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Studies on Nuclear Transplantation in Mammalian Embryos
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作者 Tan Jinghe Zhou Qi +4 位作者 Zhang Qiuming He Guixin Liu Ruixiang Xu Libin Yang Chanyun and Qin Pengchun(Northeast Agriculture University Harbin, 150030 P R C ) 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 1995年第1期25-34,共10页
A series of experiments were conducted to study the major procedures in nuclear transplantation such as oocyte enucleation and activation, electrofusion and developnent of the nuclear transplant embryos in the mouse, ... A series of experiments were conducted to study the major procedures in nuclear transplantation such as oocyte enucleation and activation, electrofusion and developnent of the nuclear transplant embryos in the mouse, rabbits and sheep. The important results are as follows:11. In the mouse, only 35% of the oocytes collected 15~16 h after hCG had a notable first polar body (FPb) and those without FPb were enucleated by removing cytoplasm from the PVS-wider side and the enucleation rate was similar to that in the oocytes with FPb, and the enucleation rate of removing 1/3 cytoplasm was remarkably higher than that of removing 1/4 cytoplasm. 2. Among the three fusion media tested, mannitol and sucrose solutions produced better results than M2 in electrofusion of mouse 2-cell embryos. Under favorable pulse conditions, the osmotic pressure of fusion medium had no motable effect on electrofusion, but as the conditions became so unfavorable that some embryos began to lyse, the fusion rates in hypertonie mannitol solution were significantly higher than those in isotonic or hypotonic solutions. A wide range of pulse strengths (0.31~2.04 by/ cm) and durations(10~1280 μs) were used and 100% of fusion were obtained in many cases. Optimal pulse durations were plotted for field strengths to obtain high fusion rates (96%~ 100%) in mouse2-cell embryos. 3. With one pulse of 0.45 by / cm, satisfactory results of mouse oocyte activation were obtained only when the duration increased to 160 μs or longer. The activation rate increased as the oocytes got older. Some of the oocytes ar. rested at metaphase Ⅲ after electrical stimulation and their proportion to the number of oocytes not activated increased with egg age. 4. 10% and 31% of the nuclear transplant embryos developed to morula or blastocyst stage in sheep and rabbits, respectively, with Chinese-made hormones and chemicals. 展开更多
