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小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果及其不良反应观察
被引量:
6
1
作者
李阳
郝佳
《实用临床医药杂志》
CAS
2020年第4期104-107,共4页
目的探讨小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果,并观察其不良反应情况。方法纳入中国医科大学附属盛京医院接受结肠镜检查的96例患儿,检查前均口服磷酸钠盐行肠道准备。采用随机数表法将96例患儿分为对照组和观察组...
目的探讨小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果,并观察其不良反应情况。方法纳入中国医科大学附属盛京医院接受结肠镜检查的96例患儿,检查前均口服磷酸钠盐行肠道准备。采用随机数表法将96例患儿分为对照组和观察组,每组各48例。对照组检查前4 h单次口服磷酸钠盐清肠液,观察组检查前分2次口服磷酸钠盐清肠液,比较2组患儿肠道清洁度,并记录患儿肠道准备期间相关胃肠道不良反应的发生情况。结果所有患儿均成功完成肠道准备,观察组肠道清洁优良率为97.92%,略高于对照组的87.50%,但差异无统计学意义(P>0.05);2组均出现不同程度胃肠道反应,其中呕吐、腹胀和腹痛发生率比较均无显著差异(P>0.05),但观察组恶心发生率为4.17%,总不良反应发生率为8.33%,均分别显著低于对照组的18.75%、31.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备,能够减少胃肠道不良反应,肠道清洁度满意。
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关键词
结肠镜检查
磷酸钠盐清肠液
分次口服
肠道准备
肠道清洁度
不良反应
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职称材料
顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析
被引量:
1
2
作者
李西
《中外医疗》
2017年第19期128-130,共3页
目的研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性。方法方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和...
目的研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性。方法方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和观察组(37例),给予对照1组、对照2组分别次服美沙拉嗪缓释颗粒剂2次/d,2 g/次与4次/d,1 g/次,给予观察组口服该药1次/d,4 g/次,均治疗12周后比较两组患者治疗效果、安全性及用药依从性的情况。结果观察组治疗总有效率94.59%同对照1组总有效率91.89%及对照2组总有效率89.19%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者黏膜治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性(100.00%)明显高于对照1组(86.49%)、对照2组(78.38%)(P<0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂不同的用药方式治疗效果相同,顿服的用药方式明显的提高了患者的用药依从性,值得临床药效推广。
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关键词
顿次与分次
美沙拉嗪缓释颗粒剂
轻中度活动期溃疡性结肠炎
安全性
用药依从性
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职称材料
葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析
被引量:
53
3
作者
许加素
彭晓琳
李洪林
《中国药房》
CAS
北大核心
2016年第36期5079-5081,共3页
目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者...
目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。
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关键词
葛根素注射液
胺碘酮
冠心病
介入治疗
心律失常
疗效
安全性
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职称材料
题名
小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果及其不良反应观察
被引量:
6
1
作者
李阳
郝佳
机构
中国医科大学附属盛京医院小儿消化肾脏内科
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2020年第4期104-107,共4页
文摘
目的探讨小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果,并观察其不良反应情况。方法纳入中国医科大学附属盛京医院接受结肠镜检查的96例患儿,检查前均口服磷酸钠盐行肠道准备。采用随机数表法将96例患儿分为对照组和观察组,每组各48例。对照组检查前4 h单次口服磷酸钠盐清肠液,观察组检查前分2次口服磷酸钠盐清肠液,比较2组患儿肠道清洁度,并记录患儿肠道准备期间相关胃肠道不良反应的发生情况。结果所有患儿均成功完成肠道准备,观察组肠道清洁优良率为97.92%,略高于对照组的87.50%,但差异无统计学意义(P>0.05);2组均出现不同程度胃肠道反应,其中呕吐、腹胀和腹痛发生率比较均无显著差异(P>0.05),但观察组恶心发生率为4.17%,总不良反应发生率为8.33%,均分别显著低于对照组的18.75%、31.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备,能够减少胃肠道不良反应,肠道清洁度满意。
关键词
结肠镜检查
磷酸钠盐清肠液
分次口服
肠道准备
肠道清洁度
不良反应
Keywords
colonoscopy
sodium phosph
at
e bowel cleaning solution
fractional
oral
administration
bowel prepar
at
ion
intestinal cleanliness
adverse reactions
分类号
R574.62 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析
被引量:
1
2
作者
李西
机构
大邑县人民医院消化科
出处
《中外医疗》
2017年第19期128-130,共3页
文摘
目的研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性。方法方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和观察组(37例),给予对照1组、对照2组分别次服美沙拉嗪缓释颗粒剂2次/d,2 g/次与4次/d,1 g/次,给予观察组口服该药1次/d,4 g/次,均治疗12周后比较两组患者治疗效果、安全性及用药依从性的情况。结果观察组治疗总有效率94.59%同对照1组总有效率91.89%及对照2组总有效率89.19%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者黏膜治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性(100.00%)明显高于对照1组(86.49%)、对照2组(78.38%)(P<0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂不同的用药方式治疗效果相同,顿服的用药方式明显的提高了患者的用药依从性,值得临床药效推广。
