高效液相色谱法测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量

目的:测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量.方法:用高效液相色谱法,采用Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6×150 mm),以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1 ml/min,检查波长为240 nm,柱温为35℃.结果:氢化可的松在0.048 27～0.386 1 mg/ml内呈良好的线性关系(r=0.999 4),回收率为94.80%,RSD为1.57%.结论:高效液相色谱法在测定复方氢化可的松霜中氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确.

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93.33%,对照1组有效率为46.67%,对照2组有效率为70.00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10.00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33.33%和43.33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。

旋光法测定复氢霜中氢化可的松的含量

应用旋光法测定复氢霜中氢化可的松的含量，方法简便、结果准确，平均回收率为101.01％，RSD=0.31％（n=6）

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的 研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果 含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论 复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 。

复方维生素E乳膏制备工艺改进

为增加复方维生素E乳膏中丁酸氢化可的松(1)的贮存稳定性,对原处方组成进行改进,并对比工艺改进前后制品的贮存稳定性和透皮行为。3批改进工艺产品和1批原工艺产品分别在加速试验[(30±2)℃、相对湿度(65±5)%]和长期试验[(25±2)℃、相对湿度(60±10)%]条件下放置6和12个月。结果表明,原工艺产品中1的含量显著下降,而改进工艺产品中1的含量无明显下降,提示其稳定性提高。以小鼠皮肤为屏障的透皮试验结果表明,改进工艺产品中2种主成分(1和维生素E)的18 h累积透过量和稳态渗透速率均显著高于原工艺产品(P<0.05)。