vector, and transformed into E. coli DH5α. Identified by PCR and sequencing and analysis, the sequencing results showed that the published 4 HPS SW124 strains omp2 gene (1077bp), compared with the amplified 1086bp purpose fragment(containing omp2 genes), is relatively stable, with the nucleotide homology level 97% and amino acid homology level of 92.5%. The variable regions are mainly concentrated in the three base sequences: 40-65,110-156,180-202. 展开更多
关键词 HAEMOPHILUS parasuis VIRULENCE geneS omp2
下载PDF
沙眼衣原体60 kDa外膜蛋白基因的克隆与表达
2
作者 陈超群 吴移谋 +2 位作者 李忠玉 朱翠明 余敏君 《实用预防医学》 CAS 2004年第1期7-10,共4页
目的 克隆和表达沙眼衣原体 60kDa外膜蛋白 (Omp2 )基因。 方法 D型沙眼衣原体感染McCoy细胞后 ,抽提基因组DNA ,经PCR扩增出omp2基因片段 ,与 pUCm -T克隆载体连接 ,酶切纯化后克隆到原核表达载体pQE3 0 ,构建重组表达载体 pQE3 0 ... 目的 克隆和表达沙眼衣原体 60kDa外膜蛋白 (Omp2 )基因。 方法 D型沙眼衣原体感染McCoy细胞后 ,抽提基因组DNA ,经PCR扩增出omp2基因片段 ,与 pUCm -T克隆载体连接 ,酶切纯化后克隆到原核表达载体pQE3 0 ,构建重组表达载体 pQE3 0 omp2 ,PCR、酶切及测序鉴定。IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE检测有无蛋白的表达。 结果  (1)获得长约 165 0bp的PCR产物 ,酶切结果显示所构建的重组质粒已成功地克隆了omp2基因 ,序列分析结果与已知omp2序列相同 ;(2 )SDS -PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 60kDa处有表达条带 ;(3 )诱导表达之菌体超声破碎后 ,目的蛋白主要以包涵体形式存在。 结论 获得了Ctomp2基因片段 ,并在E .coliM 展开更多
关键词 沙眼衣原体 omp2基因 基因克隆 表达
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部