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LncRNA OIP5-AS1通过调节miR-186-5p/KIF14信号轴来促进神经母细胞瘤的增殖
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作者 安艳晓 焦晗亮 +1 位作者 祁艳卫 仲智勇 《河北医学》 CAS 2024年第8期1290-1296,共7页
目的:神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的实体瘤。本研究旨在确定长链非编码RNA(LncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA 1(OIP5-AS1)在NB中的作用及其可能的分子机制。方法:体外培养神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH和人神经母细胞BE2C。通过定量实时... 目的:神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的实体瘤。本研究旨在确定长链非编码RNA(LncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA 1(OIP5-AS1)在NB中的作用及其可能的分子机制。方法:体外培养神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH和人神经母细胞BE2C。通过定量实时聚合酶链式反应测定OIP5-AS1、miR-186-5p和驱动蛋白分子14(KIF14)的表达。使用CCK-8测定法、平板克隆形成法和EdU掺入法评估细胞增殖。蛋白质印迹法检测KIF14蛋白水平。通过在线数据库Starbase3.0预测靶基因,并通过双荧光素酶报告基因测定进行验证。结果:OIP5-AS1在SK-N-SH细胞中的表达水平较BE2C细胞显著上调(1.88±0.14 vs 1.00±0.07),P<0.05。shOIP5-AS1组下调OIP5-AS1表达后,SK-N-SH细胞活力、克隆形成能力(111.33±15.57个vs 154.67±20.74个vs 149.33±17.01个,P<0.05)和DNA合成能(EdU阳性细胞比例:35.09±8.02%vs 67.87±7.21%vs 63.33±7.17%,P<0.05)弱于NC组和shCtrl组。经生物信息学预测和双荧光素酶报告基因验证,OIP5-AS1与miR-186-5p以及miR-186-5p与KIF143'-UTR具有靶向调控作用。与NC组和shCtrl组相比,shOIP5-AS1组KIF14 mRNA相对表达量(0.41±0.09,P<0.05)和KIF14蛋白表达(0.20±0.02,P<0.05)均下调。相反,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组KIF14 mRNA相对表达量和KIF14蛋白表达量分别为0.83±0.12和0.62±0.04,较shOIP5-AS1+miR-NC组升高。RNA结合蛋白免疫共沉淀结果也显示,与对照(IgG)相比,Ago2抗体可以富集OIP5-AS1和miR-186-5p。与shOIP5-AS1+miR-NC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor组细胞活力和克隆形成能力(180.0±11.36 vs 136.0±14.53)显著增加(P<0.05)。在挽救性实验中,与shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siNC组相比,shOIP5-AS1+miR-186-5p inhibitor+siKIF14组细胞活力和克隆形成能力(139.33±8.96 vs 183.03±18.0,P<0.05)明显降低(P<0.05)。结论:SK-N-SH细胞中OIP5-AS1表达水平显著上调,并且作为ceRNA竞争性地抑制miR186-5p,上调KIF14表达,从而促进NB进展。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 长链非编码rna opa相互作用蛋白5反义rna 1 驱动蛋白分子14
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高频彩色多普勒超声联合血清lncRNA OIP5-AS1在甲状腺癌诊断中的应用价值 被引量:12
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作者 常新 汪金 +2 位作者 韩春荣 万珂 谌辉 《中国实验诊断学》 2023年第3期262-266,共5页
目的探讨高频彩色多普勒超声(CDFI)联合血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5反义转录本1(lncRNA OIP5-AS1)对甲状腺癌的诊断价值。方法选择2019年6月~2021年12月在本院就诊的175例甲状腺病变患者为观察对象,其中甲状腺癌患者93例,甲状... 目的探讨高频彩色多普勒超声(CDFI)联合血清长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5反义转录本1(lncRNA OIP5-AS1)对甲状腺癌的诊断价值。方法选择2019年6月~2021年12月在本院就诊的175例甲状腺病变患者为观察对象,其中甲状腺癌患者93例,甲状腺良性病变患者82例,另选择同期健康体检人员90例作为对照组。分析患者CDFI表现特征,RT-qPCR检测血清lncRNA OIP5-AS1水平,ROC曲线分析血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌的诊断价值,评价CDFI联合血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌的诊断效能。