茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规治疗组采用常规的蓝光照射和头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗;茵栀黄联合组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗7 d后,比较两组临床总有效率、黄疸消退时间、住院时间、胆红素下降值、神经行为能力[新生儿神经行为测定评分系统(Neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)]、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG水平、胆红素相关指标[血清白蛋白(Albumin,ALB)、非结合胆红素(Unconjugated bilirubin,UCB)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)水平]及不良反应发生率。结果:治疗后,茵栀黄联合组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组黄疸消退时间、住院时间明显短于常规治疗组,每日胆红素下降值明显大于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组血清IgA、IgG水平及NBNA评分均明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组ALB、UCB、TBIL水平均明显低于常规治疗组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸疗效显著,可进一步缩短黄疸消退的时间,降低胆红素相关指标水平,提高患儿免疫功能和神经行为能力,加快患儿康复进程。

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果

目的分析茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌应用在新生儿黄疸中的效果。方法选择山东省梁山县人民医院儿科自2021年6月至2023年10月期间收治的80例黄疸儿作为观察对象,依据随机数字表法进行分组,即对照组(40例,双歧杆菌四联活菌)和观察组(40例,茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌),对比两组不同治疗方案的作用效果。结果治疗后,其观察组的黄疸消失时间、胆红素及大便恢复正常时间等指标均优于对照组,(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.50%显著高于对照组的85.00%,两组间差异明显(P<0.05);比较两组的并发症情况,观察组的并发症例数有2例,占比5.00%,对照组的并发症发生例数有9例,占比22.50%,组间差异显著(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌在新生儿黄疸中均有较高的应用价值,不仅提高了临床治疗效果,还促进其临床症状的改善,其不良反应也有所降低,可加速其康复进度。

茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸的疗效,并分析该联合疗法对患儿肝功能的影响。方法:回顾性分析100例新生儿黄疸患儿的临床资料,按照不同治疗方案分为常规治疗组和茵栀黄治疗组各50例。常规治疗组予以蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗;茵栀黄治疗组在常规治疗组基础上给予茵栀黄口服液口服治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、住院时间、胎便排空时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后胆红素和肝功能指标水平。结果:茵栀黄治疗组总有效率96.00%,高于常规治疗组84.00%(P<0.05)。治疗后,2组血清直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、总胆红素(TBil)水平均下降(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,2组血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)水平均降低(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。茵栀黄治疗组患儿的住院时间、胎便排空时间均短于常规治疗组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸能够提高临床疗效,保护患儿肝功能,降低胆红素水平和不良反应的发生。

茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌对新生儿黄疸的效果研究

目的 探究茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的效果。方法 随机选择2020年5月—2022年9月东台市人民医院儿科收治的新生儿黄疸患儿112例为研究对象,按照信封法分为对照组(常规治疗)及治疗组(茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗),各56例。比较两组临床疗效。结果 与对照组临床治疗总有效率(89.29%)相比,治疗组(100.00%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.403,P=0.036)。治疗后,两组经皮胆红素水平均低于治疗前,且治疗组经皮胆红素水平为(124.81±17.78)μmol/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,治疗组不良反应总发生率(5.36%)更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.224,P=0.022)。结论 新生儿黄疸患儿治疗期间,通过茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,可提高临床治疗效果,改善经皮胆红素水平,减少不良反应发生率。

中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察及对免疫功能的干预效果

目的探究中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸及对免疫功能干预的效果。方法选取2020年1月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采取常规蓝光治疗,治疗组在此基础上采取中药药浴联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗效果,免疫功能[T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),免疫球蛋白(Ig)G、IgA],不良反应。结果治疗组的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗5 d,两组CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA较治疗前高,治疗组较对照组高,CD8+较治疗前低,治疗组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药药浴联合茵栀黄口服液可提高新生儿黄疸蓝光治疗效果,改善患儿免疫功能,且不增加不良反应。

茵栀黄口服液联合蓝光照射在新生儿黄疸中的效果分析

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿心肌酶谱、免疫功能及黄疸指数的影响,并评估其用药安全性。方法:选取2020年1月~2020年12月期间本院收治的120例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予蓝光照射的治疗方法,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液,持续治疗5天。比较两组治疗的一般情况及治疗前后新生儿黄疸患儿心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平及黄疸指数,观察并记录两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果:治疗5天后,观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(81.67%,P<0.05);观察组黄疸消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组黄疸指数均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组CK、CK-MB、α-HBDH、LDH水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高(P<0.05),且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率(25.00%)高于对照组(23.33%),但两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射对新生儿黄疸具有较好的临床疗效,可显著改善患儿心肌酶谱水平,提高患儿的免疫功能。

