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Ab initio calculations on accurate dissociation energy, equilibrium geometry, and analytic potential energy function for the 6~3Π state of ~7LiH molecule 被引量:2
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作者 施德恒 刘玉芳 +2 位作者 孙金锋 朱遵略 杨向东 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第12期683-685,共3页
The accurate dissociation energy and equilibrium geometry of the ball state of ^7LiH molecule is calculated using a symmetry-adapted-cluster configuration-interaction method in full active space. And the calculated re... The accurate dissociation energy and equilibrium geometry of the ball state of ^7LiH molecule is calculated using a symmetry-adapted-cluster configuration-interaction method in full active space. And the calculated results are 0.2580 eV and 0.1958 nm for the dissociation energy and equilibrium geometry, respectively. The whole potential energy curve for the b^3∏ state is also calculated over the internuclear separation range from about 0.10 to 0.54 nm. The results are fitted by the Murrell-Sorbie function. It is found that the Murrell-Sorbie function form, which is mainly used to fit the ground-state potential energy function, is well suitable for the excited triplet b^3∏ state. The vertical excitation energy from the ground state to the b^3∏ state is calculated to be 4.233 eV. Based on the analytic potential energy function, the harmonic frequency of 610.88 cm^-1 about this state is firstly estimated. Compared with other theoretical results, this work is the most complete effort to deal with the analytic potential energy function and the harmonic frequency of this state. 展开更多
关键词 PEF ab initio calculations on accurate dissociation energy and analytic potential energy function for the 6~3 equilibrium geometry molecule state of
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线性星际分子XC_(2n+1)N(X=CN,H,F,Cl,Li;n=0~5)的结构和振动频率的ab initio研究
2
作者 刘玉明 任译 田安民 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期722-725,共4页
应用量子化学从头计算方法,在HF/6-31G*水平上,优化XC2n+1N(X=CN,H,F,Cl,Li;n=0~5)分子的几何构型,得出了它们的分子总能量,所有键长以及各原子上的电荷分布及振动频率等.计算结果表明,X... 应用量子化学从头计算方法,在HF/6-31G*水平上,优化XC2n+1N(X=CN,H,F,Cl,Li;n=0~5)分子的几何构型,得出了它们的分子总能量,所有键长以及各原子上的电荷分布及振动频率等.计算结果表明,XC2n+1N类分子的总能量呈现同系线性规律,分子内的键长及各原子上的电荷分布都呈现出一定规律性.从频率数据判断:对于XC2n+1N类分子,当X=CN,H,F,Cl时分子稳定,当X=Li时。 展开更多
关键词 氰多炔 线性星际分子 几何构型 从头算 振动频率
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线性多炔HC_(2n)H(n=1~10)分子ab initio的研究
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作者 刘玉明 任译 +1 位作者 吴德印 田安民 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期435-440,共6页
应用量子化学的从头算方法,在HF/631G水平上优化了HC2nH(n=1~10)分子的几何构型,得出了它们的分子总能量、所有键长以及各原子上的电荷分布及振动频率等.根据计算结果,分析了HC2nH分子总能量的同系线... 应用量子化学的从头算方法,在HF/631G水平上优化了HC2nH(n=1~10)分子的几何构型,得出了它们的分子总能量、所有键长以及各原子上的电荷分布及振动频率等.根据计算结果,分析了HC2nH分子总能量的同系线性规律,以及键长和各原子上的电荷分布与碳链增长的规律性. 展开更多