结果病理诊断共206个结节,其中115个为恶性结节,91个为良性结节;175例患者中有147例为单发结节,28例为多发结节。病理诊断115个恶性结节中,CDFI检查出93个恶性结节,病理诊断91个良性结节中,CDFI检查出72个良性结节;病理诊断93例甲状腺癌与82例甲状腺良性病变中,CDFI检查出甲状腺癌73例与甲状腺良性病变65例。对照组、甲状腺良性病变、甲状腺癌患者血清lncRNA OIP5-AS1表达水平分别为(1.05±0.16)、(1.10±0.18)、(1.76±0.32),三组之间比较差异有统计学意义(F=267.827,P<0.05),对照组与甲状腺良性病变患者血清lncRNA OIP5-AS1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);血清lncRNA OIP5-AS1诊断甲状腺癌的截断值为1.31,ROC曲线下面积(AUC)为0.868(95%CI 0.809~0.915),灵敏度为79.57%,特异度为81.71%,准确度为80.57%,CDFI诊断甲状腺癌的AUC为0.789(95%CI 0.721~0.847),灵敏度为78.49%、特异度为79.27%,准确度为78.86%,CDFI、血清lncRNA OIP5-AS1联合诊断甲状腺癌的AUC为0.913(95%CI 0.861~0.950),灵敏度为89.27%、特异度为76.82%,准确度为83.73%,其诊断效能显著高于CDFI、血清lncRNA OIP5-AS1单独检测。结论CDFI联合血清lncRNA OIP5-AS1对甲状腺癌诊断有较高的临床价值。 展开更多
关键词 高频彩色多普勒超声 长链非编码rna opa相互作用蛋白5反义转录本1 甲状腺癌 诊断
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lncRNA OIP5-AS1调节miR-942-5p/CHEK1轴对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响
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作者 陈明武 王开宇 +1 位作者 杨波 郑诗豪 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第12期1246-1253,共8页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)OPA相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响机制。方法 收集33例胶质瘤患者(低级别胶质瘤14例、高级别胶质瘤19例)和33例颅脑损伤患者的组织标本。实时荧光定量P... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)OPA相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响机制。方法 收集33例胶质瘤患者(低级别胶质瘤14例、高级别胶质瘤19例)和33例颅脑损伤患者的组织标本。实时荧光定量PCR(qPCR)检测组织和细胞中OIP5-AS1、微小RNA-942-5p(miR-942-5p)和检查点激酶1(CHEK1)mRNA表达,分析胶质瘤组织中OIP5-AS1、miR-942-5p和CHEK1 mRNA表达水平的相关性。体外培养人脑胶质瘤细胞系U87、SHG-44、U251、H4和正常人星形胶质细胞NHA,Western blot检测细胞中CHEK1蛋白表达。将U87细胞分为对照(NC)组、siRNA阴性对照(si-NC)组、OIP5-AS1 siRNA(si-OIP5-AS1)组、siOIP5-AS1+inhibitor阴性对照(si-OIP5-AS1+anti-NC)组、si-OIP5-AS1+miR-942-5p抑制剂(si-OIP5-AS1+anti-miR-942-5p)组,采用Lipofectamine 3000试剂进行转染。转染后,qPCR和Western blot检测细胞中OIP5-AS1、miR-942-5p和CHEK1 mRNA和蛋白表达水平;MTT法测定细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。最后通过双荧光素酶和RNA免疫沉淀(RIP)实验验证OIP5-AS1和miR-942-5p以及CHEK1和miR-942-5p的相互作用。结果 OIP5-AS1和CHEK1在脑胶质瘤组织和细胞中过表达,miR-942-5p呈低表达(均P<0.05);相关分析显示,脑胶质瘤组织中OIP5-AS1与miR-942-5p的表达水平呈负相关,miR-942-5p与CHEK1mRNA的表达水平呈负相关,CHEK1与OIP5-AS1 mRNA的表达水平呈正相关;且OIP5-AS1、CHEK1 mRNA在高级别胶质瘤组织中的表达明显高于低级别组织,而高级别胶质瘤中的miR-942-5p水平明显低于低级别组织(P<0.01)。沉默OIP5-AS1可显著上调miR-942-5p,抑制CHEK1的mRNA和蛋白表达(均P<0.05);沉默OIP5-AS1可显著抑制U87细胞增殖、迁移和侵袭,促进U87细胞凋亡(均P<0.05);下调miR-942-5p可上调CHEK1表达,阻断OIP5-AS1沉默对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响(均P<0.05)。双荧光素酶和RIP实验证实miR-942-5p是OIP5-AS1的靶基因,CHEK1是miR-942-5p的下游靶基因。结论 沉默OIP5-AS1可能通过上调miR-942-5p抑制CHEK1表达,抑制脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 rna 长链非编码 rnas 细胞增殖 细胞凋亡 细胞运动 肿瘤侵润 opa相互作用蛋白5反义转录本1 微小rna-942-5p 检查点激酶1