关键词 nuclear transplantation ELECTROFUSION electrical activation oocyte embryo MOUSE rabbit SHEEP
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家兔显微受精影响因素及显微受精胚胎超微结构 被引量:5
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作者 李子义 周琪 +2 位作者 邹啸环 文兴豪 谭景和 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期593-599,共7页
以家兔为实验动物,利用胞质内精子注射技术和透明带下精子注射技术,对卵龄、精子获能、注射针管口径、操作室温和操作方法等影响显微受精的因素以及显微受精胚胎的超微结构进行了研究。结果显示:(1)胞质内单精子注射,hCG后1... 以家兔为实验动物,利用胞质内精子注射技术和透明带下精子注射技术,对卵龄、精子获能、注射针管口径、操作室温和操作方法等影响显微受精的因素以及显微受精胚胎的超微结构进行了研究。结果显示:(1)胞质内单精子注射,hCG后15~17h卵的存活率为69.4%,显著(P<0.05)高于hCG后19~21h卵的存活率(47.3%);而受精率和卵裂率(分别为52.9%和41.2%)分别低于hCG后19~21h卵的受精率(65.4%)和卵裂率(46.2%)。(2)将5~10个在DM液中获能12~13h的精子注入卵子的透明带下,hCG后19~21h卵的受精率(49.2%)和卵裂率(40.7%)分别显著(P<0.05)高于hCG后15~17h卵的受精率(28.6%)和卵裂率(22.5%)。(3)以mHIS15min+mDM3~4h方法和HIS15min+DM5~6h方法获能的精子带下注射的受精率(分别为63.6%和51.0%)和卵裂率(分别为54.5%和43.1%)分别显著(P<0.05)高于或略高于其他方法获能的精子带下注射的受精率和卵裂率。(4)内径7μm的注射针管用于胞质内单精子注射,卵的存活率(69.4%)极显著(P<0? 展开更多
关键词 显微受精 卵龄 精子获能 胚胎 超微结构 家兔
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不同激活条件和培养基对兔卵母细胞孤雌激活和胚胎发育的影响 被引量:2
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作者 李善刚 陈学进 +2 位作者 李宏滨 魏彩虹 杜立新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1665-1670,共6页
对新西兰兔成熟卵母细胞在不同方式激活后的发育潜能和孤雌胚胎在不同培养体系中的发育进行了研究。结果发现电击激活和化学激活单独使用不能很好的激活兔卵母细胞,两次电击和化学激活配合使用能够较好的激活兔卵母细胞。通过比较发现B... 对新西兰兔成熟卵母细胞在不同方式激活后的发育潜能和孤雌胚胎在不同培养体系中的发育进行了研究。结果发现电击激活和化学激活单独使用不能很好的激活兔卵母细胞,两次电击和化学激活配合使用能够较好的激活兔卵母细胞。通过比较发现B2培养基支持兔孤雌胚胎发育的能力显著高于其他培养基。试验建立了和体内受精时间过程相似的卵母细胞活化和培养系统,为兔的核移植技术优化了条件。 展开更多
关键词 卵母细胞 孤雌激活 胚胎发育 胚胎培养
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哺乳动物卵母细胞和胚胎冷冻损伤研究进展 被引量:4
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作者 孙琪 岳顺利 周佳勃 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第6期2355-2356,共2页
哺乳动物卵母细胞和胚胎的冷冻保存在胚胎工程技术方面有重要意义。卵母细胞和胚胎在冷冻保存过程中很容易受到冷冻损伤的危害,甚至会影响细胞超微结构。冷冻损伤包括细胞膜、细胞质、细胞核以及细胞外透明带、卵丘细胞的损伤。阐述了... 哺乳动物卵母细胞和胚胎的冷冻保存在胚胎工程技术方面有重要意义。卵母细胞和胚胎在冷冻保存过程中很容易受到冷冻损伤的危害,甚至会影响细胞超微结构。冷冻损伤包括细胞膜、细胞质、细胞核以及细胞外透明带、卵丘细胞的损伤。阐述了目前在这些方面的研究进展,并探讨了冷冻损伤的机制,以期为今后改善冷冻保存技术提供理论依据。 展开更多