关键词 线性多炔 构型优化 从头算
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Hydrogen Bonds of C=S, C=Se and C=Te with C-H in Small-Organic Molecule Compounds Derived from the Cambridge Structural Database (CSD) 被引量:1
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作者 Dikima D. Bibelayi Albert S. Lundemba +3 位作者 Philippe V. Tsalu Pitchouna I. Kilunga Jules M. Tshishimbi Zéphirin G. Yav 《Crystal Structure Theory and Applications》 2022年第1期1-22,共22页
Considerable interest in hydrogen bonding involving chalcogen has been growing since the IUPAC committee has redefined hydrogen bonding. Not only the focus is on unconventional acceptors, but also on donors not discus... Considerable interest in hydrogen bonding involving chalcogen has been growing since the IUPAC committee has redefined hydrogen bonding. Not only the focus is on unconventional acceptors, but also on donors not discussed before. It has been mentioned in previous studies that the proton of the H-C group could be involved in hydrogen bonding, but with conventional acceptors. In this study, we explored the ability of hydrogen bond formation of Se, S and Te acceptors with the H-C donor using Cambridge Structural Database in conjunction with Ab Initio calculations. In the CSD, there are respectively 256, 6249 and 11 R1,R2,-C=Se, R1,R2,-C=S and R1,R2,-C=Te structures that form hydrogen bonds, in which the N,N groups are majority. Except for C=S acceptor which can form a hydrogen bond with its C, C group, both C=Se and C=Te acceptors could form a hydrogen bond only with N,C and N,N groups. CSD analysis shows very similar d (norm) around -0.04 Å, while DFT-calculated interaction for N,C and N,N groups are also similar. Both interaction distances derived from CSD analysis and DFT-calculated interaction energies demonstrate that the acceptors form stable complexes with H-CF3. Besides hydrogen bonds, dispersion interactions are forces stabilizing the complexes since their contribution can reach 50%. Analysis of intra-molecular geometries and Ab Initio partial charges show that this bonding stems from resonance induced C<sup>δ+</sup>=X<sup>δ-</sup> dipoles. In many respects, both C=Se, C=S and C=Te are similar to C=S, with similar d (norm) and calculated interaction strengths. 展开更多
关键词 Hydrogen Bond Cambridge Structural Database Survey Frequency of Occurrence (FoO) ab initio Calculation Interaction geometry and energy
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碱基与氮甲基乙酰胺相互作用的从头算和ABEEM_(σπ)研究 被引量:8
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作者 霍红洁 赵东霞 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2877-2884,共8页