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OIP5反义RNA 1靶向调控微小RNA-200b-3p对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响
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作者 谢宙航 杨朝坤 解少强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第12期1065-1071,共7页
目的 探讨长链非编码RNA OIP5反义RNA 1(OIP5-AS1)靶向调控微小RNA-200b-3p(miR-200b-3p)在食管鳞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡中的作用。方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测ESCC组织和细胞的OIP5-AS1和miR-200b-3p水平。双荧光素酶报告基... 目的 探讨长链非编码RNA OIP5反义RNA 1(OIP5-AS1)靶向调控微小RNA-200b-3p(miR-200b-3p)在食管鳞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡中的作用。方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测ESCC组织和细胞的OIP5-AS1和miR-200b-3p水平。双荧光素酶报告基因实验鉴定OIP5-AS1与miR-200b-3p之间的相互作用。将靶向OIP5-AS1的小干扰RNA序列si-OIP5-AS1、miR-200b-3p抑制物(inhibitor)单独或共转染EC109细胞,qPCR验证转染效果后采用MTT法和Annexin-V/PI双染流式细胞术检测EC109细胞的增殖和凋亡情况。结果 与癌旁组织比较,ESCC组织的OIP5-AS1水平升高而miR-200b-3p水平降低(P<0.05),且两者水平呈负相关性(r=-0.415,P<0.001)。与HET-1A细胞相比,ESCC细胞的OIP5-AS1水平上调而miR-200b-3p水平下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验结果显示OIP5-AS1可靶向结合miR-200b-3p。与未转染细胞相比,EC109细胞转染si-OIP5-AS1后的凋亡率升高且细胞活力减弱,而转染miR-200b-3p inhibitor后的凋亡率降低且细胞活力增强,上述差异有统计学意义(P<0.05);共转染后的凋亡率和细胞活力与未转染细胞的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 OIP5-AS1通过抑制miR-200b-3p进而诱导ESCC细胞增殖和抑制细胞凋亡,并在ESCC的发展中起到肿瘤启动因子的作用,OIP5-AS1/miR-200b-3p轴有望成为ESCC的防治靶点。 展开更多
关键词 食管鳞癌 OIP5反义rna 1 微小rna-200b-3p 增殖 凋亡
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Opa相互作用蛋白5在胰腺癌中的表达及其对PANC-1细胞增殖的影响
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作者 周鸿铭 唐小牛 +2 位作者 郭伟 吕业超 姜玉新 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第6期803-810,共8页
目的探索Opa相互作用蛋白5(OIP5)在胰腺癌中的表达及其对PANC-1细胞增殖的影响。方法通过数据库分析OIP5在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达;用实时定量PCR(RT-qPCR)和蛋白印迹法(Western blot)分别检测人胰腺癌细胞系MIAPaCa-2、PANC-1、K... 目的探索Opa相互作用蛋白5(OIP5)在胰腺癌中的表达及其对PANC-1细胞增殖的影响。方法通过数据库分析OIP5在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达;用实时定量PCR(RT-qPCR)和蛋白印迹法(Western blot)分别检测人胰腺癌细胞系MIAPaCa-2、PANC-1、KP-3、BxPC-3细胞中OIP5 mRNA和蛋白表达;构建OIP5基因沉默质粒的慢病毒(pGCSIL-shOIP5)和对照质粒慢病毒(pGCSIL-shCtrl),分别感染PANC-1细胞,分为OIP5基因沉默组和shCtrl对照组,5 d后采用RT-qPCR和Western blot测定慢病毒敲低效率,流式细胞计量术检测细胞凋亡;OIP5基因沉默组和shCtrl对照组连续5 d进行MTT检测和细胞计数;OIP5基因沉默组和shCtrl对照组孵育10 d形成集落,Giemsa染色分别集落总数。结果胰腺癌中OIP5 mRNA表达显著高于正常胰腺组织(P<0.05),OIP5高表达患者的总存活率显著低于OIP5低表达患者(P<0.05),且其无病生存率也显著降低(P<0.05);OIP5在MIAPaCa-2、PANC-1和KP-3中表达较高,而在BxPC-3细胞系中的表达较低;MTT检测结果显示OIP5沉默在第4和第5天显著降低了PANC-1细胞的增殖速率(P<0.01);OIP5沉默后细胞集落数(平均为9个)显著低于shCtrl对照组中的数量(平均为40个)(P<0.01);OIP5沉默后PANC-1细胞凋亡比例为8.3%显著高于shCtrl的4.5%(P<0.01)。结论OIP5在胰腺癌细胞系中异常高表达,OIP5基因可调控胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡以及集落形成,提示OIP5可能在胰腺癌发病机制中作为癌基因发挥作用,从而为胰腺癌的靶向治疗提供了潜在的生物标志物。 展开更多