关键词 卵母细胞 胚胎 冷冻损伤 微细结构
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兔核移植胚胎起始发育的超微结构研究 被引量:1
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作者 刘林 安民 +4 位作者 孙拓 张忠诚 陈永福 戴蕴平 刘海虹 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期15-21,共7页
对兔核移植胚胎起始发育的超微结构变化进行电镜观察,并与供体桑椹胚细胞、受体卵母细胞 及同期正常受精胚胎的超微结构进行比较.“原核”期兔核移植胚胎的超微结构明显不同于供体桑 椹胚细胞及受体卵母细胞的超微结构;而与同期正常... 对兔核移植胚胎起始发育的超微结构变化进行电镜观察,并与供体桑椹胚细胞、受体卵母细胞 及同期正常受精胚胎的超微结构进行比较.“原核”期兔核移植胚胎的超微结构明显不同于供体桑 椹胚细胞及受体卵母细胞的超微结构;而与同期正常受精胚胎相似.但有些核移植胚胎中皮质反 应,及核仁和线粒体中出现电子致密的网眼结构,与正常受精卵存在差别.分裂至2-细胞期时,与 正常2-细胞胚超微结构更相似.结果提示:兔胚胎细胞核移植后,供体核和受体胞质间发生了相互 作用.移植的核被重新定型,且有些延迟。有些胚胎出现不正常分裂或异常结构,如染色质碎片。 这些会影响核移植胚胎以后的发育能力。 展开更多
关键词 胚胎 核移植 起始发育 超微结构
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小鼠精子注入兔卵母细胞受精研究 被引量:2
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作者 李子义 谭景和 +3 位作者 周琪 孙兴参 李光鹏 刘忠华 《实验生物学报》 CSCD 1999年第2期101-111,共11页
利用显微操作仪将小鼠精子注入家兔卵母细胞的胞质内和透明带下,对鼠兔异种精卵互作和异种受精胚胎的发育进行了研究,并对注射精子的数量及卵的体外成熟时间等影响鼠兔异种显微受精的因素进行了探讨,结果如下:(1)将小鼠精子分别注入兔... 利用显微操作仪将小鼠精子注入家兔卵母细胞的胞质内和透明带下,对鼠兔异种精卵互作和异种受精胚胎的发育进行了研究,并对注射精子的数量及卵的体外成熟时间等影响鼠兔异种显微受精的因素进行了探讨,结果如下:(1)将小鼠精子分别注入兔卵胞质内和透明带下,均能激活兔卵母细胞,导致精核解聚和原核形成;(2)小鼠精子注入兔卵胞质内和透明带下受精,杂种胚胎体外培养能发育到8-细胞期;(3)鼠兔异种受精4-细胞胚胎染色体标本制备观察结果表明,它们为正常二倍体;(4)鼠兔异种受精4-细胞胚胎的超微结构观察结果表明,它们极近似兔正常4-细胞胚胎的超微结构;(5)将小鼠精子注入兔卵透明带下,注射5—10个精子组卵的受精率(32.4%)和卵裂率(16.2%)均高于注射单个精子组的,但二组间差异不显著(P>0.05);DM+15%NCS液中体外成熟培养11—12h兔卵透明带下注入1—2个小鼠精子后的受精率(42.3%)和卵裂率(30.8%)均高于体外成熟培养24—25h组的,但二组间差异未达到显著水平(P>0.05)。 展开更多
关键词 哺乳动物 受精 小鼠精子 兔卵母细胞
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家兔桑椹胚超速冷冻法研究及胚胎存活力的判断 被引量:4
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作者 王燕蓉 刘斌 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期12-16,共5页
本实验比较分析了应用超速冷冻法时,保护剂甘油浓度和蔗糖稀释液浓度对家兔桑椹胚活力的影响。当蔗糖稀释液为1.0M,冷冻保护液为3.0和4.0M甘油加0.25M蔗糖时对兔胚保护作用明显,胚胎体外发育率分别为73.68%和80.56%,产仔率为13.33%,与... 本实验比较分析了应用超速冷冻法时,保护剂甘油浓度和蔗糖稀释液浓度对家兔桑椹胚活力的影响。当蔗糖稀释液为1.0M,冷冻保护液为3.0和4.0M甘油加0.25M蔗糖时对兔胚保护作用明显,胚胎体外发育率分别为73.68%和80.56%,产仔率为13.33%,与未冷冻组相似(11.11%)。FDA和DAPI两种快速荧光试验可对复温后胚卵的活力进行快速而精确的判断.对冷冻复温后胚卵超微结构的观察表明:高浓度的甘油可有效地保护胚卵超微结构。 展开更多
关键词 超速冷冻 兔胚卵 甘油蔗糖
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家兔胚胎细胞核移植影响因素的研究 被引量:1
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作者 周琪 谭景和 +2 位作者 贺桂馨 张秋明 刘瑞祥 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期394-398,共5页