选取氮甲基乙酰胺(N-Methylacetamide,NMA)和DNA碱基为研究对象,应用ABEEMσπ/MM方法研究了NMA与碱基之间形成的二聚体的几何构型、电荷分布及结合能等性质,并进行了相应的从头算(abinitio)MP2水平研究,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对... 选取氮甲基乙酰胺(N-Methylacetamide,NMA)和DNA碱基为研究对象,应用ABEEMσπ/MM方法研究了NMA与碱基之间形成的二聚体的几何构型、电荷分布及结合能等性质,并进行了相应的从头算(abinitio)MP2水平研究,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对结构进行了优化.将2种方法的研究结果进行比较发现,所获得的构型、电荷及结合能之间具有很好的一致性,NMA与DNA碱基相互作用的强度大小依次为:鸟嘌呤>胸腺嘧啶>胞嘧啶>腺嘌呤,且证明了ABEEMσπ/MM模型的参数具有很好的可转移性. 展开更多
关键词 氮甲基乙酰胺(NMA) 碱基 从头算(ab initio)MP2 abEEMΣΠ/MM 几何结构 结合能
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Chalcogen Bonds in Small-Organic Molecule Compounds Derived from the Cambridge Structural Database (CSD)
6
作者 Albert S. Lundemba Dikima D. Bibelayi +4 位作者 Philippe V. Tsalu Peter A. Wood Jason Cole Jean S. Kayembe Zephirin G. Yav 《Crystal Structure Theory and Applications》 2021年第4期57-69,共13页
Growing interest in non-covalent interactions involving chalcogen atoms has been ascribed to their importance in crystal engineering, molecular recognition and macromolecular edifices. The present study is dealing wit... Growing interest in non-covalent interactions involving chalcogen atoms has been ascribed to their importance in crystal engineering, molecular recognition and macromolecular edifices. The present study is dealing with chalcogen bonds involving divalent Sulphur, Selenium and Tellurium atoms, acting as sigma-hole donors, in small-molecule compounds using the Cambridge Structural Database (CSD) in conjunction with ab initio calculations. Results derived from CSD surveys and computational study revealed that nucleophiles formed complexes with the chalcogen-bond donors R1-X-R2 (X = S, Se or Te). The main forces stabilizing the complexes were chalcogen bonds, enhanced by dispersion interactions. Complexation pattern and energetics show that nucleophile bonding at divalent S, Se and Te atoms is a relatively strong and directed interaction. The bond consists of a charge transfer from a nucleophile atom lone pair to an X-R1 or X-R2 antibonding orbital. 展开更多
关键词 Chalcogen Bond CSD ab initio Calculation Interaction geometry Interaction energy
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紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究 被引量:17
7
作者 许旋 徐志广 罗一帆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期420-425,共6页
应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差... 应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差最小,因此这一构型与实际分子最为接近.从理论构型得到4-OAc与3'-H的距离为0.2663nm,4-OAc与3'-Ph的距离为0.3104nm,4-OAc与2-OCOPh的距离为0.3707nm,支持了Williams等关于紫杉醇分子内存在NOE(nuclearoverhausereffect)效应及Velde等关于在极性溶剂中4-OAc与3'-Ph、2-OCOPh形成分子内疏水簇的观点. 展开更多
关键词 紫杉醇 核磁共振谱 规范不变原子轨道法 从头算 化学位移 几何构型优化 抗癌药 药物化学
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优化几何构型对高级别从头算能量的影响 被引量:5
8
作者 苏克和 苏克和 +5 位作者 魏俊 胡小玲 岳红 吕玲 王育彬 文振翼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期718-723,共6页