新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果研究

目的:分析新生儿黄疸患者行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的临床效果。方法:抽取本院收治的新生儿黄疸患者120例为此次研究对象,患儿病例抽取时间自2021年3月至2021年9月。根据救治方式不同分组,以口服茵栀黄口服液的60例患儿为对照组,以行茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗的60例患儿为观察组。组间比较疗效、用药安全性、康复状况及对患儿血清指标、免疫功能的影响。结果:较对照组,观察组的治疗总有效率、每日胆红素下降值及治疗后免疫功能指标、转铁蛋白值更高,不良反应发生率、光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及治疗后总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素值更低,P<0.05。结论:茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸患者,可提升疗效、促进康复、降低不良反应发生率,并改善患儿血清、免疫功能指标水平。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法:选取2021年1月至2022年3月该院收治的120例病理性黄疸新生儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效,直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)水平,血清学酶指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-谷胱甘肽硫转移酶(α-GST)]水平,炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组DBIL、IBIL、TBIL水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LDH、CK-MB、α-GST水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,可降低胆红素水平,改善血清学酶指标水平,降低炎性因子水平,安全性较高,其效果优于单纯蓝光照射治疗。

茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果

目的探讨茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2021年9月至2023年3月睢宁县妇幼保健院收治的58例黄疸新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(29例)与观察组(29例)。对照组采用间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组治疗效果、黄疸消退时间及住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组黄疸消退时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液+间歇蓝光照射+双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果确切,可显著缩短黄疸消退时间及住院时间,值得临床推广。

蓝光照射联合茵栀黄颗粒口服治疗重度新生儿高胆红素血症的临床研究

目的:探讨蓝光联合茵栀黄颗粒口服治疗新生儿重症高胆红素血症的疗效。方法:选择住院足月新生儿120例为研究对象,按黄疸水平将其分为对照组(12.9 mg/dL≤总胆红素TBL<20 mg/dL,60例)及实验组(TBL≥20 mg/dL,n=60),均采取光疗联合茵栀黄口服退黄治疗;每隔24 h对血中的胆红素水平进行测定,直到达到目标安全胆红素水平(TBL≤20 mg/dL)。并于入院48 h内及黄疸治疗结束1个月后对两组患儿分别进行头颅MRI检查;于黄疸治疗结束1个月后进行BAEP检查。结果:本治疗方法在两组患儿中均可以很快降低总胆红素水平,且各时间点具有统计学差异(P<0.05),但在退黄时间上没有统计学差异(P>0.05),且均可以治疗神经系统损害的程度,其有效率不存在显著性差异(P>0.05)。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿重症高胆红素血症具有良好的退黄疗效并可以改善神经系统的损害,与治疗轻症组比较,具有非劣效性。

不同茵栀黄制剂佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液与注射剂在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效差异。方法在蓝光照射及常规治疗的基础上将113例新生儿高胆红素血症患儿分为茵栀黄口服和静脉治疗两组,观察其治疗前后血清总胆红素下降变化。结果茵栀黄口服组治疗前后血清总胆红素降幅(172.1±22.9)μmol.L-1,总有效率98.6%,茵栀黄静脉组治疗前后血清总胆红素降幅(180±58.1)μmol.L-1,总有效率95%,两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与静脉注射剂佐疗新生儿高胆红素血症疗效差异无显著性。

布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸效果和安全性分析

目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组患者在基础支持治疗基础上采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗,且两组患者均给予蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后胆红素水平变化及黄疸消退时间、光疗时间、不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组治疗后的总有效率(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素(94.25±18.23)μmol/L明显低于对照组治疗后血清总胆红素(125.63±22.58)μmol/L,且观察组日均下降值(39.16±4.21)μmol/L明显高于对照组日均下降值(25.47±6.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间(4.45±1.82)d与光疗时间(36.89±17.11)h明显少于对照组黄疸消退时间(6.99±2.84)d与光疗时间(52.47±12.69)h;观察组治疗后不良反应的总发生率(22.92%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(70.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿黄疸患者采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液的效果显著,可以加快胆红素水平恢复正常,明显减少了治疗所需时间,减轻了经济负担,且不良反应少,安全可靠。

茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果。方法:选择2016年6月—2017年5月医院儿科进行新生儿黄疸治疗的患儿130例作为研究对象,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组65例新生儿,对照组新生儿使用对照组新生儿使用蓝光照射加布拉氏酵母菌散进行治疗,观察组新生儿在对照组治疗方法的基础上,加用茵栀黄口服液,对比两组治疗效果。结果:对照组和观察组治疗前的转铁蛋白,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素比较差异无统计学意义(t=0.259,0.179,0.014,0.968,0.139,0.125,0.211,P>0.05)。治疗后,两组新生儿的转铁蛋白均高于治疗前,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=8.069,15.439,9.882,13.640,5.836,14.934,19.752,14.071,13.238,47.049,32.510,29.480,54.550,41.650,P<0.05),两组间比较,观察组的转铁蛋白高于对照组,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于对照组,数据差异具有统计学意义(t=6.929,4.612,7.226,7.867,16.696,42.066,37.776,P<0.05),对照组的治疗有效率为81.54%,观察组的治疗有效率为100.00%,两组治疗有效率比较差异具有统计学意义(χ~2=13.220,P<0.05),两个组别治疗效果分级的数据差异也具有统计学意义(z=8.271,P<0.05),观察组的治疗效果显著优于对照组。结论:利用布拉氏酵母菌辅助茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸,可以显著降低黄疸的程度,使转铁蛋白,心肌酶谱和血清胆红素的指标明显改善,提升治疗的有效率,值得在临床范围内进行推广。

茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:分析茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择本院2012年1月—2014年4月收治的40例黄疸患儿为研究对象,随机将其分为两组,均接受蓝光照射、液体补充等常规治疗,对照组在此基础上加以茵栀黄口服液治疗,实验组则给予茵栀黄口服液辅袋鼠疗法治疗,对两组治疗效果、黄疸消失时间及平均住院时间进行比较。结果:实验组患儿黄疸消失时间(6.01±1.26)d,对照组患儿黄疸消失时间(5.03±0.90)d,两组比较差异有统计学意义。另外,两组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义,(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法能有效改善黄疸症状,缩短住院时间,安全有效,值得在新生儿黄疸治疗中进一步应用。

茵栀黄口服液联合血浆置换早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病

目的观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性，评价茵栀黄口服液用于降低夫妇抗体效价、早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病的作用机制。方法选择2009年6月-2011年12月于我院检查的高效价孕妇86例，将ABO抗体效价〉1256，Rh／〉64孕妇按自愿原则分成治疗I组、治疗Ⅱ组和对照组。对照组VC3g，VE100mgq．d，吸氧b．i．d，每次20—30min，每月治疗20d；治疗I组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20mlM次，t．i．d，治疗Ⅱ组在I组的基础上同时联合血浆置换治疗，每隔10d做1次，每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况，直至分娩，观察3组孕妇抗体效价平均下降幅度和时间，产后新生儿的情况。结果治疗组总有效率和抗体下降时间与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗I组总有效率（23／32，71．88％）低于治疗Ⅱ组（29／31，93．55％），抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组P〈0．05。结论ABO抗体效价≤512，Rh≤64，仅需服用茵栀黄口服液即可，但ABO抗体效价≥1024，Rh≥128，需要在服药的基础上联合血浆置换等进行综合治疗。茵栀黄口服液用于孕期降低血型抗体效价，早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病具有很好的效果，对孕妇和胎儿是安全的，对于高效价孕妇联合血浆置换治疗效果更好，值得临床推广应用。