母兔超数排卵后分别收集卵母细胞及交配后的16-细胞胚,通过显微操作及电融合方法将16-细胞胚的细胞核移入去核的成熟卵母细胞中,经培养使其发育。实验结果表明:1.注卵裂球胚的电融合率随温度的降低而降低,当温度由22℃降... 母兔超数排卵后分别收集卵母细胞及交配后的16-细胞胚,通过显微操作及电融合方法将16-细胞胚的细胞核移入去核的成熟卵母细胞中,经培养使其发育。实验结果表明:1.注卵裂球胚的电融合率随温度的降低而降低,当温度由22℃降至12℃时,融合率由70.8%降到34.7%;2.一次电刺激后未发生融合的注卵裂球胚胎再次电刺激时,其融合率显著降低,由51.3%降至10.5%;3.不同次实验中,当融合率高时,该次实验移核胚的发育率也高;4.电刺激可以诱发兔卵子的皮质反应;5.16-细胞胚卵裂球与去核卵母细胞融合后,其细胞核发生膨胀,形状不规则;6.随移核胚的发育,线粒体由嵴较少的圆球形变为嵴丰富的长棒状;7.移核胚发育到囊胚期时,内细胞团细胞以桥粒相连,滋养层细胞以紧密连接相连。 展开更多
关键词 核移植 胚胎细胞 超微结构
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家兔卵母细胞及早期胚胎发育的微细结构研究 被引量:2
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作者 周琪 谭景和 +7 位作者 李子义 孙兴参 刘忠华 贺桂馨 刘英举 邹啸环 文兴豪 李德雪 《黑龙江动物繁殖》 1998年第2期3-7,共5页
用PMSG和hCG对家兔进行超数排卵,用手术方法获取卵母细胞和不同发育时期的胚胎,通过光镜、透射和扫描电镜观察了家兔卵母细胞及胚胎的形态结构并研究了胚胎的体外培养方法。主要结果如下:1.兔16-细胞胚的表面微绒毛没有... 用PMSG和hCG对家兔进行超数排卵,用手术方法获取卵母细胞和不同发育时期的胚胎,通过光镜、透射和扫描电镜观察了家兔卵母细胞及胚胎的形态结构并研究了胚胎的体外培养方法。主要结果如下:1.兔16-细胞胚的表面微绒毛没有极化表现而部分桑椹胚的卵裂球微绒毛已分区,发生极化。2.成熟卵及胚胎中的线粒体不同;成熟卵中为少嵴、染色深的不活跃线粒体,而随胚胎发育线粒体逐渐变为成熟活跃型的。3.皮质颗粒在卵母细胞成熟时数量达到最多。4.在成熟卵母细胞中,高尔基复合体数量较少,随胚胎发育其在核的附近数量增多。5.微绒毛在未成熟卵表面较多,卵母细胞成熟后变得疏而粗。6.进行家兔胚胎体外培养时,199培养液的培养效果好于DM液。 展开更多
关键词 卵母细胞 胚胎 超微结构 家兔
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鼠兔核质杂交及早期胚胎发育的研究
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作者 王新庄 张德芳 +2 位作者 张涌 李裕强 田万强 《中国农学通报》 CSCD 2004年第5期4-8,共5页
以2~8细胞期鼠胚细胞为供体核,选用注射hCG后15h、17h的兔卵母细胞为受体胞质,施加1.6 kv/cm、160、两次脉冲的电场条件,间隔20min,融合液为含Ca、Mg的0.3mo1/L甘露醇,适于鼠、兔种间EOBC的融合激活.小鼠2-细胞、4-细胞期胚细胞与兔去... 以2~8细胞期鼠胚细胞为供体核,选用注射hCG后15h、17h的兔卵母细胞为受体胞质,施加1.6 kv/cm、160、两次脉冲的电场条件,间隔20min,融合液为含Ca、Mg的0.3mo1/L甘露醇,适于鼠、兔种间EOBC的融合激活.小鼠2-细胞、4-细胞期胚细胞与兔去核卵母细胞融合率高于8-细胞期胚细胞,分别为83%、80%及62.5%,桑囊胚发育率差异不显著.体细胞共同培养系统和Taurine能显著提高鼠、兔核质杂交胚的体外发育能力. 展开更多
关键词 核质杂交 早期胚胎发育 种间核移植
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兔孤雌胚的核型与发育
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作者 王斌 李朝军 +1 位作者 范必勤 余多慰 《江苏农业学报》 CSCD 1994年第4期6-10,共5页
利用电脉冲刺激的方法激活兔卵母细胞,对激活卵及发育胚的形态学特征、核型进行了分析。结果表明:混合纤维素酯滤膜的残留毒性是影响孤雌胚体外发育的因素之一。兔眼球玻璃体液能有效地促进孤雌胚在体外发育至囊胚期。具有正常形态的... 利用电脉冲刺激的方法激活兔卵母细胞,对激活卵及发育胚的形态学特征、核型进行了分析。结果表明:混合纤维素酯滤膜的残留毒性是影响孤雌胚体外发育的因素之一。兔眼球玻璃体液能有效地促进孤雌胚在体外发育至囊胚期。具有正常形态的孤雌发育囊胚的核型多为2倍体,此外2倍体胚中亦同时存在少数非整倍体细胞。4倍体及非整倍体核型的囊胚形态异常,具有不明显的内细胞团。 展开更多
关键词 卵母细胞 孤雌发育 核型
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