对《CRC物理与化学手册》(第77版)中第三周期以前的无机双原子分子,当其理论优化构型的相对误差大于2%时,分别在实验构型和最大偏差的理论构型下,计算了QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量并作了比较.... 对《CRC物理与化学手册》(第77版)中第三周期以前的无机双原子分子,当其理论优化构型的相对误差大于2%时,分别在实验构型和最大偏差的理论构型下,计算了QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量并作了比较.结果表明,大多数能量的差别在4.2kJ·mol^(-1)以内.由此说明,目前一般采用的构型优化理论方法,多数情况下不至于明显影响单点高级别从头算的计算精度.同时还发现,G2(QCI)的高级从头算方法 QCISD(T)/6-311+G(3df,2p),在实验构型下,并未给出最低的分子能量,MP2(full)构型优化方法未能给出优化键长普遍的好结果,特别是对CN、CP和SIN这种“4-5价电子结构”分子的偏差随基组增大而增大,导致较大的单点能量偏差.MP2(full)/6-31G(d, p)优化O_2和N_2的键长误差较大,导致单点能量偏差接近4,2 kJ·mol^(-1),而MP2(full)/6-311G(d,p)则较好地改善了它们的构型和QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)能量.BN(^(3)∏)的实验键长 128. 1pm可能有误,有待进一步测定. 展开更多
关键词 优化几何构型 高级从头算 能量 分子几何构型
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~7LiH分子的基态X^1Σ^+和激发态A^1Σ^+、B^1Π与b^3Π的平衡几何与垂直激发能 被引量:6
9
作者 王栋臣 熊宝库 +3 位作者 戴启润 张东玲 王林 施德恒 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期148-152,共5页
使用分子反应静力学的有关原理,推导出了7L iH分子的基态X1Σ+、单重态的第一激发态A1Σ+、第二激发态B1Π以及三重态的第二激发态b3Π的合理离解极限.利用“对称性匹配蔟-组态相互作用”方法,在完全活性空间中计算了这一分子相应于上... 使用分子反应静力学的有关原理,推导出了7L iH分子的基态X1Σ+、单重态的第一激发态A1Σ+、第二激发态B1Π以及三重态的第二激发态b3Π的合理离解极限.利用“对称性匹配蔟-组态相互作用”方法,在完全活性空间中计算了这一分子相应于上述各态的平衡核间距.其中,X1Σ+态为0.160 9 nm;A1Σ+和B1Π态分别为0.248 7和0.243 4 nm;b3Π态为0.195 8 nm.在基态的平衡位置处,计算了从基态到A1Σ+、B1Π及b3Π态的垂直激发能,其值分别为3.613、4.612和4.233 eV.将本文获得的计算结果与其它理论方法获得的计算结果及实验结果进行了比较,计算结果与实验结果吻合得很好;同时,本文获得的平衡核间距和垂直激发能与使用很复杂的方法获得的计算结果也相当接近. 展开更多
关键词 原子分子物理 从头算 平衡几何 垂直激发能 锂化氢 电子结构
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煤大分子结构的量子化学研究 被引量:9
10
作者 侯新娟 杨建丽 李永旺 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期143-149,共7页
对文献报道的煤结构中代表性模型分子簇的局部结构进行了包括从头计算法在内的量子化学计算,得到了各种方法下的优化结构,在对煤分子的局部结构特征分析的基础上,进一步对其电子结构进行了分析,解释了煤结构的反应性。
关键词 煤结构 反应性 优化 量子化学 从头计算法
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蛋白质结构预测的优化模型与方法 被引量:6
11
作者 唐焕文 靳利霞 计明军 《工程数学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期13-22,共10页
从头预测方法是一种主要的蛋白质空间结构预测方法 ,其核心内容是恰当地建立并求解一个复杂的全局优化问题。 4 0年来 ,虽然也取得了许多研究成果 ,但该问题的研究始终没有克服两个方面的困难 ,即如何找到一个表征蛋白质结构与能量关系... 从头预测方法是一种主要的蛋白质空间结构预测方法 ,其核心内容是恰当地建立并求解一个复杂的全局优化问题。 4 0年来 ,虽然也取得了许多研究成果 ,但该问题的研究始终没有克服两个方面的困难 ,即如何找到一个表征蛋白质结构与能量关系的势能函数和一种有效的全局优化方法。主要介绍了蛋白质结构预测的优化模型和方法。 展开更多
关键词 蛋白质结构 预测 优化模型 从头预测 势能函数 能量极小化 橡象搜索 全局优化
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过渡金属卡宾正离子的从头算研究 被引量:5
12
作者 李吉海 冯大诚 冯圣玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1495-1497,共3页
过渡金属卡宾正离子被认为是如烯烃的聚合和烷基金属的分解过程等许多反应的中间体.较为稳定的环丁烷金属离子和环戊烷金属离子已从相应酮的脱羰反应获得[1].Jacobson等[2]研究了FeCH+2和CoCH+2与烯烃和环... 过渡金属卡宾正离子被认为是如烯烃的聚合和烷基金属的分解过程等许多反应的中间体.较为稳定的环丁烷金属离子和环戊烷金属离子已从相应酮的脱羰反应获得[1].Jacobson等[2]研究了FeCH+2和CoCH+2与烯烃和环烷烃的气相反应.Mckee[3]在... 展开更多
关键词 过渡金属 卡宾正离子 构型 从头算
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乙烯醇锂的从头算研究 被引量:2
13
作者 王义贵 孙昌俊 邓从豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期424-428,共5页
用限制的HF/3-21G和HF/6-31G*优化乙烯醇锂的几种可能构型,比较了它们的稳定性.用限制的HF/3-1G,从乙醛开始,探讨了气相反应生成乙烯醇锂的机理,并在MP2水平上用6-31G*基组计算了反应热.