蓝光光疗对新生儿黄疸的临床疗效及其对生长发育的影响

目的:探讨蓝光光疗对新生儿黄疸的临床疗效及其对预后影响。方法:通过随机数表法,将90例新生儿黄疸患儿分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规治疗方案,包括服抗生素、吸入氧气、纠正水电解质的平衡等,并给予茵栀黄口服液口服;观察组在常规治疗基础上联合蓝光间歇照射,每次照射3~5 h,停止2~4 h后继续照射,连续治疗4 d。比较两组患儿治疗前后血清转铁蛋白、胆红素、黄疸消退时间、生长发育情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组退黄总有效率明显高于对照组(95.56%vs.82.22%,P<0.05);观察组血清转铁蛋白水平高于对照组[(1.97±0.28)g/L vs.(1.63±0.25)g/L,P<0.05];观察组胆红素水平低于对照组[(93.28±15.70)μmol/L vs.(115.74±20.08)μmol/L],消退时间短于对照组[(2.74±0.83)d vs.(4.36±1.13)d],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体质量、身长、头围均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝光光疗治疗新生儿黄疸疗效明显,有助于促进黄疸消退,改善血清转铁蛋白、胆红素的表达及预后,值得应用推广。

茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效分析

目的:探究茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效与安全性。方法:将2013年9月—2016年9月的116例产科足月分娩(孕周≥37周)的ABO溶血性黄疸新生儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗,对照组采用蓝光照射治疗,比较两组的疗效、血清胆红素水平变化以及不良反应等。结果:治疗组和对照组治疗的总有效率分别为98.28%和87.93%,治疗组明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05);治疗后1、3、5 d时治疗组患儿血清总胆红素明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光治疗提高了新生儿ABO溶血性黄疸的治疗总有效率,促进了黄疸症状恢复,缩短了住院时间,安全性高。

中药洗浴方治疗新生儿黄疸效果及对EPO水平的影响

目的观察中药洗浴方治疗新生儿黄疸的效果及对血清促红细胞生成素(EPO)的影响。方法将90例黄疸新生儿随机分为3组,西医治疗组30例予常规治疗,茵栀黄组在常规治疗基础上服用茵栀黄口服液,中药洗浴组在常规治疗基础上予中药洗浴,观察比较3组临床疗效及治疗前后血清EPO的变化。结果中药洗浴组、茵栀黄组临床总有效率均显著高于西医治疗组(P均<0. 05);中药洗浴组、茵栀黄组经皮黄疸值、治疗后血清总胆红素水平均显著低于西医治疗组(P均<0. 05),黄疸消退时间均显著短于西医治疗组(P均<0. 05)。3组治疗后EPO水平均较治疗前明显下降(P均<0. 05),3组间EPO水平比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论中药洗浴方治疗新生儿黄疸有良好的临床疗效,可明显降低血清EPO水平,且新生儿及家长容易接受。

茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸患者的临床疗效

目的探讨茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组36例,对照组A给予还原型谷胱甘肽、光疗,对照组B给予茵栀黄口服液、光疗,观察组给予茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽、光疗,疗程7 d。检测临床疗效、光疗时间、症状消失时间、TRF、TBA、TBIL、心肌酶指标(LDH、CK、CK-MB)、肝功能指标(α-GST、ALT、AST)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组A、对照组B(P<0.05)。治疗后,观察组光疗时间、症状消失时间短于其他2组(P<0.05),TRF更高(P<0.05),TBA、TBIL、心肌酶指标、肝功能指标更低(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗可安全有效地缩短新生儿黄疸患者光疗时间,促进黄疸消退,降低黄疸相关指标水平,改善心肌酶活性和肝功能。

茵栀黄口服液联合血浆置换孕期干预治疗ABO血型不合新生儿溶血病

目的观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性。方法选择2009年6月—2011年12月于解放军白求恩国际和平医院妇产科就诊的ABO抗体效价≥256的70例孕妇,按自愿原则分成治疗Ⅰ组25例、治疗Ⅱ组26例和对照组19例。对照组维生素C 3 g,维生素E 100 mg、1/d,吸氧2/d,每次20~30 min,每月治疗20 d;治疗Ⅰ组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20 ml/次,3/d,治疗Ⅱ组在Ⅰ组的基础上同时联合血浆置换治疗,每隔10 d 1次,每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况,直至分娩,观察3组抗体效价平均下降幅度和时间、产后新生儿的情况。结果治疗Ⅰ、Ⅱ组总有效率和抗体下降时间与对照组相比,均有显著性差异（P〈0.01）,治疗Ⅰ组总有效率低于治疗Ⅱ组,抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗Ⅰ、Ⅱ组新生儿溶血率降低、黄疸症状减轻。结论茵栀黄口服液联合血浆置换用于孕期降低血型抗体效价,早期干预治疗具有很好的效果,对孕妇和胎儿是安全的。