关键词 opa相互作用蛋白5 胰腺癌 增殖 凋亡
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长链非编码RNA OIP5-AS1在肿瘤中的研究进展
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作者 李晓丹 方学红 +3 位作者 蒋代顺 林杰(综述) 刘义 邹丽宜(审校) 《临床与病理杂志》 CAS 2022年第4期962-968,共7页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)与肿瘤的发生发展密切相关。LncRNA反义Opa反应蛋白5RNA(Opa interacting protein 5-antisense RNA 1,OIP5-AS1)在多种肿瘤中不仅异常表达,还发挥癌基因的作用,是潜在的肿瘤治疗靶点,并有望... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)与肿瘤的发生发展密切相关。LncRNA反义Opa反应蛋白5RNA(Opa interacting protein 5-antisense RNA 1,OIP5-AS1)在多种肿瘤中不仅异常表达,还发挥癌基因的作用,是潜在的肿瘤治疗靶点,并有望成为肿瘤诊断和预后新的标志物。本文就近年来OIP5-AS1在肿瘤中作用的相关研究作一综述,以期为OIP5-AS1的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 长链非编码rna 反义opa反应蛋白5rna 肿瘤
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circ-HIPK3通过调控miR-1207-5p促进结直肠癌细胞增殖和转移的作用机制 被引量:2
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作者 徐宇飞 曾俊杰 邓翰林 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第7期852-857,共6页
目的探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ-HIPK3)通过调控微小RNA-1207-5p(miR-1207-5p)促进结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的作用机制。方法体外培养人CRC细胞系HCT166细胞,分别以pcDNA3.1-NC(空白组)与pcDNA3.1-circ-HIPK3(研究组... 目的探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ-HIPK3)通过调控微小RNA-1207-5p(miR-1207-5p)促进结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的作用机制。方法体外培养人CRC细胞系HCT166细胞,分别以pcDNA3.1-NC(空白组)与pcDNA3.1-circ-HIPK3(研究组)转染HCT166细胞48 h,于倒置荧光显微镜下观察转染效率,以不做任何处理的HCT166细胞作为对照组;采用荧光定量PCR检测细胞circ-HIPK3及miR-1207-5p mRNA表达,采用MTT实验及划痕实验分别检测细胞增殖及迁移能力,双荧光素酶实验检测circ-HIPK3与miR-1207-5p的靶向作用,Western blot法检测Wnt/β-catenin通路蛋白表达情况。结果研究组细胞增殖促进率、划痕愈合率、细胞中circ-HIPK3、miR-1207-5p mRNA相对表达水平及Wnt、β-catenin蛋白表达水平均高于对照组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与空白组上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);双荧光素酶实验结果显示circ-HIPK3上存在miR-1207-5p的结合位点。结论circ-HIPK3通过下调CRC中miR-1207-5p的相对表达,促进细胞增殖和转移,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多
关键词 环状rna同源域相互作用蛋白激酶3 微小rna-1207-5p 结直肠癌 增殖 转移 WNT/Β-CATENIN通路
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上皮性卵巢癌组织OIP5表达及其意义 被引量:2
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作者 丁杰 卢璐 武欣 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第5期560-563,567,共5页