关键词
顿次与分次
美沙拉嗪缓释颗粒剂
轻中度活动期溃疡性结肠炎
安全性
用药依从性
Keywords
oral administration at draught and fractionated administration
Mesalazine granular controlled-release formul
at
ion
Mild to moder
at
e active ulcer
at
ive colitis
Safety
Medic
at
ion compliance
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析
被引量:
53
3
作者
许加素
彭晓琳
李洪林
机构
重庆市大足区人民医院
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2016年第36期5079-5081,共3页
文摘
目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。
关键词
葛根素注射液
胺碘酮
冠心病
介入治疗
心律失常
疗效
安全性
Keywords
OBJECTIVE: To observe the efficacy
and
safety of Puerarin injection combined with amiodarone in the tre
at
ment of arrhythmia in p
at
ients with coronary heart disease (CHD) after CPI. METHODS: D
at
e of 80 CHD p
at
ients with arrhythmia after PCI were retrospectively analyzed
and
divided into observ
at
ion group (40 cases)
and
control group (40 cases) by different tre
at
- ment methods. All p
at
ients in perioper
at
ive period
and
postoper
at
ive medic
at
ion administr
at
ed according to the condition of AHA/ ACC guidelines. Two groups were tre
at
ed with conventional western medicine, based on it, control group received Amiodarone in- jection 150 mg, adding into 5% Glucose injection 20 ml fully dissolved by slowly intravenous injection within 15 min, slowly in- travenous injected with speed r
at
e of 1 mg/min with load amiodarone of 3 mg/kg until disease had been eased, maintained 0.5 mg/ min for 24 h of 1 200 mg after 6 h, intravenous infusion of Amiodarone injection for 3 d+
oral
administration
of Amiodarone tablet 0.2 g, tid, reduced to 0.2 g after 1 week, bid. On the basis of control group, observ
at
ion group received Puerarin injection 400 mg, adding into 0.9% Sodium chloride injection 250 ml, intravenous infusion, once a day,
and
2 groups were tre
at
ed for 2 week. Clinical efficacy, heart r
at
e (HR), left ventricular ejection fraction (LVEF), left ventricular end systolic diameter (LVESD)
and
left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD) before
and
after tre
at
ment,
and
the incidence of adverse reactions in 2 groups were observed. RESULTS: The effective r
at
e in observ
at
ion group was significantly higher than control group, with st
at
istical signifi- cance (P〈0.05). Before tre
at
ment, there was no significant difference in the HR, LVEF, LVESD
and
LVEDD in 2 groups (P〉 0.05). After tre
at
ment, HR, LVESD
and
LVEDD were significantly lower than before,
and
observ
at
ion group was lower than control group, LVEF was significantly higher than before,
and
observ
at
ion group was higher than control group, with st
at
istical significances (P〈0.05).
and
there was no significant difference in the incidence of adverse reactions in 2 groups (P〉0.05). CONCLUSIONS: The Puerarin injection combined amiodarone shows good efficacy in the tre
at
ment of CHD p
at
ients with arrhythmia after CPI, which can improve p
at
ients' cardiac functions, does not increase the adverse reactions, with good safety. KEYWORD Puerarin injection
Amiodarone
Coronary heart disease
Intervention tre
at
ment
Cardiac arrhythmia
Efficacy
Safety
分类号
R541.7 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
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发文年
被引量
操作
1
小儿结肠镜检查前分次口服磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果及其不良反应观察
李阳
郝佳
《实用临床医药杂志》
CAS
2020
6
下载PDF
职称材料
2
顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析
李西
《中外医疗》
2017
1
下载PDF
职称材料
3
葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析
许加素
彭晓琳
李洪林
《中国药房》
CAS
北大核心
2016
53
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引证文献
统计分析
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