关键词 乙烯醇锂 结构优化 反应机理 从头算 构型
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过渡金属和硅烯配体相互作用的理论研究(Ⅰ)——MSiH_2^+的从头算研究 被引量:1
14
作者 李吉海 冯圣玉 +1 位作者 高建军 刘少杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1906-1909,共4页
以 HF/6 - 311+G* 基组研究了过渡金属硅烯离子 MSi H+ 2 (M从 Sc至 Cu)的构型、成键特征以及 M— Si键解离能 .具有共平面构型的 MSi H+ 2 ,其 M Si键带有明显的双键特征 ,M Si键解离能从 Sc至 Cu呈现周期性变化 ,与
关键词 过渡金属 硅烯配合物 键解离能 从头算
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~7LiH分子基态及若干激发态的平衡几何及垂直激发能的从头算(英文) 被引量:1
15
作者 施德恒 孙金锋 +1 位作者 刘玉芳 朱遵略 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期569-574,共6页
使用“对称性匹配簇-组态相互作用方法”(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ+、A1Σ+、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何与“单点能扫描”得到的结果进行了比较。比较的结果表明,由“几何... 使用“对称性匹配簇-组态相互作用方法”(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ+、A1Σ+、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何与“单点能扫描”得到的结果进行了比较。比较的结果表明,由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何,与“单点能扫描”得到的结果存在着差异。分析的结果表明,在完全活性空间中,由“SAC/SAC-CI”方法进行“单点能扫描”得到的结果,比“几何优化”得到的结果更加合理。首次报告了使用6-311G(3df,3pd)基组进行“单点等扫描”得到的相应各态的平衡几何。其值分别是:基态(X1Σ+)为0.1588 nm、单重态的第一激发态(A1Σ+)为0.2487 nm、单重态的第二激发态(B1Π)为0.2434 nm、三重态的第二激发态(b3Π)为0.1958 nm。这一计算结果与实验值非常接近。还研究了从基态到上述相应各态的垂直激发能,在基态的平衡位置处,其值分别为(A1Σ+←X1Σ+)3.613 eV(、B1Π←X1Σ+)4.612 eV和(b3Π←X1Σ+)4.233 eV。与其它理论计算结果进行比较后得出,本文的计算结果非常接近于使用很复杂的计算方法获得的结果。 展开更多
关键词 从头算 平衡几何 垂直激发能 ^7LiH分子
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氮的四原子簇合物的从头算研究 被引量:1
16
作者 班福强 李建华 +1 位作者 张桂玲 戴柏青 《分子科学学报》 CAS CSCD 1997年第1期16-19,共4页
在4-31G基组水平上,对氮的四原子簇合物:N42+,N4和N24-做了从头算研究.几何优化和振动分析表明:N24+,N4能量最低的构型分别为直线的D∞h结构和平面的D2h结构,N24-则为D4h结构,并将氮与磷的四原子簇合物做了比较.
关键词 SCF-MO从头算 氮四原子簇 几何优化
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Ab initio study of the transition-metal carbene cations 被引量:1
17
作者 李吉海 冯大诚 冯圣玉 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1999年第1期83-88,共6页
The geometries and bonding characteristics of the first-row transition-metal carbene cations MCH 2 + were investigated byab initio molecular orbital theory (HF/LAYL2DZ). All of MCH 2 k are coplanar. In the closed shel... The geometries and bonding characteristics of the first-row transition-metal carbene cations MCH 2 + were investigated byab initio molecular orbital theory (HF/LAYL2DZ). All of MCH 2 k are coplanar. In the closed shell structures the C hlnds to M with double bonds:while in the open shell structures the partial double bonds are formed. because one of the σ and π orbitals is singly occupied. It is mainly the π-type overlap between the 2p x orbital of C and 4p x , 3d xx orbitals of M+ that forms the π orbitals. The dissociation energies of C—M bond appear in periodic trend from Sc to Cu. Most of the calculated band dissociation energies are close to the experimental ones. 展开更多
关键词 transition-metal carbene cation geometry molecular orbital bond dissociath energy ab initio calculations
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硫氧单环和双环多炔化合物的分子设计及计算
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作者 刘玉明 王欣 +1 位作者 任译 田安民 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期729-734,共6页
硫氧单环和双环多炔化合物的分子设计是以乙炔为基本单元,以硫或氧原子为连接元分别构建成单环或双环多炔化合物,利用Gaussian-94程序在HF/6-31G水平上进行分子构型的优化和频率分析,判断分子的稳定性。
关键词 硫氧环多炔 分子设计 从头算 分子构型 优化
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关于量子化学从头计算法及高斯98程序包计算结果的精度评述 被引量:4
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作者 赵振民 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-334,共4页
利用Gaussian98程序HF,MP2和G2方法和除cc-pVQZ外基组对大量分子进行了几何优化和单点能计算,并将结果与实验数据进行了比较。
关键词 从头计算 高斯98 单点能量 几何优化
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