拜耳公司和Onyx公司的研究人员宣布了3项sorafnib（Nexavar）临床试验的数据

Sorafenib是一种口服的多激酶抑制剂，其作用靶点为肿瘤细胞和肿瘤脉管系统中的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）。代号为SOCRATES的临床Ⅱ期试验是一项在38例从未接受过治疗的HCC患者中探索sorafenib（400mg，bid）与碘化油和阿霉素（doxorubicin，50mg）肝动脉栓塞化疗（TACE）联合治疗的研究，结果表明大多数受试者可以耐受联合给药方案而且影像学诊断缓解率良好。

Onyx收购Proteolix公司以填补其研发管道空白

此次收购的目的是填补Onyx公司的中期癌研发管道的空白。私营Proteolix公司正在从事下一代蛋白酶体抑制剂的研发工作，用于癌症和自身免疫病。它的先导产品carfilzomib是一种高度专属性蛋白酶体抑制剂，据称能引起癌细胞凋亡，而对正常细胞的作用极小。它目前在Ⅰ和Ⅱ期临床试验中，用于多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤。这家公司还有其他的蛋白酶体抑制剂在开发中。

欧盟批准索拉非尼上市用于治疗肝细胞癌

近日，拜耳（Bayer）和Onyx公司的索拉非尼（sorafenib，Nexavar）已获得欧盟的扩大上市许可，用于治疗肝细胞癌。两公司10月30日表示，该产品为欧洲“第一个批准和唯一的系统性治疗肝癌的药物。”此外，制药商强调Nexavar是唯一可以显著改善肝癌患者成活率的药物，

Nexavar成为肝癌治疗的新标准

Bayer和Onyx公司的产品Nexavar（sorafenib）（Ⅰ）在一项Ⅲ期试验中提高了晚期肝癌患者的生存率，被ASCO的专家誉为第一种能有效地系统治疗晚期肝癌的药物。专家称，它将成为治疗该病的新参考标准，

索拉非尼

索拉非尼（sorafenib，商品名为多吉美）是一种口服活性多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用，Onyx公司最初发现了这种新化合物，随后，拜耳公司参与了该药的后期开发（代号为BAY-43-9006）。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用，

BAY43—9006开始Ⅲ期临床

Bay／Onyx公司正在开始其肝癌治疗药BAY43—9006（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验。这项随机、安慰剂对照临床试验将作为单独给药用于晚期肝细胞癌病人。（Ⅰ）是一种新的RAF激酶和VEGR抑制剂，目前被开发用于不同类型的癌症。这种药物兼有两种抗癌活性，即抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。除了评价它对肝癌的作用外，

热门话题、评述：未来靶向抗癌药的关键是对作用机理的认识

得克萨斯大学的JBrugarolas博士对发表在新英格兰医学杂志（NEJM）上两个最新多靶点抗癌药的临床试验数据所作的评论指出，鉴别这类新抗癌药的正确作用机理对它们的未来有决定性意义。这两个药物分别是Pfizer公司的Sutent（sunitinib）和Bayer／Onyx公司的Nexavar（sorafenib）。这些数据是它们获准的依据。

未来靶向抗癌药的关键是对作用机理的认识

得克萨斯大学的J Brugarolas博士对发表在新英格兰医学杂志（NEJM）上两个最新多靶点抗癌药的临床试验数据所作的评论指出，鉴别这类新抗癌药的正确作用机理对它们的未来有决定性意义。这两个药物分别是Pfizer公司的Sutent（sunitinib）和Bayer／Onyx公司的Nexavar（sorafenib）。这些数据是它们获准的依据。这些产品将使肾细胞癌的治疗产生革命性的改变。它们都对一些参与癌细胞生长的受体酪氨酸激酶有抑制作用，并被开发用于其他类型的癌症包括非小细胞肺癌（NSCLC）和黑素瘤。

IBM新添两款针对中型企业客户的解决方案

IBM近日新添了两种专为中型企业客户设计和定制的新服务。新服务方案包括一个来自CRM软件供应商Onyx软件公司的业务过程应用软件，以及一个独立的基础设施解决方案，这一解决方案允许IBM以远程方式管理客户的Web基础设施和系统。

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（180）

1美国FDA批准瑞拉非尼（regorafenib）片上市 美国FDA批准Onyx公司与拜耳保健公司联合开发的产品（商品名：Stivarga）上市，用于治疗结肠直肠癌。剂量规格：瑞拉非尼40mg（相当于瑞拉非尼一水物41．49mg）／Vc。