目的 探讨OPA相互作用蛋白5(OIP5)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床病理学意义。方法选择90例上皮性卵巢癌组织及配对的癌旁正常组织标本,运用免疫组化技术检测OIP5的表达及细胞定位。结果与癌旁正常组织相比,OIP5蛋白在卵巢癌组织中... 目的 探讨OPA相互作用蛋白5(OIP5)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床病理学意义。方法选择90例上皮性卵巢癌组织及配对的癌旁正常组织标本,运用免疫组化技术检测OIP5的表达及细胞定位。结果与癌旁正常组织相比,OIP5蛋白在卵巢癌组织中表达明显升高(χ^2=14.100,P<0.05),且其表达水平与卵巢癌的N分期、远端转移和不良预后等显著相关,差异均有统计学意义(χ^2=5.000~10.106,P<0.05)。结论 OIP5在卵巢癌的发生发展中可能起着癌基因的作用。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 opa相互作用蛋白5 肿瘤转移 预后 病理学 临床
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长链非编码RNA中OIP5-AS1在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及意义
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作者 田昊心 崔世红 +2 位作者 刘灵 綦越 黄小缤 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 2023年第4期384-387,共4页
目的探讨长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其可能作用。方法采用实时定量荧光(RT-qPCR)法测定30例重度子痫前期孕妇和30例正常... 目的探讨长链非编码RNA Opa相互作用蛋白5-反义转录物1(Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1,OIP5-AS1)在重度子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其可能作用。方法采用实时定量荧光(RT-qPCR)法测定30例重度子痫前期孕妇和30例正常胎盘中OIP5-AS1和miR-29b表达情况;采用过划痕实验和Transwell侵袭实验检测缺氧条件下向人绒毛膜滋养层细胞系(HTR-8/SVneo细胞)内转染OIP5-AS1对HTR-8/SVneo细胞迁移和侵袭能力的影响;采用RT-qPCR法测定转染OIP5-AS1和OIP5-AS1基因的小干扰RNA(OIP5-AS1 siRNA)后HTR-8/SVneo细胞微小RNA(microRNA,miRNA)miR-29b的表达情况。结果在mRNA水平上,重度子痫前期组胎盘组织中OIP5-AS1较对照组表达降低(P<0.01);过表达OIP5-AS1后,HTR-8/SVneo细胞迁移和侵袭能力增加,差异有统计学意义(P<0.01);过表达OIP5-AS1后HTR-8/SVneo细胞中miR-29b表达下降(P<0.01)而转染OIP5-AS1 siRNA使得miR-29b表达上调(P<0.01)。结论重度子痫前期患者胎盘组织OIP5-AS1表达较低,且可能通过调控miR-29b表达影响滋养细胞生物学功能进而参与子痫前期的发生。 展开更多
关键词 子痫前期 胎盘 opa相互作用蛋白5-反义转录物1 滋养细胞
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胃癌中Opa相互作用蛋白5的表达及其临床意义
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作者 魏玮 张笑 王艺 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期477-483,共7页
目的:检测胃癌及癌旁正常组织中Opa相互作用蛋白5(Opa interacting protein 5,OIP5)的表达情况,探讨胃癌患者中该蛋白表达的临床意义,并评价其对胃癌预后的影响。方法:选取2002年1月-2003年12月于上海交通大学附属第一人民医院进行手术... 目的:检测胃癌及癌旁正常组织中Opa相互作用蛋白5(Opa interacting protein 5,OIP5)的表达情况,探讨胃癌患者中该蛋白表达的临床意义,并评价其对胃癌预后的影响。方法:选取2002年1月-2003年12月于上海交通大学附属第一人民医院进行手术切除且经病理学诊断证实为胃癌的组织标本177例,以及其癌旁正常胃组织标本85例。应用免疫组织化学法检测胃癌及癌旁正常组织中OIP5蛋白的表达情况。以手术时间为起始,对所有患者进行电话随访,末次随访时间为2008年12月。采用Pearsonχ^2检验分析OIP5蛋白表达与胃癌患者各项临床病理指标的关系,并用Kaplan-Meier法分析OIP5蛋白表达与胃癌患者预后的关系。结果:胃癌组织中OIP5蛋白阳性表达率(41.2%)高于相应癌旁组织(25.9%)(P<0.05);OIP5蛋白表达水平与胃癌Lauren分型、淋巴结转移和TNM分期相关(P值均<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤分化程度和脉管浸润无明显相关性(P值均>0.05)。OIP5蛋白阳性表达和阴性表达患者之间的预后无明显差异(P>0.05)。肿瘤TNM分期和血管浸润是胃癌患者预后的独立影响因素(P值均<0.05)。结论:OIP5蛋白表达水平与胃癌Lauren分型、淋巴结转移和TNM分期相关,提示OIP 5基因可能成为治疗胃癌的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 胃肿瘤 基因表达 免疫组织化学 预后 opa相互作用蛋白5
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